瑞舒伐他汀和阿托伐他汀的降脂疗效与ABCB1基因多态性的相关性

目的 研究瑞舒伐他汀和阿托伐他汀降脂疗效与ABCB1 G2677T基因多态性的相关性.方法 采用实用性随机对照试验,将收集符合标准的483例ABCB1 G2677T基因检测患者分为瑞舒伐他汀组和阿托伐他汀组,分析瑞舒伐他汀和阿托伐他汀降脂疗效与ABCB1基因多态性之间的相关性.结果 483例患者的ABCB1 G2677...     

阿托伐他汀非降脂作用研究进展

阿托伐他汀是新一代HMG-CoA还原酶抑制剂,能显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)及升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),药效明确,药物相互作用少,见效快,持续时间长,安全性和耐受性良好。随着其作为降脂药在临床的广泛使用,国内外学者对其非降脂作用及其机理进行了深入研究。本文就阿托伐他汀的非降脂作用进行综述。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对冠心病患者的降脂疗效比较

目的对比瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对冠心病患者的降脂疗效。方法选取2015年1月至2017年1月在我院就诊的180例冠心病患者,随机分为观察组(瑞舒伐他汀)和对照组(阿托伐他汀)各90例。对比两组降脂疗效。结果观察组总有效率95.56%(86/90),与对照组总有效率84.44%(76/90)比较,显著升高(P<0.05)。治疗后两组血脂(LDL-C、HDL-C、TC和TG)水平与治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),且观察组LDL-C、TC和TG水平与对照组比较,显著降低(P<0.05),HDL-C水平与对照组比较,显著升高(P<0.05)。观察组不良反应发生率10.00%(9/90),与对照组不良反应发生率12.22%(11/90)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞舒伐他汀对冠心病患者的降脂效果优于阿托伐他汀,且安全性良好,值得临床推广。     

ABCB1基因多态性对阿托伐他汀降脂疗效与肝功能异常不良反应的影响

目的：探讨ABCB1(2677T>G)基因多态性对阿托伐他汀降脂疗效与肝功能异常相关不良反应的影响。方法：选择2018年12月—2020年12月我院住院高脂血症患者110例作为研究对象,均经阿托伐他汀治疗3个月,采用荧光原位杂交法测定ABCB1(2677T>G)基因多态性,评价基因多态性对阿托伐他汀降脂疗效与肝功能异常相关不良反应的影响。结果：110例患者中ABCB1(2677T>G)基因频率分别为GG(60例)54.55%、 GT(26例)23.64%、TT(24例)21.82%,基因突变频率为78.18%。携带ABCB1 2677GG基因型的患者TC、LDL-C水平低于其他基因型患者（P<0.05）;不同基因型患者TG、HDL-C比较,差异无统计学意义（P>0.05）。携带ABCB1 2677GG基因型的患者ALT、AST水平高于其他基因型患者,且肝功能异常不良反应发生率高于其他基因型（P<0.05）。结论：携带ABCB1 2677GG基因型的患者接受阿托伐他汀治疗时,降脂疗效较好,对肝功能影响也较大。     

SLCO1B1 521T>C和388A>G基因多态性对冠心病患者阿托伐他汀降脂疗效的影响

目的:探讨SLCO1B1 521T>C和388A>G基因多态性对冠状动脉粥样硬化性心脏病患者应用阿托伐他汀降脂疗效的影响,为临床合理用药提供参考.方法:纳入2017年11月–2018年8月就诊于我院的冠心病患者,给予阿托伐他汀钙20 mg·d-1,服用12周.测定患者用药前及用药12周后的血脂水平,包括总胆固醇(TC)...     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对老年冠心病患者降脂疗效的对比观察

