益气化瘀法联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察益气化瘀法联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的,临床疗效。方法：选择74例非小细胞肺癌Ⅳ期老年患者为研究对象,随机平均分为两组,研究组（37例）采用益气化瘀法（血栓通粉针、参芪扶正注射液）联合化疗治疗,对照组（37例）采用单纯化疗。观察治疗4个疗程后的近期疗效、T细胞亚群、NK细胞活性、凝血系列、D-二聚体以及不良反应发生情况。结果：治疗4疗程后,研究组的治疗有效率为43．2％,高于对照组的27．0％,但两组对比统计学无显著性差异（P〉0．05）。治疗后研究组患者的免疫指标、凝血状态的改善情况明显优于对照组（P〈0．05）。研究组的骨髓抑制发生率及胃肠道反应发生率均明显低于对照组（P〈0．05）。结论：益气化瘀法联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌,可以提高,临床疗效,改善症状,改善患者的免疫功能厦凝血功能,减轻化疗不良反应,值得临床推广。     

扶正肺瘤方联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察扶正肺瘤方治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将符合诊断标准和纳入标准的50例非小细胞肺癌晚期患者随机分为观察组和对照组,对照组仅给予DP化疗方案（多西紫杉醇联合顺氯氨铂）,观察组在DP方案化疗基础上联合扶正肺瘤方内服,观察2个疗程（3周为1个疗程）后,比较用药前后患者中医临床症状、肿瘤情况和患者生存质量,评估临床疗效。结果：观察组在中医证候疗效方面效果明显好于对照纽,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组病灶稳定率为76％,明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组的近期治疗客观有效率大于对照组,但两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;FACT—L生存质量观察提示：观察组明显好于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：扶正肺瘤方联合DP方案化疗对缓解晚期非小细胞肺癌在改善中医症状方面疗效明显,并能提高患者生存质量及病灶稳定率。     

中药扶正介入治疗晚期肺癌的疗效观察

目的：观察中药扶正介入治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：将64例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组34例和对照组30例。治疗组用中药扶正和介入疗法,对照组单用介入疗法,疗程3周至6周。结果：治疗组总有效率为47％,对照组为23％。两组比较差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：中药扶正介入治疗晚期非小细胞肺癌有确切的临床价值。     

参芪扶正注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。材料和方法：2006年6月～2008年12月我科采用参芪扶正注射液联合NP方案治疗的28例非小细胞肺癌患者。NVB25mg／m^2,第1、8天静脉滴入,DDP70mg／m^2,分3天静脉滴入,21天为1个周期,连用2周期后评价疗效。参芪扶正注射液250ml,静脉滴注,每天1次,与化疗同步。结果：CR3例（10．7％）,PR10例（35．7％）,SD10例（35．7％）,PD5例（17．8％）,CR＋PR13例,临床缓解率为46．4％。大多数不良反应为轻中度。结论：参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应,改善患者的生活质量,可作为一种有效的辅助药物治疗晚期非小细胞肺癌。     

益气养肺祛痰化瘀解毒法治疗痰瘀互结型肺癌38例临床观察

目的:观察以肺癌合剂为代表的益气养肺祛痰化瘀解毒法治疗痰瘀互结型肺癌的临床疗效。方法:将76例痰瘀互结型非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组38例采用GP方案化疗,治疗4周为1周期,共治疗6周期。治疗组38例则在GP方案化疗的基础上加用益气养肺祛痰化瘀解毒之肺癌系列合剂,治疗2月为1疗程,共3疗程。观察2组患者治疗前后瘤体大小变化、主要症候改善情况、生存时间、体重、生活质量评分、毒副反应等。结果:治疗组治疗后有效率、稳定率、体重提高率、主要症候改善情况均明显优于对照组(P0.01);治疗组治疗后生存质量总积分、功能状况与对照组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗组治疗后身体状况、情绪状况、症状/副作用与对照组比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。治疗组治疗后社会/家庭状况、与医生的关系与对照组比较,差异无显著性意义(P0.05)。结论:益气养肺祛痰化瘀解毒法联合GP方案可以改善痰瘀互结型非小细胞肺癌患者的临床证候、提高临床疗效及改善生存质量。     

