基因重组人粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子预防化疗所致白细胞减少症的临床疗效观察

作者采用随机分组、自身交叉对比的方法，观察了基因重组人粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子（ＲｅｃｏｍｂｉｎａｎｔＨｕｍａｎＧｒａｎｕｌｏｃｙｔｓＭａｃｒｏｐｈａｇｅＣｏｌｏｎｙＳｔｉｍｕｌａｔｉｎｇＦａｃｔｏｒ，ｒｈＧＭ－ＣＳＦ，以下简称ｒｈＧＭ－ＣＳＦ）对ＣＥ及ＣＥＡ方案化疗所致白细胞和中性粒细胞减少的防治作用及毒副反应。全组共２１例，其中Ａ组８例、Ｂ组１３例。结果表明，ｒｈＧＭ－ＣＳＦ可以明显减轻化疗过程中白细胞和中性粒细胞下降的程度，降低其发生率，缩短白细胞和中性粒细胞降至正常值以下的持续时间，促进白细胞和中性粒细胞的早日恢复，但对血小板的变化影响不大。ｒｈＧＭ－ＣＳＰ的副反应主要是发热（４３％），此外还可见皮疹，感冒症状等。     

基因重组人粒细胞集落刺激因子防治CHOP和CAF方案化疗所致白细胞减少症的临床研究

作者采用随机分组、自身交叉对比的方法，观察了基因重组人粒细胞集落刺激因子（ＲｅｃｏｍｂｉｎａｎｔＨｕｍａｎＧｒａｎｕｌｏｃｙｔｅＣｏｌｏｎｙ－ＳｔｉｍｕｌａｔｉｎｇＦａｃｔｏｒ，ｒｈＧ－ＣＳＦ，以下简称ｒｈＧ－ＣＳＦ）对２３例肿瘤患者ＣＨＯＰ和ＣＡＦ方案化疗所致白细胞和中性粒细胞减少的防治作用及毒副反应。结果表明，ｒｈＧ－ＣＳＦ可以减轻化疗过程中白细胞和中性粒细胞下降的程度，缩短白细胞和中性粒细胞降至正常值以下的持续时间，促进其早日恢复，使化疗可以如期进行。ｒｈＧ－ＣＳＦ副反应轻微，安全可靠。     

基因重组人粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子防治肿瘤化疗所致的白细胞减少

目的研究基因重组人粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子（ｒｈＧＭ－ＣＳＦ，生白能）防治实体瘤化疗所致白细胞（ＷＢＣ）和中性粒细胞（ＡＮＣ）减少的临床效果及不良反应。方法采用多中心随机分组、自身交叉对照方法，对５７例肿瘤化疗患者随机分成ＡＢ组和ＢＡ组。ＡＢ组第１周期化疗加生白能治疗（治疗组），第２周期单用化疗（对照组）；ＢＡ组第１周期单用化疗，第２周期化疗加生白能治疗。有５５例可做临床疗效分析。结果生白能可明显减轻化疗所致ＷＢＣ和ＡＮＣ下降程度，缩短ＷＢＣ和ＡＮＣ降至正常值以下的持续时间，促进ＷＢＣ和ＡＮＣ早日恢复，有助于化疗按期进行。主要不良反应有轻、中度发热，注射部位疼痛，骨骼肌肉疼痛，乏力和皮疹，一般可以耐受。结论生白能是一种有价值的化疗辅助药物。     

基因重组人粒细胞集落刺激因子对肿瘤化疗所致白细胞减少的临…

研究观察了基因重组人粒细胞集落刺激因子对恶性淋巴瘤、肺癌及乳腺癌化疗后，白细胞和中性粒细胞减少的防治作用，化疗过程中，白细胞降至４．０×１０＾９／Ｌ以下时入组，并做为对照周期，其后的化疗周期末次给药结束后４８小时起，皮下注射ｒｈＧ－ＣＳＦ（７５μｇ．次．天＾－１）。结果表明，ｒｈＧ－ＣＳＦ可以明显减轻化疗过程中白细胞下降的程度，缩短白细胞在４．０×１０＾９／Ｌ以下的持续时间及恢复到４．０×１０＾９     

