抗磷脂抗体和抗磷脂抗体综合征

包括梅血清学试验假阳性相关抗体，狼疮性抗凝物质以及抗心磷脂等一组抗磷脂抗体出现，与近年称之为“抗磷脂抗体综合征“的诸多临床表现的关系已越来越引人们的关注。本文就有关抗磷脂抗体的性质，作用机理，与之相对的抗原以及抗磷脂抗体综合征与疾病的关系等问题作一探讨。     

肠坏死诊断抗磷脂抗体综合征1例

患者女,42岁,因＂腹胀1周,加重伴腹痛5 d＂以＂腹痛原因待查＂入院。1周前患者无明显诱因出现腹胀,上腹胀为主,无腹痛、腹泻,未诊治。5 d前腹胀加重,出现上腹痛,先为阵发性胀痛,后转变为持续性胀痛。诊断性腹穿自右下腹抽出淡红色血性液体,外院行B超及核磁提示：肠系膜上静脉及分支、脾静脉、门静脉及其分支异常信号：考虑血管栓塞;部分小肠壁及肠系膜明显增厚、水肿：考虑淤血性改变;门静脉系统血栓形成;下腔静脉入房处管腔局部变窄,腹腔积液;     

抗磷脂抗体血栓综合征一例

抗磷脂抗体血栓综合征一例鲁刚患者男性，７６岁。１９９６年５月９日入院。１９７０年前体检发现血液极易凝固，抽血时不能用压脉带，抽血后血即刻凝。１９７０年１月、１１月分别２次发生急性广泛前壁心肌梗死及急性下壁心肌梗死；１９７０年３月、５月先后发生２次急性...     

抗磷脂抗体综合征（APS）1例报道

患者,女,48岁。因反复鼻衄2年,左下肢胀痛16天,呼吸困难5天,于2005年4月8日入院。患者入院前2年,无明显诱因反复出现鼻衄,每次5～10ml不等,每月2～3次,轻度头晕,轻度乏力,无齿龈出血,无肉眼血尿,无黑便,无月经量增多,无皮下出血点,当地卫生所对症治疗,症状无好转,也无明显加重。入院前16天,劳累后出现左下肢阵发性胀痛,静卧可缓解,未治疗。入院前5天休息过程中,突发呼吸困难,活动后加剧。无胸痛咯血,无晕厥,无发热盗汗,无尿少水肿,当地医院抗炎对症治疗,呼吸困难渐进性加重,转入我院。     

老年人抗磷脂综合征1例

抗磷脂综合征(APS)是一种呈特殊经过的自身免疫性血管病。APS是由体内能引起乏色曼假阳性反应并能抑制止血过程的抗磷脂抗体(包括抗心磷脂抗体和其他抗磷脂抗体)形成过多引起;其病理特征是在各个器官的静脉和/或动脉系统内发生血栓形成;抗磷脂抗体形成过多可以是原发性的,呈慢性经过(敬月至数年),也可在非梅毒性的任何感染性疾病的过程中发生,呈急性经过。APS比较罕见,作者遇见1例老年APs患者,现报告如下:     

抗磷脂综合征1 例报告

抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是由抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,APL)(包括狼疮抗凝物和抗心磷脂抗体)引起的自身免疫性疾病,临床上以血栓形成、习惯性流产及血小板减少为主要表现。1临床资料患者,男,54岁,因间断气短胸闷30d、加重10d,于2005年12月2日入院。患者9个月前右下肢深静脉血栓形成,服用华法林2个月后下肢肿胀消失,停药。查体:     

抗磷脂抗体与抗磷脂综合征的研究近况

综述抗磷脂抗体与抗磷脂综合征的研究近况，对抗磷脂抗体的实验室诊断、临床意义，以及抗磷脂综合征的临床表现和治疗进展作一详细介绍。     

抗磷脂抗体—血栓形成综合征

抗磷脂抗体 血栓形成综合征 (ａｎｔｉｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｉｄ ｔｈｒｏｍｂｏ ｓｉｓｓｙｎｄｒｏｍｅｓ,ＡＰＬ Ｔ)是一种获得性易栓症 ,表现为血栓形成或 /和反复流产 ,同时有抗磷脂抗体存在的实验室证据。ＡＰＬ Ｔ由狼疮抗凝物血栓形成综合征 (ｌｕｐｕｓ ａｎｔｉｃｏａｇｕｌａｎｔｔｈｒｏｍｂｏｓｉｓｓｙｎｄｒｏｍｅ,ＬＡＣ Ｔ)、抗心磷脂抗体血栓形成综合征 (ａｎｔｉｃａｒｄｉｏｌｉｐｉｎ ａｎｔｉｂｏｄｙｔｈｒｏｍｂｏｓｉｓｓｙｎｄｒｏｍｅ ,ＡＣＡ Ｔ)、其它“亚型”的抗磷脂抗体血栓形成综合征 (ｏｔｈｅｒ“ｓｕ…     

抗磷脂抗体综合征及其肺部表现

抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndrome，APS)是指血清抗磷脂抗体(antiphospholiqid，aPL)阳性，临床上有静脉或动脉血拴形成、大于3次的习惯性流产、血小板减少中任一症状。目前国际上将不伴有自身免疫疾病、感染、肿瘤的APS称为原发性APS(PAPS)，否则称为继发性APS(SAPS)。PAPS和SAPS临床表现相似，但也存在差异，如SAPS患中，     

