HIF-2α 和Twist2 在乳腺癌中的 表达及其与预后的关系

目的 探讨缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）和Twist2 在乳腺癌中的表达及其与预后的关系。 方法 采用免疫组织化学SP 法分别检测乳腺癌、纤维腺瘤及癌旁正常组织中HIF-2α、Twist2 的表达，并 对92 例乳腺癌患者的生存结局进行随访。结果 乳腺癌组HIF-2α、Twist2 的表达高于癌旁正常组织组及 纤维腺瘤组（P <0.05）。不同肿瘤大小、有无淋巴结转移乳腺癌患者的HIF-2α 阳性率比较有差异（P <0.05）， 不同组织学分级、有无淋巴结转移及雌激素受体乳腺癌患者的Twist2 阳性率比较有差异（P <0.05），乳腺 癌中HIF-2α 与Twist2 的表达呈正相关（P <0.05）。HIF-2α 和Twist2 阳性乳腺癌患者术后5 年生存率均 低于阴性患者（P <0.05）。结论 HIF-2α 和Twist2 在乳腺癌中高表达，两者共同促进肿瘤的浸润、转移， HIF-2α 高表达提示患者预后不良，可作为预测乳腺癌患者预后的影响因素之一。     

SIRT3 HIF-1α FAP和HGF在不同临床分期胃癌组织中的表达及意义

【摘要】 目的 探讨去乙酰化酶3（SIRT3）、缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）、成纤维细胞活化蛋白（FAP）和肝细胞生长因子（HGF）在不同临床分期胃癌组织中的表达及意义。方法 选取2017年6月~2018年12月秦皇岛市第一医院收治的胃癌患者83例,取患者原发肿瘤组织为癌组织标本,同时选取相对应的癌旁正常组织标本为对照,采用免疫组化法检测癌组织和癌旁正常组织中SIRT3、HIF-1α、FAP和HGF的表达水平,分析SIRT3、HIF-1α、FAP和HGF表达与胃癌临床分期的关系及在胃癌组织中表达的相关性。结果 SIRT3在胃癌组织中的阳性表达率低于癌旁组织（P＜0.05）,HIF-1α和HGF在胃癌组织中的阳性表达率高于癌旁组织（P＜0.05）,FAP在胃癌组织中的阳性表达率为51-81%,在癌旁组织中不表达（P＜0.05）;SIRT3、HIF-1α、FAP和HGF在胃癌组织中的表达与胃癌TNM分期显著相关（P＜0.05）;胃癌组织中SIRT3与HIF-1α、FAP、HGF的表达呈负相关（P＜0.05）;HIF-1α与FAP、HGF的表达呈正相关（P＜0.05）;FAP与HGF的表达呈正相关（P＜0.05）。结论 SIRT3、HIF-1α、FAP和HGF的表达水平与胃癌的TNM分期存在相关性,它们可能共同参与了胃癌的发生发展,SIRT3的表达可能起到负向调控HIF-1α、FAP和HGF的作用。     

缺氧诱导因子-1α和CD105与胃癌的关系研究

目的探讨缺氧诱导因子（HIF-1α）和CD105在胃癌发展过程中的意义及其对肿瘤血管生成的影响。方法应用组织芯片技术和免疫组织化学方法检测HIF-1α和CD105在70例胃癌组织、14例癌旁组织和15例正常组织中的表达,并计数CD105标记癌组织的微血管密度（MVD）。结果 HIF-1α和CD105在胃癌组织中的表达明显高于正常组织及癌旁组织（P〈0.05）;HIF-1α和CD105的表达均与胃癌的浸润深度、临床分期及局部淋巴结转移之间存在相关性（P〈0.05）;HIF-1α和CD105表达阳性组的MVD均高于各自的阴性组（P〈0.05）;HIF-1α和CD105在胃癌中表达存在正相关性（r=0.285,P〈0.05）。结论 HIF-1α和CD105在胃癌的发展和转移过程中具有重要意义;联合检测两者的表达可用于评价胃癌的恶性生物学行为。     

