骨愈灵胶囊治疗骨质疏松症32例疗效观察

我院自1992年10月～1994年2月使用骨愈灵胶囊治疗原发性或继发性骨质疏松症32例,疗效满意,现报告如下。1 临床资料 1.1 一般资料 32例中,男 10例,女22例,年龄34～78岁,平均52.4岁。出现腰背疼痛病史3个月至20年不等。诊断标准:采用刘忠厚主编《骨质疏松症》书中骨质疏松症综合分析诊断评分指数标准。治疗病种:经骨密度测定,X线检查,临床表现及实验室检查、确诊的原发性或继发性骨质疏松症病人。32例中有骨折史8例(25.0％),其中胸、腰椎压缩性骨折4例,柯雷氏骨折3例,足蹠骨骨折1     

骨愈灵胶囊联合唑来膦酸治疗绝经后骨质疏松症的临床研究

目的 观察骨愈灵胶囊联合唑来膦酸注射液治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效.方法 选取2018年3月—2020年9月郑州市骨科医院接收的60例绝经后骨质疏松症患者,根据奇偶顺序将所有患者分为对照组和治疗组,每组各30例.对照组静脉滴注唑来膦酸注射液,将5 mg唑来膦酸注射液溶入100 mL生理盐水中,每3～4周给药1次.治疗...     

注射用骨肽联合阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症的临床研究

目的探讨注射用骨肽联合阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症的临床疗效。方法将128例骨质疏松症患者随机分入对照组与观察组,对照组患者给予阿仑膦酸钠片联合钙尔奇D治疗,观察组患者给予骨肽、阿仑膦酸钠及钙尔奇D治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后前臂骨密度、骨矿含量的改变。结果观察组与对照组临床治疗总有效率分别为92.4%和74.2%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组前臂近端骨密度(PBD)、近端骨矿含量(PBMC)、远端骨密度(DBD)和远端骨矿含量(DBMC)差异无统计学意义,治疗后6个月观察组上述指标显著优于对照组(P<0.05)。结论注射用骨肽联合阿仑膦酸钠治疗骨质疏松症可显著增加骨密度,临床疗效确切。     

芪骨胶囊联合重组特立帕肽治疗骨质疏松症的临床研究

目的 观察芪骨胶囊联合注射用重组特立帕肽治疗骨质疏松症的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年3月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的111例骨质疏松症患者,根据治疗方案的不同将所有患者分为对照组（54例）和治疗组（57例）。对照组患者大腿或腹部皮下注射注射用重组特立帕肽,20μg/次,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服芪骨胶囊,3粒/次,3次/d。28 d为1个疗程,共治疗6个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的不同部位骨密度、骨吸收和骨形成指标。结果 治疗后,治疗组的总有效率为94.74%,高于对照组患者的总有效率77.78%,组间比较差异显著（P<0.05）。治疗后,两组腰椎L2～4、股骨颈、桡骨远端1/3处的骨密度均较治疗前升高（P<0.05）,且治疗后治疗组的腰椎L2～4、股骨颈、桡骨远端1/3处的骨密度高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组血清Ⅰ型原胶原C-端前肽（PICP）、骨特异性碱性磷酸酶（BALP）、骨钙素（BGP）水平均较治疗前升高（P<0.05）,且治疗后,治疗组的血清PICP、BALP、BGP水平高于对照组（P<...     

肾骨颗粒联合复方骨肽治疗骨质疏松症的临床研究

目的探讨肾骨颗粒联合复方骨肽注射液治疗骨质疏松症的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月在重庆市黔江中心医院进行治疗的136例骨质疏松症患者作为研究对象,根据用药的差别将患者分为对照组(68例)和治疗组(68例)。对照组患者肌肉注射复方骨肽注射液,4mL/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服肾骨颗粒,2g/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组的视觉模拟量表评分(VAS)、Oswestry功能障碍指数(ODI)评分、骨质疏松症生活质量评分(OQOLS)、各部位骨密度和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.88%、95.59%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分、ODI评分显著降低,OQOLS评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组VAS评分、ODI评分和OQOLS评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者股骨颈、Ward氏三角区、腰椎L_(1-4)的BMD均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组股骨颈、Ward氏三角区、腰椎L_(1-4)的BMD明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)、N端骨钙素(N-MID)水平显著降低,骨碱性磷酸酶(B-ALP)、I型前胶原氨基端前肽(PINP)、硬骨素(SOST)、骨钙素(BGP)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血清学指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肾骨颗粒联合复方骨肽注射液治疗骨质疏松症能够显著改善患者相关症状,改善骨代谢指标和骨密度,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

