血栓心脉宁片治疗脑梗死的疗效观察

目的:观察血栓心脉宁片对脑梗死的治疗效果.方法:将48例脑梗死患者,随机分为治疗组(24例)和对照组(24例),对照组采用阿斯匹林+立普妥+对症支持治疗,治疗组在此基础上加用血栓心脉宁片,治疗3周后进行神经功能疗效评价.结果:治疗组有效率为83.3%,对照组有效率为70.8%,治疗组疗效显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:血栓心脉宁能有效治疗脑梗死,促进神经功能的恢复.     

血栓心脉宁治疗心绞痛50例疗效观察

目的 探讨血栓心脉宁对冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将临床确诊的100例冠心病病人随机分成两组,治疗组（50例）在常规西药治疗的基础上加服血栓心脉宁胶囊,每次4粒,每天3次;对照组仅予常规西药治疗,两组治疗3周,观察两组疗效.结果 治疗组心绞痛症状及心电图改善总有效率为84%和74%,对照组为64%和52%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）.结论 血栓心脉宁佐治心绞痛安全有效,值得临床推广.     

针刺配合血栓心脉宁治疗脑梗死后肢体功能障碍40例临床观察

目的 探讨针刺联合血栓心脉宁片治疗脑梗死后肢体功能障碍的临床疗效。方法 40例脑梗死后肢体功能障碍患者随机分为治疗组和对照组,各20例。两组均给予常规基础治疗,对照组给予针刺治疗,治疗组在针刺治疗基础上配以血栓心脉宁片,两组疗程为30 d。比较两组治疗前后肢体运动功能和日常生活活动能力变化情况。结果 两组治疗后肢体运动功能和日常生活活动能力均优于治疗前(P<0.01)。治疗后,治疗组在肢体运动功能和日常生活活动能力评分方面显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 针刺配合血栓心脉宁片能够明显提高脑梗死患者的肢体功能恢复能力和日常生活活动能力。     

针刺配合血栓心脉宁治疗脑梗死后肢体功能障碍40例临床观察

目的 探讨针刺联合血栓心脉宁片治疗脑梗死后肢体功能障碍的临床疗效。方法 40例脑梗死后肢体功能障碍患者随机分为治疗组和对照组,各20例。两组均给予常规基础治疗,对照组给予针刺治疗,治疗组在针刺治疗基础上配以血栓心脉宁片,两组疗程为30 d。比较两组治疗前后肢体运动功能和日常生活活动能力变化情况。结果 两组治疗后肢体运动功能和日常生活活动能力均优于治疗前(P<0.01)。治疗后,治疗组在肢体运动功能和日常生活活动能力评分方面显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 针刺配合血栓心脉宁片能够明显提高脑梗死患者的肢体功能恢复能力和日常生活活动能力。     

血栓心、脉宁治疗心、绞痛的疗效评价

目的：系统评价血栓心脉宁治疗心绞痛的疗效。方法：使用中国生物医学数据库、中国知网和MEDLIN等检索血栓心脉宁治疗心绞痛的随机对照试验（RCT）,检索时限均为1997年1月-2013年9月,并采用STATA11．0软件进行Meta分析。结果：共纳入14个RCT,共1341例患者。血栓心脉宁干预组与对照组相比,能显著提高心绞痛改善率（OR=3．19,95％CI=2．45—4．15,P〈0．0001）和心电图疗效率（0R：2．26,95％CI：1．79～2．86,P〈0．0001）。对单用血栓心脉宁与血栓心脉宁联合常规西药治疗心绞痛分别进行亚组分析,与相应的对照组比较发现,心脉宁联合常规西药治疗组能更有效地提高心绞痛疗效率（OR=3．16．95％CI=2．05。4．86）和心电图疗效率（OR=2．49,95％CI：1．28—4．85）。结论：Meta分析结果提示,与对照组比较,血栓心脉宁治疗心绞痛可以提高心绞痛改善率和心电图疗效率,且血栓心脉宁和常规西药联合治疗心绞痛效果较好。由于纳入研究质量所限,尚需开展更多高质量的研究作进一步分析。     