粒细胞集落刺激因子治疗肿瘤患者化疗后白细胞减少

我们应用基因重组人粒细胞集落刺激因子(rhG—CSF),治疗32例恶性肿瘤患者化疗后白细胞减少。应用剂量:75ug,每日一次,皮下注射,3～7天。结果:治疗前白细胞最低值(2.40±0.82)G/L,治疗后白细胞值为(4.1±0.36)G/L,两组比较有非常显著性差异(p<0.01)。72％患者用药3天内白细胞由最低恢复至4.0G/L。平均回升时间为3.5天。     

重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子治疗肿瘤介入化疗所致白细胞减少症

目的为观察重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)治疗恶性肿瘤介入化疗所致白细胞减少症的临床疗效。方法采用同期住院接受介入化疗发生白细胞减少症患者共36人(外周白细胞计数小于3×10~9/L),在出现白细胞减少的第1~3天内肌注rhGM-CSF100μg,第5天行血常规检查,如白细胞计数高于正常值,则停用rhGM-CSF,如还低于正常值,则在第6-8天再肌注100μg,第10天复查血常规。结果本组36例用药后显效率58.2%(21/36),有效率为83.3%(10/36)。共有30例治疗后白细胞总数、中性粒细胞绝对数和百分数的平均值均高于治疗前(P <0.01)。本组未见明显副反应。结论rhGM-CSF在恶性肿瘤介入化疗所致白细胞减少症治疗中,采用较文献偏低剂量完全能够维持白细胞的正常水平,且用药安全,无明显毒副作用。     

基因重组人粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子预防化疗所致白细胞减…

作者采用随机分组、自身交叉对比的方法，观察了基因重组人粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子（ｒｈＧＭ－ＣＳＦ）对ＣＥ及ＣＥＡ方案化疗所致白细胞和中性粒细胞减少的防治作用及毒副反应。全组共２１例，其中Ａ组８例、Ｂ组１３例。结果表明，ｒｈＧＭ－ＣＳＦ可以明显减轻化疗过程中白细胞和中性粒细胞下降的程度，降低其发生率，缩短白细胞和中性粒细胞降至正常值以下的持续时间，促进白细胞和中性粒细胞的早日恢复，但对血小板的变     

粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗肿瘤放疗所致的白细胞减少症

粒细胞集落刺激因子(G-CSF)是近几年作为新药用于临床的重要造血因子,现临床报道主要集中在预防和治疗因化疗导致的中性粒细胞减少症,但在肿瘤放疗中的应用国内尚未见报道,国外也很少报道。而临床中由于放疗导致的白细胞减少症,由于一般药物治疗见效周期长,许多患者被迫中断放疗。本文报告了我科用G-CSF治疗由放疗所致的白细胞减少症的疗效及其临床应用价值。 1 材料与方法 自1995年5月至1995年11月,我科对208例经病理证实的恶性肿瘤患者进行了放疗,方法为每天照射1次,每周5次,每次照射量2Gy。有22例患者在治疗中出现白细胞减少症(外周血白细胞计数小于4.0×10~9/L),其中有12例患者中断放疗2周,并服用药物治疗,所选用的药物有升白胺、利血生、鲨肝醇(普药组);另外10例患者继续放疗,同时接收G-CSF治疗(CSF组)。该组男性6例,女性4例,平均年龄54岁(14-81),患者无严重心肾肝功能障碍。这些患者包括:直肠癌术后、食管癌各2例,小脑髓母细胞瘤、睾丸精原细胞瘤、胃癌股骨上段转移瘤、胃癌腹膜后淋巴结转移瘤、肺癌、宫颈癌各1例。照射     

粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)治疗化疗所致白细胞减少症28例疗效观察

本研究采用粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子（GM－CSF）共治疗28例恶性肿瘤化疗后出现的白细胞减少症，对其临床疗效及副作用进行了观察研究。观察结果显示：GM－CSF对28例的白细胞减少症均有显著疗效，用药后3～15天WBC恢复正常，其白细胞（WBC）恢复正常所需时间长短与病人出现的骨髓抑制程度有关，Ⅰ度骨髓抑制病人用药后3天即可使WBC恢复正常，而Ⅳ度骨髓抑制病人用药后则需10～15天可使WBC恢复正常。经GM－CSF治疗后，因WBC降低而伴有的精神差、乏力、失眠等症状得到明显缓解，而合并感染的机率明显降低（71％）。本文所采用GM－CSF（生白能）的副反应主要是一过性发热（37．5～38．8℃），发生率14．2％，未发现其它明显不良反应。     

重组人粒细胞集落刺激因子治疗10例恶性肿瘤化疗所致的Ⅳ度白细胞减少症

目的研究基因重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF,惠尔血)对化疗所致的白细胞减少症的疗效.方法用rhG-CSF治疗10例恶性肿瘤化疗所致Ⅳ度白细胞减少症.白细胞小于1.9×109/L或中性粒细胞绝对计数(ANC)小于0.9×109/L时开始用rhG-CSF150μg,皮下注射,每日1次,等白细胞回升5.0×109/L以上或ANC大于2.5×109/L时停药.结果rhG-CSF能使化疗后Ⅳ度白细胞减少症患者的白细胞回升至正常范围,平均时间为6.8天,感染发生率为60%(6/10).结论rhG-CSF可有效治疗化疗所致的Ⅳ度白细胞减少症,减少感染机会,有利于化疗顺利进行.     

小剂量粒细胞集落刺激因子治疗急性白血病化疗所致白细胞减少的疗效观察

目的研究小剂量ｒｈＧ－ＣＳＦ对急性白血病（ＡＬ）联合化疗后白细胞减少的治疗作用。方法对ＡＬ化疗后外周血白细胞显著减少,中性分叶核绝对值＜０．５×１０９／Ｌ,且伴有发热和感染者,给予ｒｈＧ－ＣＳＦ７５μｇ／ｄ,皮下注射,共３ｄ～７ｄ。同时给予抗感染治疗。结果小剂量ｒｈＧ－ＣＳＦ治疗后,白细胞在短期内升高,有效率达８７．３％,显著高于对照组（Ｐ＜０．０１）。且ｒｈＧ－ＣＳＦ组感染的持续时间较对照组短（Ｐ＜０．０１）。结论小剂量ｒｈＧ－ＣＳＦ能有效地促进ＡＬ化疗后外周血白细胞的恢复,有利于及时控制感染,值得临床推荐使用     

化疗前应用重组人粒细胞集落刺激因子预防白细胞减少

 【摘要】　目的　观察重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）预防化疗后中性粒细胞减少症的有效性和安全性。方法　采用随机对照方法，初治恶性肿瘤患者接受1个周期的化疗，其中治疗组化疗前24 h给予rhG-CSF 150 μg皮下注射1次，对照组不给予rhG-CSF。结果　入组52例肿瘤患者，分为治疗组和对照组各26例，WBC＜4.0×109／L的发生率分别为19.23 %和53.85 %（P＜0.05），白细胞减少发生率Ⅰ度分别为7.69 %和19.23 %，Ⅱ度7.69 %和15.39 %，Ⅲ度3.85 %和1.54 %，Ⅳ度0和7.69 %； 持续时间分别为1.27 d和4.04 d（P＜0.05）；抗生素使用率分别为7.69 %和26.92 %（P＜0.05）；发热性中性粒细胞减少发生率分别为3.85 %和26.92 %（P＜0.05）。rhG-CSF的毒副作用主要为骨骼肌肉疼痛、乏力、头晕等。结论　化疗前应用rhG-CSF能有效控制肿瘤化疗后白细胞减少的发生，降低肿瘤化疗后白细胞减少的程度。     

