阿托伐他汀的药理作用及临床应用分析

阿托伐他汀是我国临床医学降脂类处方量最大的药物,具有见效快、降脂作用强、持续时间长等优势。阿托伐他汀是甲基羟戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,具有抑制内源性胆固醇合成的作用,口服吸收良好,具有肝脏选择性。本文为此查阅相关文献总结分析阿托伐他汀的药理特点,包括药理作用、药代动力学特征、相互作用、临床应用及常见不良反应,并结合国内临床应用实例进行分析。     

阿托伐他汀的药理作用及临床应用分析

目的探讨阿托伐他汀的药理作用及临床应用,收集近年来相关文献分析总结阿托伐他汀的药理特点、药代动力学特点、临床应用及不良反应,阿托伐他汀是甲基羟戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,具有抑制内源性胆固醇合成的作用,结合国内临床应用实例进行分析。     

阿托伐他汀的药理作用及临床应用分析

目的对阿托伐他汀治疗急性冠状动脉综合征效果进行研究,分析其药理作用。方法随机选择我院2009年9月至2011年9月收治的急性冠状动脉综合征患者76例,分成A、B两组,A组43名患者为观察组,给予阿托伐他汀治疗;B组33名患者为对照组,给予西洛他唑片治疗。结果经治疗,A组患者病症恢复优于B组患者,患者血脂水平及血清炎症因子水平降低程度高于B组,治疗有效率高于B组,不良反应发生率低于B组。结论阿托伐他汀对于抗感染、改善血脂效果较好。     

阿托伐他汀的药理作用及临床应用分析

目的探讨阿托伐他汀的药理作用及临床应用分析。方法我院收治的家族性高胆固醇血症患者64例,所有患者均给予口服阿托伐他汀治疗。比较两组患者治疗前后血脂实验室检查结果,包括TC、TG、CRP、LDL-C和HDL-C。结果治疗后患者的HDL-C较治疗前有明显升高(P<0.05),而LDL-C、TC、TG以及CRP较治疗前有明显降低(P<0.05,见表1)。同时,患者治疗后,只有5例患者出现轻微的食欲下降,未经处理,患者的症状自行好转,所有患者均没有严重的不良反应发生。结论阿托伐他汀在治疗家族性高胆固醇血症上具有较好的临床疗效,并且不良反应发应率低用轻微,值得临床推广使用。     

阿托伐他汀的药理作用及临床应用探讨

目的探讨阿托伐他汀的药理作用以及临床应用情况。方法选取本院2010年1月至2010年12月期间收治的家族性高胆固醇血症患者101例,全部给予阿托伐他汀口服治疗,每天晚餐后服用,每日给药10毫克,在治疗两个疗程后,对本组患者的低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、总胆固醇、三酰甘油、C反应蛋白情况。结果本组患者在治疗前低密度脂蛋白为（3．12±0．34）mmol／L,高密度脂蛋白为（1．15±0．81）mmol／L,总胆固醇为（6．63±0．46）mmoUl/L,三酰甘油为（2．89±0．61）mmol/L,C反应蛋白为（3．32±0．41）mg/L;治疗后低密度脂蛋白为（2．56±0．21）mmol/L,高密度脂蛋白为（1．38±0．89）mmol/L,总胆固醇为（4．56±0．49）mmol/L,三酰甘油为（1．63±0．53）mmol／L,C反应蛋白为（2．87±0．37）mg／L。可见家族性高胆固醇患者的各项临床指标情况均有显著好转,差异有统计学意义（P〈0．05）;本组患者发生便秘2例,腹胀1例,消化不良2例,腹痛2例,不良反应发生率为6．93％,不良反应均是比较轻微的一过性反应,未经其他药物治疗均康复。结论阿托伐他汀在临床治疗家族性高胆固醇上具有确切的临床疗效,具有较高的临床有效率和安全度,值得临床推广使用。     

阿托伐他汀的药理作用与临床应用

目的探讨阿托伐他汀的药理作用与临床应用。方法通过调查研究的方法,对我院自2011年9月至2012年9月收治的50例使用阿托伐他汀治疗的病例资料,进行归纳总结,比较患者治疗前、后HDL-C、LDL-C、TG、TC、CRP检测指标。结果经过2个疗程的给药治疗后,患者的HDL-C上升,LDL-C、TG、TC、CRP下降,治疗前、后对比分析,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀的临床作用广泛,尤其是对高胆固醇血症具有较好治疗效果,值得临床推荐使用。     

