低分子肝素和硝苯地平缓释片治疗慢性肺心病急性加重期的临床观察

目的观察低分子肝素和硝苯地平缓释片治疗慢性肺心病急性加重期的疗效。方法随机将80例慢性肺心病急性加重期患者分为治疗组和对照组,每组各40例,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙和硝苯地平缓释片,两组疗程为7～10天。观察临床疗效、血气分析及血液流变学指标的变化。结果治疗组临床疗效优于对照组(P<0.01)。结论低分子肝素和硝苯地平缓释片是治疗慢性肺心病急性加重期的有效药物。     

低分子肝素钙治疗慢性肺心病高凝状态的临床疗效观察

目的探讨低分子肝素钙治疗慢性肺心病急性加重期高凝状态的治疗疗效。方法将124例慢性肺心病急性加重期的病例随机分为对照组和治疗组,对照组60例采用常规综合治疗方法,治疗组64例除与对照组治疗的基础上,还给予低分子肝素钙注射液的治疗方法。观察两组治疗前、后的临床疗效及血液流变指标的变化情况。结果治疗组的临床疗效明显高于对照组(90.98%vs 72.09%,P<0.05),治疗组血液流变学的各项指标的改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论低分子肝素钙治疗慢性肺心病急性加重期患者的高凝状态取得了良好的疗效。     

低分子肝素联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期30例临床分析

目的探讨低分子肝素联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效和安全性。方法选择60例慢性肺心病急性加重期患者采用随机的方法分为治疗组及对照组各30例，对照组给予常规治疗，治疗组在对照组基础上加低分子肝素联合川芎嗪注射液，14d后观察临床疗效，血液流变学各指标情况及动脉血气分析的各项指标。结果治疗组总有效率为93．33％，对照组为66．67％，治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。治疗组用药后，血液流变学指标均有明显改善，动脉血氧分压（PaO2），动脉血氧饱和度（SaO2）均有提高，动脉二氧化碳分压（PaCO2）有所降低（P〈0．05）。结论低分子肝素联合川芎嗪注射液能改善慢性肺心病急性加重期患者的血液流变学指标，提高PaO2、SaO2，用于治疗慢性肺源性心脏病安全、有效，值得临床推广使用。     

低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的 探讨低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期临床效果.方法 40例慢性肺源性心脏病急性加重期使用抗炎、解痉、化痰、强心利尿等常规治疗作对照组;另一组32例为治疗组,在此基础上加用低分子肝素和卡托普利,观察两组的心功能及血液流变学改变情况.结果 治疗组总有效率明显优于对照组,其疗效有显著差异(P＜0.05).治疗组全血黏度、血浆黏度均明显下降,治疗前后相比有显著差异(P＜0.01);而对照组治疗前后全血黏度、血浆黏度无显著差异(P＞0.05).两组疗效比较有显著性差异(P＜0.05).结论 低分子肝素联合卡托普利治疗慢性肺心病急性加重期有明显疗效.     

灯盏花素联合低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的观察灯盏花素联合低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）急性加重期的疗效。方法 60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予常规综合治疗,治疗组在对照组基础上加用灯盏花素和低分子肝素钙治疗。观察2组临床疗效、安全性、血气分析及血液流变学指标变化。结果治疗组总有效率为90.0%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗后PaO2、PaCO2、全血黏度、血浆黏度、红细胞比容较治疗前均有改善,差异有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）;2组治疗期间均未出现出血、药物过敏等不良反应。结论在慢性肺心病急性加重期的治疗中,灯盏花素联合低分子肝素钙是一种有效的治疗方法,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙对肺心病患者急性加重期肺动脉压的影响

目的总结低分子肝素钙在肺心病患者急性加重期对患者肺动脉压的影响,并归纳其临床意义。方法将2012年1月至2013年1月期间在我院住院,通过心脏超声和CTPA(CT肺动脉造影)确诊为肺心病急性加重期的48名患者分为两组,分配原则为随机,治疗组24人,对照组24人,两组患者均给予常规治疗,包括抗感染治疗,吸氧和水电解质平衡的维持,药物治疗采用扩血管药硫氮卓同进行降低肺动脉压的治疗,治疗组的患者另使用低分子肝素钙进行抗凝治疗。结果经过一个周期的治疗,治疗组患者的肺动脉压下降明显,而对照组患者的肺动脉压下降不明显。结论在肺心病患者急性加重期,使用低分子肝素钙进行抗凝治疗,对患者肺动脉高压的控制具有明显作用,可减轻患者症状,改善预后。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期血栓前状态抗凝治疗的临床研究

目的 分析探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期血栓前状态抗凝治疗的临床方法.方法 将86例COPD急性加重期伴血栓前状态的患者随机分为治疗组和对照组各43例,对照组给予内科常规治疗;治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钙和阿司匹林.比较各组治疗前后血气及纤维蛋白原、D-二聚体水平变化.结果 治疗组总有效率、显效率分别为93.02%,58.14%,显著高于对照组的83.72%,44.19%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组患者治疗后血气及纤维蛋白原、D-二聚体水平改善优于对照组(P＜0.05);两组患者均无严重不良反应.结论 慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者存在凝血-纤溶功能异常及血栓前状态,加用低分子肝素钙抗凝治疗,可纠正其血液高凝状态及异常的凝血功能,更好的改善患者临床症状.     

