白花蛇舌草化学成分的研究

 目的对白花蛇舌草的化学成分进行研究。方法采用聚酰胺、Sephadex LH-20和硅胶等多种色谱柱进行分离;理化性质,光谱数据鉴定结构。结果分离鉴定5个化合物:穗花衫双黄酮(Ⅰ),2-羟基-1-甲氧基蒽醌(Ⅱ),2.羟基-1,3-二甲氧基蒽醌(Ⅲ),香豆酸(Ⅳ)和E-6-O-香豆酰鸡屎藤苷甲酯(Ⅴ) 结论化合物Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ为首次从该种植物中得到。     

白花蛇舌草化学成分研究

目的:研究白花蛇舌草 Hedyotis diffusa 的化学成分。方法:各种色谱方法进行分离纯化,理化性质和光谱数据鉴定结构。结果:从白花蛇舌草中分离并鉴定了8个化合物,反式对羟基桂皮酸十八酯(1),对甲氧基反式肉桂酸(2),阿魏酸(3),7-羟基-6-甲氧基香豆素(4),丁二酸(5),N-(N'-benzoyl-S-phenylalanilyl)-S-phenylalaninol acetate(aurantiamide acetate,6),1,3-二羟基-2-甲基蒽醌(7),1,7-二羟基-6-甲氧基-2-甲基蒽醌(8)。结论:除化合物3外,其余化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

白花蛇舌草对抗体形成细胞的作用研究

目的 :观察中药白花蛇舌草对小鼠抗体形成细胞的作用。方法 :用 10 0 %白花蛇舌草水浸出液定期给小鼠灌胃 ,然后进行小鼠抗体产生能力、血清 Ig G检测。结果 :用药组小鼠两项免疫学指标均显著升高 ,与对照组相比有非常显著性差异 (P<0 .0 1)。未见有副作用。结论 :白花蛇舌草有明显促进抗体形成细胞的作用。     

白花蛇舌草治疗大鼠胶原诱导性关节炎的实验研究

目的探讨白花蛇舌草(HD)对胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠模型的抗炎效果及其免疫学机制。方法首先建立Wistar大鼠CIA模型,造模成功后随机分为正常对照组、CIA模型对照组、白花蛇舌草正常量组、白花蛇舌草高剂量组、雷公藤组并给予相应处理。每周观察各给药组的关节炎指数,于第6周处死大鼠检测各组血清的TNF-α、IL-6的水平。结果 HD组大鼠关节炎指数显著降低(P<0.05或0.01);免疫后第6周,2个HD组大鼠血清TNF-α及IL-6的水平较CIA模型组明显降低(P<0.05),与雷公藤组当。结论 HD能够缓解CIA大鼠症状、控制炎症,其机制是抑制TNF-α和IL-6的水平。     

三黄颗粒对α-萘异硫氰酸酯诱导胆汁淤积大鼠肝损伤保护作用的研究

目的:探究三黄颗粒对α-萘异硫氰酸酯诱导胆汁淤积性大鼠肝损伤的保护作用。方法:将72只SD大鼠随机分为6组,正常对照组、模型组、阳性对照组和三黄颗粒低、中、高剂量组,每组12只,隔日1次ANIT灌胃造模,各组连续灌胃给药4周,取血并采集肝脏标本。放射免疫法检测LA、HA、PC-Ⅲ、IV-C值;全自动生化分析仪检测大鼠血清肝功能生化指标;切取大鼠肝中叶,制作病理组织切片,光学显微镜下观察。结果:三黄颗粒组大鼠肝功能指标较模型组均不同程度的降低;肝脏纤维化指标有明显的改善;大鼠肝HE染色切片得出,高、中、低剂量组之间存在差异,肝脏形态改善明显。结论:三黄颗粒可减轻α-萘异硫氰酸酯诱导胆汁淤积性大鼠肝损伤病理变化,改善肝功能,减轻肝脏纤维化,中等剂量疗效较好。     