阿托伐他汀的药理作用及临床应用分析

目的观察阿托伐他汀的药理作用并对其临床应用进行分析。方法对我院2006年10月至2012年10月诊断出家族性高胆固醇血症48患者,均给予口服阿托伐他汀治疗。检测两组患者治疗前后各项指标情况。结果经过治疗,患者的HDL-C较治疗前明显上升,差异有统计学意义（P〈0.05）,LDL-C、TG、TC以及CRP较治疗前明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间只有少量患者出现食欲下降的不良反应,症状均在可承受范围内,均自行好转。结论阿托伐他汀治疗家族性高胆固醇血症具有较好的临床疗效,且不良反应发应率低。     

阿托伐他汀的药理作用观察

目的分析阿托伐他汀药理作用以及临床应用。方法选取48例使用阿托伐他汀的患者,分析其病例资料,比较患者在治疗前后的TC、HDL-C、CRP、TG、LDL．L指标。结果患者在进行治疗以后,HDL—C增高,而TC、CRP、TG、LDL-L则下降,患者治疗前后的差异有统计学意义,P〈0．05。结论阿托伐他汀临床作用和广泛,特别是对于高胆固醇血症的治疗效果比较好。     

对我院90例患者阿托伐他汀的药理作用及临床应用探究

目的探究阿托伐他汀的药理作用及90例患者临床应用探究。方法对90例有家族性高胆固醇血症的患者实施口服阿托伐他汀片剂治疗的方法,然后实验室监测观察高密度脂蛋白、低密度脂蛋白以及总胆固醇、三酰甘油和C反应蛋白的值,共服用两个疗程,每日晚餐后10mg。结果患者经过治疗后,高密度脂蛋白升高,低密度脂蛋白、总胆固醇、三酰甘油、C反应蛋白的值均下降,经统计学分析数据,P〈0．05,治疗前后差异有统计学意义。患者在治疗期间出现一些患者可耐受的不良反应如食欲下降等。结论阿托伐他汀在治疗高胆固醇血症方面疗效较好且安全,有较好的应用前景。     

阿托伐他汀的药理及临床应用效果分析

目的 比较阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征(ACS)的临床疗效,探讨其药理作用.方法 选择某医院急性冠脉综合征的患者86例,随机分为两组每组43例.治疗组采用早期给予阿托伐他汀联合ACS常规治疗,对照组仅给予常规治疗,治疗8周后,对比两组患者治疗前后血清中炎症因子的差异情况和血脂水平的变化情况.结果 治疗后两组患者的临床症状均得到改善,治疗组患者的血清炎症因子水平和血脂水平的下降幅度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿托伐他汀因其有较好的抗炎、改善血脂作用,对治疗ACS疗效确切.     

西伐他汀的药理作用及临床应用

目前上市的６种羟甲基戊二酰辅酶Ａ(ＨＭＧ-ＣｏＡ)还原酶抑制剂(洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿伐他汀、西伐他汀)中,西伐他汀(ｃｅｒｉｖａｓｔａｔｉｎ)是作用最强的药物,它的有效剂量在微克级,而其它药物在毫克级［１］。西伐他汀由拜耳公司开发,１９９７年在英国首先上市,１９９８年２月在美国上市,商品名为“Ｂａｙｃｏｌ”。它是新的以单一对映体的形式全合成的ＨＭＧ-ＣｏＡ还原酶抑制剂。１药效学１１抑制ＨＭＧ-ＣｏＡ还原酶ＨＭＧ-ＣｏＡ还原酶是催化ＨＭＧ-ＣｏＡ转化为甲羟戊酸盐(ＭＶＡ)的限速酶。西伐他汀的结…     

阿托伐他汀的药理作用及控制血脂的效果分析

目的 观察阿托伐他汀的药理作用及其在控制血脂中的应用效果.方法 选择2018年7月-2020年2月南京市高淳中医院治疗的冠心病高脂血症患者64例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各32例.2组患者均给予冠心病常规治疗,在此基础上观察组患者给予阿托伐他汀口服治疗,对照组患者给予辛伐他汀口服治疗.比较2组用药前后血脂指标...     

阿托伐他汀的药理作用分析与控制血脂水平分析

目的：分析探讨阿托伐他汀药理作用和控制血脂水平的临床效果。方法：抽取2014年4月～2015年12月我院收治的96例冠心病高血脂症病例作为研究对象,依据治疗方式的差异,将其分为观察组（n=48）和对照组（n=48）,对照组予以辛伐他汀药物进行治疗,观察组予以阿托伐他汀药物进行治疗,对比两组临床治疗效果。结果：完成治疗后可知,观察组LDL-C水平、TG水平显著低于对照组,HDL-C水平、TC水平明显高于对照组;观察组接受治疗后的血浆BNP含量（82.59±49.63）pg/ml,显著低于对照组的（175.48±51.13）pg/mL,差异显著,存在统计学意义（t=7.712,P＜0.05）。结论：阿托伐他汀能够有效降低血脂水平,属于治疗冠心病合并高血脂症的一种首选药物,具有非常高的安全性以及有效性,具有临床应用价值。     

