紫外分光光度法测定槐角丸中总黄酮的含量

本实验以芦丁为标准品，样品经乙醚脱脂后，用乙醇提取总黄酮，加１０％硝酸铝形成络合物，于２７１ｎｍ波长处测定槐角丸中总黄酮的含量。平均回归率９９．１％，ＣＶ％为１．６４（ｎ＝５）。     

七味铁屑胶囊制备工艺与含量测定

目的：优化七味铁屑胶囊的制备工艺,并建立制剂中羟基红花黄色素A（HSYA）的含量测定方法。方法：采用快速搅拌制粒方法,以所制备颗粒的休止角和粒度为评价指标,优选制粒工艺条件;采用反相高效液相色谱法,建立HSYA制剂中的含量测定方法。结果：最佳成型工艺参数设置为快速切桨,慢速搅桨,制粒30min,HSYA进样量在0.065～1．040μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为100.72％、100.07％、99.25％,RSD分别为1.08％、1.39％、1.45％。结论：该制剂工艺操作简便,成型性好,生产效率高,适合产业化应用;含量测定方法稳定可行,可用于进行质量控制。     

差示分光光度法测定蚁肝丸中蒽醌含量

我院自制制剂蚁肝丸是由虎杖、黑刺蚁、山豆根等成分组成。主治慢性活动性肝炎，慢性迁延性肝炎，降酶，清除乙肝病毒等。蒽醌类衍生物为寥科植物虎杖的有效成分［１］，对蒽醌的定量分析报道很多［２～５］，但对其复方制剂中蒽醌的定量分析还少见报道。本实验采用乙酸镁...     

原子吸收分光光度法及HPLC测定七味胃痛胶囊中成分含量

目的:建立测定七味胃痛胶囊(木香、肉桂、荜茇等)中碳酸氢钠和碱式碳酸铋含量的原子吸收分光光度方法和肉桂中测定桂皮醛的HPLC的方法。方法:火焰类型:空气/乙炔;钠空心阴极灯,铋空心阴极灯,钠检测波长:589.0nm;铋检测波长:223.0nm;乙炔气流量:1.8~2.0L/min;空气流量:13.5L/min~15.0L/min;狭缝:0.2nm~0.7nm;色谱条件:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-水-醋酸(45∶55∶0.2);检测波长:280nm;进样量为10μL。结果:钠在2μg~10μg、铋在5μg~25μg范围内,具有良好的线性关系,相关系数r=0.9995;铋相关系数r=0.9998。结果表明碳酸氢钠平均回收率为99.35,RSD=0.066;碱式碳酸铋平均回收率为99.60,RSD=1.053。桂皮醛在0.1472~3.6800mg范围内呈良好的线性关系,(r=0.9999),平均回收率为99.63,RSD=1.07。结论:原子吸收分光光度法和HPLC法测定七味胃痛胶囊中碳酸氢钠和碱式碳酸铋及肉桂中桂皮醛的含量。其测定结果可靠,方法准确,灵敏,重现性好。     

紫外分光光度法测定筋骨止痛丸中士的宁含量的探讨

紫外分光光度法测定筋骨止痛丸中士的宁含量的探讨安徽省立医院施明德，徐碧雄，伍浩（２３０００１）关键词：紫外分光光度法，马钱子，士的宁，筋骨止痛丸筋骨止痛丸（古名宝寿丸），由马钱子、地龙、血竭等中药组成。功能：舒筋活络，祛风止痛，健胃补虚。用于四肢麻木...     

紫外分光光度法测定牛黄至宝丸中胆红素的含量

目的:建立牛黄至宝丸中胆红素的含量测定方法。方法:本实验采用紫外分光光度法,以药典方法测定胆红素的含量,用重氮化试剂显色,对样品的提取检测波长为533 nm。结果:牛黄至宝丸中胆红素的含量限度为不低于29.8μg/丸,胆红素浓度在0.009 8～0.049 8 mg·mL-1与吸收度呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率为98.74%(RSD 0.45%,n=6)。结论:该法简便、快速、稳定、可靠,可用于测定牛黄至宝丸中胆红素的含量。     

硫氰酸铵显色分光光度法测定晕可平糖浆中铁的含量

目的：建立晕可平糖浆中铁的含量测定方法。方法：采用30％硫氰酸铵溶液为显色剂，在478nm处测定晕可平糖浆中铁的含量。结果：铁浓度检测的线性范围为0．4－3．6μg/ml，相关系数0．9999，平均加样回收率98．9％，RSD为1．56％（n=6)。结论：方法简单、结果准确，重复性好，可有效地控制该药品质量。     

HPLC法同时测定藏药七味铁屑丸中木香烃内酯和去氢木香内酯

目的 建立以反相高效液相色谱法同时测定七味铁屑丸(铁屑、寒水石、藏木香、木香、甘青青蓝、红花,五灵脂膏)中木香烃内酯和去氢木香内酯的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Welchrom Materials柱C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相甲醇-水(65∶35,v/v);检测波长225 nm;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min.结果 木香烃内酯线性范围为0.011 5～0.115 mg/mL;去氢木香内酯线性范围为0.011 9～0.119 mg/mL,相关系数分别是0.9999和0.9998;平均加样回收率木香烃内酯为100.96％(RSD为1.28％,n=6);去氢木香内酯为100.74％(RSD为1.04％,n=6).结论 本法简便、准确、快速,可用于七味铁屑丸的质量控制.     

