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目的:探讨早期原发性肾淋巴瘤的临床及组织病理学特点。方法:回顾性分析4例早期原发性肾淋巴瘤的临床及组织病理学资料。结果:原发性肾淋巴瘤早期即可出现腰痛,发热等临床症状,B超及CT影像学检查表现为乏血供影像学特征,组织病理学表现为肿瘤细胞呈生发中心状的弥漫性大B细胞非霍奇金淋巴瘤。结论:早期原发性肾淋巴瘤是具有良性疾病临床症状及影像学特征的高恶性度肿瘤。要充分认识肿瘤细胞生发中心存在的可能。建议对诊断困难的肾脏微小病灶可积极行腹腔镜手术探查。 相似文献
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原发性胃肠道淋巴瘤的诊断治疗进展 总被引:4,自引:0,他引:4
原发性胃肠道淋巴瘤(PGIL)是最常见的结外淋巴瘤,其组织发生、病理形态和生物学行为与结内淋巴瘤不同,是一组具有独特临床病理特征的肿瘤,新的分类、分期标准有助于提高临床病理诊断水平。其治疗和预后与结外淋巴瘤及胃肠道癌不同。治疗包括抗幽门螺杆菌治疗、以手术为主的综合治疗和非手术综合治疗,对于Ⅰ、Ⅱ期原发性胃淋巴瘤首选手术还是放、化疗尚存在争议,回顾分析近年来PGIL的诊断、治疗及预后资料,对不同病理分型、分期患者提出不同的治疗原则。 相似文献
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原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一种临床上较为罕见的结外淋巴瘤,病理学分类多为弥漫性大B细胞淋巴瘤。WHO(2008)造血与淋巴组织肿瘤分类将"PCNSL"作为独立疾病实体列出。文章就近年PCNSL的临床诊断研究进展作一介绍。 相似文献
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原发性肺结外边缘区B细胞淋巴瘤九例临床病理分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨原发性肺结外边缘区B细胞淋巴瘤(primary pulmonary extranodal marginal zone B-cell lymphoma,即黏膜相关淋巴瘤,mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma,MALT淋巴瘤)的临床病理特征和免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)染色,及其诊断和预后。方法 对9例原发性肺结外边缘区B细胞淋巴瘤进行临床病理、免疫组织化学(LCA、CD20、CD45RO、κ、λ、Ki-67、CD5、cyclinDl、CK、NSE)分析。结果 结合免疫组织化学染色及病理组织形态,按淋巴造血组织肿瘤2001年新WHO分类,9例均被确诊为原发性肺结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALT淋巴瘤)。本组男4例,女5例,男女之比为1:1.25;中位年龄51.5岁。所有MALT淋巴瘤病例都呈LCA阳性、CD20阳性,Ki-67阳性率低;免疫球蛋白轻链限制性λ或κ阳性表达者分别为5例、1例,κ和λ均阳性表达者1例,2例无轻链限制性表达;CD45RO、CD5、cyclinDl、CK、NSE均阴性。结论 原发性肺结外边缘区B细胞淋巴瘤属惰性淋巴瘤,临床极易误诊,必须结合其病理组织形态和免疫组织化学染色进行诊断和鉴别诊断。 相似文献