低分子肝素钙并单硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病急性发作的疗效分析

目的研究低分子肝素钙联合单硝酸异山梨酯对慢性肺源性心脏病急性发作的疗效。方法对96例肺心病急性发作患者按平行、随机、双盲法分为治疗组49例,对照组47例,两组治疗如抗感染、氧疗、改善通气、强心、利尿、加用单硝酸异山梨酯缓慢静脉滴注等相同,治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钙,监测两组治疗前后凝血功能和肺功能情况。结果对照组治疗前后凝血功能指标稍有改善,但无统计学意义(P>0.05),肺功能有所改善明显(P<0.05);治疗组治疗前后凝血功能、肺功能指标改善明显,具有显著统计学意义(P<0.01和P<0.05)。结论低分子肝素钙联合单硝酸异山梨酯治疗慢性肺源性心脏病急性发作,比单用单硝酸异山梨酯更能显著改善患者的心肺功能及血液流变学指标。     

硝酸异山梨酯与低分子肝素联合应用治疗慢性肺心病心力衰竭治疗分析

目的研究硝酸异山梨酯与低分子肝素联合治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效。方法将40例慢性肺心病心力衰竭患者分为治疗组和对照组,20例患者在常规治疗基础上加用硝酸异山梨酯和低分子肝素作为观察组,20例仅用常规治疗作对照组,均治疗10d,观察心肺功能恢复情况,检查血气分析和肺动脉压力。结果观察组心肺功能情况较对照组功能恢复有较大的改善,两组对照差异有显著性。结论硝酸异山梨酯、低分子肝素治疗慢性肺心病心力衰竭疗效满意。     

低分子肝素钠治疗COPD急性加重期并慢性肺源性心脏病84例

目的 观察低分子肝素钠对慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期并慢性肺源性心脏病的治疗作用.方法 入选病例84例,随机分成治疗组和对照组,对照组(38例)给予常规治疗,治疗组(46例)在常规治疗基础上加低分子肝素治疗,治疗10 d后复测患者血液流变学和肺功能参数.结果 对照组治疗前后血液流变学和肺功能各项参数略有改善,但...     

培哚普利和低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病加重期25例疗效观察

目的:观察培哚普利和低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法:选择肺源性心脏病加重期患者50例,随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗基础上加培哚普利(雅施达)和低分子肝素(速避凝),对照组常规治疗。观察治疗前后症状、体征和血液黏度变化对比。结果:两组治疗均有确切疗效,但治疗组在15天后总有效率和显效率均明显优于对照组(P＜0．05)。结论:培哚普利和低分子肝素在缓解肺心病症状和降低血黏滞度及肺动脉高压,改善心功能方面疗效确切。     

低分子肝素钙在COPD急性加重期治疗中的疗效观察

目的探讨低分子肝素钙在慢性阻塞性肺病急性加重期治疗中的临床疗效。方法将我院收治的122例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机均分为观察组与对照组,每组61例,其中对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上予以低分子肝素钙治疗,比较两组患者治疗前后肺功能、凝血及血气分析各项指标变化。结果观察组治疗前后各项指标改善均显著(P<0.05),对照组仅血气分析改善较为明显(P<0.05),治疗后观察组各项指标比对照组改善更为明显(P<0.05)。结论低分子肝素钙在慢性阻塞性肺病急性加重期治疗中可显著改善患者的肺功能、凝血及血气分析情况,值得临床推广应用。     

低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床效果。方法 81例AECOPD患者随机分为治疗组41例和对照组40例,2组均给予吸氧、扩张支气管、祛痰、抗感染等常规治疗,治疗组在此基础上加用低分子肝素治疗,观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为90.2%高于对照组的65.0%,而平均住院时间（11.9±3.4）d短于对照组的（14.1±3.7）d,差异均有统计学意义（P〈0.01和P〈0.05）,治疗组凝血功能和肺通气功能改善情况优于对照组,D-二聚体（DD）水平低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论低分子肝素抗凝治疗AECOPD疗效肯定,能明显改善患者血液高凝状态和临床症状,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙对慢性肺心病高凝状态的临床疗效分析

