环磷腺苷葡胺和参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床价值

目的探讨环磷腺苷葡胺和参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法将我院2010年12月至2011年8月收治的100例病毒性心肌炎的患儿分为治疗组和对照组,治疗后比较两组患儿的临床疗效、体征、症状的消失时间、血浆脑钠肽(BNP)水平及C反应蛋白(CRP)的变化。结果治疗组的总有效率为92.0%显著高于对照组的70.0%,P<0.05。治疗组的临床症状和体征的消失时间显著短于对照组,P<0.05。治疗组治疗前后的BNP、CRP改善水平显著优于对照组,P<0.05。结论环磷腺苷葡胺和参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效较好。     

环磷腺苷葡胺与参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效分析

目的探讨环磷腺苷葡胺和参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床应用价值。方法选择2008年12月～2010年3月入住笔者所在医院的病毒性心肌炎患儿218例,按随机化原则将所有观察对象分为治疗组和对照组各109例。对照组给予基础的抗病毒、增强免疫力的治疗,治疗组则在常规治疗的基础上给予静脉输注环磷腺苷葡胺及参麦注射液,以上两组患者的疗程均为2周。治疗1个疗程后,观察患儿的临床症状、体征及血浆BNP和CRP水平变化的改善情况。结果在临床症状、体征以及血浆BNP和CRP水平变化方面,治疗组的总有效率为95.41%,对照组的总有效率为67.89%,治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论环磷腺苷葡胺联合参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎能够取得比常规疗法更为显著的临床疗效,且对患儿无毒副作用,值得在临床上推广使用。     

参芍胶囊联合环磷腺苷葡胺治疗心肌梗死的临床研究

目的探讨参芍胶囊联合环磷腺苷葡胺注射液治疗心肌梗死的临床疗效。方法选取2017年1月—2017年12月周至县人民医院收治的心肌梗死患者90例为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组静脉滴注环磷腺苷葡胺注射液,180 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服参芍胶囊,1 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后心功能指标和心肌损伤标志物水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.78%、93.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)明显升高,舒张早期流速峰值/舒张晚期流速峰值(E/A值)明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组心功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(c Tn I)、N末端B型利钠肽原(NT-pro BNP)、心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组心肌损伤标志物水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论参芍胶囊联合环磷腺苷葡胺注射液治疗心肌梗死具有较好的临床疗效,可减轻心肌损伤,改善心功能,具有一定临床推广应用价值。     

环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭临床研究

目的 探究在慢性充血性心力衰竭患者的临床治疗过程中,分析以环磷腺苷葡胺为治疗方案的临床疗效,并评价其安全性.方法 将我院自2014年6月-2015年12月期间收治的78例慢性充血性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组进行治疗.结果 经环磷腺苷葡胺治疗的试验组患者的心功能及呼吸困难等症状显著改善,其总有效率为94.9％(37/39),差异有统计学意义(P＜0.01).且经环磷腺苷葡胺治疗的试验组患者的心功能参数的改善幅度明显优于对照组;试验组不良反应及复发情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在慢性充血性心力衰竭患者的临床治疗过程中,以环磷腺苷葡胺为治疗方案的临床效果显著,可有效改善患者的相关临床指标,安全性能较高,应广泛推广.     

HPLC法测定注射用环磷腺苷葡胺含量

目的运用高效液相色谱法对注射用环磷腺苷葡胺进行含量测定。方法色谱柱为Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(用磷酸调节至pH 2.5)(5∶95),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长260 nm。结果该方法环磷腺苷浓度在0.010 3⁰.257 5 mg·mL-1的范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率达到99.3%。结论本方法测定注射用环磷腺苷葡胺的含量高效、准确、重现性好。     

环磷腺苷葡胺治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的 观察环磷腺苷葡胺对充血性心力衰竭的疗效。方法 66例患者随机分为两组，对照组32例，治疗组34例，对照组按常规心衰治疗，治疗组采用常规治疗加环磷腺苷葡胺。结果 治疗组总有效率及心功能指标改善均高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01），未发现不良反应。结论 环磷腺苷葡胺在治疗充血性心力衰竭中具有较好疗效。     

环磷腺苷葡胺与美托洛尔联合治疗心力衰竭临床观察

目的 研究环磷腺苷葡胺（心先安）与美托洛尔联合应用对心力衰竭的临床疗效.方法 对50例确诊的心力衰竭患者随机分为A组（治疗组）26例和B组（对照组）24例,对照组给予常规基础治疗,治疗组为在对照组的基础上加用心先安和美托洛尔,观察两组治疗3周后临床疗效及心功能的变化.两组治疗前后均作超声心动图,测定左心室射血分数、左心室舒张末容积、左心室收缩末容积.结果 心先安联合美托洛尔治疗在对心力衰竭的临床疗效及心功能的改善方面均优于对照组.结论 心先安与美托洛尔联合应用对心力衰竭有较好的疗效.     

