乐百氏奶和乐百氏钙奶导致牙釉质脱矿的比较研究

目的：比较两种含糖奶类对牙釉质的脱矿作用。方法：采用紫外－可见分光光度法检测两种含糖奶类中钙和磷的含量。采用微量化学分析法检测奶类处理牙釉质后饲料中钙和磷含量的变化。采用维氏显微硬度测试仪检测经两种奶类处理后牙釉质表面的显微硬度。结果：乐百氏奶中的钙和磷的浓度分别为8.84mmol/L和4.84mmol/L;乐百氏钙奶中钙和磷的浓度分别为10.57mmol/L和9.68mmol/L。处理牙釉质后,两种奶类导致牙釉质钙和磷溶出的量不同,乐百氏奶明显高于乐百氏钙奶（P＜0.05）。牙釉质表面显微硬度也有明显的降低,乐百氏奶导致牙釉质表面显微硬度降低的程度明显重于乐百氏钙奶（P＜0.05）。结论：两种含糖奶类均能导致牙釉质脱矿,乐百氏奶对牙釉质的脱矿能力高于乐百氏钙奶。在饮料中加入无机离子钙和磷后,能抑制牙釉质的脱矿。     

4种再矿化制剂对酸蚀牙釉质磨损的影响

目的：比较酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙复合物（casein phosphopeptide-amorphous calcium phosphate,CPP-ACP）、含氟酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙复合物（casein phosphopeptide-amorphous calcium phosphate fluoride,CPP-ACPF）、含氟磷酸三钙（tri-calcium phosphate fluoride,TCP+F）、Duraphat 保护漆4种再矿化制剂对酸蚀牙釉质刷牙磨损后表面硬度和表面形态的影响。方法：选择因阻生拔除的下颌第三磨牙制成釉质块,选择硬度值介于280～330 HV的釉质块50个,随机分为5组。将5组样本进行可口可乐酸蚀处理,5次/d,5 min/次,共5 d。采用电动牙刷对酸蚀后的5组釉质块进行刷牙磨损,刷牙所用的压力为2 N,2次/d,3 min/次,共5 d。刷牙间隔期5组样本分别涂布去离子水、CPP-ACP、CPP-ACPF、TCP+F、Duraphat,继续磨损-再矿化-酸蚀处理5 d。采用显微硬度法测量处理前后牙釉质表面硬度,采用扫描电镜（scanning electron microscope,SEM）观察牙釉质表面形态的变化。结果：CPP-ACP组、CPP-ACPF组显微硬度值继续降低,与去离子水组无统计学差异（P ＞0.05）;TCP+F组、Duraphat组显微硬度值出现增加,明显高于去离子水组（P＜0.05）。SEM显示除去离子水组以外,其余4组釉质样本表面均变得平整。结论：Duraphat和TCP+F可以防止持续酸蚀牙釉质的磨损。     

氟保护漆对冷光美白后的牙釉质显微硬度及表面形貌的影响

目的：评价氟保护漆对于冷光美白后的牙釉质显微硬度和表面形貌的影响。方法：选择40颗因正畸拔除的前磨牙,将其颊面中份制备成为表面约为5.0 mm×5.0 mm的釉质块,随机分为4组,分别为A、B、C、D组。A组在行冷光美白前、冷光美白术后即刻（未行氟保护漆处理时）、术后进行了氟保护漆处理后进行显微硬度的测定;所得数据进行统计学分析。B、C、D组均进行扫描电镜的观察,其中B组仅进行冷光美白而不涂氟保护漆,C组冷光美白术后涂布氟保护漆,D组不进行任何处理。结果：冷光美白术后,牙釉质的显微硬度与术前相比下降且差异有统计学意义（P<0.05）;冷光美白术后表面涂氟保护漆,牙釉质的显微硬度与冷光美白后不涂氟保护漆相比上升且差异有统计学意义（P<0.05）;而比较术前和涂氟保护漆后的显微硬度,则差异没有统计学意义（P >0.05）。在扫描电镜下观察,冷光美白后,牙釉质表面局部有溶解现象,可见散在的凹坑,出现类似脱矿的改变;在涂氟保护漆后,釉质表面变平,可见较多的沉积物。结论：冷光美白术后使用氟保护漆能够迅速恢复牙釉质的显微硬度和表面形貌。     