胃癌组织中microRNA-144-3p 水平 及与临床病理特点和预后的关系

目的 探讨胃癌组织中microRNA-144-3p（miR-144-3p）水平,以及与临床病理特点和预后 的关系。方法 选取2011 年1 月—2013 年12 月在义乌市中心医院进行手术切除的100 例胃癌患者胃癌组织 及其癌旁组织标本。采用实时荧光定量聚合酶链反应测定胃癌和癌旁组织中miR-144-3p 水平。结果 胃癌 组织中 miR-144-3p 低于癌旁组织（0.53±0.12） VS（ 1.00±0.11）（P <0.05）。不同临床分期、淋巴结转移及 分化程度胃癌患者miR-144-3p 水平比较,差异有统计学意义（P <0.05）;不同年龄和性别胃癌患者miR- 144-3p 水平比较,差异均无统计学意义（P >0.05）。miR-144-3p 高表达者5 年总生存率和无病生存率高于 低表达者（P <0.05）。Cox 多因素分析结果显示,miR-144-3p 低表达[Rl ^ R=3.627（95% CI ：1.514,8.783）]、 临床分期[Rl ^ R=1.627（95% CI ：1.073,4.735）]、淋巴结转移[Rl ^ R=4.025（95% CI ：1.043,8.931）] 及分化程 度[Rl ^ R=2.042（95% CI ：1.098,6.427）] 为影响胃癌预后的危险因素。结论 胃癌组织中miR-144-3p 水平 降低,其与临床分期、淋巴结转移、分化程度及预后关系密切。     

胃癌演进与异质化过程中HIF-1α表达及其意义

目的 探讨缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）与胃癌演进、异质化过程的关系及其意义。方法 应用免疫组织化学方法对50例石蜡包埋的人胃癌及癌旁组织进行了HIF-1α表达的检测。结果 HIF-1α在癌旁组织中的表达均为阴性,而在胃癌组织中的表达率为42%;其在不同胃癌及同一胃癌组织不同区域中的表达均存在着显著的异质性,其表达随胃癌分化程度的降低而升高（rs=0.44,P〈0.01）;另外,其在有无淋巴结转移的肿瘤组织中的阳性表达亦存在显著差异（u=2.53,P〈0.05）。结论 HIF-1α可作为评估胃癌演进与异质化程度及判断预后的参考指标。     

基质金属蛋白酶-9、组织金属蛋白酶抑制剂-1在喉癌中的表达及其临床意义

目的 探讨基质金属蛋白酶（MMP-9）及组织金属蛋白酶抑制剂（TIMP-1）二种蛋白在喉癌中的表达及其临床意义.方法 应用流式细胞术检测50例原发喉癌患者新鲜手术切除癌组织及50例相应癌旁组织（距肿瘤边缘0.5cm）与16例非喉部疾病患者的正常喉粘膜组织中MMP-7、MMP-9及TIMP-1的表达.结果 MMP-9在喉癌组织中的表达量（FI=1.24±0.15）及阳性表达率（100%）明显高于癌旁组织（FI=1.05±0.12）（72%）和正常粘膜组织（FI=1.0±0.02）（0%）,比较差异均有统计学意义（P＜0.01）.TIMP-1在喉癌组织中的表达量（FI=0.85±0.16）及阳性表达率（56%）明显低于癌旁组织中的表达量[FI=0.97±0.18,（84%）]和正常喉粘膜组织[FI=1.0±0.13,（88%）],比较差异均有统计学意义（P＜0.01）;MMP-9及TIMP-1在癌旁组织和正常喉粘膜组织间的表达差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 在喉癌组织中,MMP-9的高表达和TIMP1低表达在喉癌的发生、发展、转移过程中有重要作用,二者联合检测对喉癌的预后评估可能更有价值,并且为临床治疗提供理论指导.     