骨愈灵片联合鲑降钙素治疗老年骨质疏松症胸腰椎压缩性骨折的临床研究

目的探讨骨愈灵片联合鲑降钙素注射液治疗老年骨质疏松症胸腰椎压缩性骨折的临床疗效。方法选取2016年7月—2017年7月在郑州市骨科医院治疗的骨质疏松性胸腰椎压缩骨折患者76例为研究对象,采用计算机随机分组法将患者分为对照组和治疗组,每组各38例。对照组肌肉注射鲑鱼降钙素注射液,第1天50 IU/次,之后100 IU/次,1次/d,连续治疗20 d,而后停药20 d,之后重复上述方式。治疗组在对照组治疗基础上口服骨愈灵片,2 g/次,3次/d。两组均连续治疗4个月。观察两组的临床疗效,比较两组的骨密度(BMD)、血清骨转换指标水平、视觉模拟评分法(VAS)评分和Oswestry功能障碍指数问卷表(ODI)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.58%、97.37%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清β-胶原降解产物(β-CTX)、I型前胶原氨基端前肽(PINP)、骨钙素(BGP)、骨碱性磷酸酶(BALP)水平显著降低,BMD、25羟维生素D[25-(OH)D]水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组VAS评分和ODI评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论骨愈灵片联合鲑降钙素注射液治疗老年骨质疏松症胸腰椎压缩性骨折具有较好的临床疗效,可缓解疼痛,加快骨折愈合,增加骨密度,调节血清骨转换指标,具有一定的临床推广应用价值。     

恒古骨伤愈合剂联合注射用骨肽治疗胫骨平台骨折的临床研究

目的 分析恒古骨伤愈合剂联合注射用骨肽治疗胫骨平台骨折的临床研究。方法 选取2019年6月—2022年6月郑州市第七人民医院治疗的143例胫骨平台骨折患者,按照随机数字表法将患者分为对照组（72例）和治疗组（71例）。对照组患者在手术后静脉滴注注射用骨肽,100 mg注射用骨肽加入0.9%氯化钠注射液250 mL中,1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服恒古骨伤愈合剂,25 mL/次,隔日用药一次。两组治疗时间为1个月。观察两组的临床疗效,比较临床症状改善时间、血清创伤指标和骨代谢指标。结果 治疗后,治疗组患者膝关节恢复优良率是90.14%,显著高于对照组的76.39%（P＜0.05）。治疗后,治疗组患者疼痛消失时间、下床活动时间、骨折愈合时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者白细胞介素-10（IL-10）、白细胞介素-1（IL-1）和C反应蛋白（CRP）均较治疗前增加（P＜0.05）,且治疗后治疗组IL-10、IL-1和CRP明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组骨保护素（OPG）、骨形态发生蛋白2（BMP-2）水平均较治疗前显著升高,而Ⅰ型胶原羧基末端肽（CTX-Ⅰ）水平均显著下降（P＜0.05）;治疗后,治疗组患者骨代谢指标改善优于对照组（P＜0.05）。水平。结论 恒古骨伤愈合剂联合注射用骨肽治疗胫骨平台骨折具有较好的临床疗效,有助于更快改善临床症状,减轻炎症反应,改善骨代谢水平,促进膝关节功能恢复。     

骨肽联合降钙素治疗原发性骨质疏松症

目的：探讨骨肽联合降钙素治疗原发性骨质疏松症的临床疗效。方法选择76例经门诊补钙止痛等治疗无效的原发性骨质疏松症入院患者,每日给予骨肽粉针50 mg静脉滴注及肌内注射鲑鱼降钙素50 U治疗,2周为一疗程。结果经治疗一疗程后,对治疗前及治疗后VAS及治疗结果进行统计,VAS评分下降5分以上49例（64.5％）,下降3～4分17例（22.4％）,下降1～2分8例（10.5％）,下降0分2例（2.6％）,其中治愈16例（21.1％）,显效37例（48.7％）,有效21例（27.6％）,无效2例（2.6％）。结论骨肽联合降钙素治疗,能明显减轻原发性骨质疏松患者的疼痛,改善生活质量。     

