依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联用对急性脑梗死的疗效对比

目的 研究依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联用对急性脑梗死的疗效.方法 以我院2015年3月～ 2016年9月急性脑梗死患者116例随机分两组.所有患者行常规治疗,与此同时,单一用药组采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,联合用药组给予依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联用治疗.比较两组患者急性脑梗死治疗总有效率;施行治疗前和施行治疗后患者BI指数评分、神经功能缺损评分的差异.结果 联合用药组患者急性脑梗死治疗总有效率高于单一用药组,P ＜0.05;施行治疗前两组BI指数评分、神经功能缺损评分比较无显著差异,P＞0.05;施行治疗后联合用药组BI指数评分、神经功能缺损评分改善幅度更大,P＜0.05.结论 依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联用对急性脑梗死的疗效确切,可有效改善患者神经功能和日常生活能力,值得推广应用.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察单唾液酸四己糖神经节苷脂联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死临床疗效。方法选择收治的急性脑梗死患者102例作为研究对象,随机分为治疗组（单唾液酸四己糖神经节苷脂联合丹参川芎嗪）51例和对照组（血塞通组）51例,比较两组的临床疗效和神经缺失功能评分。结果治疗14 d后,治疗组显效率及总有效率明显高于对照组。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂联合丹参川芎嗪疗效更明显。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合高压氧治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂联合高压氧治疗急性脑梗死的疗效。方法:选择64例发病72 h内的脑梗死发病患者,在相同的基础上,将64例患者随机分成治疗组(单唾液酸四己糖神经节苷脂联合高压氧治疗)和对照组(胞二磷胆碱治疗),2周为一疗程。结果:治疗后治疗组临床有效率及血浆C反应蛋白方面均优于对照组,差异有统计学意义。结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂联合高压氧治疗急性脑梗死疗效确切。     

神经节苷脂与依达拉奉联合治疗急性脑梗死临床观察

目的评价神经节苷脂与依达拉奉联合治疗急性期脑梗死的疗效。方法选取急性期脑梗死患者56例,随机分为治疗两组,治疗组和对照组各28例,两组常规治疗相同,治疗组加用神经节苷脂和依达拉奉,应用14d,2周后对患者进行神经功能缺损程度评分量表（NDS）比较。结果治疗前2组NDS评分差异无显著性,治疗2周后治疗组与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论脑梗死急性期应用神经节苷脂和依达拉奉治疗能更好地提高神经功能恢复,降低致残率,提高生活质量。     

神经节苷脂联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效

目的:探讨神经节苷脂联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:选择急性脑梗死患者100例,随机分为观察组(50例)和对照组(50例),对照组应用依达拉奉治疗,观察组给予神经节苷脂联合依达拉奉治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组神经功能缺损评分及总有效率均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:神经节苷脂联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效显著,值得推广.     

补阳还五汤加味联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察补阳还五汤加味联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将60例患者随机分为对照组和治疗组各30例。对照组采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠及常规治疗,治疗组在对照组基础上予以补阳还五汤加味治疗,2周后评价疗效。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率80%,治疗组的神经缺损评分明显低于对照组(P<0.05),治疗组总体疗效优于对照组(P<0.05),结论运用补阳还五汤加味联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的临床疗效显著,值得推广应用。     

丁苯酞联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性进展型脑梗死的疗效分析

目的探讨丁苯酞联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗进展型脑梗死的临床疗效和安全性。方法40例急性进展性脑梗死患者,随机分为实验组和对照组,各20例。实验组给予丁苯酞联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,对照组给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗。观察比较两组患者在治疗前治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、临床疗效、不良反应发生情况。结果入院当日,两组NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗第15天,两组NIHSS评分均低于入院当日,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组临床治疗有效率为90.0%,对照组治疗有效率为60.0%;实验组临床治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁苯酞联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能明显改善进展性脑梗死患者的神经缺损症状,且安全有效。     

