康莱特注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察比较康莱特注射液联合培美曲塞化疗及单纯培美曲塞化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法将72例既往治疗失败的Ⅲ~Ⅳ期老年非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各36例。观察组应用培美曲塞化疗同时加用康莱特注射液治疗,对照组单纯应用培美曲塞化疗,治疗2个周期后比较2组临床疗效及Karnofsky评分、体质量变化情况和不良反应发生情况。结果 2组近期疗效比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组的Karnofsky评分、体质量改善情况均优于对照组(P均<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论康莱特注射液联合培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌有增效减毒、改善患者生存质量及体质量的作用,值得临床应用。     

康莱特注射液配合化疗治疗恶性肿瘤132例

20 0 0年 1月～ 2 0 0 3年 1月 ,我们应用康莱特注射液配合化疗治疗肿瘤患者 ,观察其对化疗效果、副作用及对患者生活质量的影响 ,现将结果报告如下。一般资料1 32例恶性肿瘤患者 ,有明确病理诊断 ,预计生存期 >6个月。其中男性 60例 ,女性 72例 ;年龄2 8～ 72岁 ,平均 5 8岁 ;生活质量卡氏评分均为 60～ 80分。随机分为治疗组 78例及对照组 5 4例。两组临床资料无显著性差异 ,具有可比性。治疗方法两组均采用常规化疗 (化疗方案 :胃癌 HDCF、乳腺癌 CAF、肺癌 EP、大肠癌 CF) ;治疗组在此基础上加用康莱特注射液 1 0 0～ 2 0 0 ml加 5…     

薏苡仁油注射液联合腹腔灌注化疗药物治疗癌性腹水28例临床观察

目的:观察薏苡仁油注射液(康莱特注射液)联合腹腔灌注化疗药物治疗癌性腹水的临床疗效。方法:将52例患者随机分为2组,治疗组28例,对照组24例。治疗组采用中药制剂薏苡仁油注射液(康莱特)加化疗药物(顺铂、5-氟尿嘧啶)腹腔灌注治疗癌性腹水(薏苡仁油注射液100mL,连同西药一起腹腔内灌注给药,每月1次,连续2次),对照组单纯用化疗药物治疗。结果:治疗组有效率为(PR CR)67.9%,对照组有效率为(PR CR)50.0%。结论:薏苡仁油注射液(康莱特)联合腹腔灌注化疗药物能够有效控制癌性腹水,并减少患者痛苦,提高生存质量,方便易行,值得临床推广。     

康莱特注射液联合小剂量化疗治疗晚期胰腺癌的临床观察

目的观察康莱特注射液在晚期胰腺癌治疗中的作用。方法65例晚期胰腺癌病人随机分成2组,治疗组用康莱特注射液联合小剂量FP方案,康莱特200mL,静滴,第1至10天,顺铂20mg,静滴,第1至5天;氟尿嘧啶3.0g,持续泵入72h;对照组单纯小剂量化疗,给予FP方案。结果治疗组完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)7例;对照组:CR2例,PR5例。两组比较P<0.05,有统计学意义;治疗组毒副作用较对照组明显减轻。结论康莱特配合小剂量化疗在治疗晚期胰腺癌中有增效减毒作用,能改善病人一般状况,提高病人生活质量。     

康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌36例临床观察

目的:观察康莱特注射液联合化疗(培美曲塞+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选取72例晚期NSCLC患者,按照治疗方法不同分为对照组与观察组各36例。对照组采用培美曲塞联合顺铂治疗;观察组在对照组基础上给予康莱特注射液治疗。两组均治疗2个疗程,3周一疗程。观察两组临床疗效、生存质量改善情况及不良反应发生率等。结果:观察组治疗有效率、临床获益率、生存质量改善率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:康莱特注射液联合化疗(培美曲塞+顺铂)治疗晚期NSCLC的临床疗效较好,能有效改善晚期NSCLC患者的生存质量,减少化疗不良反应的发生,值得临床推广应用。     