HPLC法测定环磷腺苷葡胺注射液中环磷腺苷的含量

目的：建立HPLC法测定环磷腺苷葡胺注射液中环磷腺苷的含量。方法：采用HypersilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．01％磷酸溶液-乙腈（95：5）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为259nm,柱温为30℃。结果：环磷腺苷在0．051-2．054μg范围内线性关系良好,r=1．0000（n=6）,平均回收率为99．61％（n=9）,RSD为0．80％。结论：该方法灵敏、准确、专属性强,能简便有效控制环磷腺苷葡胺注射液中环磷腺苷的含量。     

舒血宁注射液与环磷腺苷葡胺注射液的配伍稳定性考察

目的:考察舒血宁注射液与环磷腺苷葡胺注射液配伍的稳定性。方法:应用显微镜、酸度计、紫外分光光度计分别考察舒血宁注射液与环磷腺苷葡胺注射液分别在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中配伍后的外观、微粒、pH值以及吸收度值的变化。结果:配伍液在25℃、6h内,外观、微粒、pH值及含量均无明显变化。结论:2药配伍基本稳定,可以配伍应用。     

环磷腺苷葡胺治疗脑梗死疗效观察

目的探讨环磷腺苷葡胺治疗急性脑梗死的疗效。方法将83例确诊为急性脑梗死患者随机分为治疗组43例和对照组40例。治疗组应用环磷腺苷葡胺120mg加入5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注,每天1次,连用20d;对照组用胞磷胆碱0．75mg加入5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注,每天1次,连用20d。结果治疗组总有效率93．02％明显高于对照组的70．00％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论环磷腺苷葡胺治疗脑梗死疗效好、安全,值得临床推广应用。     

荣心丸联合环磷腺苷治疗儿童急性病毒性心肌炎的临床研究

目的 探讨荣心丸联合环磷腺苷治疗儿童急性病毒性心肌炎临床疗效.方法 选择2019年7月—2020年7月在郑州大学附属儿童医院治疗的98例急性病毒性心肌炎患儿,根据就诊顺序分成对照组(49例)和治疗组(49例).对照组静脉滴注注射用环磷腺苷,1 mg/kg加入100 mL生理盐水,1次/d.治疗组在对照组的基础上口服荣心...     

乌司他丁联合环磷腺苷葡胺治疗急性心肌梗死的临床研究

目的探讨乌司他丁联合环磷腺苷葡胺治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年6月在哈尔滨医科大学附属第二医院进行治疗的急性心肌梗死患者74例,随机分为对照组(37例)和治疗组(37例)。对照组患者静脉滴注注射用环磷腺苷葡胺,180 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL,1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注乌司他丁注射液,100 000 U加入5%葡萄糖注射液500 mL,每次持续1~2 h,2次/d。两组患者均经过2周治疗。观察两组患者临床疗效和心电图疗效,比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、心功能指标、血清学指标和神经内分泌激素水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为81.08%和94.59%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组心电图有效率分别为70.27%和91.89%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数和持续时间均显著减少(P0.05);且治疗组患者心绞痛发作次数和持续时间显著少于对照组(P0.05)。治疗后,两组每博量(SV)、心博量(CO)、左心室射血分数(LVEF)水平均明显升高(P0.05);且治疗组患者心功能指标明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清患者C反应蛋白(hs-CRP)、心肌肌钙蛋白(cTnⅠ)、磷酸肌酸激酶(CK)和氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平均显著降低(P0.05);且治疗组患者上述血清学指标明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清去甲肾上腺素(NE)、肾素活性(PRA)、β内啡肽(β-EP)、血管紧张素II(Ang II)水平均显著降低(P0.05);且治疗组患者的神经内分泌激素水平显著低于对照组(P0.05)。结论乌司他丁联合环磷腺苷葡胺治疗急性心肌梗死可有效改善患者心功能,保护受损心肌细胞,降低机体炎症反应和神经内分泌激素水平。     