依达拉奉联合神经节苷酯治疗血管源性帕金森综合征的临床观察

目的观察依达拉奉联合单唾液酸四己糖神经节苷酯（GMl）治疗血管源性帕金森综合征的临床疗效。方法选择96例我院收治的血管源性帕金森综合征患者,随机分为两组。两组均予美多巴、拜阿司匹林等基础治疗,对照组给予依达拉奉30mg/次、2次/d治疗,试验组在依达拉奉的基础上加用GMl80mg/次,1次/d静脉滴注,3周一疗程。观察比较两组患者治疗后有效率。结果试验组有效19例,占39.58%;对照组有效9例,占18.75%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,表示试验组疗效优于对照组。结论依达拉奉联合GM1治疗血管源性帕金森综合征具有较好的临床疗效。     

脑苷肌肽联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:探讨脑苷肌肽联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效,为临床治疗方案的选择提供指导依据。方法:随机将120例急性脑梗死患者分为对照组和观察组各60例,两组患者对症处理相同,此外对照组给予依达拉奉静脉滴注,实验组给予依达拉奉和脑苷肌肽联合静脉滴注,治疗14d进行神经功能能缺损评分,进行对比研究。结果:与治疗前比较,两组治疗后NDS评分增加,P0.01。与对照组治疗后比较,观察组治疗后NDS评分增加,P0.05。两组均无明显不良反应发生。结论:脑苷肌肽联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效确切。     

单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗急性脑梗死临床效果分析

目的：探讨单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗急性脑梗死的临床效果。方法163例急性脑梗死患者随机分为观察组（82例）和对照组（81例）。两组均给予常规处理,观察组同时给予单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗。观察两组患者用药治疗中神经功能缺损相关症状的改善情况;观察用药期间药物不良反应发生情况;采用NIHSS评分评定两组患者治疗前和治疗后神经功能缺损情况;采用Barthel指数评定患者治疗前和治疗后的日常生活活动能力改变情况。结果观察组治疗后的NIHSS评分和Barthel指数评分分别与对照组治疗后相关评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均未出现严重不良反应而影响疗效进行,均顺利完成疗程。结论单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗急性脑梗死临床效果显著,值得借鉴。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗急性脑梗死的疗效变化。方法 126例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组65例,对照组61例,对照组用常规治疗方法,治疗组在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂60mg静脉滴注,1次/d,7-14d为1个疗程,并分别于1周,2周进行疗效评定。结果治疗组、对照组ESS评分、BI结果显示,两组对比差异均有统计学意义,前者P<0.05,后者P<0.01。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂能有效改善急性脑梗死的神经功能缺失和日常生活能力,对急性期脑梗死有明显的疗效。     

依达拉奉联合神经节苷酯治疗血管源性帕金森综合征的临床观察

目的观察依达拉奉联合单唾液酸四己糖神经节苷酯（GMl）治疗血管源性帕金森综合征的临床疗效。方法选择96例郑州人民医院收治的血管源性帕金森综合征患者,随机分为2组。两组均予美多巴、拜阿司匹林等基础治疗,对照组给予依达拉奉30mg／次、2次／d治疗,试验组在依达拉奉的基础上加用GMl80mg／次,10：／a静脉滴注,3周一疗程。观察两组患者治疗前后帕金森病综合评分量表（UP-DRS）积分改善情况。结果试验组患者精神、行为、情绪、13常活动及运动功能评分均优于对照组（P〈0．05）。而两组并发症积分差异无统计学煮义（P〉0．05）．结诊依扶村塞联合GMl治疗向管源忡帕会套综合秤且右掂杯的临床痒特     

依达拉奉注射液与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗急性脑梗死的对照分析

目的观察急性脑梗死患者接受依达拉奉注射液治疗与接受单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗后各自的临床表现,对两种用药方案的临床效果进行评价。方法按照用药方案的不同将106例急性脑梗死患者分为两组:观察组56例接受依拉达奉注射液治疗,对照组50例接受单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗。比较两组患者的治疗总有效率以及不良反应的发生率。结果观察组的治疗基本与对照组患者无差异,P<0.05,不具有统计学意义;不良反应相比两组基本相比,统计值P>0.05,不存在统计差异。结论两种药物对于急性脑梗死均有较为安全的治疗效果,因此在急性脑梗死的治疗过程中需要充分考虑患者的用药适应证与禁忌证,选择最佳治疗方案。     