康莱特注射液和闭塞引流治疗癌性胸水42例

康莱特注射液系提炼于传统药材薏苡仁 ,其性味甘平 ,无毒 ,归肺脾经 ,有健脾渗湿、补益中气、消证散结之功效 ,有一定的抗肿瘤作用。笔者在 1997年 12月～2 0 0 0年 4月采用康莱特注射液和胸膜腔闭塞引流的方法治疗癌性胸水 4 2例 ,取得满意效果 ,现报道如下。1　临床资料1.1　病例选择 :4 2例患者均经 X线、CT,B超等检查确诊为癌性胸水。其中男 30例 ,女 12例 ;年龄 38～ 77岁 ,平均 63岁。随机分为康莱特组、化疗组 ,每组 2 1例 ,两组患者均行胸膜腔闭塞引流。两组的性别、年龄、病种无显著差异 ( P>0 .0 5)。原位肿瘤分布见表 1。表 1…     

康莱特注射液结合中医辨证对晚期肺癌生存质量及免疫功能的影响

康莱特注射液是浙江康莱特药业有限公司生产的抗肿瘤中药制剂 ,临床主要用于肺癌及消化道肿瘤的治疗。我科近年来应用康莱特注射液治疗晚期肺癌取得了一定的疗效 ,现将观察结果报告如下。临床资料病例选择　 5 1例患者均为 1998～ 2 0 0 1年住院患者 ,全部病例均经病理或细胞学以及影像学明确诊断 ,诊断标准参照文献( 1) ,其中术后患者 17例 ,均出现复发或肺内转移及 (或 )其他脏器转移。临床分期为Ⅲ～Ⅳ期( 1) 。全部病例均为体质虚弱 ,不愿化疗或难以耐受化疗者 ,且估计生存期超过 3个月 ,Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分( 2 ) ≥ 5 0分。将所选…     

康莱特联合化疗对非小细胞肺癌患者生活质量改善的研究

目的探讨康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量改善的临床意义。方法采取随机对照分组,治疗组30例采用康莱特联合化疗;对照组30例采用单纯化疗。结果治疗组有效率为43.3%,对照组为26.7%,有显著性差异(P<0.05),在体质量及Karnofsky评分等方面治疗组均优于对照组,有显著性差异。结论康莱特注射液联合化疗可提高化疗疗效、改善患者生活质量。     

康莱特联合化疗治疗晚期胃癌的Meta分析

目的:系统评价康莱特联合化疗治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法:通过计算机检索中国期刊全文数据库、维普数据库、万方数据库、Pub Med Medline(via Ovid SP)、Central数据库中从创建以来至2016年6月10日关于康莱特联合化疗治疗晚期胃癌的相关文献,由两名研究人员独立交叉筛选相关随机对照试验,并进行质量评估和数据提取,采用Revman5.3进行数据分析。结果:纳入10个RCT,共计747例研究对象,其中康莱特注射液联合化疗组377例,单纯化疗组370例。Meta分析结果显示:康莱特联合化疗组与单纯化疗组肿瘤的近期有效率比较,差异均有统计学意义,而且康莱特联合化疗组在Ⅲ~Ⅳ度白细胞抑制发生率、Ⅰ~Ⅳ度胃肠道反应发生率以及Ⅰ~Ⅳ度肝功能损害的发生率均低于对照组。结论:基于目前的临床研究,康莱特联合化疗治疗晚期胃癌可提高肿瘤的近期有效率以及降低化疗的毒副作用。     

康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例

[目的]观察康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。[方法]采用康莱特注射液联合NP化疗方案治疗恶性肿瘤30例,并设立对照组进行对照。[结果]治疗组在卡式评分及体质量、肿瘤变化及中医临床症候方面改善率高于对照组,治疗组骨髓抑制的程度低于对照组P<0.05。[结论]康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能够提高化疗的效果,减轻化疗毒副反应,提高患者生存质量。     

康莱特注射液辅助治疗对老年急性髓系白血病围诱导化疗期外周血象及肺部感染事件的影响

目的评价康莱特注射液对老年急性髓系白血病患者围诱导化疗期外周血象及肺部感染事件的影响。方法采用回顾性研究方法,选择2009年1月-2016年1月北京中医药大学东直门医院老年(年龄≥60岁)急性髓系白血病住院患者55例,根据住院期间有无联用康莱特注射液分为联合治疗组32例和单纯治疗组23例。单纯治疗组采用化疗及支持治疗,联合治疗组在单纯治疗组基础上予康莱特注射液200 mL,每日1次,静脉滴注,连续治疗7～14 d。观察2组临床疗效、外周血象及住院期间输血量、造血细胞因子使用量、肺部感染率、真菌感染率、抗感染药物使用种数及天数。结果 1个诱导化疗疗程后,单纯治疗组完全缓解(CR)率、CR+部分缓解(PR)率分别为30.0%、52.0%,联合治疗组分别为41.0%、56.0%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。单纯治疗组1个诱导化疗疗程后血红蛋白水平低于联合治疗组(P0.05)。联合治疗组住院期间输注悬浮红细胞数低于单纯治疗组(P0.05);单纯治疗组住院期间肺部感染率、真菌感染率分别为87.0%、60.0%,联合治疗组分别为75.0%、45.8%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。单纯治疗组抗感染药物使用天数为17 d,联合治疗组为11 d,联合治疗组明显低于单纯治疗组(P0.05)。结论老年急性髓系白血病围诱导化疗期辅以康莱特注射液有提高疗效的作用趋势,可改善患者血象,减少抗感染药物使用时间。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期膀胱癌的临床观察

