那他霉素滴眼液联合伊曲康唑治疗真菌性角膜炎的疗效观察

目的：观察5％那他霉素滴眼液联合伊曲康唑治疗真菌性角膜炎的疗效。方法：对31例31眼真菌性角膜炎行5％那他霉素滴眼液点眼,并依据病情进行调整用药频次,联合伊曲康唑200mg每天1次口服,观察患者疗效。结果：治疗25—45d,26例治愈;2例好转;3例症状无明显改善,其中2例行结膜瓣遮盖,1例行角膜移植术。结论：那他霉素滴眼液联合伊曲康唑治疗真菌性角膜炎效果良好。     

那他霉素滴眼液联合伊曲康唑治疗真菌性角膜炎的应用价值分析

目的探索那他霉素滴眼液联合伊曲康唑治疗真菌性角膜炎的应用价值。方法选取2017年4月22日至2018年4月22日本院真菌性角膜炎100例患者(实施奇偶数分组模式),对照组的50例患者进行那他霉素滴眼液治疗,观察组的50例患者进行那他霉素滴眼液联合伊曲康唑治疗。结果观察组并发症(2.00%)、治疗后1d VAS评分[(1.86±1.33)分]、治疗后3d VAS评分[(0.49±0.22)分]、总有效率(96.00%)、异物感消失时间[(12.85±1.62)d]、畏光流泪消失时间[(16.79±2.33)d]、前房积脓消失时间[(15.28±1.85)d]、角膜溃疡消失时间[(14.19±1.62)d]均优于对照组(P0.05)。结论对真菌性角膜炎患者实施那他霉素滴眼液联合伊曲康唑治疗性效果明显。     

自体血清和伊曲康唑及那他霉素三联治疗真菌性角膜溃疡疗效观察

目的:观察伊曲康唑联合自体血清及那他霉素综合性治疗真菌性角膜溃疡的临床效果.方法:对62例真菌性角膜溃疡患者应用伊曲康唑、自体血清,角膜局部清创及碘酊烧灼,那他霉素滴眼液点眼,观察综合用药的疗效.结果:48例8 ～45天内愈合,9例好转,5例未愈.结论:自体血清和伊曲康唑及那他霉素综合治疗真菌性角膜溃疡疗效显著.     

伊曲康唑治疗真菌性角膜炎的临床效果观察

目的观察伊曲康唑治疗真菌性角膜炎的临床效果。方法选择2012年4月至2013年5月镇平县第二人民医院收治的真菌性角膜炎患者62例,将其随机分成对照组和治疗组,各31例。对照组采用常规方法治疗(两性霉素B滴眼液+氟康唑滴眼液),治疗组在此基础上加用伊曲康唑口服,观察两组患者临床疗效、症状改善时间及不良反应。结果治疗组临床总有效率明显高于对照组,临床症状改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗过程中均未发生严重不良反应。结论采用两性霉素B滴眼液、氟康唑滴眼液联合伊曲康唑口服治疗真菌性角膜炎效果显著,安全性高,可推广应用。     

那他霉素滴眼液治疗真菌性角膜炎

目的：观察那他霉素治疗真菌性角膜炎的效果。方法：44例真菌性角膜炎患者随机分为观察组和对照组。观察组采用那他霉素滴眼液治疗,对照组采用氟康唑滴眼液治疗,比较两组的治疗有效率和疗程。结果：观察组的有效率（95．83％）明显高于对照组（75．00％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：传统的烧灼法结合那他霉素滴眼液滴眼,治疗真菌性角膜炎有较好的疗效。     

联合用药治疗真菌性角膜溃疡疗效观察

目的观察联合用药治疗真菌性角膜溃疡的临床疗效。方法对2009—2010年收治的17例真菌性角膜溃疡患者,行氟康唑、伊曲康唑联合那他霉素治疗,并与同期收治、行单纯氟康唑治疗的11例真菌性角膜溃疡患者对比疗效。结果观察组有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论联合多种抗真菌药物治疗真菌性角膜溃疡疗效显著。     