紫外分光光度法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量

目的　建立龙胆泻肝丸的含量测定方法。方法　紫外分光光度法。结果　平均含量为每丸含黄芩苷 3.15 38m g。结论　方法简单、重现性好、结果稳定 ,可作为龙胆泻肝丸质量控制的一个有效的定量方法。     

紫外分光光度法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量

目的：建立龙胆泻肝丸的含量测定方法。方法：紫外分光光度法。结果：平均含量的每丸含黄芩苷3．1538mg。 结论：方法简单、重现性好、结果稳定，可作为龙胆泻肝丸质量控制的一个有效的定量方法。     

高效液相色谱法测定消瘿丸中橙皮苷的含量

目的 建立消瘿丸中橙皮苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定.色谱柱：Agilent TC-C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇-0.1%醋酸水溶液（35：65）,检测波长：283nm;流速：1.0ml/min.结果 线性关系良好,r=0.9999,回归方程为Y=41.464X-0.0291,线性范围为0.30～1.50μg,平均加样回收率为98.5%,RSD=2.2（n=6）.结论本法简便、准确,重现性好,为消瘿丸的质量控制和评价提供了依据.     

RP-HPLC-ELSD同时测定滇女金丸中5个皂苷类成分的含量

目的：建立同时测定滇女金丸中的三七皂苷R₁、人参皂苷Rg₁、人参皂苷Rb₁、川续断皂苷Ⅵ、黄芪甲苷含量的反相高效液相-蒸发光散射检测法(RP-HPLC-ELSD)。方法：该药物的分析采用Agilent ZORBAX SB-C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为水-乙腈,梯度洗脱;流速为1 mL·min~(^-1);柱温为25℃;漂移管温度为50℃;体积流量为1.6 L·min~(^-1);增益5.0。结果：三七皂苷R₁、人参皂苷Rg₁、人参皂苷Rb₁、川续断皂苷Ⅵ、黄芪甲苷分别在0.874～10.920 (r=0.999 7)、1.264～10.110 (r=0.999 6)、0.627～10.030 (r=0.999 9)、0.653～13.572 (r=0.999 7)、1.018～10.180μg (r=0.9998)呈良好线性关系,平均回收率分别为102.07%(R...     

高效液相色谱法测定三七生胃丸橙皮苷含量

高效液相色谱法测定三七生胃丸中橙皮苷含量。该操作方法较为快捷,准确,安全可靠。     

RP-HPLC测定和中理脾丸中橙皮苷含量

目的建立反相高效液相色谱法测定和中理脾丸中橙皮苷含量的方法。方法色谱柱:Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(35∶65);流速:1.0 m L/min;检测波长:283 nm;柱温:40℃。结果橙皮苷在0.15~3.64μg范围内呈良好的线性关系,r=1.000(n=6),平均回收率为98.97%,RSD=0.90%(n=6)。结论本方法结果准确,灵敏度高,重复性好,简便可行,可作为和中理脾丸的质量控制方法。     

RP—HPLC法测定桃仁膝康丸中蛇床子素的含量

目的：建立桃仁膝康丸中蛇床子素的含量测定方法。方法：采用RP—HPLC法,色谱柱：AgilentC18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈-水-（60：40）,检测波长：322nm,流速：1．0mL·min^-1,柱温25℃。结果：蛇床子素进样量在0．1890—3．0240μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999;平均加样回收率为99．10％（RSD％=1．62％,n=6）。结论：方法简便可行,精密度高,重现性好,可用于桃仁膝康丸的质重控制。     

双波长薄层扫描法测定牛黄清心丸中黄芩甙的含量

样品经超声提取后,在硅胶GF₂₅₄薄板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(2:3:2.2)展开,测定波长280nm,参比波长207nm,线性范围0.46～4.6μg/ml,平均回收率为98.35%,RSD=2.82%。     

高效液相色谱法测定舒肝丸中芍药苷含量

目的建立舒肝丸中芍药苷含量测定方法。方法采用C18柱,以甲醇∶水(25∶75)为流动相,检测波长为243 nm。结果线性范围为0.20~1.00μg,本法回收率为99.88%,RSD为1.41%。结论本法操作简便易行,可供舒肝丸中芍药苷质量控制用。     

HPLC法测定参麦地黄丸中毛蕊花糖苷含量的研究

目的:建立测定参麦地黄丸中毛蕊花糖苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,流动相为乙腈-0.1%冰醋酸溶液(14∶86),色谱柱为ChromCore^TM C18(5μm,4.6×250 mm),流速1.0 mL·min^-1,检测波长为334 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果:毛蕊花糖苷在2.13~106.4μg/mL范围内呈现良好的线性关系(r=0.9992),平均加样回收率在97.63%,RSD为0.63%。结论:该方法准确可靠,且重现性好,为参麦地黄丸质量标准研究提供参考。