目的:探讨复方苦参注射液联合吉西他滨+顺铂方案(GC方案)在晚期膀胱癌治疗中的临床应用价值。方法:将复方苦参注射液应用于我院收治的晚期膀胱癌患者治疗中,通过观察复方苦参注射液对GC方案治疗患者的临床疗效、毒副反应及生活质量的影响,探讨复方苦参注射液对GC化疗方案增效减毒的作用。结果:联合用药组临床受益率(DCR)及临床有效率(RR)均高于GC化疗组,而毒副反应发生率则低于GC化疗组,两组差异有统计学意义(P0.05)。联合用药组膀胱癌患者生命质量特异模块量表(QLQ-BLM30)评分优于GC化疗组(P0.05)。联合用药组2年生存率及平均中位生存时间均高于GC化疗组(P0.05)。结论:复方苦参注射液能显著提高GC化疗方案的临床化疗效果,降低化疗毒副反应,改善患者化疗期间生活质量,对化学治疗具有增效减毒作用。     

康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌恶性胸水的临床疗效

目的:观察康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)恶性胸水患者的临床疗效。方法:66例晚期NSCLC恶性胸水患者,按照数字表法分为对照组和实验组,各33例。对照组采取胸腔灌注化疗方案治疗,实验组在此基础上予以康莱特注射液治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:实验组总缓解率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在胸腔灌注化疗治疗基础上联合康莱特注射液显著提高NSCLC恶性胸水患者的治疗效果,改善其生存质量,值得临床选择和大力推广。     

消癌平注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察消癌平注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和安全性。方法将65例晚期NSCLC患者随机分为2组,治疗组33例在TC方案化疗的同时给予消癌平注射液40 m L/d静脉滴注,共15 d;对照组32例仅给予TC方案化疗。TC方案以21 d为1个周期,2组患者均接受至少2周期化疗,治疗结束2周后评定疗效、不良反应和疾病缓解率及生活质量。结果 65例患者均可评价疗效。2组近期疗效及临床获益率比较差异无统计学意义(P均0.05)。治疗后治疗组KPS评分及显著KPS评分改善率均显著高于对照组(P均0.05)。2组主要不良反应均为骨髓抑制、疲乏、消化道反应等,2组骨髓抑制、消化道反应及静脉炎等毒副反应发生率差异无统计学意义(P均0.05),而疲乏发生率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论消癌平注射液联合TC方案治疗NSCLC的近期疗效较好,能有效改善临床症状,提高生活质量及降低不良反应,增加患者对化疗的耐受性,且临床应用安全。     

康莱特注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察康莱特注射液联合长春瑞滨 顺铂(NP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法将经病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组34例,采用NP方案化疗:长春瑞滨(NVB)25mg/m2,第1,8天;顺铂30mg/m2,第1～3天,静滴。21d为1周期。治疗组34例,在化疗的同时加康莱特注射液100mL,静滴,每日1次,21d为1周期。均用2周期评价疗效。结果近期疗效:治疗组有效率47.1%,对照组为44.1%;Karnofsky评分好转率分别为64.7%和41.2%(P<0.05);治疗组T淋巴细胞亚群治疗前后无明显变化,对照组各指标均较治疗前下降。治疗组恶心、呕吐发生率为38.2%,对照组为44.1%。治疗组白细胞下降发生率为64.7%,对照组为82.4%(P<0.05)。结论康莱特注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌可改善患者生活质量,减轻化疗药物的毒副反应,保护免疫功能,增强化疗耐受性。     

