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摘 要 目的: 观察参仙升脉口服液辅助治疗缓慢性心律失常的疗效和安全性。方法:缓慢性心律失常患者80例按就诊顺序分为两组。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用参仙升脉口服液20 ml,po bid。两组均治疗4周。比较两组治疗前后24 h动态心电图变化、临床疗效及药品不良反应。结果:观察组临床总有效率为92.5%,明显高于对照组的70.0%(P<0.05)。观察组患者治疗后24 h动态心电图检查结果明显优于对照组(P<0.05)。治疗中两组患者均未出现明显不良反应。结论:常规治疗基础上加服参仙升脉口服液可有效提高缓慢性心律失常的临床疗效,安全性好,具有推广应用价值。 相似文献
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目的观察参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常症状的临床疗效。方法选取60例缓慢性心律失常患者随机分为两组,参仙升脉口服液治疗组30例(口服参仙升脉口服液,20 ml/次,2次/d;心宝丸对照组30例(口服心宝丸,5粒/次,3次/d)。两组均4周为1个疗程。观察两组治疗前后临床症状改变、24 h动态心电图及心率变异性分析的情况。结果治疗组心率提高幅度较对照组高,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组心悸症状改善情况较对照组好,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常临床疗效较好。 相似文献
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目的观察中西医结合疗法治疗缓慢性心律失常的疗效及应用价值。方法随机将58例缓慢心律失常患者分为治疗组及对照组,对照组29例给予西医治疗,口服阿托品0.3mg,3次/d治疗。治疗组29例在采用阿托品治疗基础上加用参仙升脉口服液,每次20ml口服,2次/d。疗程2周。结果治疗组显效7例,有效17例,无效5例,总有效率92.6%;对照组显效3例,有效13例,无效13例,总有效55%。两组差别有统计学意义(P<0.01);体表心电图和24h动态心电图,治疗组和对照组总有效率分别为90%和41%,24h心率总数分别是(89 420±4 800)次和(63 250±3 700)次,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论中西医结合治疗缓慢性心律失常的疗效优于纯西药治疗。可使部分患者免于安装起搏器,值得临床推广。 相似文献
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《中国药房》2015,(21):2953-2955
目的:系统评价参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的疗效和安全性,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、EMBase、Pub Med、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库,收集参仙升脉口服液(试验组)对比其他中成药(对照组)治疗缓慢性心律失常的随机对照试验(RCT),提取资料并进行质量评价后,采用Rev Man 5.14统计软件进行Meta分析。结果:共纳入13项RCT,合计1 023例患者。Meta分析结果显示,试验组患者有效率[RR=1.26,95%CI(1.18,1.35),P<0.001]、平均心率[MD=5.80,95%CI(4.01,7.58),P<0.001]显著高于对照组,而不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义[OR=0.46,95%CI(0.17,1.22),P=0.12]。结论:参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常疗效与安全性较好。受纳入研究方法学质量限制,该结论有待高质量、大样本的长期RCT进一步验证。 相似文献
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目的探讨参仙升脉口服液联合穴位贴敷治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法选择2019年6月至2020年10月我院诊治的缓慢性心律失常患者,按照纳排标准,最终纳入102例。随机数字表法随机分为2组,各51例,对照组予常规西药治疗,治疗组加用参仙升脉口服液联合穴位贴敷治疗,疗程均为4周。观察两组中医证候积分、动态心电图及生活质量改变情况,并比较两组临床疗效。结果治疗后,两组患者心悸、胸闷、腰膝酸软等中医证候积分均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组动态心电图指标平均心率、最快心率、最慢心率及GQOL-74评分均较前升高(P<0.05),且治疗组高于对照组(P<0.05)。治疗组的临床总有效率高于对照组(88.23%vs.66.67%,P<0.05)。结论参仙升脉口服液联合穴位贴敷可提高患者心率,缓解心悸、胸闷等表现,提高缓慢性心律失常患者的生活质量,临床疗效显著。 相似文献
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参仙升脉口服液治疗病态窦房结综合征疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨参仙升脉口服液对病态窦房结综合征治疗效果. 方法 将符合入选条件的56例病态窦房结综合征患者完全随机分为2组,治疗组36例,对照组20例,治疗组在原发病治疗基础上给予参仙升脉口服液每次20 ml,2次/d口服,治疗4周,并进行动态心电图和阿托品试验检查分析;对照组只进行原发病治疗. 结果 参仙升脉口服液可明显提高病态窦房结综合征患者的平均心率15次/min以上,总心率从(61 903±3112)次/24 h提高到(84 327±2765)次/24 h,最慢心率从(36.9±4.3)次/min提高到(51.3±3.9)次/min,总有效率达94.4%,阿托品试验阴转7例,对照组变化不显著. 结论 参仙升脉口服液是较好的治疗病态窦房结综合征的药物. 相似文献