扶正解毒汤对晚期非小细胞肺癌患者肺功能改善的效果观察

目的观察扶正解毒汤对晚期非小细胞肺癌患者肺功能改善的效果。方法将80例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组40例采用常规对症治疗,治疗组40例在对照组治疗基础加扶正解毒汤口服。2组均4周为1个疗程,1个疗程后对比2组治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰流速值(PEF)]变化情况,统计临床疗效。结果 2组临床疗效比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。2组治疗后肺功能指标FVC、FEV_1及PEF均较本组治疗前升高,且治疗组高于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论扶正解毒汤改善晚期非小细胞肺癌患者肺功能,疗效确切。     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌

目的观察扶正抗癌方配合GP方案化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法治疗组30例中晚期非小细胞肺癌患者采用陈光伟教授自拟的扶正抗癌方配合GP方案进行化疗,单纯采用GP方案进行化疗,并采用WHO实体瘤的近期疗效评定和中医疗效总评价计量。结果按实体瘤疗效评价标准2组疗效比较无显著性差异(P>0.05),按中医疗效评价治疗组的有效率和稳定率均高于对照组(P均<0.05)。结论以扶正抗癌方配合GP方案化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌其疗效优于单纯化疗对照组,并可以显著改善中晚期非小细胞肺癌患者的主要中医证候,提高生活质量。     

扶正祛瘀消癥方治疗气虚毒瘀型非小细胞肺癌

目的观察顾乃龙扶正祛瘀消癥方治疗气虚毒瘀型晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效和安全性。方法将63例诊断为晚期非小细胞肺癌并辨证为气虚毒瘀型的患者随机分为治疗组和对照组,对结局测试者设盲,2组均给予合理对症支持疗法,治疗组联合扶正祛瘀消癥方口服,治疗周期为28 d,比较2组的瘤体稳定率、生存质量、症状积分。结果治疗组与对照组稳定率相当,在临床症状及生存质量改善率上2组差异有统计学意义(P0.05),治疗组在生存质量、临床症状的改善方面较对照组有一定优势。结论顾乃龙扶正祛瘀消癥方在非小细胞肺癌气虚毒瘀型的中医辨证治疗上有一定的疗效,从不同程度上改善患者生存质量和临床症状。     

生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的：观察生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法：将60例晚期非小细胞肺癌按随机数字表法平均分成2组。对照组30例单纯应用化疗,28 d为1个疗程,根据病情缓解情况确定化疗疗程和时限。治疗组30例在对照组化疗基础上加用生脉注射液治疗,15 d为1疗程,2个疗程评价疗效。观察2组临床症状改善率、生活质量提高稳定率和毒副反应变化。结果：2组临床症状改善率比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.3%和60.0%（P〈0.05）;2组生活质量提高稳定率比较,治疗组与对照组提高稳定率分别为70.0%和50.0%（P〈0.05）;2组毒副反应比较,治疗组毒副反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：生脉注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有保护骨髓,改善临床症状,减轻毒副反应,提高生活质量,延长生存期等作用。     

扶正化瘀方联合培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌30例临床研究

目的:分析使用中药汤剂扶正化瘀方联合培美曲塞干预老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选择60例老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,采用随机数字表法分为治疗组和对照组各30例。治疗组采用中药汤剂扶正化瘀方联合培美曲塞化疗,对照组单纯培美曲塞化疗。观察和评价2组近期疗效以及治疗前后血清肿瘤标志物CEA、CYFRA21-1、VEGF水平的改变。结果:治疗后治疗组(稳定+缓解)率明显高于对照组。2组患者治疗后血清肿瘤标志物CEA、CYFRA21-1、VEGF水平均较治疗前显著下降,且治疗组治疗后的肿瘤标志物水平显著低于对照组。治疗组消化道反应、嗜睡、脱发等非血液不良反应发生情况明显轻于对照组。结论:扶正化瘀方剂联合培美曲塞干预老年晚期非小细胞肺癌有较好的临床效果,且副作用小,值得进一步研究。     