碳酸氢钠溶液对人牙釉质的抗酸性作用

目的研究碳酸氢钠溶液对人牙釉质抗酸性的影响。方法取制备好的釉质标本40块,随机分成4组,每组10块,设置实验组3组与对照组进行矿化及抗酸实验,分别测定矿化实验及抗酸实验前后各组釉质表面显微硬度值,比较实验前后各组标本显微硬度值的变化。结果矿化实验后,3组实验组釉质标本表面显微硬度值均较实验前显著升高（P〈0.01）,对照组硬度值较实验前略有下降,无统计学意义（P〉0.05）。抗酸实验后,实验组和对照组显微硬度值均下降,混合矿化液组下降程度显著高于其他各组（P〈0.01）;氟化钠矿化液组与碳酸氢钠矿化液组的下降程度差异无统计学意义（P〉0.05）。结论碳酸氢钠溶液可增加釉质抗酸性,且能协同氟化物增强其抗酸能力。     

氟化物拮抗软饮料对乳牙釉质侵蚀作用的研究

目的观察氟化物应用于乳牙釉质表面后保护牙釉质抵抗软饮料腐蚀的能力。方法采用拔除的滞留乳前牙,分为对照组(n=30)、饮料浸泡组(n=34)、NaF溶液组(n=30)、氟保护漆组(n=30)和双氟脱敏剂组(n=30),经软饮料间断性浸泡后,应用显微硬度仪、X射线荧光光谱分析仪及扫描电镜,观测乳牙釉质表面显微硬度(surface microhardness, SMH)、Ca2+含量及表面形态的变化。结果软饮料浸泡可致乳牙釉质SMH、Ca2+含量明显降低;用NaF溶液、氟保护漆和双氟脱敏剂处理后的釉质SMH、Ca2+含量降低的程度低于饮料浸泡组(P<0.001);氟保护漆和双氟脱敏剂的作用无统计学差异(P>0.05),但优于NaF溶液(0.01＜P＜0.05);扫描电镜下可见釉质表面有不同程度的溶解。结论软饮料对乳牙釉质表面有较强的酸蚀脱矿作用;釉质表面应用氟化物可增强乳牙釉质抵抗软饮料腐蚀的能力。     

紫地榆牙膏对牙釉质脱矿和再矿化作用的研究

目的 评价紫地榆不同溶剂提取物牙膏抑制釉质脱矿和促进再矿化作用的影响.方法 检测紫地榆不同溶剂提取物牙膏处理离体牙前后乳酸盐缓冲液中磷离子浓度的变化,测定出磷溶出率,评价紫地榆不同溶剂提取物牙膏抑制釉质脱矿作用;此外,制作人工龋釉质块模型,取洛氏硬度值无统计学差异的25例脱矿釉质块,随机分为A、B、C、D、E5组(P＞0.05),分别进行体外再矿化,检测经紫地榆不同溶剂提取物牙膏处理前后釉质表面显微硬度值,从而评价紫地榆不同溶剂提取物牙膏对釉质再矿化的作用.结果 乙酸乙酯组、正丁醇组、水层组的釉质溶解度降低率与空白牙膏组比较有统计学意义(P＜0.01),但3组的作用无统计学意义(P＞0.05);而对于再矿化前后牙釉质表层显微硬度值,除乙酸乙酯牙膏组和空白牙膏组变化差异无统计学意义(P＞0.05),正丁醇牙膏组和水层牙膏组再矿化前后牙釉质表层显微硬度值变化有统计学意义(P＜0.01),但均低于NaF牙膏组(P＜0.01).结论 紫地榆3种不同溶剂提取物都具有抑制釉质脱矿的作用,且3种提取物的作用无统计学意义.正丁醇取物牙膏组和水层牙膏组均能促进人工脱矿牛切牙再矿化,但效果弱于NaF牙膏组(20g/L).     