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目的观察参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常伴低血压临床疗效观察及药物不良反应。方法缓慢性心律失常伴低血压患者58例,均根据病情给予参仙升脉口服液治疗,观察治疗前后患者心率变化及药物不良反应。结果参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常伴低血压1个疗程后,显效患者21例,显效率为36.21%(21/58),有效患者32例,有效率为55.17%(32/58),治疗1个疗程患者总有效率为91.38%(53/58)。结论参仙升脉口服液在治疗缓慢性心律失常伴低血压方面,临床疗效显著,无明显的不良反应,在临床工作中可精选适应证,密切观察患者的不良反应,谨慎地推广使用。 相似文献
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目的报道并分析参仙升脉口服液致肝损伤1例。方法 1例61岁男性患者因窦性心动过缓服用参仙升脉口服液、三分三浸膏片,间断用药22d后,患者出现肝功异常,初步诊断为病毒性肝炎(病原不明)急性黄疸型、药物性肝炎。停用参仙升脉口服液,继续服用三分三浸膏片,同时给予保肝治疗,患者症状、肝功能明显改善;再次服用参仙升脉口服液,出现症状加重,肝功改善不明显,转上级医院进一步治疗,肝穿报告示:不排除药物肝及EBV感染可能。结果此患者肝功能异常程度及症状变化与服用或暂停参仙升脉口服液明显相关。结论此例肝损伤系参仙升脉口服液所致。 相似文献
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目的观察参仙升脉口服液联合小剂量沙丁胺醇用于老年窦性心动过缓的临床疗效。方法将92例老年窦性心动过缓患者随机分为治疗组和对照组各46例。治疗组予以参仙升脉口服液联合小剂量沙丁胺醇2.4mg口服;对照组予以生脉注射液静脉滴注联合沙丁胺醇4.8~7.2mg口服。治疗1个月后,观察2组治疗前、后心率改善情况,评价并比较临床疗效。结果治疗组总有效率为93.5%,高于对照组的69.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参仙升脉口服液辅以小剂量沙丁胺醇能明显提高老年窦性心动过缓患者的心率,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:观察参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓的临床疗效。方法:将98例入选患者随机分为治疗组和对照组。治疗组(50例)给予参仙升脉口服液,1次20ml,1d2次;对照组(48例)给予环磷腺苷葡胺120mg加入250ml5%萄糖注射液稀释后静脉滴注,1d1次。两组均以3周为1个疗程。结果:参仙升脉口服液有显著提高心率的作用。且疗效优于环磷腺苷葡胺。结论:参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓的临床疗效较好,值得进一步研究应用。 相似文献
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沈培源 《临床合理用药杂志》2011,4(24)
1 病例简介
患者,男,67岁,已婚,退休教师.因"身目尿黄10d"于2010-12-17入院诊治.患者有慢性胃炎病史10余年,1999年曾患"急性黄疸型肝炎"(疑服药所致);2000年曾因右肩外伤行手术治疗;有高血压病、前列腺增生、高脂血症2年;2008年3月曾因"左眼视力下降"行造影检查(当时肝功能正常)、诊断为"眼底出血",给予普罗碘胺、羟苯磺酸钙等治疗,后发现肝功能异常、给予护肝降酶等治疗后病情缓解;无其他病史可询,否认其他服药史. 相似文献
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目的观察和评价参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓的临床效果与安全性。方法选择62例入选病例,随机分为治疗组和对照组,对照组(30例)给予宁心宝胶囊2粒,3次/d。治疗组(32例)给予参仙升脉口服液,20ml/次,2次/d。两组患者均以四周为1个疗程。结果参仙升脉口服液有明显提高心率作用,疗效优于宁心宝胶囊。结论参仙升脉口服液治疗窦性心动过缓临床疗效较好。 相似文献
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目的探讨自拟升脉汤治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法将68例缓慢性心律失常患者随机分为治疗组(35例)和对照组(33例)。两组在原发病治疗基础上,治疗组给予自拟复脉汤治疗,对两组治疗前后临床症状改善情况,心电图、动态心电图变化情况进行对照观察。结果自拟升脉汤对缓慢性心律失常,心电图改善总有效率达77.14%,对照组有效率51.52%,与对照组相比具有统计学差异(P<0.05);中医症状积分改善情况,治疗组较对照组相比具有统计学差异(P<0.05)。结论自拟升脉汤能有效提高缓慢性心律失常患者平均心率水平,改善临床症状。 相似文献
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<正>缓慢性心律失常是临床上常见的一种心律失常,指窦性缓慢性心律失常、房室交界性心率、心室自主心律、传导阻滞(包括窦房传导阻滞、心房内传导阻滞、房室传导阻滞)等以心率减慢为特征的疾病。本试验旨在观察传统治疗方案与参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常疗效、不良反应 相似文献
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<正>自2000-04~2007-06,笔者所在医院对55例患有缓慢性心律失常的60岁以上老年人植入永久性心脏起搏器治疗,现将其疗效总结报告如下。 相似文献
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