观察纳他霉素滴眼剂治疗真菌性角膜炎的临床效果

目的探讨纳他霉素滴眼剂治疗真菌性角膜炎的临床疗效。方法随机选取2012年10月-2016年10月我院就诊的真菌性角膜炎患者126例,按随机数字表法分为2组,对照组63例,采取伏立康唑滴眼液治疗,观察组63例,采取纳他霉素滴眼剂治疗,均治疗1个月后,观察两组治疗效果。结果观察组用药总有效率高于对照组(P0.05)。结论对真菌性角膜炎患者采取纳他霉素滴眼剂治疗的效果显著,缓解患者眼部不适症状。     

伊曲康唑联合氟康唑治疗真菌性角膜炎23例疗效分析

目的:探讨伊曲康唑联合氟康唑全身及局部应用治疗真菌性角膜炎的疗效。方法:真菌性角膜炎23例(23眼),根据病情轻重采用不同的治疗方法。轻度:伊曲康唑胶囊200mg1次/d口服,自制伊曲康唑眼膏1次/d涂眼,氟康唑注射液100ml1次/d静脉滴注,氟康唑滴眼液(静达)1次/2h点眼。中、重度:先将溃疡表面干燥、易碎的坏死组织尽可能地搔刮清除,2%碘酊烧灼溃疡面,再将自制伊曲康唑眼膏2～3次/d涂眼,伊曲康唑胶囊200mg1次/d口服,氟康唑注射液100ml1次/d静脉滴注,氟康唑滴眼液(静达)1次/0.5h～1h点眼。结果:治愈17例,占73.91%,有效21例,占91.30%。结论:伊曲康唑联合氟康唑全身及局部应用治疗真菌性角膜炎疗效显著,无明显毒副作用,有重要的临床推广价值。     

硝酸咪康唑栓联合伊曲康唑胶囊治疗真菌性阴道炎疗效观察

目的：探讨硝酸咪康唑栓联合伊曲康唑胶囊对真菌性阴道炎患者的治疗效果。方法选择2011年2月～2012年3月在江西省上饶市港边乡卫生院疗的116例真菌性阴道炎患者,随机分为2组（n=58）,对照组患者给予硝酸咪康唑治疗,试验组患者给予硝酸咪康唑栓联合伊曲康唑胶囊治疗,比较2组患者的临床有效率及治疗后的复发率。结果对照组和试验组患者治疗有效率分别为67.3%（39/58）,96.6%（56/58）;对照组和试验组患者复发率分别为25.9%（15/58）,3.4%（2/58）;试验组患者有效率显著高于对照组,而治疗后复发率显著低于对照组,2组间差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论在硝酸咪康唑基础上联合伊曲康唑胶囊对于真菌性阴道炎患者的治疗效果显著,可明显提高临床有效率,且降低复发率,临床应用前景较好。     

那他霉素联合伏立康唑点眼与基质内注射治疗真菌性角膜炎疗效的比较

目的:探讨那他霉素联合伏立康唑点眼与那他霉素点眼联合角膜基质内注射伏立康唑治疗顽固性真菌性角膜炎疗效的差异。方法:40位患真菌性角膜炎患者40只眼,其角膜病灶大于2mm、深度达2/3角膜基质层,那他霉素点眼2周无好转。4小时一次点眼,B组患者角膜基质内注射50 u g/0.1ml伏立康唑并联合那他霉素4小时一次点眼直至溃疡愈合。该研究主要评估指标为用药3个月后的最佳矫正视力(BSCVA)、治愈时间及疤痕大小。结果:A组平均最佳矫正视力(1.29±0.52)log MAR,B组平均最佳矫正视力(1.69±0.33)log MAR。A组治疗后视力明显比B组好。结论:伏立康唑联合那他霉素点眼对治疗真菌性角膜炎比角膜基质内注射伏立康唑联合那他霉素点眼疗效好。     