不同再矿化制剂对酸蚀乳牙釉质影响的比较研究

目的观察再矿化制剂酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙复合物（CPP-ACP）、含氟酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙复合物（CPP-ACPF）、含氟磷酸三钙（TCP＋F）和Duraphat保护漆对酸蚀乳牙釉质表面硬度和表面形态的影响。方法选取因滞留拔除的下颌乳中切牙制备离体牙釉质块（硬度值280-330 HV）试件50个,并随机分为对照组、CPP-ACP组、CPP-ACPF组、TCP＋F组和Duraphat组。酸蚀处理所有试件（可口可乐,5次/d,5 min/次,共5 d）,酸蚀完成后,5组试件分别涂布去离子水（对照组）和CPP-ACP、CPP-ACPF、TCP＋F、Duraphat进行再矿化处理,随后继续酸蚀处理5 d。采用显微硬度法测量处理前后各组试件的表面硬度（显微硬度值）,扫描电子显微镜（扫描电镜）观察牙釉质表面形态的变化。结果酸蚀处理前5组试件显微硬度值的差异无统计学意义（P〉0.05）;酸蚀处理后各组试件的显微硬度值均显著低于酸蚀处理前（P〈0.05）,但各组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;分组处理继续酸蚀5 d后,CPP-ACP组、CPP-ACPF组、TCP＋F组和Duraphat组试件的显微硬度值均显著高于对照组（P〈0.05）,但4组间的差异无统计学意义（P〉0.05）。扫描电镜观察发现,分组处理继续酸蚀5 d后,除对照组试件外,其余4组牙釉质块试件均可见矿物质沉积。结论再矿化制剂CPP-ACP、CPP-ACPF、TCP＋F和Duraphat均能有效抑制酸蚀乳牙釉质的持续脱矿。     

氟化钠涂膜与氟化钠溶液对牛牙釉质表面显微硬度的影响

目的;观察研制出的以虫胶为基质,以无水乙醇为溶剂的含有氟化钠的涂膜对新鲜牛牙釉质表面显微硬度的影响,探讨氟化钠涂膜防龋的可行性,方法;采用新鲜牛牙釉质块为标本,应用ＨＸ－１０００型烛微硬度计测量,分别观察采用氟化钠涂膜和氟化钠溶液进行矿化实验和抗龋后的釉质块表面显微硬度。结果：实验前和抗龋实验后的釉质表面显微硬度相比,使用氟化钠涂膜组降低率为２７．５％,使用氟化钠溶液组降低率为２２．１％,实验前和     

不同浓度锶的含氟矿化液对脱矿牙釉质的再矿化作用研究

目的通过研究含不同浓度微量元素锶(Sr)的含氟矿化液对脱矿牙釉质表面显微硬度值的改变,探讨微量元素Sr的含氟矿化液对脱矿牙釉质的再矿化作用。方法采集和制备的牙釉质标本随机分为7组,采用酸蚀凝胶法制成人工龋,制备后的人工龋用不同浓度Sr(其中Sr的含量分别为0,10,50,100,150,200 mg/L)的氟矿化液(含氟均为100 mg/L)处理,采用表面显微硬度仪分别测定处理前后釉质表面显微硬度值。结果经不同浓度Sr的含氟矿化液作用后的离体牙标本表面显微硬度均比再矿化前有所增加。Sr浓度低于100 mg/L时,脱矿牙釉质表面显微硬度值随着Sr浓度增加而增加;但当Sr浓度高于100mg/L后,反而有所下降。结论含Sr的氟矿化液加强了牙釉质的再矿化并抑制脱矿,且其再矿化的程度与Sr浓度有相关性。     

酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙对酸蚀牙釉质显微硬度的影响

目的 用显微硬度测量法研究酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙(casein phosphopeptide-amorphous calcium phosphate,CPP-ACP)对碳酸饮料酸蚀后的牙釉质的再矿化作用.方法 收集临床拔除的第三磨牙共15颗,制成牙釉质样本30个,完全随机分为:去离子水组(阴性对照组)、CPP-ACP组(实验组)、氟保护漆组(阳性对照组),每组10个样本.各组样本分别用可口可乐酸蚀,7次/d,每次2 min,8h内完成,共7d,然后分别进行再矿化处理.去离子水组置于去离子水中,不做其他处理;CPP-ACP组和氟保护漆组分别用CPP-ACP和氟保护漆处理.分别在酸蚀前、酸蚀后和再矿化后用维氏显微硬度计测定釉质表面硬度并进行扫描电镜观察.结果 经可口可乐酸蚀后的牙釉质表面硬度值较酸蚀前有明显下降(P＜0.05);经再矿化处理后,CPP-ACP组和氟保护漆组牙釉质表面硬度值与去离子水组相比均有统计学差异(P＜0.05);CPP-ACP组和氟保护漆组之间的差异有统计学意义(P＜0.05).扫描电镜观察结果显示:CPP-ACP组和氟保护漆组经过再矿化处理后,脱矿釉质表面有矿物质沉积.结论 CPP-ACP能促进钙盐沉积于脱矿釉质表面而提高酸蚀牙釉质的显微硬度,显著促进酸蚀釉质再矿化.     

不同种类饮料致离体乳牙釉质脱矿的实验研究

目的 观察不同种类饮料对离体乳牙牙釉质的显微结构变化,比较不同饮料对乳牙釉质的脱矿作用.方法 将离体乳牙分别浸泡在碳酸类、果汁类、含乳类、茶类饮料中,每5 h换液1次,持续浸泡25 h.应用扫描电镜（SEM）观察4种不同种类饮料浸泡乳牙后的牙釉质显微结构的改变,用化学分析法测定4种饮料处理乳牙后,饮料中钙、磷含量的变化.结果 4种饮料浸泡乳牙后,SEM下可见乳牙牙面呈现不同程度的破坏,出现釉柱溶解、孔隙、凹坑等脱矿现象.4种饮料均能导致乳牙釉质中钙、磷的溶出,对于钙的总溶出量,雪碧组与鲜橙多组的差异无统计学意义（P＞0.05）,但均高于其他两组,差异有统计学意义（P＜0.05）;而对于磷的总溶出量,4种饮料间的差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 软饮料对乳牙釉质具有脱矿作用,脱矿作用的强弱与饮料的种类有关,应当控制儿童软饮料的消耗并要关注儿童口腔健康状况.     

In vitro study on dental erosion provoked by various beverages using electron probe microanalysis

Tooth erosion is often based on chemical processes, among others the use of soft drinks or diverse beverages. The aim of this in vitro study was to analyse the erosive potential of different acidic beverages. Over a time span of 6 hours, dental slices (n=6 slices per tooth) from fully retained wisdom teeth were incubated with different beverages (coca cola, ice tea with lemon, apple juice and white wine). The controls were incubated with a 0.9% sodium chloride solution under the same conditions (37 degrees C, humidified atmosphere of 5% CO2 and 95% air). The quantitative elementary analysis for calcium, phosphorus, oxygen and other trace elements in the dental slices in various depths ranging from 5 to 50 microm was carried out using an electron probe micro-analyser (Jeol JXA 8900RL). A beverage-induced loss of minerals, particularly of the 2 main components calcium and phosphorus, especially in the uppermost layers of the enamel down to a depth of 30 microm could be observed. In the depth of 10 microm, the following total mineral loss could be determined: white wine (16%), coca cola (14.5%), apple juice (6.5%) and ice tea with lemon (6.5%). A direct correlation between the loss of minerals and the pH value of the beverages was not observed, because of the buffering effect of the drinks. The conversion of the weight percentages from the chemical analysis of Ca and P to their atomic percentages showed that during erosion the 2 main components were not dissolved in significantly different percentages. In this study the erosive potential of the tested soft drinks and other beverages could be demonstrated. However, it must be considered that numerous modifying factors influence the enamel surface, so an extrapolation from the in vitro study to an in vivo situation can only be applied with caution.     