目的对慢性肺心病合并高凝状态患者采用低分子肝素钙注射液治疗,分析治疗结果。方法共有104例患者,随机分为对照组与治疗组。对照组采用常规综合治疗法,治疗组在综合治疗法的基础上加低分子肝素钙注射液治疗。统计两组患者的有效例数,对比有效率、血液流变学指标。结果治疗组总有效例数为48例(92.3%);对照组总有效例数为39例(75%),且P<0.05。治疗组血液流变学指标明显优于对照组血液流变学指标,且P<0.05。结论低分子肝素钙注射液治疗慢性肺心病合并高凝状态疗效显著。     

前列地尔注射液治疗慢性肺心病急性期的临床分析

目的观察前列地尔注射液(PGE1)对慢性肺心病急性加重期血液流变学、血气分析指标及临床预后的影响。方法随机将50例慢性肺心病急性加重期患者分为治疗组(25例)和对照组(25例)。对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加压前列地尔注射液。两组疗程均为10 d。分别检测患者治疗前后血液流变学与血气各指标变化。结果两组慢性肺心病急性加重期患者的血液流变学指标显著增高,治疗组应用前列地尔注射液治疗后,症状和体征显著改善(P<0.05),血液流变学指标显著降低(P<0.01),血气分析指标明显改善(P<0.01),较治疗前比较有显著性差异,且PGE1组明显优于对照组。结论前列地尔注射液可降低慢性肺心病急性加重期患者血流粘滞度,升高PaO2水平,降低PaCO2水平,对慢性肺心病急性期患者确有良好疗效。     

肝素尿激酶与低分子右旋糖酐治疗肺心病疗效观察

目的：观察肝素、小剂量尿激酶与低分子右旋糖酐联合治疗肺心病急性加重期的疗效及安全性。方法：随机分为常规治疗组与联合治疗组，两组均行吸氧、抗感染、祛痰止咳、解痉平喘及适当强心利尿等综合治疗。联合治疗组在常规治疗基础上加用肝素＋低分子右旋糖酐静脉滴注，如病情无明显改善则加用尿激酶静脉滴注。结果：联合治疗组在改善心肺功能、血液流变学、血气分析及缩短住院天数、降低病死率（均P〈0．01）、呼吸衰竭（呼衰）纠正等方面均优于常规治疗组。结论：联合治疗组治疗肺心病急性加重期疗效优于常规治疗组无严重不良反应。     

银杏达莫联合低分子肝素钙在慢性肺源性心脏病急性加重期治疗中的应用

目的 探究银杏达莫与低分子肝素钙联合应用于慢性肺源性心脏病急性加重期的临床治疗效果.方法 50例急性加重期的慢性肺源性心脏病患者按数字表法随机分为对照组与观察组各25例,对照组使用常规方法进行治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用银杏达莫以及低分子肝素钙进行治疗.对比两组患者的治疗效果,并观察药物的不良反应.结果 与对照组相比,观察者临床治疗总有效率明显优于对照组（x2=6.349,P=0.025）.结论 对慢性肺源性心脏病急性加重期患者应用银杏达莫联合低分子肝素钙进行治疗,有安全、高效等优点, 值得临床推广.     

奥扎格雷联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床效果及安全性。方法 48例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各24例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予奥扎格雷联合低分子肝素治疗。观察2组治疗前、后血流变、神经功能缺损程度评分（NDS）情况及观察组凝血功能变化。结果观察组治疗后第7、14天的NDS均高于对照组,血液流变学情况优于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗前、后凝血功能指标无变化,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论奥扎格雷联合低分子肝素治疗急性脑梗死有助于神经功能恢复,抑制病情进展,具有良好的安全性,值得临床推广。     

低分子肝素钙与香丹注射液联合治疗慢性肺心病急性加重期临床观察

慢性肺心病急性加重期临床上常采用控制感染、氧疗、强心、利尿等治疗，但效果常不理想。2003年11月至2006年11月，我们在常规综合治疗基础上加用低分子肝素钙与香丹注射液治疗慢性肺心病急性加重期50例，并与常规治疗的对照组52例作对照，疗效满意，报告如下。     

前列地尔对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效研究

目的 观察前列地尔注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 将78例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为前列地尔治疗组和对照组,对照组采用常规内科综合治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用前列地尔注射液静脉注射,监测两组患者.结果 治疗组总有效率为89.74％,明显优于对照组76.92％ （P＜0.05）,治疗组在改善血液流变学、血气分析方面明显优于对照组（P＜0.05）,且能显著降低CRP、TNF-α、IL-8含量（P＜0.01）,明显降低肺动脉压（P＜0.01）.结论 慢性阻塞性肺疾病急性加重期在常规治疗的基础上加用前列地尔注射液有较好的临床疗效,其作用机制可能在于通过扩血管作用抑制血小板凝集、降低血黏度和改善红细胞的变形能力,改善血液流变学.