小牛血去蛋白提取物眼凝胶治疗浅层点状角膜炎临床观察

目的观察小牛血去蛋白提取物眼凝胶对浅层点状角膜炎（SPK）患者角膜上皮修复的影响,评价其疗效和安全性。方法 124例确诊为SPK患者,随机分为观察组与对照组,均观察单眼。两组同用0.1%氟米龙眼液、玻璃酸钠眼液滴眼,观察组加用小牛血去蛋白提取物眼凝胶。分别观察两组治疗前、治疗后1、2、3周症状改善情况、角膜上皮染色评分、视力评分,比较两组疗效。结果治疗1周后,观察组症状明显改善,角膜上皮染色评分、视力评分组间差异有显著性（P〈0.05）。治疗3周时观察组治愈率88.7%,对照组71.0%,组间疗效亦有差异（P〈0.05）。结论小牛血去蛋白提取物眼凝胶治疗SPK能快速有效改善不适症状,加速角膜上皮愈合,具有修复、营养、润滑作用,能明显提高疗效。所有患者均无不良反应,其治疗安全有效。     

药物联合羊膜覆盖术治疗真菌性角膜炎的临床效果

目的探讨药物联合羊膜覆盖术治疗真菌性角膜炎的临床效果。方法2006年6月—2013年6月,在我院确诊为真菌性角膜炎的病人97例（98眼）,其中单纯药物治疗组53例（53眼）,药物联合羊膜覆盖术组44例（45眼）。两组均行角膜溃疡清创术并给予那他霉素滴眼液治疗。药物联合羊膜覆盖术组病人在接受上述处理方法基础上,联合应用羊膜覆盖术治疗。比较两组病人治疗效果、平均视力和平均疗程。结果两组疗效比较,差异有显著性（U=2．62,PdO．05）。两组术后平均矫正视力及平均疗程比较,差异有显著性（t=2．07、2．19,P〈O．05）。结论药物联合羊膜覆盖术是治疗真菌性角膜溃疡的有效方法,值得临床推广应用。     

伏立康唑角膜基质内注射联合纳他霉素滴眼治疗真菌性角膜炎的疗效评估

目的:探讨伏立康唑角膜基质内注射联合纳他霉素滴眼治疗真菌性角膜炎(FK)的临床疗效.方法:选择2014年3月~2016年9月我院眼科收治的FK患者84例(84眼),按随机数字表法分为对照组与观察组,各42例(42眼).对照组采用纳他霉素及伏立康唑滴局部滴眼,观察组在对照组基础上加用伏立康唑角膜基质内注射,比较两组的疗效.结果:观察组的治疗总有效率为92.86%,显著高于对照组的76.19%;观察组眼部异物感、前房积脓、角膜溃疡、畏光流泪消退时间均较对照组明显缩短;治疗后第3d、7d、14d及28d,观察组的角膜病变严重程度评分、角膜溃疡面积均显著低于对照组,视力显著高于对照组;观察组的不良反应率为7.14%,与对照组的2.38%比较差异无统计学意义;观察组3个月复发率为3.45%,显著低于对照组的26.32%.结论:伏立康唑角膜基质内注射联合纳他霉素滴眼治疗FK疗效确切、安全可靠,能促进临床症状体征消退,改善患者的视力状态并降低复发率,值得推广应用.     

妥乐平联合阿昔洛韦治疗白内障超声乳化术后并发角膜炎疗效分析

目的 探究妥乐平联合阿昔洛韦治疗白内障超声乳化术后并发角膜炎疗效。方法 选取我院眼科2015年1月至2018年12月收治的80例(112眼)行超声乳化术治疗的白内障患者作为研究对象,采用随机分组法,将全部患者分为对照组和观察组,每组各40例。对照组采用常规治疗,包括阿昔洛韦注射液、阿昔洛韦滴眼液、更昔洛韦眼用凝胶、左氧氟沙星滴眼液等治疗,观察组在对照组的基础上采用神经妥乐平注射液静脉滴注治疗,比较两组临床治疗效果、不良反应和复发情况。结果 对照组临床治疗总有效率为75.00%(30/40),观察组临床治疗总有效率为92.50%(37/40),观察组高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。对照组不良反应发生率为17.50%(7/40),复发率为20.00%(8/40);观察组不良反应发生率为15.00%(6/40),复发率为5.00%(2/40),观察组不良反应发生率与对照组差异无统计学意义(P＞0.05),复发率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 采取神经妥乐平注射液联合阿昔洛韦注射液治疗方案疗效显著,安全性高、复发率低;白内障超声乳化术后可在一定程度上减少角膜炎的发生,要求临床采取积极的预防性措施,从而提升超声乳化术的治疗效果,促进患者的健康恢复。     

