反相高效液相色谱法测定复方环丙沙星注射液的含量

目的 :测定复方环丙沙星注射液中环丙沙星和替硝唑的含量。方法 :采用反相 -高效液相色谱法 ,色谱柱C18 柱 ,流动相为0 4mol/L枸橼酸 -甲醇 -乙腈 (2∶1∶0 8) ,流速为0 8ml/min ,检测波长为277nm。结果 :环丙沙星和替硝唑的回收率分别为99 7 %、99 6 % ,RSD分别为0 9 %、0 7 %。结论 :本方法快速、准确 ,可作为该复方制剂的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑搽剂中替硝唑和水杨酸的含量

目的 :建立测定复方替硝唑搽剂中替硝唑和水杨酸含量的高效液相色谱法。方法 :采用反相ODS色谱柱 ,甲醇 - 0 0 2mol·L-1KH2 PO4 溶液 (5 0∶5 0 )为流动相 ,检测波长为 315nm。结果 :替硝唑和水杨酸的线性范围分别在5 0～ 35 0 μg·mL-1(r=0 9997) ,40 0～ 16 0 0 μg·mL-1(r =0 9997) ;加样回收率分别为 10 0 6 % (RSD =0 6 9% )及 10 0 6 % (RSD =0 79% ) ;日内RSD为 0 16 %～ 1 2 %和 0 6 1%～ 1 2 % ,n =12 ,日间RSD为 0 2 4%～ 1 7%和0 2 %～ 1 1% ,n =4。结论 :HPLC法可用于复方替硝唑搽剂的含量测定 ,方法准确、灵敏 ,专属性强     

高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星滴耳液的含量

目的 　采用高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星滴耳液的含量。 方法 　采用 ZORBAX SB-C1 8柱 ( 4 .6mm× 2 5 0 mm,5 μm) ;流动相为0 .0 5 mol· L- 1 枸橼酸 -乙腈 ( 82∶ 18)用三乙胺调节 p H值至 3 .5± 0 .1;流速 1.0 ml· min- 1 ;检测波长 2 77nm。结果　环丙沙星进样量在 0 .0 8～0 .2 4μg之间呈良好线性 ( r=0 .9996) ,平均回收率为 99.8%,RSD为 1.67%。结论 　本法简便、快捷 ,结果准确 ,重现性好 ,可作为盐酸环丙沙星滴耳液的含量测定     

复方环丙沙星滴耳液的制备与质量控制

目的 建立复方环丙沙星滴耳液的质量控制标准. 方法 采用高效液相色谱法测定含量并同时进行定性鉴别. 采用Luna C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇 乙腈 0.34%磷酸二氢钾（25：15：60）,流速：1.0 mL•min^-1;检测波长：240 nm;柱温：30 ℃;进样量：20 μL. 结果 盐酸环丙沙星（按环丙沙星计）和氢化可的松的线性范围分别为0.111 0～0.555 0 mg•mL^-1,0.010 8～0.054 0 mg•mL^-1;平均回收率分别为100.6%（RSD=0.2%）,99.8%（RSD=1.1%）. 结论 复方环丙沙星滴耳液制备工艺简便,高效液相色谱法测定含量操作简便、快速,结果准确,专属性强,分离效果好.     

复方环丙沙星膜剂的制备与含量测定

［摘要］目的 制备复方环丙沙星膜剂并制定该制剂的含量测定方法。方法 以聚乙烯醇 124、羧甲基纤维素钠为成膜材料，制备复方环丙沙星膜剂。采用等吸收双波长紫外分光光度法进行含量测定。结果环丙沙星浓度测定的线性范围为4～9 μg· mL 1，r＝0.999 7（n=6），平均回收率98.06%，RSD为1.04%；替硝唑浓度测定的线性范围8～18 μg· mL 1，r＝0.998 9（n=6），平均回收率99.17%，RSD为0.82%。结论复方环丙沙星膜剂制备工艺可行，含量测定方法准确可靠，可达到质量控制的目的。     