目的观察瑞舒伐他汀对老年冠心患者的降脂疗效及安全性。方法将冠状动脉造影证实的老年冠心病患者随机分为两组:瑞舒伐他汀组38例,服瑞舒伐他汀钙10mgqn。阿托伐他汀钙组40例,服阿托伐他汀钙10mgqn。疗程6周。自身对比治疗前后低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变化,并两组间比较治疗后LDL-C的差异,同时观察治疗期间不良事件。结果瑞舒伐他汀组LDL-C由治疗前(3.61±0.98)mmol/L降至(2.06±0.81)mmol/L,阿托伐他汀钙组LDL-C由治疗前(3.59±0.96)mmol/L降至(2.33±0.84)mmol/L,两组治疗后LDL-C均有显著下降,(两组均P<0.05);其中瑞舒伐他汀组LDL-C下降更为显著,与阿托伐他汀钙组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。瑞舒伐他汀组LDL-C较基线水平平均下降43%,阿托伐他汀钙组较基线水平平均下降35%;瑞舒伐他汀组LDL-C达标率82%,阿托伐他汀钙组达标率68%。治疗期间两组不良反应均轻微,未影响服药。结论瑞舒伐他汀对老年冠心病人具有强效降脂作用和良好的安全性。     

冠心病治疗中瑞舒伐他汀与阿托伐他汀降脂效果的对比分析

目的：冠心病治疗中瑞舒伐他汀与阿托伐他汀降脂效果对比。方法：选取2014年5月～2015年4月来我院接受治疗的冠心病兼高血脂患者124例,采用随机分组方式,分为对照组及观察组。所有冠心病患者接受基础药物治疗,观察组在基础治疗的基础上给予瑞舒伐他汀药物治疗,对照者给予阿托伐他汀药物治疗,对比两组血脂降低及不良反应情况。结果：所有冠心病患者接受相应药物治疗1年后,血脂指标有所改善。观察组高低密度脂蛋白（HDL-C、LDL-C）、三酰甘油（TG）及血浆总胆固醇（TC）的改善程度明显优于对照组,具有显著差异（P＜0.05）。结论：对于冠心病的临床治疗应用瑞舒伐他汀及阿托伐他汀等他汀类药物均有辅助降血脂的功效,与阿托伐他汀药物相比,瑞舒伐他汀对治疗效果的改善更为明显,值得临床推广。     

载脂蛋白B基因多态性对阿托伐他汀调脂疗效的影响

目的:观察载脂蛋白B(ApoB)基因多态性对低剂量阿托伐他汀调脂疗效的影响。方法:选择高脂血症患者211例,其中67例服用阿托伐他汀10mg,每晚1次;于治疗前及治疗开始后第4、8、12周抽血实验室检查血脂指标。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLPs)方法检测ApoB基因XbaⅠ酶切位点基因多态性。结果:211例高脂血症患者中,X+等位基因相对频率为0.0853,X-等位基因相对频率为0.9147。服用阿托伐他汀4周后,携带X+X-基因型患者的总胆固醇(TC)降低百分率较X-X-基因型患者少(14.98%vs.19.39%,P<0.05)。结论:阿托伐他汀对携带X+等位基因的高脂血症患者的调脂疗效减弱。     

阿托伐他汀对高脂血症患者的降脂疗效临床观察

目的探讨阿托伐他汀对高脂血症患者的血脂调节作用。方法选高脂血症患者36例,随机分为阿托他伐汀治疗组(A组)和对照组(B组)。经治疗12周后复查血脂。结果A组患者血脂TG、TC、LDL-C明显降低,HDL-C明显升高(P<0.01),而B组患者,血脂水平无明显改善(P>0.05)。结论阿托伐他汀对高血症患者可以有效的调节血脂异常,延缓动脉粥样硬化进展,减少临床心血管事件的发生。     

CYP3A5酶基因多态性对阿托伐他汀调脂疗效的影响

目的 研究CYP3A5酶基因多态性与阿托伐他汀调脂疗效与安全性的临床效应个体差异的相关性.方法 47例高脂血症患者予阿托伐他汀片(10 mg,每日1次口服)治疗,疗程24周.分别于治疗前及疗程结束时空腹抽血检测血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C)肝酶及肌酸激酶水平.采用聚合酶链反应扩增及限制性片段长度多态性技术对患者CYP3A5酶基因进行分型.结果 按CYP3A5基因型分组,CYP3A5*1组22例(包括CYP3A5*1/*1型2例和CYP3A5*1/*3型20例),CYP3A5*3组(即CYP3A5*3/*3型)25例.治疗后,2组患者TC、LDL-C、TG水平均有有明下降(P＜0.05).CYP3A5*3组患者的TC、LDL-C下降幅度分别为(29.82±5.25)%和(35.35±4.06)%,明显大于CYP3A5*1组的(19.99±3.16)%和(25.84±2.31)%(均P＜0.05).CYP3A5*1组和CYP3A5*3组TG下降幅度分别为(31.81±4.68)%和(34.32±4.34)%,HDL-C升高幅度分别为(4.80±1.42)%和(5.65±1.76)%,2组差异无统计学意义(均P＞0.05).结论 CYP3A5酶基因多态性可能对阿托伐他汀调脂疗效有影响.     