阿托伐他汀调脂疗效的临床分析

目的分析阿托伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法将67例高脂血症患者采用阿托伐他汀治疗4周,比较治疗前后血清总胆固醇(TC)、血清三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)及高密度脂蛋白(HDL)水平变化并观察不良反应发生情况。结果治疗后TC、TG及LDL水平较治疗前减低,HDL较治疗前升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗过程中未发生严重不良反应。结论阿托伐他汀治疗高脂血症有显著疗效,安全性高,值得临床推广使用。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床对比分析

目的分析比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病患者的临床疗效。方法选择2009年3月至2014年2月来我院诊治的150例冠心病患者,随机分为实验组和对照组,各75例。实验组患者给与瑞舒伐他汀诊治,对照组患者服用阿托伐他汀治疗。观察比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗后,实验组患者的TC、TG、LDC-C水平较对照组患者降低,HDC-C较对照组显著升高,均具有显著性差异(P>0.05);经过治疗,实验组患者显效45例,有效27例,无效3例,总有效率96.7%;对照组患者显效33例,有效28例,无效14例,总有效率81.3%。除有效指标外,其他临床疗效指标两组患者均存在显著性差异(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀治疗冠心病患者的临床疗效显著高于阿托伐他汀,是一种值得在临床上广泛推广的治疗方法。     

对比分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果

目的：探究瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果。方法：选取我院2012年2月～2016年2月收治的800例冠心病患者,按照患者住院的先后顺序,分成观察组和对照组,各400例。观察组通过瑞舒伐他汀治疗,对照组给予阿托伐他汀治疗,对比两组临床疗效,治疗前、后血脂水平变化。结果：观察组和对照组的治疗总有效率分别为94.25%、76.25%,差异具有统计学意义, P<0.05。两组TC、TG、LDL-C、HDL-C比较,差异显著,P<0.05。结论：冠心病经瑞舒伐他汀治疗,临床效果较好,同时安全、有效,值得临床推广。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果对照分析

目的探讨瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果对照。方法根据随机数字表法进行2016年5月至2017年2月90例冠心病患者分成不同组。对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组则给予瑞舒伐他汀治疗。比较两组冠心病治疗效果;起效时间、血脂达标时间;治疗前后患者总胆固醇、C反应蛋白、颈动脉内膜中层厚度和同型半胱氨酸;治疗不良反应率。结果观察组冠心病治疗效果高于对照组,P <0.05;观察组起效时间、血脂达标时间优于对照组,P <0.05;治疗前两组总胆固醇、C反应蛋白、颈动脉内膜中层厚度和同型半胱氨酸相近,P> 0.05;治疗后观察组总胆固醇、C反应蛋白、颈动脉内膜中层厚度和同型半胱氨酸优于对照组,P <0.05。观察组治疗不良反应率和对照组无明显差异,P> 0.05。结论瑞舒伐他汀治疗冠心病的应用效果确切,可有效改善总胆固醇、C反应蛋白、颈动脉内膜中层厚度和同型半胱氨酸,加速总胆固醇、C反应蛋白、颈动脉内膜中层厚度和同型半胱氨酸达标,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。     

分析瑞舒伐他汀的药理作用及抗动脉粥样硬化的临床应用

目的本次实验将采用瑞舒伐他汀针对抗动脉粥样硬化的药理作用进行探究分析。方法本次实验选取了2018年6月至2019年6月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象,经过专业的科室检查,确诊为动脉粥样硬化疾病。在自愿参与实验调查的患者中,采用计算机随机数字表法,对100例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用常规阿司匹林肠溶片治疗,观察组则采用瑞舒伐他汀治疗。结果在治疗前,两组患者颈动脉斑块厚度、动脉斑块数量、总胆固醇、三酰甘油的指标无显著差别,均具有可比性(P> 0.05)。治疗后,通过数据分析,对照组和观察组治疗后的四组指标对应t值分别为4.982、1.172、6.271、4.329,除颈动脉斑块数量,其他均P <0.05,具有统计学意义。观察组针对三酰甘油、总胆固醇、颈动脉斑块厚度较对照组均有显著改善,因此,我们认为观察组治疗更佳。结论采用瑞舒伐他汀针对动脉粥样硬化有较好的治疗作用,可以改善三酰甘油、总胆固醇等指标,颈动脉斑块厚度减小,值得临床进一步应用并推广。