注射用骨肽在骨质疏松症的防治作用

目的通过观察注射用骨肽对骨质疏松症的治疗效果,分析其药理及作用机制是否符合骨质疏松症的防治。方法我院2006—2008年骨质疏松患者116例随机分为两组,两组均服用钙尔奇或葡萄糖酸钙＋维生素D3,治疗组加注射用骨肽50mg静脉注射,2周为1疗程,连续应用2个疗程,中间休息1周,每半年治疗1次,追踪观察2年,观察骨痛的评分、骨密度的测定及疗效。结果治疗组骨痛的评分、骨密度的测定及疗效均明显优于对照组（P〈0．05）。结论骨肽注射液对骨质疏松症具有防治作用。     

强骨胶囊治疗原发性骨质疏松症64例

目的观察强骨胶囊治疗原发性骨质疏松症的疗效。方法选择原发性骨质疏松症患者64例,给予强骨胶囊,每次0.25 g,po,tid,连续服用3～6个月,平均4.3个月,观察治疗前后患者临床症状、骨密度变化和安全性。结果治疗3～6个月后,患者骨痛明显缓解,总有效率达96.9%,其中53例（82.8%）患者在服药12周后骨痛减轻;骨密度明显上升,骨密度平均增长率分别为股骨颈（Neck） 3.23%、转子间（Inter） 4.48%、大转子（Troch） 5.19%;治疗期间新发骨折2例,再骨折率为3.13%;发生便秘4例（6.25%）,但均自行缓解。结论强骨胶囊治疗原发性骨质疏松症可缓解骨痛,提高生活质量,增加骨密度,降低再骨折发生率,是有效、安全的药物。     

金天格胶囊联合骨化三醇治疗骨质疏松的临床研究

目的探讨金天格胶囊联合骨化三醇软胶囊治疗骨质疏松的临床疗效。方法选取2018年5月—2019年5月在宁夏回族自治区人民医院治疗的120例骨质疏松患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服骨化三醇软胶囊,1粒/次,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服金天格胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者持续治疗6个月。观察两组的临床疗效,比较两组的视觉模拟评分法(VAS)评分、血钙(S-Ca)、血磷(S-P)、骨碱性磷酸酶(B-ALP)、骨钙素(BGP)和骨密度(BMD)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者S-P、B-ALP水平均显著降低,S-Ca水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者S-P、B-ALP、S-Ca水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者股骨颈BMD、腰椎L2-L4 BMD和BGP水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者股骨颈BMD、腰椎L2-L4 BMD和BGP水平均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者VAS评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论金天格胶囊联合骨化三醇软胶囊治疗骨质疏松具有较好的临床疗效,可减少疼痛,增加骨密度,改善血清因子水平,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

骨刺宁胶囊联合骨肽注射液治疗骨质增生症的临床研究

目的探究骨刺宁胶囊联合骨肽注射液治疗骨质增生症的有效性与安全性。方法选取2017年11月—2018年11月新疆维吾尔自治区人民医院收诊的骨质增生症患者133例,随机分成对照组(66例)和治疗组(67例)。对照组患者静脉滴注骨肽注射液,10 mL加入200 mL生理盐水,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服骨刺宁胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者VAS、QOL-30和Oswestry评分以及血清TGF-β1、强啡肽和硬骨素水平。结果治疗后,对照组临床有效率为86.36%,显著低于治疗组的97.01%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分和Oswestry功能障碍指数评分均显著降低(P0.05),QOL-30评分显著升高(P0.05),且治疗组患者这些评分明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清TGF-β1、强啡肽和硬骨素水平均显著升高(P0.05),且治疗组患者血清TGF-β1、强啡肽和硬骨素水平高于对照组(P0.05)。结论骨刺宁胶囊联合骨肽注射液治疗骨质增生症疗效显著,能够显著改善患者的生活质量和疼痛水平。     

续断壮骨胶囊联合依降钙素治疗骨质疏松症的临床研究

目的 探讨续断壮骨胶囊联合依降钙素治疗骨质疏松的临床疗效。方法 选取2020年9月—2022年5月秦皇岛市第一医院收治的128例骨质疏松症患者,随机分为对照组（64例）和治疗组（64例）。对照组患者肌肉注射依降钙素注射液,10 U/次,2次/周。在对照组的基础上,治疗组口服续断壮骨胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者用药24周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者患者症状缓解时间,视觉模拟疼痛评分法（VAS）评分,腰椎L2、腰椎L4、股骨颈的骨密度（BMD）,血清炎性因子胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、抗酒石酸酸性磷酸酶-5b(TRACP-5b)、白细胞介素-6(IL-6)和骨碱性磷酸酶（BSAP）水平,及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组患者临床有效率为（98.43%）,明显高于对照组（84.38%,P<0.05）。治疗后,治疗组症状缓解时间均早于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者VAS评分明显降低,而腰椎L2、腰椎L4、股骨颈的骨密度（BMD）均高于治疗前（P<0.05）,且治疗组骨疼痛程度及骨密度均明显好于对照组（P<0.05）。治疗后,两组...     