复方制剂珮夫人小儿咳露中主药成分的含量测定

目的 :建立一种采用高效液相色谱检测复方制剂中氢溴酸美沙芬、愈创木酚甘油醚和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法 :采用C1 8色谱柱 ,以 0 .0 0 2 5mol·L- 1 IPR -B6 甲醇溶液∶水 (含 2 %三乙胺 )∶磷酸 (12 0∶10 0∶1)为流动相 ,检测波长为 2 5 7nm。结果 :氢溴酸美沙芬、愈创木酚甘油醚和马来酸氯苯那敏 3种成分的回收率分别为10 0 .5 % ,99.5 % ,10 0 .6% ;RSD分别为 2 .2 % ,1.6% ,1.9% (n =7)。结论 :本方法简便 ,结果准确可靠     

复方丹参片与滴丸中丹酚酸B和丹参酮Ⅱ_A含量的比较研究

目的:测定并比较复方丹参片与滴丸中丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量。方法:色谱柱为EclipseXDBC18,丹酚酸B、丹参酮ⅡA流动相分别为甲醇-0·2%磷酸溶液(40∶60)、甲醇-水(85∶15),流速为1·0ml/min,柱温为30℃,检测波长为280nm。结果:丹酚酸B和丹参酮ⅡA进样量均在0·1μg~2·0μg范围内与峰面积值呈良好线性关系(r丹酚酸B=0·9998、r丹参酮ⅡA=0·9999);复方丹参片中丹酚酸B、丹参酮ⅡA的平均回收率分别为100·7%(RSD=1·9%)、101·0%(RSD=1·5%),复方丹参滴丸中丹酚酸B、丹参酮ⅡA的平均回收率分别为98·6%(RSD=1·2%)、98·8%(RSD=1·4%)。结论:本方法准确、可靠、重现性好;复方丹参片中丹酚酸B和丹参酮ⅡA含量较高,复方丹参滴丸中则未定量检出上述2成分。     

高效液相色谱法测定复方环丙沙星栓中环丙沙星和甲硝唑含量

目的 建立复方环丙沙星栓中环丙沙星和甲硝唑的含量测定方法. 方法 采用高效液相色谱法,Poresphere C18（4.6 mm×150 mm,5 μm ）,流动相为0.05 mol·L^-1枸橼酸-乙腈（82：18）（用三乙胺调pH值至3.5）,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为277 nm. 结果 环丙沙星和甲硝唑分别在1～36和2.5～90.0 μg·mL^-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.47%（RSD＝1.33%）,97.78%（RSD＝1.47%）.结论 该法可同时测定复方环丙沙星栓中环丙沙星和甲硝唑两种成分含量,操作简便,结果准确,可用于复方环丙沙星栓质量控制.     

胎儿软骨中环丙沙星药物浓度RP—HPLC测定法

采用反相高效液相色谱法建立了测定胎儿软骨中环丙沙星药物浓度的方法 ,实验采用WatersHPLC系统 ,μBondapakC18柱 ,以乙腈— 0 0 2mol/L磷酸盐缓冲液—三乙胺 (30∶70∶0 0 5 )为流动相 ,内标法定量 ,在λ=2 77nm进行检测。在 31 2 5～ 2 0 0 0 μg/mL范围内环丙沙星和内标峰高比与软骨样本环丙沙星浓度呈良好线性关系 (r=0 9990 ) ,方法回收率为 99 3%～ 10 3 2 % ,日内、日间RSD分别为 1 9%～ 5 8%、 2 4 %～ 7 2 % ,n=5 。用此法测定了 10个人工引产胎儿软骨中环丙沙星的浓度     