基因重组人粒细胞集落刺激因子在肿瘤大剂量联合化疗中的临床应用研究

目的　观察基因重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG CSF)在肿瘤大剂量联合化疗中预防白细胞减少症的疗效。方法　全组病人 16 7例 ,采用自身对照 ,以第一周期为对照周期 ,第二周期为治疗周期 ,在治疗周期末次给药后 48小时起 ,皮下注射rhG CSF 75 μg/d。 结果　化疗后白细胞降低恢复至正常水平以上所需的时间治疗周期显著缩短 (约 11天 ) ,白细胞的下降程度治疗周期显著优于对照周期 ,治疗周期感染的发生率亦显著低于对照周期。结论　rhG CSF的应用可有效预防白细胞减少症的发生及其程度 ,有力支持肿瘤大剂量联合化疗的进行。     

重组人粒细胞集落刺激因子治疗化疗后粒细胞减少的疗效观察

恶性肿瘤患者经周期性化疗后经常出现中性粒细胞减少或缺乏,使正常化疗周期难以完成。长时间的粒细胞缺乏也是导致严重感染,乃至死亡的主要原因。我们对一些恶性肿瘤患者应用基因重组人粒细胞集落刺激因子（ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔｈｕｍａｎｇｒａｎｕｌｏ－ｃｙｔｅｃ...     

聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子预防化疗后中性粒细胞减少症临床疗效观察

目的:比较聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子 (PEG-rhG-CSF) 和重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG-CSF) 预防化疗后中性粒细胞减少症的有效性和安全性.方法:采用随机自身交叉对照,选择初治恶性肿瘤患者接受2个周期相同方案的化疗,其中试验周期给予PEG-rhG-CSF 100 μg/kg皮下注射一次,对照周期每日一次皮下注射rhG-CSF 5 μg/kg,直至外周血中性粒细胞绝对值 (ANC) 在低谷后连续两次检查≥5.0×109/L.结果:入组78例患者,在76个试验周期和74个对照周期中,ANC<1.5×109/L的发生率分别为30.26%和21.16%,持续时间分别为2.34 d和2.31 d; ANC<0.5×109/L的发生率分别为3.8%和3.0%; 抗生素使用率分别为11.59%和9.60% (P均<0.05).试验药和对照药的不良反应均为骨骼肌肉疼痛、乏力、发热、头晕等,发生率与严重程度相似.结论:PEG-rhG-CSF一次给药的疗效和不良反应与rhG-CSF多次给药相似.     

聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子预防化疗后中性粒细胞减少症临床疗效观察中性粒细胞减少症临床疗效观察

比较聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子（PEG-rhG-CSF）和重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）预防化疗后中性粒细胞减少症的有效性和安全性。方法：采用随机自身交叉对照,选择初治恶性肿瘤患者接受2个周期相同方案的化疗,其中试验周期给予PEG-rhG-CSF 100 μg/kg皮下注射一次,对照周期每日一次皮下注射rhG-CSF 5 μg/kg,直至外周血中性粒细胞绝对值（ANC）在低谷后连续两次检查≥5.0×109/L。结果：入组78例患者,在76个试验周期和74个对照周期中,ANC<1.5×109/L的发生率分别为30.26%和21.16%,持续时间分别为2.34 d和2.31 d;ANC<0.5×109/L的发生率分别为3.8%和3.0%;抗生素使用率分别为11.59%和9.60%（P均<0.05）。试验药和对照药的不良反应均为骨骼肌肉疼痛、乏力、发热、头晕等,发生率与严重程度相似。结论：PEG-rhG-CSF一次给药的疗效和不良反应与rhG-CSF多次给药相似。     

国产基因重组人粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子治疗化疗所致白细胞减少症的

采用配对分组的方法，观察了国产基因重组人粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子（ｒｈＧＭ－ｃｓＦ）对乳腺癌和肝癌化疗所致的白细胞减少症的治疗效果。结果表明，国产ｒｈＧＭ－ｃｓＦ对白细胞减少有确切的治疗作用，且毒副反应轻微，价格便宜，适合国内推广应用。