环磷腺苷葡胺联合莫雷西嗪治疗室性心律失常的临床研究

目的探讨注射用环磷腺苷葡胺联合盐酸莫雷西嗪片治疗室性心律失常的临床疗效。方法选取2016年4月—2017年4月在海南省人民医院治疗的室性心律失常患者202例,根据用药的差别分为对照组(101例)和治疗组(101例)。对照组口服盐酸莫雷西嗪片,150 mg/次,3次/d;治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用环磷腺苷葡胺,120 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL,1次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心率变异性指标和血清学指标。结果治疗后,对照组临床有效率为85.15%,显著低于治疗组的97.03%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者全程每5分钟NN节段的窦性RR间期标准差(SDANN)、全程连续窦性RR间期标准差(SDNN)、全程相邻RR之差的均方根(RMSSD)值均显著增加(P0.05),且治疗组患者SDANN、SDNN、RMSSD值明显大于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因素-α(TFN-α)、白细胞介素-6(IL-6)、B型利钠肽(BNP)水平均显著降低(P0.05),且治疗组患者这些血清学指标水平明显低于对照组(P0.05)。结论注射用环磷腺苷葡胺联合盐酸莫雷西嗪片治疗室性心律失常的疗效显著,可有效改善心率变异性,降低机体炎症反应。     

福辛普利钠联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的探讨福辛普利钠片联合注射用环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年2月于红安县人民医院诊治的慢性心力衰竭146例患者作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各73例。对照组静脉滴注注射用环磷腺苷葡胺,90 mg加入到5%葡萄糖注射液500 mL溶解,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服福辛普利钠片,1片/次,1次/d。两组患者均连续治疗15 d。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组的心功能指标、血液生化指标。结果治疗后,两组患者的总有效率分别为82.19%、94.52%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)均显著升高,左心室收缩末期内径(LVESD)显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。且治疗组患者心功能指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清去甲肾上腺素(NE)、N-端脑利钠肽前体(NT-pro BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。且治疗组血液生化指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论福辛普利钠片联合注射用环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效,可显著改善心功能和血清生化指标,不良反应轻微,具有一定的临床推广应用价值。     

氧化樟脑注射液联合环磷腺苷葡胺治疗心力衰竭的临床研究

目的探讨氧化樟脑注射液联合环磷腺苷葡胺治疗心力衰竭的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年9月在哈尔滨医科大学附属第四医院治疗的心力衰竭患者86例,随机分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组静脉滴注环磷腺苷葡胺注射液,180 mg加入5%葡萄糖注射液500 mL,1次/d;治疗组在对照组基础上肌肉注射氧化樟脑注射液,2 mL/次,1次/d。两组均治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心功能指标和血清细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为83.72%和97.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期容积(LVESV)和左心室收缩末期内径(LVESD)均显著降低(P0.05),左心室射血分数(LVEE)显著升高(P0.05),且治疗组心功能明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、β内啡肽(β-EP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肌钙蛋白(cTnT)水平显著降低(P0.05),血管内皮生长因子(VEGF)和类胰岛素一号增长因子(IGF-1)水平显著升高(P0.05),且治疗组上述血清细胞因子水平明显优于对照组(P0.05)。结论氧化樟脑注射液联合环磷腺苷葡胺治疗心力衰竭效果显著,可有效改善患者心功能,降低机体炎症反应,从而降低心肌重塑风险。     

环磷腺苷联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的 探讨环磷腺苷联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 将天津市北辰医院心血管内科2012年9月—2014年9月收治的慢性心力衰竭患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组各60例。对照组在常规治疗的基础上口服辛伐他汀片,10 mg/次,3次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注环磷腺苷葡胺注射液120 mg,1次/d。两组均治疗2周。比较两组的临床疗效,心功能指标左室射血分数(LVEF)、最大血流速度比(E/A)、左室短轴缩短率(FS),血清因子脑钠肽(BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血尿酸(UA)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α),以及血脂水平三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。结果 治疗组总有效率(93.33%)明显高于对照组(80.00%),两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05);治疗后,两组患者的LVEF、E/A、FS均较同组治疗前明显升高,且治疗后治疗组的相关指标均高于同期对照组,比较差异有统计学意义(P< 0.05);两组患者的BNP、hs-CRP、UA、IL-6、TNF-α均显著低于同组治疗前(P< 0.05);治疗后治疗组的BNP、hs-CRP、UA、IL-6、TNF-α均低于同期对照组,比较差异有统计学意义(P< 0.05);治疗后,两组患者的TC、TG、LDL-C均较同组治疗前显著降低,HDL-C较同组治疗前显著升高(P< 0.05)。治疗后,两组患者的TC、TG、HDL-C、LDL-C比较差异无统计学意义。结论 环磷腺苷联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭具有较好的临床疗效,改善患者的心功能,同时改善各种相关的血清因子指标。     