针刺配合血栓心脉宁治疗脑梗死后肢体功能障碍40例临床观察

目的 探讨针刺联合血栓心脉宁片治疗脑梗死后肢体功能障碍的临床疗效。方法 40例脑梗死后肢体功能障碍患者随机分为治疗组和对照组,各20例。两组均给予常规基础治疗,对照组给予针刺治疗,治疗组在针刺治疗基础上配以血栓心脉宁片,两组疗程为30 d。比较两组治疗前后肢体运动功能和日常生活活动能力变化情况。结果 两组治疗后肢体运动功能和日常生活活动能力均优于治疗前(P<0.01)。治疗后,治疗组在肢体运动功能和日常生活活动能力评分方面显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 针刺配合血栓心脉宁片能够明显提高脑梗死患者的肢体功能恢复能力和日常生活活动能力。     

血栓心脉宁片治疗高脂血症的疗效观察

目的观察血栓心脉宁片治疗高脂血症的临床价值。方法选取本院2011年2月至2012年7月门诊慢病管理的84例高脂血症患者随机分为研究组和对照组各42例,研究组服用血栓心脉宁片进行降脂治疗;对照组服用多烯康1.2g/BID,可依据患者病情酌情增量至1.8g,所有患者治疗1个月后对临床效果进行分析。结果研究组患者痊愈30例,显效7例,有效3例,总有效率95.23%;对照组患者痊愈10例,显效5例,有效16例,总有效率73.8%,研究组临床总有效率显著好于对照组,且差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论血栓心脉宁片降脂疗效显著,具有耐受性好、服用方便、无明显毒副作用等优势,值得临床推广。     

血栓心脉宁胶囊治疗脑血栓的临床观察

血栓心脉宁胶囊治疗脑血栓的临床观察山西省职业病医院（０３００１２）赵改英，张小丽，郭小娟我们采用敦化市华康制药厂生产的血栓心脉宁胶囊治疗脑血栓４０例，并设立对照组，进行疗效对比观察。现将结果报道如下。临床资料１．病例选择及分组：８０例患者均符合１９８...     

血栓心脉宁治疗冠心病心绞痛105例分析

目的：观察血栓心脉宁对心绞痛气滞血瘀型的临床疗效。方法：将临床确诊的105例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,治疗前后均做各项常规检查。结果：冠心病心绞痛症状疗效比较,两组疗程无显著性差异;心肌缺血疗效总有效率分别为72%和80%;治疗前后药物对血脂影响有显著差异;血栓心脉宁对心律失常有显著疗效。结论：血栓心脉宁在治疗气滞血瘀型冠心病心绞痛时疗效满意副作用小。     

血栓心脉宁胶囊联合尼莫地平治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨血栓心脉宁胶囊联合尼莫地平注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2016年1月—2018年12月在内蒙古林业总医院进行治疗的200例急性脑梗死患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组(102例)和治疗组(98例)。对照组患者静脉滴注尼莫地平注射液,12 mg加入5%葡萄糖注射液500 mL中,1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服血栓心脉宁胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗15 d。观察两组患者的临床疗效,比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)、中国卒中量表评分(CSS)、Barthel指数评估量表评分(BI)、血液流变学指标、中枢神经特异蛋白(s100β)、血管内皮细胞钙黏蛋白(VE-cadherin)、血栓前体蛋白(TpP)、血管内皮生长因子(VEGF)、C反应蛋白(CRP)和一氧化氮(NO)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.43%、96.94%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS、CSS评分均显著降低,BI评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组相关评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组低切全血黏度、高切全血黏度、血浆黏度均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组血液流变学指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组s100β、VE-cadherin和TpP水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组上述指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清VEGF、NO水平均显著升高,CRP显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组VEGF、NO水平明显高于对照组,而CRP水平低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论血栓心脉宁胶囊联合尼莫地平注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可促进患者神经功能恢复,改善血液流变学指标,降低炎性水平,具有一定的临床推广应用价值。     

