丙种球蛋白联合血浆净化疗法治疗格林-巴利综合征1例

格林-巴利综合征（Guillaine-Barre syndrome,GBS）也称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是以周围神经急性炎性脱髓鞘为特点的临床综合征[1],病因及发病机制尚未阐明,一般认为是自身免疫性疾病。GBS主要表现为对称性四肢麻木、无力,     

重症格林--巴利护理

危重型格林—巴利综合征(GBS)合并呼吸肌麻痹。入院即濒临死亡状态的病例抢救成功者甚少。采用新疗法为主辅以大剂量激素等综合疗法,抢救成功2例此型症例。经临床护理、基础护理、疾病护理,使2例重患痊愈出院。现报告如下:1临床资料自1995年至2000年共收治格林巴利7例,其中年龄     

吉兰-巴雷综合征42例诊治分析

吉兰-巴雷综合征（GBS）是一种自身免疫性周围神经病,临床表现复杂多样,轻重不一,重者可出现呼吸肌麻痹,非典型病例早期容易误诊。近期,我们将我科2000年1月-2010年1月收治的GBS     

格林-巴利综合征患者的神经肌电图分析

近年来，神经肌电图已广泛应用于临床，对格林-巴利综合征（GBS）具有重要的诊断价值。本文对我院近年来收治的20例GBS患者进行了神经肌电图检查。现将检查结果分析报道如下。     

格林-巴利综合征间隔25年复发1例

病人,女, 50岁。受凉后进行性四肢无力,言语正常,脑神经 ( -),四肢肌张力降低,四肢近端肌力Ⅲ级,远端肌力Ⅳ级,四肢腱反射减弱,病理征未引出,无感觉障碍及脑膜刺激征。血钾 4 5mmol/L。既往病史; 25年前曾患格 巴利综合征 (CBS),表现为四肢无力,不能行走,无脑神经受损及呼吸肌麻痹,于济南军区总院神经科确诊CBS,治愈。入院后 10d腰穿检查提示蛋白 细胞分离。诊断:复发型格林 巴利综合征。入院后前 3d,病情进行性加重,逐步出现四肢完全瘫,延髓性麻痹,呼吸肌麻痹,及时气管插管、气管切开,呼吸机辅助呼吸,同时入科后即给予甲泼尼龙 1 00…     

经皮扩张气管切开术在吉兰-巴雷综合征致呼吸肌麻痹中的应用

目的探讨经皮扩张气管切开术(PDT)在急性吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)致呼吸肌麻痹中的应用价值。方法1996年1月—2006年1月,我科共收治急性GBS综合征致呼吸肌麻痹患者16例,其中行PDT10例,并与常规机械通气组6例进行比较。结果两组在机械通气时间、住院时间、住院期间呼吸机相关性肺炎的发生率、存活率等方面有显著差异(P<0.05)。结论PDT用于急性GBS综合征致呼吸肌麻痹患者具有操作简单、通气时间、住院时间短、住院期间呼吸机相关性肺炎的发生率低等优点,应作为该病开放呼吸道的首选方法。     

13例颅神经型格林-巴利综合征临床总结

本文报道13例颅神经型格林-巴利综合征患者,其中1例患者于病程第5 d出现呼吸肌麻痹行气管切开,人工辅助呼吸15 d后拔管,经治疗后所有患者在7~37 d好转出院。本组无听神经受损。结果治愈5例,好转8例,无1例死亡,有效率100%。     

格林—巴利综合征20例临床分析

格林-巴利综合征（GBS）是一种免疫介导的炎性脱髓鞘性周围神经病，我院1988年6月～1992年6月收治20例，经激素治疗，取得较好效果。临床资料一、一般情况本组20例，男12例，女8例。年龄13～58岁，平均24．9岁。20例均为急性起病，病前有明确上呼吸道感染或腹泻历例，ZO例均有四肢无力，肌力0级1例，上下肢肌力下降相同者问例，上肢肌力下降重于下肢者4例，下肢肌力下降重于上肢者5例。四肢套式病觉减退9例，颅神经损害11例，其中面神经损害6例，后组烦神经损害7例，眼外肌麻痹5例，呼吸肌麻痹2例。二、实验室检查20例中，18例腰椎穿刺检…     

静脉滴注免疫球蛋自治疗急重型格林—巴利综合征21例疗效观察

格林—巴利综合征（GBS）为小儿神经内科常见病，病变累及呼吸肌或由于植物神经功能紊乱导致心跳骤停常是造成死亡的主要原因，因此对于急重型患儿常需进行监护。自1993年1月至1996年10月，收治急重型GBS42例，其中应用静脉滴注免疫球蛋白（IVIG）治疗21例，另21例为对照组，应用新鲜冰冻血浆治疗，现将结果报告如下：1临床资料和治疗方法1．1一般资料42例随机选择21例作为研究观察对象，采用IVIG治疗，平均年龄7．3岁（3～14岁），治疗前平均病程3．5天。余21例作为对照组，平均年龄7．5岁（3．5～14岁），治疗前平均病程3．吕天。两…     

格林-巴利综合征中神经根炎的MRI

MRI对周围神经疾病的研究日益广泛。因炎症,脱髓鞘或浸润性病变引起的血-神经屏障破坏的区域,因静脉注射Gd-DTPA明显在细胞外液浓聚,使这些区域呈现为T_1加权象的强信号。格林-巴利综合征(GBS)以周围神经炎和脱髓鞘为特征,但最突出的是近侧神经根,其MRI表现尚缺乏满意研究。作者对典型GBS病人马尾区神经根病变的Gd-DTPA强化进行分析。于病程第10天进行腰椎     