中医益气清毒化瘀法治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察中医益气清毒化瘀法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将78例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,每组各39例。治疗组给予中医益气清毒化瘀法联合化疗,对照组给予单纯化疗。治疗2个疗程后进行疗效评价。结果:治疗组与对照组有效率分别为35.9%、33.3%,两组差异无统计学意义。治疗组在中医临床症状疗效、生活质量、骨髓抑制、中位生存期、1年生存率等方面与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:中医益气清毒化瘀法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌在缩小或抑制肿瘤病灶,提高疗效,改善临床症状和生活质量,延长生存期等方面都具有较好的作用。     

参芪扶正注射液对非小细胞肺癌晚期患者免疫功能及生存质量的影响

目的：观察参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）姑息治疗患者免疫功能及生存质量的影响。方法：132例晚期NSCLC姑息治疗患者,每人每日给予参芪扶正注射液250 mL,静脉滴注,14～21 d为1个疗程,至少应用1个疗程。观察用药前后患者CD3＋、CD4＋、CD8＋T细胞、KPS评分及体质量的变化情况。结果：参芪扶正注射液能升高患者CD4＋、CD4＋/CD8＋值,降低CD8＋值,明显提高患者体质量及KPS评分状态。结论：参芪扶正注射液能改善NSCLC晚期姑息治疗患者的免疫功能、提高生存质量。     

参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的：观察参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌（non-small-cell lung cancer,NSCLC）化疗患者细胞免疫功能的影响。方法：将70例初治晚期非小细胞肺癌患者随机分成2组,治疗组在化疗的同时给予参芪扶正注射液250 mL/d,静脉滴注,连用10天;对照组单用化疗。2组化疗方案、对症及支持治疗方法均相同,均以21天为1个周期,共化疗4个周期。观察2组化疗前后CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋、NK细胞的变化。结果：治疗组治疗后NK细胞与治疗前相比升高（P〈0.05）,对照组治疗后CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋、NK细胞较治疗前明显降低（P〈0.05）。结论：参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,能提高患者机体的免疫功能。     

观察针刺配合中药治疗ⅢB、IV期非小细胞肺癌的临床疗效

目的：分析针刺配合中药治疗ⅢB、IV期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选取我院2011年4月～2012年4月收治的40例ⅢB、IV期非小细胞肺癌,根据治疗方案进行针刺配合中医药辨证治疗,选择针刺穴位,手法采用迎随补泻法,共治疗4个疗程。记录患者的免疫指标T细胞CD8＋、CD4＋、CD3＋、肺癌症状积分、瘤体大小、体能状态评分与生活质量评分。结果：经过治疗后,患者瘤体大小无明显变化,病灶稳定率87．7％、有效率2-3％。患者体能状态评分、生活质量评分、肺癌症状评分、免疫指标T细胞水平比值,治疗前后对比具有显著性差异（P〈0．05）。结论：针对ⅢB、IV期非小细胞肺癌患者。实施针刺配合中医药辨证治疗,可有效改善患者的生活质量与临床治疗,有利于稳定瘤体大小,提高细胞的免疫功能,值得临床推广应用。     

扶正解毒法配合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察扶正解毒法配合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将患者60例随机分为两组,治疗组30例行NP化疗方案同时加用扶正合剂和复方苦参注射液,对照组30例单用NP化疗方案。结果治疗组与对照组的总有效率分别为43．33％及26．67％,治疗组治疗后的生存质量卡式评分改善有明显提高,白细胞下降得到改善,且能减轻恶心、呕吐等毒副作用,显著提高患者免疫力。结论扶正解毒法配合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有显著的增效减毒作用。     