血栓心脉宁胶囊联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗脑梗死的临床研究

目的探讨血栓心脉宁胶囊联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗脑梗死的临床效果。方法收集2015年9月—2016年9月在重庆市长寿区人民医院进行治疗的脑梗死患者98例,根据治疗方案的差别分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组患者静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,60 mg加入生理盐水250 m L中,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服血栓心脉宁胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。比较治疗前后两组患者临床疗效、神经功能缺损评分和神经功能指标差异。结果治疗后,对照组患者的总有效率为79.59%,显著低于治疗组的95.92%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者神经功能缺损评分均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述评分改善情况显著好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血红素氧合酶-1(HO1)、S100β水平均明显降低,胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者上述指标比对照组改善更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论血栓心脉宁胶囊联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗脑梗死效果显著,可明显改善患者神经功能,具有一定的临床推广应用价值。     

血栓心脉宁片联合鼠神经生长因子治疗脑梗死的临床研究

目的研究血栓心脉宁片联合注射用鼠神经生长因子治疗脑梗死的临床疗效。方法选取2017年11月—2018年11月海口市人民医院接收的60例脑梗死患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组患者肌肉注射注射用鼠神经生长因子,用2mL注射用水溶解,1支/次,1次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服血栓心脉宁片,2片/次,3次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和血清学指标。结果治疗后,治疗组总有效率为93.33%,显著高于对照组的76.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组NIHSS评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者超氧化物歧化酶(SOD)水平显著升高,同型半胱氨酸(Hcy)和丙二醛(MDA)水平均显著降低(P0.05);治疗后,治疗组血清学指标水平显著优于对照组(P0.05)。结论血栓心脉宁片联合注射用鼠神经生长因子治疗脑梗死具有较好的临床疗效,能够改善患者神经功能和血清学指标水平,具有一定的临床推广应用价值。     

通心络胶囊治疗急性脑梗死的系统评价

目的：对通心络胶囊治疗急性脑梗死的临床效果进行评价,为临床应用提供循证医学证据。方法：全面检索通心络胶囊治疗急性脑梗死的临床研究文献,并按照文献选择标准进行筛选,对符合纳入标准的文献进行质量评价。采用RevMan5.0软件对以基础治疗为对照组,在基础治疗上加用通心络胶囊治疗作为治疗组的随机对照试验进行Meta分析。结果：共纳入13篇文献,通心络组治疗急性脑梗死的疗效高于对照组,无明显不良反应。合并RR=1.26,95%CI[1.20,1.33]。结论：通心络治疗急性脑梗死的疗效优于对照组,但由于本研究存在一定的不足,对其疗效及安全性仍有待大样本、多中心、随机对照试验加以验证。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的:评价依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法:对60例急性脑梗死患者随机分成2组:试验组30例,在一般活血化瘀治疗(丹参 阿司匹林)基础上加用依达拉奉30 mg加入生理氯化钠溶液100 mL,静滴,bid;对照组30例,仅用丹参和阿司匹林,两组疗程均14 d.结果:试验组14 d和30 d评定神经功能缺损欧洲脑卒中评分(ESS)的有效率分别为33.3%和36.7%,对照组为13.3%和16.7%,治疗后d30两组比较差异有显著性(P=0.012);14 d和30 d日常生活能力的有效率,试验组为83.3%和90.0%,对照组为43.3%和53.5%,两组之间差异有显著性(P=0.010和P=0.012).两组均未见明显的不良反应.结论:依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效.     

蚓激酶胶囊治疗脑梗死患者的疗效和安全性

目的:评价蚓激酶胶囊治疗脑梗死的疗效和安全性.方法:采用多中心、随机双盲、安慰剂对照(2∶1)临床试验设计,73例发病3周后用药的脑梗死患者,分治疗组(n=50)和对照组(n=23),分别口服蚓激酶肠溶胶囊60万U和安慰剂2粒,tid,给药28d.统一实验室检测病例的凝血、纤溶、血液流变学指标,并评价患者的神经功能缺损和生活能力缺损程度.结果:治疗28d后,治疗组凝血酶原时间(PT)和部分凝血活酶时间(APTT)延长;纤维蛋白原(Fg)降低,D-二聚体含量增加;组织型纤溶酶原激活物(t-PA)含量提高,纤溶酶原激活物抑制物(PAI)含量降低;血浆黏度和全血黏度改善,且均具有显著性.安慰剂对照组则改变不明显.临床神经功能缺损评价,2组均有改善,但是治疗组恢复明显,治疗组有效率为88%,对照组47.8%.73例患者中,治疗组出现1例轻度上消化道出血(2%),无肝肾功能影响.结论:百奥蚓激酶胶囊治疗脑梗死安全有效,可作为治疗和预防缺血性脑血管病的有效药物.     