免疫吸附疗法救治极重型格林-巴利综合征护理体会

格林-巴利综合征是一种抗周围神经组织自身抗体导致的疾病,极重型在数小时至2天发展到四肢瘫,吞咽不能,呼吸麻痹,必须立即行气管切开,人工呼吸,患者死亡率极高,治疗关键是尽可能在短期内抑制自身的免疫反应,减轻神经     

高压氧综合治疗格林-巴利综合征一例

高压氧综合治疗格林－巴利综合征一例武珊珊闫瑞平格林－巴利综合征（ＧＢＳ），近年来我国的发病呈季节性倾向［１］，以７、８、９三个月为多，各年龄均有发病，但以２０～５０岁居多。临床表现为急性对称性弛缓性运动无力甚至瘫痪，伴有感觉障碍［２］。我科于１９９５...     

血液辐射疗法治疗格林—巴利综合征33例

我们于1989年2月至1994年2月采用常规加血液辐射治疗格林—巴利综合征（GBS）33例，并与常规方法进行对照，治疗结果明显优于对照组。临床资料一、一般情况本文共68例患者，均符合下列诊断标准：①病前有或无发热、腹泻及受凉史；②四肢呈上行性（个别呈下行性）、进行性、对称性、弛缓性瘫疾，有或无颅神经及呼吸肌受损；③病程中脑脊液出现典型的蛋白细胞分离现象。随机分为两组。对照组35例，其中男21例，女14例，年龄2～12岁，入院前病程2～gd（平均42±2．8d），瘫痪肢体肌力0级5例．Ⅰ级8例，Ⅱ级7例．Ⅲ级15例（伴颅神经受损10例．…     

高压氧辅助治疗格林-巴利综合征二例报告

急性炎性脱髓鞘性多发性神经病又称为格林—巴利综合征。主要表现肢体对称性瘫痪 ,重者常因呼吸肌麻痹而危及生命。我院采用高压氧 (HBO)辅助治疗二例收到较满意疗效 ,报告如下。例 1　男性 ,33岁。因感冒后四肢麻木无力伴胸闷气促6 d于 1 998年 1 2月 2 1日入院。查体 :神志清楚 ,精神差。体温正常 ,血压 1 2 0 /75 mm Hg(1 m m Hg=0 .1 33k Pa)。呼吸浅快 ,40次 /m in,口唇轻度发绀。声音细弱 ,咽反射消失。心率90次 /m in,律齐 ,双肺少许细湿音。四肢肌张力低 ,双上肢肌力 2级 ,双下肢 0级。轻度肌肉压痛。双踝以下痛觉、触觉减退 ,…     

格林——巴利综合征发病及治疗的新进展

格林——巴利综合征（ＧＢＳ）是１９１６年由ＣＴｕ－ｉｌａｉｎ—Ｂａｒｒｅ—ｓｔｒｏｈｌ首先报告的［１］。１９３７年正式命名为Ｇｕｉｌａｉｎ—Ｂａｒｒｅ综合征。目前国内外也称急性感染性多发性神经（根）炎。近年来格林—巴利综合征的发病,临床症状及治疗均有...     

中西医结合治疗急性运动轴索神经病22例临床分析

由于脊髓灰质炎疫苗的普种,因脊髓灰质炎引起的弛性麻痹极为少见,而格林巴利综合征（GBS）成为我国发生弛缓性麻痹的常见原因,其中轴索型格林巴利—急性运动轴索神经病（AMAN）较典型格林巴利多见,本病多见于儿童,具区域流行性,中西医结合治疗预后较好,现将我院2004-2006年收治的22例AMAN总结分析报告如下。     

格林-巴利综合征肌电图及神经传导速度的测定(摘要)

本文对20例格林-巴利综合征(GBS)病人进行了肌电图(EMG)、运动、感觉传导速度(MCV、SCV)及F潜伏期的测定。测了70块肌肉的EMG,发现EMG能诊断神经源性损害者占90％;测了125条MGV及58条SCV,MCV减慢占66.4％,其均值比正常人下降24.3～37.8％,SCV减慢占51.7％,其均值比正常人下降13.4～22.2％,这反映了GBS病人的周围神经脱髓鞘特点,运动神经的末梢潜伏期减慢占48.5％,感觉神经的未梢潜伏期减慢占83.3％。其次,测MCV时的诱发电位波幅高下降占88.9％,这项指标变化明     

儿童格林-巴利综合征的MRI表现

作者对2例儿童格林-巴利综合征的MRI表现进行了研究,看到其MRI上脊髓圆锥和马尾增粗的神经根显示为明显增强信号。2例中男女各1例,年龄分别为4岁和2岁;通过对其临床症状、体征和脑脊液实验室检查以及电反应检查诊断证实为格林-巴利综合征。前者行头和脊髓的非增强MRI(1.0T)检查显示正常,注射(Gd-DTPA)后获得T_1加权象,显示增粗的马尾神经根明显增     

高压氧综合治疗格林-巴利综合征一例

我院2004年收治1名患格林．巴利综合征的3岁男童，予以高压氧（HBO）治疗，疗效良好。现报道如下。     

血清髓鞘脂抗体水平的测定对诊断格林-巴利综合症的意义

目的：探讨血清髓鞘脂抗体水平的测定对诊断格林-巴利综合症的意义。方法：对2009-02-2010-10收治格林-巴利综合症病人26例患者血清中髓鞘脂抗体水平含量进行测定。结果：准确可靠率达90%。结论：检测血清髓鞘脂自身抗体水平含量对诊断格林-巴利综合症有一定的特异性价值。