两种氟制剂对牙釉质表面显微硬度的影响

目的观察2种不同浓度的氟制剂对牙釉质表面显微硬度值的影响。方法将牙釉质块随机分为A、B 2组,脱矿30 min后在2组牙釉质表面分别涂布0.9%中性氟化钠溶液和1.0%氟化食醋3 min,并在人工唾液中浸泡30 min,24 h后测定牙釉质表面显微硬度值。结果 2组氟制剂涂布后牙釉质表面显微硬度值均有显著提高,涂布1.0%氟化食醋组的牙釉质表面显微硬度值高于0.9%中性氟化钠溶液组,统计学分析人工唾液浸30 min时差异有统计学意义,24 h差异无统计学意义。结论 2种不同浓度的氟制剂均可使牙釉质表面显微硬度显著提高,1.0%氟化食醋效果优于0.9%中性氟化钠溶液。     

光动力疗法对人工口腔生物膜致龋变形链球菌抑靛作用的研究

目的探讨光动力疗法对口腔生物膜致龋变形链球菌抑制作用。方法选择40颗新鲜健康恒牙标本制备成釉质块,随机分为4组每组10块釉质块,依此置人人工唾液孵育形成人工获得性膜,再置人变形链球菌液孵育人工致龋,单纯HMME组,单纯使用20μg／mLHMME孵育;单纯激光组,单纯采用激光照射;光动力组,20txg／mLHMME溶液孵育后进行再激光照射;阴性对照组,采用生理盐水处理。检测菌斑生物膜变形链球菌菌落数及抗菌率、变形链球菌代谢产物、人工龋釉质块表面湿微硬度评价各组抗菌作用及对釉质质量的影响。结果各组菌落数和抗菌率差异均有统计学意义（P〈0．05）,光动力组菌落数最少,抗菌率最高。各组终末pH值和△pH值差异均有统计学意义（P〈0．05）,光动力组终末pH值最高,ApH值最小。各组人工龋釉质块表面显微硬度差异有统计学意义（P〈0．05）,光动力组人工龋釉质块表面显微硬度最高。结论光动力疗法对人工龋模型生物膜致龋变形链球菌抑制作用明显,抑制变形链球菌产生代谢酸,保护牙釉质提高抗龋能力,是一种有效的防龋方法．具有广泛的应用前景。     

Cola beverage consumption induces bone mineralization reduction in ovariectomized rats

BACKGROUND: A significant association of cola beverage consumption and increased risk of bone fractures has been recently reported. The present study was carried out to examine the relationship of cola soft drink intake and bone mineral density in ovariectomized rats. METHODS: Study 1. Four groups of 10 female Sprague-Dawley rats were studied. Animals from groups II, III, and IV were bilaterally ovariectomized. Animals from groups I and II received tap water for drinking, while animals from groups III and IV each drank a different commercial brand of cola soft drink. After 2 months on these diets, the following were measured: solid diet and liquid consumption; bone mineral density; calcium in bone ashes; femoral cortex width; calcium; phosphate; albumin; creatinine; alkaline phosphatase; 25-OH hydroxyvitamin D, and PTH. RESULTS: Study 2. Two groups of seven ovariectomized rats were compared. Group A animals received the same management as the group III animals from study 1 (cola soft drink and rat chow ad libitum), while rats from group B received tap water for drinking and pair-feeding. After 2 months plasmatic ionized calcium, phosphate, creatinine, albumin, calcium in femoral ashes, and femoral cortex width were measured.Study 1. Rats consuming cola beverages (groups III and IV) had a threefold higher liquid intake than rats consuming water (groups I and II). Daily solid food intake of rats consuming cola soft drinks was one-half that of rats consuming water. Rats consuming soft drinks developed hypocalcemia and their femoral mineral density measured by DEXA was significantly lower than control animals as follows: group I, 0.20 +/- 0.02; group II, 0.18 +/- 0.01; group III, 0.16 +/- 0.01, and group IV, 0.16 +/- 0.01 g/cm(2). Study 2. To rule out the possibility that these calcium and bone mineral disorders were caused by decreased solid food intake, a pair-fed group was studied. Despite a lower body weight, pair-fed animals consuming tap water did not develop bone mineral reduction or hypocalcemia. CONCLUSIONS: These data suggest that heavy intake of cola soft drinks has the potential of reducing femoral mineral density.     