Ras相关核蛋白和缺氧诱导因子HIF-1α在胃癌组织中的表达及临床意义

目的探讨Ras相关核蛋白（Ran）和缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）在胃癌浸润、转移过程中的机制及其相互作用。方法采用免疫组化PV-9000二步法检测70例胃癌组织和70例癌旁正常胃组织（距癌灶5 cm以上）中Ran和HIF-1α的表达。结果胃癌组织中Ran表达水平显著高于癌旁正常组织（P〈0.05）,胃癌分期越晚、浸润越深、伴淋巴结转移其表达水平越高,在低分化胃癌组织和高、中分化胃癌组织中其表达水平的差异无统计学意义。HIF-1α在癌旁组织中的表达均为阴性,胃癌组织中的阳性表达率为77.14%,显著高于癌旁组织,差异有统计学意义（P〈0.05）,且与胃癌临床分期、浸润深度、淋巴结转移有关（P〈0.05）,而与胃癌分化程度无关。Ran与HIF-1α呈正相关,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 Ran与HIF-1α的表达率均随着胃癌临床分期、浸润深度和淋巴结转移的发展而增高,它们共同参与胃癌的发生、发展,可作为胃癌浸润和转移的重要判定指标。HIF-1α可能通过上调Ran的表达,促进胃癌细胞增殖而促进胃癌的浸润、转移。     

诱导型一氧化氮合酶和缺氧诱导因子-1α与尖锐湿疣发生、发展的相关性研究

目的检测尖锐湿疣（CA）组织中诱导型一氧化氮合酶（iNOS）与缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）的表达,以明确其在CA 发生、发展中的临床意义。方法收集50 例CA和20 例正常包皮组织,采用免疫组织化学法检测组织中iNOS 与HIF-1α的表达并与CD34 表达进行相关分析。结果50 例CA 患者中,iNOS 阳性50 例（100%）,表现为表皮全层细胞均为iNOS 阳性表达;对照组20 例正常皮肤中iNOS 阳性14 例（70%）,iNOS阳性表达主要位于表皮基底层,且呈弱阳性表达,CA 患者皮损中iNOS 灰度值为（97.985±20.320）高于对照组（73.017±15.633）（P <0.05）。50 例CA 患者中42 例HIF-1α阳性（84%）,高于对照组阳性9 例（45%）（P <0.05）;且HIF-1α在CA患者中灰度值为（0.204±0.064）,高于对照组（0.135±0.019）（P <0.05）。CA患者组织中iNOS 与CD34 表达呈正相关（r =0.375,p =0.007）;CA 患者组织中HIF-1α与CD34 表达呈正相关（r =0.393,p=0.005）。结论iNOS 与HIF-1α 可能协同参与CA 的发病和发展。     

IQ结构域GTP酶激活蛋白1在胰腺癌中表达及与预后的相关性研究

目的检测胰腺癌组织中IQ结构域GTP酶激活蛋白1（IQGAP1）的表达与临床病理特征及与预后的关系。方法采用免疫组织化学法检测66例胰腺癌组织和49例癌旁组织中IQGAP1的表达情况，分析IQGAP1与胰腺癌临床病理特征及其与预后的相关性。结果胰腺癌组织和癌旁组织中IQGAP1 的阳性表达率分别为63.636%和12.245%，胰腺癌组织高于癌旁组织（P <0.05）；IQGAP1的表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移有关（P <0.05），与患者年龄、性别、肿瘤部位、大小、神经浸润及临床分期差异无统计学意义（P >0.05）。IQGAP1 阳性患者的总生存期短于IQGAP1 阴性患者（P =0.002），Cox 多因素分析显示IQGAP1 阳性表达是独立预后危险因素（HR=2.128，95%CI=1.127，4.019，P=0.020）。结论 胰腺癌组织中高表达的IQGAP1可能参与胰腺癌的发生、发展及转移过程，并可作为判断胰腺癌预后的重要指标。     