叶酸联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的疗效及对同型半胱氨酸的影响

目的探讨叶酸联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的疗效及对同型半胱氨酸的影响。方法60例急性脑梗死患者,随机分为实验组及对照组,各30例。两组患者入院后均给予以常规药物治疗,实验组给予叶酸联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,对照组给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗。比较两组患者入院当日及治疗第15天美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和同型半胱氨酸水平,治疗后临床疗效,不良反应发生情况。结果入院当日,两组患者的NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗第15天,两组患者的NIHSS评分均低于本组入院当日,且实验组明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。入院当日,两组患者的同型半胱氨酸水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗第15天,两组患者的同型半胱氨酸水平均低于本组入院当日,且实验组明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组临床治疗有效率为86.7%,对照组治疗有效率为63.3%,实验组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论叶酸联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能明显改善急性脑梗死患者的神经功能缺损情况,降低同型半胱氨酸水平,安全有效。     

单唾液酸四己糖神经节苷酯联合早期康复训练治疗高血压脑出血的疗效观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷酯联合早期康复训练治疗急性高血压脑出血的疗效。方法将2013年2月至2014年2月本院救治的165例高血压脑出血患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规处理及早期康复训练,观察组在对照组基础上接受单唾液酸四己糖神经节苷酯治疗,3周后对两组的日常行动能力水平和不良反应的发生进行比较。结果观察组治疗后NIHSS评分(3.42±1.02)、Barthel指数(52.29±4.45)相较于对照组(4.21±0.97)、(45.67±5.13)差异明显(P<0.05);观察组总有效率97.5%相较于对照组84.1%明显更优(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应,数据差异对比无显著差异(P>0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷酯联合早期康复训练临床效果明显,值得借鉴。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性颅脑损伤201例

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性颅脑损伤的疗效及安全性。方法采用随机对照试验设计,将368例急性颅脑损伤患者分为对照组167例和治疗组201例,对照组采用常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂。结果对照组和治疗组总有效率分别为82.04%和91.54%,组间差异有显著性意义(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂能改善颅脑损伤患者的预后,提高生存质量,降低死亡率。     

依达拉奉联合降纤酶治疗脑梗死的临床研究

目的 观察依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 78例患者随机分为2组,分别采用单用降纤酶及依达拉奉联合降纤酶治疗.以临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分(NDS)、血浆纤维蛋白原(Fg)含量变化标准观察疗效.结果 治疗后,治疗组有效率(78.9%)、NDS减分幅度与对照组比较均有显著性差异,两组Fg水平亦较治疗前明显降低(P均＜0.01),且未见明显不良反应.结论 依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死安全、有效,能显著改善患者的预后.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法 86例新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿随机分为两组,对照组36例,治疗组50例;对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮。两组治疗7d后进行分析。结果对照组总有效率为83.3%,治疗组总有效率为94%,两组有明显差异(P<0.05);两组在治疗后均可提高患儿NBNA的评分(P<0.01),并且采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗的治疗组提高更明显(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗HIE可以明显改善病情,值得临床推广。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效。方法按照随机数字表法将86例帕金森病患者均分为实验组和对照组,对照组患者单用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗,实验组患者采取单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合注射用脑蛋白水解物治疗,比较两组患者治疗效果。结果两组患者治疗后UPDRS总评分均显著下降,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05);实验组患者UPDRS总评分显著低于对照组,总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物能够显著改善帕金森病患者UPDRS评分,临床疗效显著。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗心肺复苏后脑损伤疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM-1)治疗心肺复苏后脑损伤的临床疗效。方法将52例呼吸心跳骤停心肺复苏成功患者随机分为治疗组和对照组,每组各26例,对照组予常规脑复苏治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂100mg静滴,1日1次,14d为1个疗程,治疗前及治疗后14d分别进行格拉斯哥昏迷评分(GCS)并判定疗效。结果 14d后治疗组GCS上升值与对照组比较,两组数据差异有统计学意义(P<0.01)。结论单唾液酸四已糖神经节苷酯注射液治疗心肺复苏后脑损伤安全有效,可促进神经功能的恢复,提高患者的生活质量。