依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察依达拉奉对急性脑梗死的疗效.方法:对我院神经内科住院60例发病48小时以内的急性脑梗死患者,随机分为两组,治疗组30例,对照组30例,14天为一个疗程;分别在治疗前、治疗后1周、治疗后2周评估其神经功能缺损程度和日常生活自我照顾能力.结果:治疗组总有效率83.33%,对照组总有效率56.67%,差异具有显著性(P＜0.05).治疗组神经功能缺损程度和日常生活自我照顾能力在治疗后1周与治疗前比较无显著差异,但治疗2周差异具有显著性(P＜0.05).结论:依达拉奉治疗急性脑梗死疗效好,安全性高.     

外伤性脑梗死64例临床诊治

目的探讨外伤性脑梗死的发病机制和治疗效果。方法回顾性分析中重度脑外伤患者经CT、MRI证实的外伤性脑梗死患者的临床、影像学表现及治疗结果。结果 709例中重度脑外伤中64例出现脑梗死,发病率为9.0%。脑梗死发生时间为外伤后48 h~2周,38例发生于去骨瓣减压术后,35例发生在基底核区。随访6个月:恢复良好31例,中度残废18例,重度残废5例,植物状态6例,死亡4例。结论外伤性脑梗死的发生与脑血管钝性损伤、低灌注压、颅内压增高及去骨瓣减压术密切相关。治疗上强调早期积极处理预防脑梗死的发生。     

葛根素治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察葛根素治疗急性脑梗死(ACI)的临床效果和安全性。方法将66例ACI患者随机分为治疗组和对照组各33例,两组均给予常规治疗,此外,治疗组加用葛根素治疗。结果①治疗组治疗前后的神经功能缺损程度评分差异有非常显著性意义(P<0.001)。②治疗组的总有效率为84.9%,对照组的总有效率则为60.6%,两者比较差异有显著性(P<0.05),且未见明显副作用。结论葛根素治疗ACI安全、有效。     

清开灵注射液治疗脑出血急性期随机对照试验系统评价

目的系统评价清开灵注射液治疗脑出血急性期的疗效及安全性。方法全面检索清开灵治疗脑出血的随机对照试验,结局指标包括总有效率、病死率、神经功能缺损评分、血肿容积测量及不良反应等。采用RevMan5软件进行Ideta分析。结果共检索到12个试验包括1197例病人。（1）清开灵组的总有效率优于对照组[RR 1．19,95％CI（1．12,1．26）;P〈0．00001）;（2）清开灵组的病死率低于对照组[RR0．50,95％CI（0．36,0．69）;P〈0．0001];（3）清开灵组的神经功能缺损评分改善情况优于对照组[Z=26．28,P〈0．00001）;（4）对各个试验进行单独分析的结果显示清开灵组在改善血肿容积方面优于对照组。结论现有的有限证据表明,清开灵治疗脑出血急性期患者有效,可降低病死率,改善神经功能缺损评分,改善血肿容积。     

外伤性脑梗死的诊治分析

目的探讨外伤性脑梗死患者的诊断与治疗方式。方法回顾分析2009年6月～2013年6月我科收治的60例外伤性脑梗死患者的临床资料,对患者采用CT及MRI辅助检查诊断,根据诊断结果采用手术治疗及保守治疗方式,治疗后采用康复疗法帮助患者恢复。结果治疗后总有效率为96．7％。治疗后外伤性脑梗死患者的STREAM、ADL评分显著高于治疗前（P〈0．05）,治疗后的CSS评分显著低于治疗前（P〈0．05）。结论外伤性脑梗死尽早确诊对后期治疗有较大意义,可以显著提高患者的治愈率。