白花蛇舌草黄酮类化学成分研究

 目的研究白花蛇舌草的黄酮成分。方法用硅胶柱色谱和HPLC对黄酮成分进行分离,应用波谱学方法鉴定结构结果从该植物中分离出6个黄酮类化合物,分别鉴定为:quercetin-3-O-[2-O-(6-O-E-sinapoyl)-β-D-glucopyranosyl]-β-D-glu-copyranoside(1);kaempferol-3-O-[2-O-(6-O-E-feruloyl)-β-D-glucopyranosyl]-β-D-galactopyranoside(2);quereetin-3-O-[2-O-(6-O-E-feruloyl)-β-D-glucopvranosyl]-β-D-glucopyranoside(3);quereetin-3-O-seambubioside(4);quercetin(5);kaempferol(6)结论化合物1为新化合物。     

白花蛇舌草抑菌作用研究

目的考察白花蛇舌草提取物对G^＋和G^-的抑菌效果。方法采用打孔法和滴注法测定了白花蛇舌草95％乙醇提取物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、镰刀菌的抑菌作用。结果20％白花蛇舌草提取物对绿脓杆菌的抑菌环直径为（18．86&#177;0．56）mm，大肠杆菌的为（12．78&#177;0．44）mm；对4种供试菌的最低抑菌浓度（MIC）分别为2．0％，0．5％，0．25％，0．05％。结论白花蛇舌草提取物对革兰氏阴性菌的抑菌作用较革兰氏阳性菌明显。     

白花蛇舌草抗肿瘤作用研究进展

对白花蛇舌草体外、体内抗肿瘤作用及其机制作一综述。参考文献40篇。     

白花蛇舌草提取物的抑菌作用研究

目的：观察白花舌草提取物的抗菌实验效果。方法：采用试管连续稀释法进行体外抗菌研究。结果：白花蛇舌草对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、白色念球菌均有抑杀作用。结论：白花蛇舌草具有较强的抗菌作用。     

白花蛇舌草抗肿瘤药理研究近况

白花蛇舌草是常见的南方草药,多产于长江以南,生长于潮湿的田边、路边、沟边及草地.其性寒、味甘苦,归心肺肝胃大肠经.具有清热解毒、利湿通淋、消痈散结功效.常主治痈疮毒、咽喉肿痛、毒蛇咬伤及热淋等.现代药理表明该药具有抗菌、消炎、抗肿瘤、增强免疫功能.在临床上多用于治疗各类肿瘤,如原发性支气管癌、肺癌、直肠癌、鼻咽癌、肝癌、食道癌、淋巴癌、卵巢子宫内膜样癌、胃癌等[1].现将近年来有关其抗肿瘤作用的实验研究概述如下.     

白花蛇舌草抗肿瘤药理研究近况

白花蛇舌草是常见的南方草药，多产于长江以南，生长于潮湿的田边、路边、沟边及草地。其性寒、味甘苦，归心肺肝胃大肠经。具有清热解毒、利湿通淋、消痈散结功效。常主治痈疮毒、咽喉肿痛、毒蛇咬伤及热淋等。现代药理表明该药具有抗菌、消炎、抗肿瘤、增强免疫功能。在临床上多用于治疗各类肿瘤，如原发性支气管癌、肺癌、直肠癌、鼻咽癌、肝癌、食道癌、淋巴癌、卵巢子宫内膜样癌、胃癌等。现将近年来有关其抗肿瘤作用的实验研究概述如下。     

白花蛇舌草的临床新用

通过临床实践,探讨白花蛇舌草治疗酒渣鼻、雀斑、黄褐斑等的临床新用.提示白花蛇舌草可治疗一切因热、毒、湿、郁引起的全身里外诸证.     

