百令胶囊辅助治疗对糖尿病肾病患者血清炎性因子的影响

摘 要 目的: 观察百令胶囊辅助治疗对糖尿病肾病（DN）患者血清炎性因子的影响。方法: 68例DN患者随机分为对照组和治疗组各34例,对照组给予饮食、降糖、降压、纠正贫血、保护肾功能及健康教育等综合治疗,治疗组在此基础上加用百令胶囊1.0 g,po,tid,疗程4周。比较两组患者治疗前后血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）,以及Scr、BUN、腰围、体质指数、腰臀比等指标的变化。结果:两组治疗后血清IL-6、TNF-α、CRP水平均较治疗前降低（P＜0.05）,治疗组下降程度更明显,与对照组相比,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗前后Scr、BUN、腰围、体质指数、腰臀比等比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论:百令胶囊辅助治疗可明显降低患者血清IL 6、TNF GFR及CRP等炎症因子水平,保护肾脏功能。     

羟苯磺酸钙分散片联合百令胶囊治疗糖尿病肾病Ⅳ期临床观察

摘 要 目的： 观察百令胶囊联合羟苯磺酸钙分散片治疗糖尿病肾病Ⅳ期,对患者血糖、血脂,肾功能等指标的影响。方法: 216例糖尿病肾病Ⅳ期患者随机分为两组各108例。对照组在常规治疗基础上加服羟苯磺酸钙分散片0.5 g,po,tid,观察组在对照组基础上再加服百令胶囊2.5 g,po,tid。疗程均为3个月。观察两组患者治疗前后血糖、血脂、糖化血红蛋白,以及血肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）、内皮素（ET-1)、β2微球蛋白（β2-MG）、胱抑素（CYC）、24h尿蛋白定量（UAER）等指标变化情况,观察治疗期间药品不良反应发生情况。结果:治疗后,两组BUN、Cr、ET-1、UAER、β2-MG、CYC等指标均较治疗前显著下降（P<0.05）,且观察组上述指标均明显低于对照组（P<0.05）。 两组患者治疗前后血糖、血脂、糖化血红蛋白等指标无明显变化(P>0.05)。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05)。结论: 百令胶囊联合羟苯磺酸钙分散片治疗糖尿病肾病Ⅳ期,能明显改善患者肾功能指标,优于单用羟苯磺酸钙分散片,对血糖、血脂无明显影响,且安全性好。     

百令胶囊联合中药结肠透析治疗尿毒症血液透析患者临床观察

摘 要 目的：观察百令胶囊联合中药结肠透析治疗尿毒症血液透析患者的临床疗效。方法: 64例尿毒症血液透析住院患者随机分为两组,每组32例。对照组给予常规血液透析治疗,观察组在对照组基础上加用百令胶囊以及中药结肠透析。1个月后观察比较两组治疗前后血清尿素氮（BUN）、肌酐（SCr）指标及中医临床证候量化总积分变化情况,评价两组尿素清除指数（KT/V）。结果:治疗后,两组中医临床证候总积分以及BUN、SCr等指标均较治疗前明显改善（P<0.01或P<0.05）,且观察组各项指标均显著优于对照组（P<0.05）。治疗后两组患者KT/V值比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论:百令胶囊联合中药结肠透析治疗尿毒症血液透析患者,能有效改善患者症状和肾功能指标,值得临床推广应用。     

百令胶囊对腹膜透析患者腹透液中间皮细胞转化生长因子β1水平的影响

摘 要 目的： 观察百令胶囊对腹膜透析患者腹透液中间皮细胞转化生长因子β1（TGF-β1）水平的影响。方法: 40例行腹膜透析的患者随机分为对照组和试验组各20例,两组均应用1.5%腹膜透析液,6 000 ml·dd^-1,试验组再加用百令胶囊2.5g,po,tid,共观察6个月。1个月时评估两组透析充分性[指标：尿素清除指数（Kt/V）及内生肌酐清除率（Ccr）],比较两组患者1,3,6个月时肾功能及腹透液中TGF-β1水平变化。结果: 透析1个月时,两组Kt/V及Ccr比较无差异,血肌酐均明显降低（P＜0.05）,3,6个月两组血肌酐水平无明显波动。对照组1,3,6个月TGF β1水平逐渐升高（P＜0.05）,试验组TGF β1水平无明显变化（P＞0.05）,且明显低于对照组（P＜0.05）。结论:口服百令胶囊可降低患者腹透液中TGF β1水平,从而抑制腹膜纤维化的发展。     