胃黏液腺癌组织中HIF-1α的表达及临床意义

目的探讨胃黏液腺癌组织中缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）的表达及意义。方法应用免疫组织化学方法检测和分析63例胃黏液腺癌癌区组织、癌旁区组织、手术切缘区正常组织各区域HIF-1α蛋白的表达。结果 HIF-1α蛋白在胃黏液腺癌组织的阳性率明显高于癌旁区组织、正常组织,差异具有显著性（P〈0.05）;在胃黏液腺癌组织中,随着组织学病理分级的增加、临床分期的进展和淋巴结的转移,HIF-1α蛋白表达阳性率逐渐上升,差异具有显著性（P〈0.05）;HIF-1α蛋白表达具有相关性。结论 HIF-1α可能调控胃癌血道转移,可为胃黏液腺癌的早期诊断、治疗、预后判断提供必要的理论依据。     

BTG4在胃癌中的表达及临床意义

目的 探讨BTG4在胃癌发生和进展过程中的表达及临床意义。方法 利用Oncomine、癌症基因组图谱计划（TCGA）、仙桃数据库和Kaplan-Meier平台分析BTG4 mRNA在胃癌中的表达及其与患者各项临床指标及预后的关系。收集2012年1月至2015年1月锦州医科大学附属第一医院胃腺癌患者癌组织（n=457）及癌旁黏膜组织（n=243,距胃癌组织≥4 cm处获取）石蜡样本。利用实时PCR和Western blotting检测BTG4表达情况,分析BTG4 mRNA表达与患者各项临床指标及预后的关系。将胃腺癌组织及癌旁组织制作成组织芯片,使用免疫组化技术检测各组织芯片中BTG4蛋白表达,分析BTG4蛋白表达与胃腺癌发生、患者临床病理特征及预后的关系。结果 与正常黏膜组织比较,胃癌组织中BTG4 mRNA及蛋白表达下调（均P <0.05）。BTG4 mRNA表达与胃癌患者总体生存率和无进展生存率呈负相关（P <0.05）。年龄小、远处转移和BTG4高表达是胃癌患者不良预后的独立危险因素（均P <0.05）。免疫组化结果显示,胃腺癌（59.5%,272/457）和肠...     

缺氧诱导因子-1α与特异AT序列结合蛋白1在胃癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)与特异AT序列结合蛋白1(SATB1)蛋白在胃癌及癌旁组织中的表达情况及相关性,为胃癌的诊断和预后提供参考依据.方法 采用免疫组化SP法检测42例胃癌组织、42例配对癌旁组织(距癌组织边缘>5 cm)中HIF-1α和SATB1蛋白的表达,分析胃癌组织中HIF-1α和SATB1蛋白表达与胃癌临床病理因素的相关性,并分析HIF-1α和SATB-1蛋白表达之间的相关性.结果 HIF-1α和SATB1在胃癌组织中的表达均明显高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05);HIF-1α与SATB1蛋白的表达与浸润深度、临床分期、淋巴结是否转移相关(P<0.05),与患者的性别、年龄、分化程度及肿瘤大小无关(P>0.05).胃癌组织中HIF-1α与SATB-1蛋白表达呈正相关(r=21.63,P=0.00).结论 胃癌组织中HIF-1α和SATB1蛋白的高表达预示胃癌恶性程度高,临床分期较晚,可能存在淋巴结转移.HIF-1α和SATB1蛋白具有协同作用,对临床诊治有重要指导意义.     