临时性泪道塞联合地夸磷索钠滴眼液治疗中重度干眼的效果

目的 探讨临时性泪道塞联合地夸磷索钠滴眼液治疗中重度干眼的临床疗效。方法选择收治的中重度干眼患者80例,依照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予地夸磷索钠滴眼液治疗,观察组给予临时性泪道塞联合地夸磷索钠滴眼液治疗,两组均治疗4周。治疗后进行临床疗效评价。比较两组治疗前后主观症状评分、角膜荧光染色评分、泪膜破裂时间（BUT）及泪液分泌实验（STI）。比较两组治疗过程中的不良反应。结果观察组的临床总有效率明显高于对照组（P<0.05）。两组治疗后主观症状评分、角膜荧光染色评分均明显小于治疗前（P<0.05）,同时观察组治疗后主观症状评分、角膜荧光染色评分均明显小于对照组（P<0.05）。两组治疗后BUT、STI均明显大于治疗前（P<0.05）,同时观察组治疗后BUT、STI明显大于对照组（P<0.05）。治疗期间,观察组的不良反应发生率为12.50%（5/40）,对照组为10.00%（4/40）,两组比较差异无统计学意义（2=0.000,P=1.000）。结论临时性泪道塞联合地夸磷索钠滴眼液治疗中重度干眼临床疗效显著,能够明显缓解临床症状,改善视功能,且安全性较好。     

氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼凝胶治疗单疱病毒性角膜炎的临床分析

目的：探析氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼凝胶治疗单疱病毒性角膜炎的临床效果。方法整群选取2014年2月—2015年1月该院就诊的112例(112只眼)单疱病毒性角膜炎患者为研究资料,按不同的治疗时间将其分为两组,每组56例(56只眼)。对照组采用更昔洛韦眼凝胶治疗,观察组在对照组的基础上增加氟米龙滴眼液治疗,对比分析治疗效果。结果观察组的临床治疗有效率为98.22%,优于对照组的83.93%(P﹤0.05);观察组的治疗时间及术后复发率均优于对照组(P﹤0.05)。结论氟米龙滴眼液联合更昔洛韦眼凝胶治疗单疱病毒性角膜炎的深层临床效果较为显著,可缩短治疗时间,降低治疗后复发率,值得推广和应用。     

典必殊辅助治疗病毒性角膜炎的疗效观察

目的：观察典必殊辅助治疗病毒性角膜炎的临床疗效。方法：将54例病毒性角膜炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予0．1％无环鸟苷滴眼液与贝复舒滴眼液交替滴眼,1次／2h;治疗组给予0．1％无环鸟苷滴眼液与典必殊滴眼液交替滴眼,1次／2h。结果：对深层型,治疗组有效率（87．5％）明显优于对照组（66．7％）,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。浅层型,两组有效率均为100．0％。结论：典必殊辅助治疗HSK,具有明显的协同作用,能提高治愈牢,缩短病程,降低复发,特别对深层型疗效更显著。     

白内障超声乳化术后干眼患者普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗的有效性研究

目的探究普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼患者的有效性。方法选取2018年1月至2019年12月本院收治的68例白内障超声乳化术后干眼患者作为研究对象,按照随机数字法分为观察组与对照组,各34例。对照组应用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗,比较两组临床疗效、干眼症状评分、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分及Schirmer试验。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组干眼症状评分比较差异无统计学意义;治疗1、2、4周后,两组干眼症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、Schirmer试验比较差异无统计学意义;治疗后,两组泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、Schirmer试验均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼疗效显著,可明显降低患者的干眼症状评分,值得临床推广应用。     

消风散加减联合富马酸依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎临床研究

<正>过敏性结膜炎会引起结膜充血等症状,显著降低患者的生活质量,严重者影响到角膜,导致角膜瘢痕和泛眼膜^[1]。中医药治疗过敏性结膜炎临床疗效显著^[2]。中医学认为本病归属于“时复症”“目痒症”范畴,患者外感风热邪气,郁滞睑肤肌腠,眼睑内遍生卵石状颗粒,眼痒难忍,灼热微痛,发为本病,治疗以祛风止痒为治疗原则。本研究予消风散加减联合富马酸依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎,临床效果显著,现报道如下。