前列地尔联合百令胶囊治疗慢性肾脏病的临床研究

目的 探讨前列地尔联合百令胶囊治疗慢性肾脏病患者的临床疗效。方法 选取2016年4月—2019年4月喀什地区第一人民医院98例早期慢性肾脏病患者作为研究对象,根据随机数字表法将受试者分为对照组和观察组,每组各49例。对照组患者温水送服百令胶囊,2.5 g/次,3次/d。观察组在对照组的基础上将2 mL前列地尔注射液加入到0.9%的氯化钠20 mL中静脉推注,1次/d。两组均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的肾功能指标和炎性因子水平。结果 治疗后,对照组和观察组的总有效率分别为75.51%、91.84%,两组总有效率比较存在统计学差异（P<0.05）。治疗后,两组各肾功能指标肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、24 h尿蛋白定量（Upro）均显著降低,肾小球滤过率评估值（eGFR）显著升高（P<0.05）,且观察组各指标显著优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子（TNF）-α、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素（IL）-18水平均明显降低,且观察组低于对照组（P<0.05）。结论 前列地尔联合百令胶囊可有效改善慢性肾脏病患者的肾功能,调节免疫,疗效安全显著,对促进早期慢性肾脏病患者病情康复具有积极意义。     

百令胶囊联合丹参多酚酸盐对糖尿病肾病Ⅳ期的相关性研究

摘 要 目的： 观察百令胶囊联合丹参多酚酸盐对糖尿病肾病Ⅳ期患者炎症细胞因子、肾血管内皮功能的影响及肾功能改善作用。方法: 60例糖尿病肾病Ⅳ期患者随机分为对照组和观察组各30例。对照组在常规治疗基础上加用注射用丹参多酚酸盐;观察组在对照组基础上再加用百令胶囊。疗程均为3个月。观察治疗前后两组患者白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白（CRP）、内皮素（ET-1）、血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、内生肌酐清除率（Ccr）等指标的变化;比较两组疗效与药品不良反应。结果: 治疗3个月后,两组患者血清IL-6、TNF-α、CRP、ET-1、 SCr、BUN均较治疗前明显下降,Ccr明显升高（P<0.05）;且观察组治疗后各项指标均明显优于对照组（P<0.05）。两组患者治疗前后血糖、血脂、糖化血红蛋白等指标无明显变化（P＞0.05）。两组患者药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论:百令胶囊联合丹参多酚酸盐能降低糖尿病肾病Ⅳ期患者的炎症反应,保护肾血管内皮功能, 改善肾功能,且安全性良好,不良反应较少。     

百令胶囊联合醋酸泼尼松对肾病综合征患者肾功能及脂质代谢紊乱的影响

目的 探讨百令胶囊联合醋酸泼尼松对肾病综合征患者肾功能及脂质代谢紊乱的影响。方法 按随机数字表法将2016年2月-2017年5月接诊的96例肾病综合征患者分为对照组和观察组,每组48例。对照组采用醋酸泼尼松治疗,观察组在此基础上给予百令胶囊。连续用药6个月后,比较两组肝功能[血尿素氮（BUN）、血浆白蛋白（ALB）、血肌酐（SCr）]、脂质代谢[高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、胆固醇（TC）]、24 h尿蛋白水平以及临床疗效。结果 治疗后,两组BUN、ALB、SCr水平较治疗前具有显著改善（P<0.05）,且观察组BUN、SCr水平低于对照组,ALB水平高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组HDL-C水平显著升高,LDL-C、TG、TC水平均显著降低（P<0.05）;且观察组HDL-C水平高于对照组,LDL-C、TG、TC水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组24 h尿蛋白水平均明显下降（P<0.05）,且观察组24 h尿蛋白水平低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗总有效率为95.83%,明显高于对照组的81.25%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 对肾病综合征患者采用百令胶囊、醋酸泼尼松联合治疗,能改善肾功能和脂质代谢紊乱,降低24 h尿蛋白水平,提高临床疗效。     