广金钱草对肝内胆汁淤积大鼠的干预作用

目的研究广金钱草提取物对α-异硫氰酸萘酯(ANIT)诱导急性肝内胆汁淤积大鼠的保护作用。方法SD大鼠共分7组:正常对照组,模型组,阳性对照(熊去氧胆酸)组,广金钱草水煎液组,广金钱草正丁醇萃取物高、中、低剂量组。建立ANIT胆汁淤积大鼠模型,除正常对照组和模型组外,其余各组分别灌胃给予相应药物干预。大鼠手术插管收集胆汁后,腹主动脉取血。测定给药后各时间点胆汁流量,并检测血清中谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)、总胆汁酸(TBA)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、一氧化氮(NO)、环磷酸腺苷(cAMP)、谷胱苷肽(GSH)水平及胆汁中TBA、GSH水平。结果与模型组比较,广金钱草正丁醇萃取物高、中、低剂量能显著增加胆汁淤积大鼠的胆汁分泌量(P0.01),显著降低血清中GPT、GOT、ALP、TBA水平,同时升高NO、cAMP、GSH水平(P0.01,P0.05);并能显著增加胆汁中TBA水平(P0.01),降低胆汁中GSH水平(P0.01)。结论广金钱草具有抗ANIT诱导的急性胆汁淤积、保护肝脏及促进胆汁分泌的作用。     

基于胆汁酸代谢组学探讨芍药苷改善α-萘异硫氰酸酯诱导胆汁淤积的作用机制

目的 基于胆汁酸代谢组学及分子生物学探讨芍药苷调控胆汁酸改善胆汁淤积的作用及机制。方法 雄性SD大鼠连续7 d ig熊去氧胆酸（ursodesoxycholic acid,UDCA）或芍药苷,于实验第4天ig α-萘异硫氰酸酯（α-naphthylisothiocyanate,ANIT）建立胆汁淤积模型。通过血清生化指标、肝脏病理组织染色、胆汁酸体积流量明确芍药苷缓解胆汁淤积的药效学基础。收集大鼠胆汁进行胆汁酸代谢组学分析,收集肝脏检测法尼醇X受体（farnesoid X receptor,FXR）和胆酸盐外排泵（bile salt export pump,BSEP）表达。结果 药效学实验显示,与对照组比较,模型组大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase,ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase,AST）、γ-谷氨酰转移酶（γ-glutamyltranspeptidase,γ-GT）、总胆汁酸（total bile acid,TBA）、总胆红素（total bilirubin,TBIL）和直接胆红素（dire...     

白花蛇舌草的研究与应用概况

白花蛇舌草的研究与应用概况湖南中医学院何敏（４１０００７）白花蛇舌草（以下简称为本品）为畜草科一年生草本植物自花蛇舌草的全草。其烂甘赛，．微苦。入胃、小肠、大肠经。具有清热利湿、通淋、解毒、消痛、抗癌之功。现将近１０年来的研究与应用概况综述如下。１．...     

白花蛇舌草黄酮成分的研究

从茜草科植物白花蛇舌草中分离出5个黄酮化合物,经光谱数据分析鉴定它们的结构分别为山柰酚(Ⅰ),山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ),山柰酚-3-O-(6"-O-α-L-鼠李糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)和槲皮素-3-O-(2"-O-葡萄糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅴ).其中Ⅰ～Ⅲ和Ⅴ系首次自该植物中分得.     

白花蛇舌草抗肿瘤药理研究

从白花蛇舌草的抗肿瘤成分、增强免疫、抗白血病、抗化学诱变、毒副作用及其复方制剂对肿瘤的抑制作用等方面对其抗肿瘤药理研究近况进行了综述,为白花蛇舌草的进一步开发和研究提供了参考资料.     

白花蛇舌草化学成分研究(Ⅱ)

目的:研究白花蛇舌草Hedyotis diffusa的化学成分.方法:各种色谱方法进行分离纯化,理化性质和光谱数据鉴定结构.结果:报道从白花蛇舌草全草中分离得到另外8个化合物,其结构分别为:6-羟基豆甾4,22-二烯-3-酮(1),3-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮(2),2-甲基-3-甲氧基蒽醌(3),2,6-二羟基4-甲氧基-3-甲基蒽醌(4),异高山黄芩素(5),2',4',5',5,7-五羟基黄酮(6),七叶内酯(7),丝石竹酸(8).结论:除化合物4外,其余化合物均为首次从该属植物中分离得到.     

白花蛇舌草化学成分研究进展

白花蛇舌草化学成分主要有蒽醌类、黄酮类、香豆素类、生物碱类、烷烃类、萜类、有机酸类、挥发油类等。为研究其有效活性部位、药理作用及临床应用提供参考依据。参考文献33篇。