仙灵骨葆胶囊联合骨肽片治疗桡骨远端骨折的临床研究

目的 探讨仙灵骨葆胶囊联合骨肽片治疗桡骨远端骨折的临床疗效.方法 选取2018年10月—2020年12月在商丘市立医院就诊的106例桡骨远端骨折患者,按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各53例.对照组患者口服骨肽片,1.2 g/次,3次/d.治疗组患者在对照组基础上口服仙灵骨葆胶囊,1.5 g/次,2次/d...     

穿龙骨刺胶囊联合骨肽注射液治疗骨质增生症的疗效观察

目的探讨穿龙骨刺胶囊联合骨肽注射液治疗骨质增生的安全性和有效性。方法选取信阳市第一人民医院在2015年6月—2016年6月收治的骨质增生患者177例,随机分成对照组(88例)和治疗组(89例)。对照组患者肌肉注射骨肽注射液,2 mL/次,1次/d;治疗组患者在对照组的基础上餐前口服穿龙骨刺胶囊,6粒/次,3次/d。所有患者均治疗28 d。评价治疗后两组患者临床疗效,同时比较两组患者治疗前后两组临床症状积分、VAS评分和不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为79.55%、96.63%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者麻木、疼痛、肿胀以及屈展困难等骨质增生临床症状积分均显著降低(P0.05);且治疗组骨质增生临床症状积分均显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分与治疗前相比显著降低(P0.05);且治疗组VAS评分压痛指数明显低于对照组(P0.05)。治疗期间,对照组患者不良反应的发生率为15.91%,显著高于治疗组患者的5.62%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论穿龙骨刺联合骨肽注射液治疗骨质增生临床疗效好,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

骨力胶囊联合鲑降钙素治疗老年骨质疏松症的临床研究

目的探讨骨力胶囊联合鲑降钙素注射液治疗老年骨质疏松症的临床疗效。方法选取2016年3月—2018年3月三六三医院收治的骨质疏松症患者94例为研究对象,根据入院号的奇偶数分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组皮下注射鲑降钙素注射液,50 IU/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服骨力胶囊,0.9 g/次,3次/d。两组均治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的骨密度(BMD)、骨代谢指标、视觉模拟评分法(VAS)评分、Oswestry功能障碍指数问卷表(ODI)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.85%、95.74%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组腰椎、股骨颈、股骨粗隆的BMD都明显增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组腰椎、股骨颈、股骨粗隆的BMD明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清β-胶原降解产物(β-CTX)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)、骨碱性磷酸酶(BNALP)水平均显著下降,骨钙素(BGP)、25-羟维生素D[25-(OH)D]水平均显著增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血清骨代谢指标水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组VAS评分、ODI评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组VAS评分、ODI评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论骨力胶囊联合鲑降钙素注射液治疗老年骨质疏松症具有较好的临床疗效,可缓解疼痛,增加BMD,改善骨代谢指标,具有一定的临床推广应用价值。     

壮骨止痛胶囊联合伊班膦酸钠治疗原发性骨质疏松症的临床研究

目的 探讨壮骨止痛胶囊联合伊班膦酸钠治疗原发性骨质疏松症的临床疗效。方法 选取2018年12月-2021年12月海口市第四人民医院收治的86例原发性骨质疏松症患者,随机分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组患者静脉滴注伊班膦酸钠注射液,3 mg/次加入5%葡萄糖注射液250 mL中,滴注时间不少于2 h,每3个月注射1次。在对照组的基础上,治疗组口服壮骨止痛胶囊,4粒/次,3次/d。两组连续服药12个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状好转时间,骨密度(BMD),生活质量评分量表(SF-36)评分,血清炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、Ⅰ型前胶原氨基端前肽(PINP)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 治疗后,治疗组临床总有效率95.35%明显高于对照组患者(81.39%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状好转时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者BMD、SF-36评分均明显升高(P<0.05),且治疗组BMD、SF-36评分均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清炎性因子IGF-1、PINP水平明显升高(P<0.05),而IL-6、TNF-α水平明显降低(P<0.05),且治疗组这些指标水平明显好于对照组(P<0.05)。结论 壮骨止痛胶囊联合伊班膦酸钠治疗原发性骨质疏松症效果确切,能有效提高机体骨密度含量,改善症状,减弱体内炎性反应,患者生活质量提高显著。