不同酸蚀时间处理后年轻及成年恒牙釉质表面微观形貌及性质变化的观察研究

目的:探讨酸蚀时间对年轻及成年恒牙釉质表面性质结构的影响?方法:收集因正畸需要而拔除的新鲜前磨牙90颗,其中年轻恒牙(患者年龄为12~17岁)45颗,成年恒牙(患者年龄≥18岁)45颗?扫描电镜下观察不同酸蚀时间处理后年轻恒牙与成年恒牙釉质表面微观形貌的差异,分析釉质表层元素含量?显微硬度?托槽抗剪切强度?残留粘结剂指数(ARI)等性质的变化?结果:镜下形貌观察显示,年轻恒牙酸蚀15 s后柱间质已开始出现溶解,酸蚀30 s后釉柱宽度及高度均有降低,随着酸蚀时间的增加,釉柱间质溶解不断增多,釉柱正常结构逐渐被酸蚀破坏,酸蚀60 s后釉质表面正常结构几乎消失;成年恒牙酸蚀30 s后柱间质溶解逐渐明显,随酸蚀时间的延长,釉质表面形貌特点无明显差异?经检测,成年恒牙釉质表面的显微硬度值明显大于年轻恒牙?不同酸蚀时间处理后,年轻及成年恒牙托槽粘结后抗剪切强度均无显著差异,年轻恒牙钙磷含量和Ca/P比值无统计学差异,成年恒牙酸蚀60 s后釉质表层磷含量明显< 45 s组,Ca/P比值< 30 s?45 s组?结论:为了减少酸蚀对釉质表面的损害,年轻恒牙正畸临床酸蚀处理时间可适当减少至15 s,成年恒牙可延长至30 s?     

酪蛋白磷酸肽钙磷复合体对邻面去釉牙釉质再矿化的研究

目的:评价酪蛋白磷酸肽钙磷复合体对邻面去釉牙釉质再矿化的临床效果。方法:以正畸减数的双尖牙为实验样本30个,采用去釉砂条去釉和35%的磷酸抛光,随机分成A、B、C3组,A组应用酪蛋白磷酸肽钙磷复合体,B组应用氟保护漆,C组未处理为对照组,经体外PH循环20d后采用定量的显微硬度检测。结果:每2组的显微硬度值差异均有统计学意义。(P值分别小于0.05)其中A组最高;C组最低。结论:酪蛋白磷酸肽钙磷复合体对邻面去釉牙釉质具有很好的再矿化作用。     

聚苯乙烯磺酸镧治疗慢性肾功能衰竭大鼠高磷血症的研究

目的：观察聚苯乙烯磺酸镧对腺嘌呤慢性肾功能衰竭（CRF）大鼠高磷血症的影响。方法：雄性Wastar大鼠90只,参照Yokozawa方法腺嘌呤造模。将造模成功大鼠随机分为5组,分别为聚苯乙烯磺酸镧大剂量组1.5g/（kg·d）、中剂量组0.75g/（kg·d）、小剂量组0.375g/（kg·d）、碳酸钙组及模型对照组,各组大鼠每日给相应供试品,并继续给予腺嘌呤10d,连续用药22d。定期称取动物体重,观察体重变化,测定血清尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）、磷（P）、钙（Ca）、红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）、血小板（PLT）、血细胞比容（HCT）浓度。于第22天给药后1?h处死大鼠,摘取双侧肾脏,行病理组织学检查。结果：大剂量组血清磷在给药21?d后降至（2.47±0.38）mmol/L,与模型对照组（3.46±1.15）mmol/L相比差异具有统计学意义（P<0.05）,碳酸钙组血清钙在用药10d时即明显升高（3.48±0.40）mmol/L,与模型对照组（2.79±0.16）mmol/L相比差异有统计学意义（P<0.01）,其他生化指标未见明显差异。结论：大剂量聚苯乙烯磺酸镧可有效降低腺嘌呤CRF大鼠血清磷水平,且安全性较好。