注射用益气复脉（冻干）联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的 探讨注射用益气复脉（冻干）联合环磷腺苷葡胺注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2020年4月—2022年1月河南大学第一附属医院收治的慢性心力衰竭患者216例，按照随机数字表法将患者分为对照组（108例）和治疗组（108例）。对照组静脉滴注环磷腺苷葡胺注射液60～180 mg，加入200～500 mL 5%葡萄糖注射液稀释，1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注注射用益气复脉（冻干），8瓶/次，用5%葡萄糖注射液或生理盐水250～500 mL稀释，1次/d。两组患者均治疗2周。比较两组总有效率、心功能指标、心肌重构指标、运动耐力和血清炎症因子指标。结果 治疗后，治疗组的总有效率94.44%高于对照组的总有效率82.41%（P＜0.05）。治疗后，两组的左心室射血分数（LVEF）、心输出量（CO）均显著升高（P＜0.05），治疗组的LVEF、CO均高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组左心房内径（LAP）、左室舒张末内径（LVEDD）、左室质量指数（LVMI）均显著下降，左室重构指数（LVRI）升高（P＜0.05）；治疗组的LAP、LVEDD、LVMI低于对照组，LVRI高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组6 min步行试验（6 MWT）显著升高（P＜0.05），治疗组的6 MWT显著高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、N端前脑钠肽（NT-proBNP）水平下降，治疗组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α、NT-proBNP水平较对照组低（P＜0.05）。结论 注射用益气复脉（冻干）与环磷腺苷葡胺注射液联合治疗慢性心力衰竭患者可有效改善心功能和心肌重构，降低炎症因子水平。     

脉血康胶囊联合二丁酰环磷腺苷治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的探讨脉血康胶囊联合二丁酰环磷腺苷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年7月在达州市达川区人民医院进行治疗的不稳定型心绞痛患者64例,根据治疗方案的差别分为对照组(32例)和治疗组(32例)。对照组患者静脉滴注注射用二丁酰环磷腺苷钙,40 mg加入5%葡萄糖注射液250 m L,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服脉血康胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗4周。评价两组治疗后患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心绞痛改善情况、氧化应激水平、血管内皮功能和炎性因子水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.25%、93.75%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数、发作持续时间、心电图ST段压低数和心电图T波总倒置数均较同组治疗前明显降低(P0.05);且治疗组患者比对照组降低的更显著(P0.05)。与治疗前相比,治疗后两组血清丙二醛(MDA)水平显著降低,超氧化物歧化酶(SOD)活性显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标改善的更显著(P0.05)。治疗后,两组患者血清内皮素-1(ET-1)水平明显降低,NO水平明显增高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患者上述血管内皮功能优于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低(P0.05);且治疗后治疗组患者炎性因子水平比对照组更低(P0.05)。结论脉血康胶囊联合二丁酰环磷腺苷治疗不稳定型心绞痛效果显著,可显著改善血管内皮功能和降低氧化应激反应,具有一定的临床推广应用价值。     

荣心丸联合曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎的临床研究

目的研究荣心丸联合盐酸曲美他嗪片治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效。方法选取2018年10月—2019年10月在天津市蓟州区人民医院治疗的100例急性病毒性心肌炎患者作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服盐酸曲美他嗪片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服荣心丸,6丸/次,3次/d。两组患者接受治疗1个月。观察两组患者的临床疗效,并比较两组患者的心功能指标、心肌酶谱指标、抗氧化指标、血清炎性指标水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.5%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组左室舒张末内径(LVEED)、左室收缩末内径(LVESD)均明显降低,左心射血分数(LVEF)明显升高(P0.05),且治疗组LVEED、LVESD明显低于对照组,LVEF明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)水平均显著降低(P0.05);且治疗后治疗组CK-MB、cTnI水平均明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清SOD水平显著升高,MDA水平显著降低(P0.05);且治疗组患者血清SOD水平明显高于对照组,血清MDA水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著降低(P0.05),且治疗组患者的血清炎性因子水平明显低于对照组(P0.05)。结论荣心丸联合盐酸曲美他嗪片治疗急性病毒性心肌炎具有较好的临床疗效,能够改善患者心功能,降低炎性因子水平,值得在临床上推广应用。