自拟益气扶正化毒汤联合NP方案化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效及预后的影响

目的:观察自拟益气扶正化毒汤对晚期非小细胞肺癌患者临床疗效及预后的影响。方法:搜集我院晚期非小细胞肺癌患者80例,随机将其分成对照组及观察组,对照组予西医常规化疗方法进行治疗,观察组在西医常规化疗基础上予自拟益气扶正化毒汤加减治疗,4周为1个疗程,连续观察2个疗程,随访半年。观察两组患者的临床疗效,生活质量、测定治疗前后免疫学指标、胸苷激酶TK1水平,在并进行统计学分析。结果:观察组与对照组比较临床疗效优于对照组(P0.05),免疫学各指标明显优于对照组(P0.05),生活质量改善率明显忧于对照组(P0.05),胸苷激酶TK1水平明显低于对照组。结论:自拟益气扶正化毒汤对晚期非小细胞肺癌患者临床疗效显著,有利于改善预后,可在临床应用中进一步推广。     

扶正抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:研究中药扶正抗癌汤联合化疗治疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察及对其免疫调节作用。方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分治疗组和对照组各30例,对照组选用常规GP化疗方案治疗组:在对照组GP方案化疗的基础上采用中医药辨证,加用扶正抗癌汤口服,疗程为3个月。结果:治疗组和对照组的临床缓解率及中医证候比较上存在统计学上有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗后NK细胞和CD4均明显上升,CD8明显下降,与对照组相比差异显著(P<0.05)。结论:扶正抗癌汤能够提高晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效,并且能增强机体免疫力,改善患者的生活质量,在一定程度上提高机体对化疗的耐受性。     

NP方案联合扶正祛痰方治疗非小细胞肺癌晚期的临床研究

目的:研究NP方案(长春瑞滨联合顺铂)联合扶正祛痰方治疗晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性。方法:选取2011年1月—2014年6月于医院住院接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,共94例,将患者按随机数字法分至观察组和对照组,各47例,观察组予以NP方案联合扶正祛痰方治疗,对照组仅予以NP方案化疗,比较两组患者治疗的临床疗效、中医临床证候改善情况、生活质量改善率及药物不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗有效率、稳定率、中医临床证候改善有效率分别为29.79%、76.60%、85.11%,明显高于对照组的23.40%、51.06%、55.32%,组间存在显著性差异(P0.05)。两组患者治疗后心理状况、功能状况、肺癌附加关注及生活质量改善总评分较治疗前增加,组间存在显著性差异(P0.05),观察组治疗后情感评分较治疗前亦明显升高(P0.05)。观察组患者治疗后心理状况、情感、功能状况、肺癌附加关注及生活质量改善总评分均明显高于对照组,组间存在显著性差异(P0.05)。观察组患者恶心呕吐、口腔黏膜炎、肝损害、白细胞减少不良反应发生率均明显低于对照组,组间存在显著性差异(P0.05),但两组患者肾损害及血小板降低发生率无明显差异(P0.05)。结论:NP方案联合扶正祛痰方用于治疗晚期非小细胞肺癌患者时,可明显提高临床疗效,改善患者临床证候,提高日常生活质量,降低药物不良反应发生率。     

中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的 :评价中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的治疗价值。方法 :晚期非小细胞肺癌 6 8例随机分为治疗组 38例和对照组 30例。对照组单用MVP方案 ,治疗组在此基础上加用中药扶正 ,疗程 4～ 8周。结果 :治疗组总有效率为 5 2 6 % ,对照组 30 % ,两组比较差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。提示中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效     

中药联合CIK生物细胞治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚证临床研究

目的:观察用APC-CIK生物细胞、扶正抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚证患者的临床疗效。方法:将本院收治的晚期非小细胞肺癌气阴两虚证患者30例,按照随机数字表法分为对照组和试验组各15例。两组均给予化疗及扶正抗癌汤治疗,试验组在此基础上输注CIK细胞治疗,两组均以3周为1个疗程,连用4个疗程。评价治疗前后患者免疫功能及生活质量改善情况,观察临床近期疗效及不良反应。结果:试验组的近期疗效优于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);试验组免疫功能改善优于对照组,与机体免疫功能相关的T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、自然杀伤细胞(NK)水平高于对照组,而CD8+水平则显著降低,生活质量Karnofsky评分高于治疗前及对照组,不良反应发生情况明显降低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:APC-CIK生物细胞、扶正抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚证近期疗效满意,可提高患者机体免疫功能,改善生活质量。