抗磷脂抗体综合征的心血管病变

抗磷脂抗体综合征是指由抗磷脂抗体引起的一种自身免疫性疾病,可引起动静脉血栓形成、心瓣膜病、心肌梗死、心腔内血栓形成、心肌损害及肺动脉高压等病变,临床上并未引起足够重视,现就其临床表现、诊治措施等做一综述。     

抗磷脂抗体综合征血栓形成的机制

抗磷脂抗体综合征 (APS)大多数症状与血栓形成有关 ,其血栓的发病机制目前尚不十分清楚 ,实验和临床结果表明 ,血清中高滴度的抗磷脂抗体 (APA)存在是血栓形成的关键 ,促血凝机理可能与以下几个方面有关。1　 APA对血管内皮细胞和血小板功能的影响细胞膜的主要结构成分是带阴电荷的磷脂 ,在 APS患者中 ,APA损伤血小板和内皮细胞膜 ,导致细胞膜内层带负电荷磷脂暴露于胞膜表面 ,APA与其结合后 ,使内皮细胞功能受损 ,APA一方面使磷脂酶 A2 诱导的花生四烯酸释放减少 ,导致前列环素 (PGI2 )合成降低 ,另一方面可选择性抑制凝血酶介导…     

抗磷脂抗体综合征及其肺部表现

抗磷脂抗体综合征 (antiphospholipidsyndrome ,APS)是指血清抗磷脂抗体 (antiphospholiqid ,aPL)阳性 ,临床上有静脉或动脉血拴形成、大于 3次的习惯性流产、血小板减少中任一症状者[1] 。目前国际上将不伴有自身免疫疾病、感染、肿瘤的APS称为原发性APS(PAPS) ,否则称为继发性APS(SAPS) [2 ] 。PAPS和SAPS临床表现相似 ,但也存在差异 ,如SAPS患者中 ,心脏瓣膜受累、溶血性贫血、白细胞减少及低补体血症较为常见 ,而抗核抗体 (ANA)阳性(尤其是高低度阳性 )常被作为除外PAPS的标准之一。肺血栓栓塞是APS最主要的肺部表现[…     

抗磷脂抗体

抗磷脂抗体(APLAb)是一种已认识多年的良性实验室现象,最近已知其与免疫介导的血栓性疾病有关,包括一过性脑缺血发作(TIA)、缺血性脑卒中或脑病、偏头痛样头痛、缺血性视神经病,少数舞蹈病、癫痫和 Guillain-Bar-re 综合征中亦可见到 APLAb。狼疮抗凝素(LA)和抗心磷脂抗体(ACLA)这是 APLAb 中两种最有特征性的获得性     

抗磷脂抗体综合征误诊为原发性血小板减少性紫癜1例

1 病例介绍 患者,女,29岁,已婚,主诉皮肤紫癜伴牙龈、鼻腔渗血4个月,1990年6月8日入院。患者于1985年5月结婚至今5年间妊娠3次,分别在孕5、3.5、3.5个月时死胎流产。1986年因有小腿肿胀、疼痛、足面浮肿,在某医院诊为深部血栓性静脉炎。1989年6月31日突然头晕、恶心呕吐、意识不清,某医院脑CT诊断为左侧小脑半球栓塞。1990年2月出现皮肤紫癜,间断牙龈、鼻腔渗血,Hb115g/L,BPC11×10~9/L,WBC4.6×10~9/L,分类:中性0.70,淋巴0.30。查骨髓增生明     

2型糖尿病合并抗磷脂抗体综合征一例

抗磷脂综合征（APS）是一种自身免疫性疾病,合并2型糖尿病较少见。现将我院收治的1例2型糖尿病合并抗磷综合征患者,报告如下。     

抗磷脂抗体综合征中的慢性静脉窦血栓一例

<正>脑静脉窦血栓形成(cerebral venous sinus thrombosis,CVST)是脑血管病的一种特殊类型,病因多样,发病率低,因其缺乏特异性症状和体征,临床误诊率高,致残率及病死率高。现将我科收治的1例抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndrome,APS)中的慢性静脉窦血栓患者进行临床分析,报道如下。1临床资料患者男性,61岁,云南省昆明市人。因"记忆力下降2年,加重伴反应迟钝1月余"于2015年9月8日收住昆明医科大学第一附属医院神经内科。患者家属诉2年前发现其     

抗磷脂抗体综合征合并急性心肌梗死10例分析

目的通过对抗磷脂抗体综合征(APS)引起的急性心肌梗死病例的分析提高对本病的认识。方法回顾性分析本院274例APS患者的临床资料。结果 274例APS患者中,合并急性心肌梗死者10例,发生率为3.6%,10例患者年龄为(45±13)岁,男女比为1:4,其中原发性APS和继发性APS各5例,8例患者在诊断急性心肌梗死后才明确APS的诊断。经激素、免疫抑制剂和抗栓治疗后2例(20%)死亡。结论 APS患者合并急性心肌梗死少见,预后差,治疗措施主要为抗血小板聚集和抗凝。对发生急性心肌梗死的年轻女性需考虑APS。     

原发性抗磷脂抗体综合征引起急性心肌梗死二例

原发性抗磷脂抗体综合征(APS)可导致血栓形成。我院发现2例因急性心肌梗死(AMI)而确诊的原发性APS。例1男,52岁。因“胸痛2 d,反复意识不清10 h”入院。入院前2 d出现间断胸骨后压榨性疼痛,每次持续2~3h。入院前10 h反复意识不清3次,每次约30 s左右,急诊入院。既往史及个人史无