阿托伐他汀对预防缺血性卒中血脂水平及安全性的影响

目的：探讨阿托伐他汀治疗缺血性卒中后的近期疗效和安全性。方法：缺血性卒中患者148例随机分为试验组(n=75)和对照组(n=73)，试验组在常规治疗基础上,每天加用阿托伐他汀20 mg,每天晚上睡前服用1次，连续服用18周，观察血脂改变、缺血性卒中复发和不良反应。结果：试验组与对照组比较,对降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油有统计学显著性差异(P<0.05)，不良反应无明显增加(P>0.05)。结论：对于缺血性卒中患者, 阿托伐他汀20 mg能更有效地使低密度脂蛋白胆固醇和总胆固醇达标,同时对降低三酰甘油,升高高密度脂蛋白胆固醇也具有较好的效果，不良反应无明显增加。     

阿托伐他汀对预防缺血性卒中血脂水平及安全性的影响

目的：探讨阿托伐他汀治疗缺血性卒中后的近期疗效和安全性。方法：缺血性卒中患者148例随机分为试验组(n=75)和对照组(n=73)，试验组在常规治疗基础上,每天加用阿托伐他汀20 mg,每天晚上睡前服用1次，连续服用18周，观察血脂改变、缺血性卒中复发和不良反应。结果：试验组与对照组比较,对降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油有统计学显著性差异(P<0.05)，不良反应无明显增加(P>0.05)。结论：对于缺血性卒中患者, 阿托伐他汀20 mg能更有效地使低密度脂蛋白胆固醇和总胆固醇达标,同时对降低三酰甘油,升高高密度脂蛋白胆固醇也具有较好的效果，不良反应无明显增加。     

阿托伐他汀对预防缺血性卒中血脂水平及安全性的影响

目的：探讨阿托伐他汀治疗缺血性卒中后的近期疗效和安全性。方法：缺血性卒中患者148例随机分为试验组(n=75)和对照组(n=73),试验组在常规治疗基础上,每天加用阿托伐他汀20 mg,每天晚上睡前服用1次,连续服用18周,观察血脂改变、缺血性卒中复发和不良反应。结果：试验组与对照组比较,对降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油有统计学显著性差异(P<0.05),不良反应无明显增加(P>0.05)。结论：对于缺血性卒中患者, 阿托伐他汀20 mg能更有效地使低密度脂蛋白胆固醇和总胆固醇达标,同时对降低三酰甘油,升高高密度脂蛋白胆固醇也具有较好的效果,不良反应无明显增加。     

阿托伐他汀对预防缺血性卒中血脂水平及安全性的影响

目的：探讨阿托伐他汀治疗缺血性卒中后的近期疗效和安全性。方法：缺血性卒中患者148例随机分为试验组(n=75)和对照组(n=73)，试验组在常规治疗基础上,每天加用阿托伐他汀20 mg,每天晚上睡前服用1次，连续服用18周，观察血脂改变、缺血性卒中复发和不良反应。结果：试验组与对照组比较,对降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油有统计学显著性差异(P<0.05)，不良反应无明显增加(P>0.05)。结论：对于缺血性卒中患者, 阿托伐他汀20 mg能更有效地使低密度脂蛋白胆固醇和总胆固醇达标,同时对降低三酰甘油,升高高密度脂蛋白胆固醇也具有较好的效果，不良反应无明显增加。     

阿托伐他汀对预防缺血性卒中血脂水平及安全性的影响

目的：探讨阿托伐他汀治疗缺血性卒中后的近期疗效和安全性。方法：缺血性卒中患者148例随机分为试验组(n=75)和对照组(n=73)，试验组在常规治疗基础上,每天加用阿托伐他汀20 mg,每天晚上睡前服用1次，连续服用18周，观察血脂改变、缺血性卒中复发和不良反应。结果：试验组与对照组比较,对降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油有统计学显著性差异(P<0.05)，不良反应无明显增加(P>0.05)。结论：对于缺血性卒中患者, 阿托伐他汀20 mg能更有效地使低密度脂蛋白胆固醇和总胆固醇达标,同时对降低三酰甘油,升高高密度脂蛋白胆固醇也具有较好的效果，不良反应无明显增加。     