高效液相色谱法测定复方盐酸二甲双胍片中盐酸二甲双胍及格列本脲含量

目的测定复方盐酸二甲双胍中盐酸二甲双胍及格列本脲的含量。方法优化高效液相色谱法条件。 (1)盐酸二甲双胍的色谱条件是 :色谱柱 :HypersilCN(2 0 0mm× 4 6mm ,5 μm,大连依利特 ) ;流动相 :乙腈 - 0 0 0 5mol·L-1NH4H2 PO4(pH 3 5 ,5 3∶4 7) ;检测波长 :2 34nm ;柱温 :35℃ ;流速 :1 0mL·min-1。 (2 )格列本脲的测定 :色谱柱 :HypersilODS柱 (2 0 0mm× 4 6mm ,5 μm,大连依利特 ) ;流动相 :甲醇 - 0 0 0 5mol·L-1NH4H2 PO4(pH3 5 ,5∶3) ;检测波长 :30 0nm ;柱温 :35℃ ;流速 :1 0mL·min-1。结果盐酸二甲双胍和格列本脲的线性范围分别为 5 0～ 5 0 0mg·L-1和4 1 2～ 16 4 8mg·L-1;RSD均不超过 1% ;盐酸二甲双胍质量分别为 80 1、10 0 2、12 0 7μg的回收率分别为 99 9%、10 0 1%、10 0 0 % ,格列本脲质量分别为 80 2 4、10 0 30、12 0 36 μg的回收率分别为 10 1 0 %、99 7%、10 0 2 % ;最低检测限分别为 0 2 0和 0 80mg·L-1。结论本法适于复方盐酸二甲双胍的含量测定     

The treatment of urinary tract infections and use of ciprofloxacin extended release

Urinary tract infections (UTIs) are one of the most common reasons people seek medical attention. There are > 50% of women who will have at least one UTI during their lifetime and most of these will require a physician visit and antibiotic treatment. The high prevalence continues to the in-patient setting where genitourinary infections are the most common nosocomial infection. The efficient diagnosis and effective treatment of UTIs is a major healthcare concern. Factors such as economic efficiency and emerging resistance are increasingly becoming more important considerations in providing patient care. In out-patient uncomplicated UTIs, Escherichia coli has been implicated in ≤ 75 – 90% of cases. Although the prevalence in the in-patient setting decreases, E. coli is still the most common bacteria identified and present in 21 – 54% of urinary isolates. Trimethoprim–sulfamethoxazole has been the preferred first-line agent for uncomplicated out-patient UTIs where local resistance is < 10 – 20%. In recent years, resistance has superseded this threshold in most regions of the US and Europe. In these areas with increased resistance, fluoroquinolones have become a common first-line agent. Ciprofloxacin has been one of the most widely used fluoroquinolones and has a well-known safety profile, as well as excellent activity against most of the common uropathogens. Ciprofloxacin extended release (ER) is a recently released once-daily formulation that has been increasingly used with good clinical success. The pharmacokinetic and pharmacodynamic parameters of ciprofloxacin ER are shown to be at least equal to twice-daily ciprofloxacin and may even confer superiority as ciprofloxacin ER achieves a higher maximum serum concentration. This is supported by clinical studies, which have shown at least as effective clinical cure and bacteriological eradication rates. These studies have also demonstrated similar tolerability and side-effect profiles. Ciprofloxacin ER combines traditional ciprofloxacin's proven track record of efficacy and safety with favourable pharmacokinetics and convenient once-daily dosing. Increased patient compliance is associated with decreased treatment failures and can help slow the development of antimicrobial resistance. Economic considerations are also increasingly important and providing convenient and effective treatment leading to high clinical success decreases overall costs.     