Wnt-1诱导分泌蛋白2对胃癌细胞上皮间质转化的影响*

的 探讨Wnt-1诱导分泌蛋白2（WISP2）在胃癌组织中的表达及其对胃癌患者癌细胞上皮间质转化的影响。方法 选取2016年3月—2018年5月四川绵阳四〇四医院收治的胃癌患者癌组织和癌旁组织标本,每组85例。采用免疫组织化学法检测WISP2在胃癌组织和癌旁组织中的表达情况;构建WISP2-shRNA和NC-shRNA稳定细胞系,采用细胞划痕实验检测WISP2下调对胃癌细胞迁移的影响;采用Transwell实验检测WISP2下调对胃癌细胞侵袭的影响;采用Western blotting检测WISP2下调对胃癌细胞E-钙黏蛋白（E-cadherin）、神经-钙黏蛋白（N-cadherin）和波形蛋白（Vimentin）表达的影响。结果 WISP2在胃癌组织（61.2%）中的阳性表达率高于癌旁组织（11.8%）（P?<0.05）;与NC-shRNA组（84.74±9.61）% 比较,WISP2-shRNA组（57.18±6.05）%细胞划痕愈合程度下降（P?<0.05）;WISP2-shRNA组细胞侵袭个数（195.36±23.45）较NC-shRNA组（404.91±38.16）减少（P?<0.05）;与NC-shRNA组比较,WISP2-shRNA组细胞E-Cadherin的表达水平升高（P?<0.05）,N-Cadherin和Vimentin的表达水平下降（P?<0.05）。结论 WISP2在胃癌组织中高表达,下调WISP2的表达可抑制胃癌细胞的上皮间质转化和侵袭转移。     

HIF-1α、PTEN和P53在大肠癌中的表达和意义及其相关性的研究

目的 探讨HIF-1 α在大肠癌发生、发展中的作用以及抑癌基因PTEN、P53与HIF-1 α的相关性.方法 采用RT-PCR技术检测42例大肠癌组织标本和相应的癌旁正常黏膜组织中HIF-1αmRNA,PTENmRNA,P53mRNA的表达,并分析其相互关系.结果 HIF-1αmRNA在大肠癌组织中的表达水平明显高于癌旁正常组织中的表达水平（t=12.47,P=0.00）;HIF-1αmRNA的表达水平与肿瘤部位（t=0.05,P=0.96）性别无关（t=-0.37,P=0.72）;而与Dukes分期呈正相关（t=6.43,P=0.00）;PTENmRNA,P53mRNA在大肠癌组织中的表达水平低于癌旁正常组织;HIF-1α和抑癌基因PTEN、P53之间表现出一定程度的负相关.结论 HIF-1α的过表达在大肠癌的发生发展及浸润转移过程中起着重要作用,大肠癌中抑癌基因PTEN、P53的缺失突变可致HIF-1 α表达水平增高.     

RACK-1 和Twist 在宫颈癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨RACK-1 和Twist 在宫颈癌中的表达及其临床意义。方法 选取2006 年5 月-2010 年6 月在该医院手术治疗的宫颈癌患者70 例,选取同期因宫颈良性病变行肿物剥除或附件切除的20 例患者作为对照,采用免疫组织化学SP 法检测70 例宫颈癌组织（宫颈癌组）、70 例宫颈癌癌旁组织（癌旁组）、20 例正常宫颈组织（正常组）中Twist 和RACK-1 蛋白的表达,分析其与宫颈癌患者临床病理特征的关系。结果 ①正常组、癌旁组、宫颈癌组的Twist 阳性率分别为5.0%（1/20）、22.9%（16/70）和95.7%（67/70）,差异有统计学意义（P <0.05）;正常组、癌旁组、宫颈癌组的RACK-1 阳性率分别为10.0%（2/20）、61.0%（43/70）和90.0%（63/70）,差异有统计学意义（P <0.05）。② Twist 表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移及TNM 分期有关（P <0.05）。RACK-1 表达与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM 分期有关（P <0.05）。③ Twist 与RACK-1 呈正相关（P <0.05）。④ Twist 高表达者和低表达者的5 年总生存率分别为51.2% 和29.2%[HR=11.637（95%CI ：4.351,38.213）P =0.002] ;RACK-1 高表达者和低表达者的5 年总生存率分别为41.3% 和35.3%[HR=10.143（95%CI ：4.285,33.275）P =0.006]。结论 Twist 和RACK-1 的表达升高与宫颈癌侵袭性增强关系密切,其表达水平可判断宫颈癌患者的预后。     