阿奇霉素联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

摘 要 目的：观察阿奇霉素片联合百令胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效和安全性。方法: 154例COPD患者随机分为观察组80例和对照组74例。两组患者均给予常规对症治疗,对照组加用百令胶囊1 g,po,tid;观察组在对照组基础上再加用阿奇霉素片250 mg,po,qd。疗程均为6个月,治疗结束后再随访6个月,比较两组临床疗效、肺功能、运动耐量、生活质量、急性加重次数及药品不良反应发生情况。 结果: 两组患者治疗后肺功能、运动耐量及生活质量均较治疗前明显改善（P<0.05或P＜0.01),且观察组患者各项指标明显优于对照组(P<0.05或P＜0.01)。观察组总有效率明显高于对照组（P<0.05）,急性加重次数明显低于对照组（P＜0.01）。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05)。结论:阿奇霉素片联合百令胶囊可以更好地改善稳定期COPD患者的肺功能,增强运动耐量,提高生活质量,能够有效地减少急性加重的次数,且安全性好。     

前列地尔联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的：观察前列地尔联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭的疗效.方法：97例血肌酐（SCr）水平186 ～ 442 μmol·L-的慢性肾衰竭患者分成A组（30例）、B组（33例）、C组（34例）.所有患者均为非透析疗法,在积极控制原发病,综合一体化治疗基础上,A组加予前列地尔治疗,B组加予百令胶囊治疗,C组联合前列地尔、百令胶囊两药治疗.观察治疗前及治疗3个月后3组患者血清尿素氮（BUN）、SCr及24h尿蛋白定量等指标变化以及药品不良反应发生情况.结果：治疗后,3组患者BUN、SCr及24h尿蛋白量均较治疗前均明显下降（P＜0.05）,且C组较A、B两组降低更明显（P＜0.05）.3组药品不良反应均较轻微,不影响治疗.结论：在常规治疗基础上加用前列地尔或百令胶囊均能有效降低BUN、SCr及24h尿蛋白量,且前列地尔联合百令胶囊降低BUN、SCr及24 h尿蛋白量效果更显著.     

百令胶囊改善慢性肾衰竭患者生活质量效果观察

摘 要 目的:观察百令胶囊改善慢性肾衰竭患者生活质量的临床效果。方法: 31例慢性肾衰竭患者予百令胶囊2.0 g,po,tid治疗4周。使用SF-36量表测评患者治疗前后的生活质量,评价患者疗效,同时观察用药期间的不良反应。结果:患者治疗前后的精神影响、社会活动、心理健康、体能影响、精力、身体疼痛、一般健康7个维度的评分差异有统计学意义（P<0.05）。患者总有效率48.39%,治疗期间未发现明显不良反应。结论:百令胶囊可改善慢性肾衰竭患者的生活质量。     

百令胶囊辅助治疗对紫癜性肾炎患儿尿MCP-1、mAlb及24h尿蛋白定量的影响

摘 要 目的：探讨百令胶囊辅助治疗对过敏性紫癜性肾炎（HSPN）患儿尿单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、尿微量蛋白（mAlb）及24h尿蛋白定量（Up）水平的影响。方法: 64例HSPN患儿随机分为普通组与百令组各32例。普通组给予常规激素、潘生丁、氯雷他定等治疗,百令组在此基础上加用百令胶囊0.4～0.6 g,po,tid。疗程均为4周。观察两组患儿治疗前后尿MCP-1、mAlb及24h Up水平的变化。结果: 治疗4周后, 两组患儿尿MCP-1、mAlb及24h Up均较治疗前下降（P<0.05）,且百令组较普通组下降更显著（P<0.05）。结论:百令胶囊辅助治疗HSPN,能显著减少蛋白尿,改善肾功能。     

百令胶囊联合厄贝沙坦治疗肾移植手术后蛋白尿30例

摘要目的观察百令胶囊联合厄贝沙坦对同种异体肾移植手术后患者蛋白尿的治疗效果。方法同种异体肾移植手术后患者56例,分为对照组26例,治疗组30例。对照组单用厄贝沙坦 150 mg,qd,po;治疗组在对照组基础上加用百令胶囊1.0 g,tid,po。6个月后检查24 h尿蛋白定量、血常规、尿常规、肾功能、移植肾彩色B超。结果治疗组和对照组有效率分别为93.3%,84.6%（P＜0.05）。6个月后,两组24 h尿蛋白定量均较治疗前明显下降（P＜0.05）,但治疗组下降更显著（P＜0.05）。未观察到明显不良反应。结论百令胶囊联合厄贝沙坦能有效减少肾移植手术后患者的蛋白尿,效果优于单用厄贝沙坦,未见明显不良反应。     