环丙沙星的合成

以3-氯-4-氟苯胺为起始原料,经六个工序合成环丙沙星的新路线,总收率为17.8%。     

环丙沙星致过敏性休克81例文献分析

目的:探讨环丙沙星致过敏性休克的特点及相关因素,为临床安全用药提供参考。方法:利用“中文期刊全文数据库”、“中文科技期刊全文数据库”和“万方数据医药信息镜像系统”,对1979年1月至2005年12月发表的文献进行全面检索,检索到环丙沙星致过敏性休克相关文献73篇,患者共81例。对81例患者用药情况进行分类统计和分析总结。结果:81例患者中男性42例(52.5%),女性38例(47.5%),1例性别不详;静脉滴注62例(76.5%),口服19例(23.5%);治愈78例(96.3%),死亡3例(3.7%)。用药后出现休克症状的时间最短为静脉滴注10s左右,最长为连续用药第5天静脉滴注60min左右。有药物过敏史者24例,其中对青霉素过敏者16例;既往无药物过敏史者25例;用药前未询问有无过敏史者32例。1995至2005年每年均有环丙沙星致过敏性休克病例报道,发生地区几乎遍及全国。结论:临床应高度重视环丙沙星引起过敏性休克的严重不良反应,以确保用药安全。     

盐酸环丙沙星合成工艺的改进

以２，４－二氯－５－氟苯乙酮为原料，经由β－酮酸酯化、乙氧亚甲基化、环丙胺化、环化、水解、哌嗪化、成盐七步反应，制得盐酸环丙沙星，总收率３４．６％。     

239例环丙沙星不良反应浅析

目的:探讨环丙沙星不良反应的特点,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性分析方法,对1999年1月～2001年12月全军药品不良反应监测中心收集的有关环丙沙星不良反应报表239例进行分类统计。结果:环丙沙星所致不良反应共累及16个器官-系统,其中皮肤及附件损害最多,占49.26%,其次为静脉炎(20.96%)、消化系统损害(7.35%)、全身性反应(5.88%)、中枢及外周神经系统损害(4.41%)、肝胆系统损害(2.57%)、精神紊乱(2.21%),偶见过敏性休克、泌尿系统损害(血尿)、心律紊乱、肌肉骨骼损害及血液系统损害。结论:环丙沙星所致不良反应可累及全身各个系统,故临床应依据患者具体情况正确使用此药,并加强观察,警惕不良反应的发生。     

反相高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星注射液的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星注射液的含量。方法：采用Puro-spherRP-18柱,0.025mol/LH3PO4溶液(用三乙胺调pH3.0)-乙腈(87:13)为流动相,278nm为检测波长。结果：测得线性范围4-130μg/ml(γ=1.0000),平均回收率为99.3％,RSD为0.8％(n=6)。结论：本法简便、快速、专属性强。     

环丙沙星对美吡达的药代学和药效学的影响

目的研究美吡达与环丙沙星联合应用时环丙沙星对美吡达药代动力学及药效学的影响。方法糖尿病大鼠24只分为联合用药组 (环丙沙星 美吡达 )及单独用药组 (美吡达 ),治疗9d后分别测定两组美吡达血药浓度并计算药代动力学参数及血糖。结果两组大鼠美吡达的药代动力学过程均符合一房室模型。且联合用药组美吡达血药浓度显著升高 ,清除率下降50 %(P<0.05) ,吸收半衰期延长63.7 %(P<0.05),单独应用美吡达治疗后血糖为5.978mmol·L -1,联合应用环丙沙星治疗后血糖为5.301mmol·L-1;两组降糖效果差异具有显著性。结论环丙沙星对美吡达的吸收药代动力学有影响 ,美吡达联合应用环丙沙星降糖效果比单独应用美吡达时强。故同时给药时应注意调整美吡达的用药剂量以保证用药安全。     

Concentrations of ciprofloxacin in human liver,gallbladder, and bile after oral administration

Summary We have measured concentrations of ciprofloxacin in serum, hepatic tissue, gallbladder, and bile in 10 patients after a single oral dose of 750 mg given before cholecystectomy. Mean liver and gallbladder tissue concentrations were 12.76 µg·g^–7±2.79 (SEM) and 5.94 µg·g^–1±1.35, respectively. Concentrations in bile taken from the gallbladder (7 patients) ranged from 68 to 225 µg·ml^–1, with a mean bile/serum concentration ratio of 49. Concentrations in bile taken from the common bile duct (2 patients) were 17 and 16 µg·ml^–1.