水通道蛋白 1、血管内皮生长因子及微血管密度 在胃癌组织中的表达及临床意义

目的??探讨水通道蛋白 1（AQP1） 、血管内皮生长因子（VEGF） 、微血管密度（MVD）在胃癌组织中 的表达及 AQP1、VEGF、MVD 之间的相关性和临床意义。方法??选取郑州大学第二附属医院胃癌标本 79 例。每 例分别取癌组织和癌旁组织（距肿瘤边缘 <2?cm 处） ,采用免疫组织化学方法检测 AQP1、VEGF 与 MVD 在人 胃癌组织和癌旁组织中的表达,对 AQP1、VEGF 与 MVD 的表达及其与临床病理参数的关系进行分析。结果? AQP1、VEGF 在胃癌组织与癌旁组织比较,差异有统计学意义（ P ?<0.05） ,胃癌组织高于癌旁组织 ; MVD 在 胃癌组织的表达与癌旁组织比较,差异有统计学意义（ P ?<0.05） ,胃癌组织高于癌旁组织 ; AQP1、VEGF 及 MVD 与胃癌的分化、淋巴结转移、脉管癌栓及分期相关（ P ?<0.05） ; 胃癌组织中 AQP1 与 VEGF 的表达呈正 相关（ r =0.497, P ?<0.05） ; 在 VEGF 阳性表达的胃癌组织中, MVD 表达高于 VEGF 阴性表达的组织（ P ?<0.05） ,在 AQP1 阳性表达的胃癌组织中,MVD 表达高于 AQP1 阴性表达的组织（ P ?<0.05） 。结论??AQP1、VEGF、MVD 存在协同作用, 与肿瘤的发生、发展密切相关。     

胃癌组织神经元再生相关蛋白的表达及临床意义研究

目的探讨神经元再生相关蛋白（NREP）在胃癌组织中的表达及临床意义。方法选取2021年3月至8月在宁波市医疗中心李惠利医院接受D2根治术的20例胃癌患者的胃癌组织和对应的癌旁正常组织作为研究标本,采用在线生物信息数据库（Oncomine、GEPIA、Ualcan数据库）分析胃癌组织NREPmRNA的表达。采用基因芯片分析胃癌组织差异表达基因以验证NREPmRNA表达情况。采用人类蛋白质图谱（HPA）分析胃癌组织NREP蛋白的表达。免疫组化检测胃癌组织和癌旁正常组织NREP蛋白的表达。采用Kaplan-Meierplotter数据库分析胃癌患者NREPmRNA表达与预后的关系。结果Oncomine、GEPIA、Ualcan数据库分析显示,胃癌组织NREPmRNA表达水平高于癌旁正常组织（P＜0.05）。基因芯片分析发现NREPmRNA在胃癌组织中高表达,其表达水平比癌旁正常组织高至少2.8倍（P＜0.05）。胃癌组织NREP蛋白高表达比例高于癌旁正常组织（P＜0.05）。多因素分析显示,NREP高表达是胃癌患者预后不良的独立危险因素之一（P＜0.05）。NREPmRNA低表达胃癌患者总生存时间、无进展生存时间均优于高表达胃癌患者（均P＜0.05）。结论NREP在胃癌组织中高表达,且其高表达与患者预后不良密切相关。NREP或可成为评估胃癌预后和指导治疗的生物标志物。     