百令胶囊联合依帕司他治疗早期糖尿病肾病的临床观察

摘 要 目的:探讨百令胶囊联合依帕司他治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法: 68例2型糖尿病患者随机分为对照组及治疗组各34例,均给予基础治疗。同时对照组应用依帕司他胶囊150 mg·d^-1,治疗组应用依帕司他胶囊150 mg·d^-1联合百令胶囊3.0 g·d^-1治疗,疗程12周。观察两组24 h尿白蛋白含量、24 h尿微量白蛋白排泄率（UAER）、尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、超敏C反应蛋白（hs CRP）等指标的变化。结果:两组治疗后24 h尿白蛋白含量、24 h UAER均较治疗前降低（P<0.05）,且治疗组24 h UAER下降较对照组更明显（P<0.05）;治疗组治疗后SCr、TG、TC、hs-CRP等指标均较治疗前下降（P<0.05）,且TG、TC、hs-CRP与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:百令胶囊联合依帕司他治疗能有效降低早期糖尿病肾病患者24 h尿白蛋白含量、24 h UAER,调节血脂及改善慢性炎症。     

十味诃子丸联合阿魏酸哌嗪治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的 探讨十味诃子丸联合阿魏酸哌嗪治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 选取2021年1月—2023年3月南京医科大学附属江苏盛泽医院收治的136例慢性肾小球肾炎患者，按数字随机法将患者分对照组（68例）和治疗组（68例）。对照组患者口服阿魏酸哌嗪片，200 mg/次，3次/d。在对照组基础上，治疗组口服十味诃子丸，4丸/次，3次/d。两组患者治疗28 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，肾功能指标尿素氮（BUN）、血清肌酐（SCr）、24 h尿蛋白量（24 h Upro），血清炎性因子白细胞介素-6（IL-6）、血管内皮生长因子（VEGF）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平及不良反应。结果 治疗后，治疗组总有效率为98.53%，明显高于对照组总有效率（85.29%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状缓解时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者BUN、SCr、24 h Upro、IL-6、TNF-α和VEGF均明显降低，而MMP-9水平明显升高（P＜0.05），且治疗组这些指标均明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组不良反应总发生率（4.41%）明显低于对照组发生率（10.29%，P＜0.05）。结论 十味诃子丸联合阿魏酸哌嗪治疗慢性肾小球肾炎效果确切，临床症状明显改善，调节肾功能状态，可使炎性反应减弱，且安全有效。     

非布司他治疗慢性肾病伴高尿酸血症的疗效和机制分析

目的 分析非布司他治疗慢性肾病伴高尿酸血症的疗效和机制。方法 回顾2015年10月-2017年10月到河南医学高等专科学校附属医院诊治的慢性肾病伴高尿酸血症的患者共108例,按照随机原则分为两组,观察组54例患者采用非布司他治疗,对照组54例患者采用别嘌醇治疗,疗程均为24周。检测两组患者治疗前后血尿酸（UA）、血肌酐（Scr）、肾小球滤过率估算值（eGFR）、血尿素氮（BUN）、血白蛋白（Alb）和尿微量蛋白尿（u-mAlb）水平,比较两组患者疗效,记录肝功能受损、皮疹、胃肠道反应和血脂升高等不良反应发生情况。结果 治疗前两组患者各项指标无明显差异;治疗后UA、Scr、BUN、u-mAlb、eGFR均较治疗前明显降低,Alb较治疗前明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且治疗后观察组患者UA、Scr、BUN和u-mAlb明显低于对照组,eGFR和Alb明显高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组患者高尿酸血症治疗总有效率为77.78%,明显高于对照组患者的55.56%,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患者肾功能治疗总有效率为83.33%,明显高于对照组患者的62.96%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组肝功能受损、皮疹、胃肠道反应和血脂升高等不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 非布司他治疗慢性肾病伴高尿酸血症疗效确切,能够有效降低血尿酸水平,保护患者肾功能,不良反应发生率低,建议临床推广应用。     

百令胶囊联合缬沙坦佐治紫癜性肾炎的临床观察

目的:评价百令胶囊联合缬沙坦治疗紫癜性肾炎的有效性和安全性.方法:紫癜性肾炎患者92例随机分为2组各46例,对照组给予常规激素、环磷酰胺治疗.治疗组在此基础上给予百令胶囊1.0g,po,tid联合缬沙坦160 mg,po,qd.两组疗程均为6个月,观察两组治疗前后24 h尿蛋白定量(Up)、血清白蛋白(Alb)、肾功能、血脂等指标的变化及不良反应发生情况.结果:治疗组治疗后总有效率为69.6％,高于对照组的总有效率47.9％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后24 h Up、血Alb、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)等指标较治疗前明显改善(P＜0.05),且与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组患者均无危及脏器的严重不良反应发生.结论:百令胶囊联合缬沙坦可迅速减少蛋白尿,改善肾功能,纠正低蛋白血症.且耐受性良好,不良反应小.     