阿托伐他汀对高胆固醇血症的疗效观察

目的：观察阿托伐他汀钙片治疗高胆固醇血症疗效，并探讨其机制。方法：对120例高胆固醇血症患者采取回顾性分析的方法，比较治疗前后血脂水平的变化。结果：经治疗，总有效率达74．2％，所有患者的血脂水平与治疗前比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论：阿托伐他汀钙片治疗高胆目醇血症效果满意，不良反应轻，可广泛应用于临床。     

ABCG2: A perspective

ABCG2, or breast cancer resistance protein (BCRP), is an ABC transporter that has been the subject of intense study since its discovery a decade ago. With high normal tissue expression in the brain endothelium, gastrointestinal tract, and placenta, ABCG2 is believed to be important in the protection from xenobiotics, regulating oral bioavailability, forming part of the blood-brain barrier, the blood-testis barrier, and the maternal-fetal barrier. Notably, ABCG2 is often expressed in stem cell populations, where it likely plays a role in xenobiotic protection. However, clues to its epigenetic regulation in various cell populations are only beginning to emerge. While ABCG2 overexpression has been demonstrated in cancer cells after in vitro drug treatment, endogenous ABCG2 expression in certain cancers is likely a reflection of the differentiated phenotype of the cell of origin and likely contributes to intrinsic drug resistance. Notably, research into the transporter's role in cancer drug resistance and its development as a therapeutic target in cancer has lagged. Substrates and inhibitors of the transporter have been described, among them chemotherapy drugs, tyrosine kinase inhibitors, antivirals, HMG-CoA reductase inhibitors, carcinogens, and flavonoids. This broad range of substrates complements the efficiency of ABCG2 as a transporter in laboratory studies and suggests that, while there are redundant mechanisms of xenobiotic protection, the protein is important in normal physiology. Indeed, emerging studies in pharmacology and toxicology assessing polymorphic variants in man, in combination with murine knockout models have confirmed its dynamic role. Work in pharmacology may eventually lead us to a greater understanding of the physiologic role of ABCG2.     

UGT2B7 C802T和G211T基因多态性对癫痫患者丙戊酸代谢的影响

目的:检测尿苷二磷酸葡糖醛酰转移酶UGT2B7 C802T和G211T等位基因在癫痫患者中的分布和突变频率,探讨UGT2B7 C802T和G211T基因型对癫痫患者丙戊酸代谢的影响。方法:直接化学发光法测定丙戊酸血药浓度,PCR-RFLP技术检测UGT2B7 C802T和G211T基因多态性,PCR扩增产物直接测序验证基因型检测方法的可靠性。结果:102例癫痫患者中UGT2B7 C802T位点野生型CC14例,杂合突变型和纯合突变型CT、TT分别为46例和42例;UGT2B7 G211T位点的野生型GG78例,突变型GT、TT分别为23例和1例;位点802CC野生基因型患者服用单位剂量(mg·kg^-1)后的血药浓度为(3.02±1.32) μg·kg·ml^-1·mg^-1,CT基因型患者为(2.11±1.26) μg·kg·ml^-1·mg^-1,TT基因型患者为(2.31±1.25) μg·kg·ml^-1·mg^-1,CT、TT患者血药浓度较CC患者明显偏低,差异有统计学意义。位点211GG基因型患者服用单位剂量(mg·kg^-1)引起的血药浓度为(2.28±1.32) μg·kg·ml^-1·mg^-1,GT基因型患者为(2.30±1.38) μg·kg·ml^-1·mg^-1,GG型与GT型患者间无统计学差异。结论:UGT2B7 C802T基因多态性与丙戊酸的血药浓度有显著相关性,UGT2B7 G211T位点基因多态性与丙戊酸的血药浓度无显著相关性。临床上个体血药浓度的差异可能与UGT2B7 C802T基因多态性有关。