康莱特注射液合并诺维本加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

笔者自 1998年 1月— 2 0 0 3年 1月 ,采用康莱特注射液结合化疗 ,对晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应、体重及生活质量进行观察 ,现将结果报告如下。资料与方法1　一般资料　 5 5例均为我科住院患者 ,均经细胞学或(和 )组织学证实为非小细胞肺癌 ,化疗及康莱特注射液至少用两个周期以上 ,Karnofsky评分≥ 60分。采用随机开放对照分组的方法 ,分为 (A、B)两组。两组的一般资料见表 1。两组性别、年龄、临床分期及病理分型比较 ,差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,具有可比性。表 1　两组一般资料临床资料A组　　　B组　　　例数 2 8 2 7中位年…     

鸦胆子油乳联合艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察鸦胆子油乳联合艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将非小细胞肺癌患者70例按照随机数字表法分为2组各35例,2组均接受化疗方案,治疗组在化疗前2天给予鸦胆子油乳注射液以及艾迪注射液治疗。化疗期间检查患者肝肾功能、心电图,观察病情的变化、临床疗效及不良反应。评估临床疗效。结果:化疗有效率治疗组为57.1%,对照组为45.7%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05)。2组中位生存期、1年生存率比较,差异均无显著性意义(P0.05)。生活质量改善率治疗组为80.0%,对照组为45.7%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组间的白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、恶心呕吐的发生率比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:鸦胆子油乳联合艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可以降低毒副作用,提高患者生活质量。     

舒肝宁注射液治疗晚期胃癌患者DCF方案治疗所致药物性肝损伤临床疗效观察

目的:观察舒肝宁注射液治疗胃癌DCF方案化疗后致药物性肝损伤(DILI)的保护作用。方法:62例晚期胃癌化疗患者随机分2组,两组均接受DCF方案治疗,治疗组(31例)在此基础上加用舒肝宁注射液治疗,对照组(31例)为静滴维生素C注射液,观察两组患者化疗后肝功能改善情况。结果:治疗组治疗后丙氨酸氨基转移酶(ALT),总胆红素(TBIL)较治疗前检查指标上升(P0.05),对照组化疗后ALT、TBIL相应指标较治疗前明显上升(P0.01);治疗组治疗后ALT、TBIL两项指标均低于对照组(P0.05)。结论:舒肝宁注射液在预防晚期胃癌患者DCF方案化疗所致药物性肝损伤有较好疗效。     

康莱特注射液联合GP方案对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的改善作用

目的:观察康莱特注射液联合GP方案对晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)患者免疫功能的改善作用。方法:将85例晚期NSCLC患者随机分为对照组42例和观察组43例,两组均给予GP方案化疗,观察组在对照组的治疗基础上从化疗第1天开始加用康莱特注射液,比较两组患者临床疗效,血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平,以及外周血T细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+百分比和CD4~+/CD8~+。结果:观察组有效率(RR)及疾病控制率(DCR)有优于对照组的趋势,但两组差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前显著降低(P0.05,P0.01),对照组CD8~+较治疗前显著升高(P0.01),观察组升高不明显(P0.05),且治疗后两组间各指标差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后观察组IgM、IgA、IgG水平较治疗前有所降低,但差异无统计学意义(P0.05),对照组各指标水平均较治疗前显著降低(P0.05或P0.01),且治疗后两组间各指标差异均有统计学意义(P0.05)。观察组2~4级血小板减少、血红蛋白减少和恶心呕吐的发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:与单纯应用GP方案比较,联合康莱特注射液治疗晚期NSCLC患者可在一定程度上提高RR和DCR,显著减轻化疗对机体免疫功能的损伤,并降低毒副作用的发生率。     

复方苦参注射液联合奥沙利铂治疗直肠癌疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合奥沙利铂治疗直肠癌的临床疗效及毒副反应。方法将直肠癌晚期患者82例采用随机数字表法分为观察组与对照组各41例。观察组采取复方苦参注射液联合奥沙利铂亚叶酸钙及氟尿嘧啶(FOLFOX4)方案化疗,对照组只采取FOLFOX4方案进行化疗。连续接受6个疗程的治疗,每个疗程14 d,治疗结束后,比较2组近期疗效及不良反应发生情况。经1年随访后,观察2组预后。结果观察组总有效率、KPS评分改善率较对照组显著提高(P0.05),观察组不良反应发生率较对照组显著降低(P0.05)。结论复方苦参注射液联合奥沙利铂治疗直肠癌的临床疗效较为显著,不良反应发生率较低,预后明显改善,值得临床上进一步应用推广。