肾康宁胶囊联合吗替麦考酚酯治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的 探讨肾康宁胶囊联合吗替麦考酚酯治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 选择2020年2月—12月在河南科技大学第一附属医院治疗的96例慢性肾小球肾炎患者为研究对象,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服吗替麦考酚酯片,1 g/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服肾康宁胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者中医症状改善时间,肾功能指标血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）和24 h尿蛋白定量（24 h Upro）水平及血清结缔组织生长因子（CTGF）、白细胞诱素-1（Lkn-1）、金属蛋白酶组织抑制剂-1（TIMP-1）、血管内皮生长因子（VEGF）水平和胱抑素C（Cys-C）水平。结果 经治疗,对照组和治疗组总有效率分别为81.25%、97.92%,差异有统计学意义（P<0.05）。经治疗,治疗组中医症状改善时间上明显早于对照组（P<0.05）。经治疗,两组BUN、SCr、24 h Upro水平均下降（P<0.05）,且治疗组更明显（P<0.05）。经治疗,两组患者血清CTGF、Lkn-1、TIMP-1、Cys-C、VEGF水平均明显降低（P<0.05）,且治疗组降低更显著（P<0.05）。结论 肾康宁胶囊联合吗替麦考酚酯片治疗慢性肾小球肾炎可有效改善患者临床症状,改善患者肾功能,促进机体细胞因子水平改善。     

黄葵胶囊联合海昆肾喜治疗慢性肾病的临床研究

目的 探讨黄葵胶囊联合海昆肾喜治疗慢性肾病的有效性和安全性。方法 选取2015年1月-2018年1月中国人民解放军总医院收治的慢性肾病患者113例,随机分为对照组（56例）和治疗组（57例）。对照组患者口服海昆肾喜胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服黄葵胶囊,5粒/次,3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、24 h尿蛋白定量（Upro）、肾小球滤过率评估值（eGFR）、白细胞介素-6（IL-6）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为78.57%和92.98%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者Scr、BUN、Upro、IL-6、hs-CRP和TNF-α水平显著降低,eGFR水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）,且治疗组各指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 黄葵胶囊联合海昆肾喜可有效改善患者的肾功能及机体炎性状态,疗效安全显著,具有一定的临床推广应用价值。     

肾衰宁胶囊联用雷米普利治疗慢性肾功能衰竭的临床研究

目的探讨肾衰宁胶囊联用雷米普利对慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法选择慢性肾功能衰竭患者100例,随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组口服雷米普利5nagqd,治疗组在此基础上口服肾衰宁胶囊4粒tid。治疗3个月后观察两组患者治疗前后临床症状及实验室指标变化。结果两组患者治疗后BUN、SCr和尿蛋白较治疗前降低（P〈0．05）,但治疗组改变较对照组更为明显（P〈0．05）,治疗组患者临床症状缓解和临床疗效均优于对照组（P〈0．05）。结论与单用雷米普利相比,肾衰宁胶囊联用雷米普利可以更加有效的改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,缓解临床症状,延缓慢性肾衰的进展。     

复方甘草酸苷及阿维A联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效观察

摘 要 目的:观察复方甘草酸苷及阿维A胶囊联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法： 118例寻常型银屑病患者随机分为试验组60例和对照组58例。两组均给予NB-UVB照射治疗隔日1次、阿维A胶囊10 mg ,po bid;试验组在此基础上加用复方甘草酸苷胶囊50 mg,po tid。两周疗程均为8 周。以银屑病皮损面积和严重程度(PASI)评分评价疗效并记录药品不良反应。结果：治疗8周后,试验组PASI评分(3.7±2.12),低于对照组(5.3±2.713) ,差异有统计学意义(P＜0.05); 试验组有效率(83.34%) 高于对照组(68.96%),差异有统计学意义(P<0.05）;两组未见明显药品不良反应。结论：复方甘草酸苷和阿维A胶囊联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效显著,不良反应较少。