HIF-1α、M ACC1、FOXO4与胃癌病理和预后的关系

目的：探究低氧诱导因子-1（HIF-1α）、结肠癌转移相关基因1（MACC1）和转录因子FOXO4在胃癌中的表达及与胃癌的临床病理特征和预后的关系。方法收集2006年12月至2008年5月安徽医科大学第一附属医院外科手术切除的原发性胃癌石蜡包埋标本110份,和距癌灶边缘5 cm以上且经病理检查确定为正常胃黏膜的癌旁组织标本46份,进行 HIF-1α、M ACC1和FOXO4蛋白免疫组织化学检测。统计标本来源患者的信息进行 HIF-1α、M ACC1和FOXO4蛋白与胃癌及转移淋巴结相关性分析。用Kaplan-M eier法分析术后胃癌患者的5年生存率和用Cox法进行生存率多因素回归分析。结果免疫组织化学法检测发现HIF-1α（P＜0．001）和MACC1（P＜0．001）蛋白在癌灶细胞中的表达明显高于癌旁组织,而FOXO4蛋白在癌灶细胞中的表达明显低于癌旁组织（P＜0．001）。统计分析发现细胞分化程度越低、浸润程度越大、伴随着淋巴结转移和TNM分期越高,HIF-1α和MACC1的阳性表达也越高,而FOXO4因子的表达降低。胃癌组织中3种因子的表达存在显著相关性。 HIF-1α、MACC1和FOXO43种因子的表达明显影响患者术后5年的生存率,而且是决定胃癌患者预后的独立因素。结论 HIF-1α、M ACC1和FOXO4在胃癌组织中存在异常表达,与胃癌的临床病理特征和胃癌患者的预后密切相关。     

胃癌组织中KiSS-1 mRNA及蛋白的表达

目的探讨胃癌组织中KiSS-1 mRNA及蛋白的表达情况。方法分别采用原位杂交方法和免疫组织化学SP法对40例胃癌组织、22例癌旁不典型增生组织及40例正常胃黏膜组织进行KiSS-1 mRNA和蛋白的检测。结果胃癌组织、癌旁不典型增生组织及正常胃黏膜组织中KiSS-1 mRNA的阳性表达率分别为57.5%（23/40）、77.3%（17/22）、97.5%（39/40）,依次升高（X2=18.323,P〈0.01）;KiSS-1蛋白的阳性表达率分别为52.5%（21/40）、81.8%（18/22）、95.0%（38/40）,依次增高（X2=20.131,P〈0.01）;胃癌组织中KiSS-1 mRNA及蛋白表达与胃癌分化程度无关（P〉0.05）,与浸润深度、淋巴结转移有关（P〈0.05）;胃癌组织中KiSS-1 mRNA与蛋白的表达呈正相关（rs=0.702,P〈0.05）。结论 KiSS-1表达缺失与胃癌的发生、转移有关;KiSS-1有望成为胃癌早期诊断和判断预后的辅助指标。     

HIF-1α和CXCR4蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义

目的探讨缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）和趋化因子受体4（CXCR4）蛋白在胃癌组织中的表达及与胃癌临床病理因素的相关性。方法采用免疫组化sP法检测44例胃癌组织、44例相应癌旁组织（距癌组织边缘〉5cm）中HIF-1α和CXCR4蛋白的表达,分析胃癌组织中HIF-1α和CXCR4蛋白表达与胃癌临床病理因素的相关性,并分析HIF-1α和CXCR4蛋白表达之间是否相关。结果癌旁组织中HIF-1α和CXCR4蛋白均无表达,胃癌组织中HIF-1α和CXCR4蛋白阳性表达率分别为59．1％和63．6％,与癌旁组织比较差异均有统计学意义（P〈0．01）;HIF-1α蛋白表达与胃癌TNM分期和浸润深度相关（P〈0．01）,与是否淋巴结转移相关（P〈0．05）,与性别、年龄、肿瘤直径和分化程度无关;CXCR4蛋白表达与是否淋巴结转移相关（P〈0．01）,与TNM分期相关（P〈0．05）,与性别、年龄、肿瘤直径、浸润深度和分化程度无关。胃癌组织中HIF-1α与CXCR4蛋白表达呈正相关（r=0．332,P=0．028）。结论HIF-1α和CXCR4蛋白表达可能与胃癌的发生有关,胃癌组织中HIF-1α和CXCR4蛋白的高表达预示胃癌恶性程度高,临床分期较晚,可能存在淋巴结转移。联合检测HIF-1α和CXCR4蛋白的表达,有利于评估胃癌的生物学行为,提高预后判断的准确性,并对临床治疗有重要指导意义。