特发性肺纤维化的药物治疗

特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明、并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的肺疾病,主要病理变化为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化[1].目前,随着高分辨率CT(HRCT)和支气管肺泡灌洗液(BALF)检测等实验室技术的临床应用,特别是胸腔镜和开胸肺活检的开展,其治疗上有了新的突破.本文就IPF的药物治疗综述如下.     

特发性肺纤维化药物治疗研究进展

特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是间质性肺疾病谱中最具有代表性的病种，其病因不清，尤其是目前在治疗上尚无有效的方法，因此颇受国内外学者的关注。近年来，关于IPF的药物治疗，从基础研究到临床观察方面均取得了一定的进展，本文以国际上发表的几篇重要的循证医学研究报告为中心，对IPF药物治疗的研究进展进行概述。     

特发性肺纤维化药物治疗研究进展

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是间质性肺疾病谱中最具有代表性的病种,其病因不清,尤其是目前在治疗上尚无有效的方法,因此颇受国内外学者的关注。近年来,关于IPF的药物治疗,从基础研究到临床观察方面均取得了一定的进展,本文以国际上发表的几篇重要的循证医学研究报告为中心,对IPF药物治疗的研究进展进行概述。1抗炎治疗以往有关糖皮质激素和免疫抑制剂联合细胞毒药物治疗IPF的研究多无前瞻性、随机双盲、安慰剂对照的设计,因此其疗效的评价多难以令人信服。多数学者认为,IPF的抗炎治疗仍存在很大争议,主要是因…     

特发性肺纤维化药物治疗推荐

特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的纤维化性间质性肺炎,生存率及预后极差,临床上IPF治疗药物十分有限。2011年美国胸科学会、欧洲呼吸学会、日本呼吸学会和拉丁美洲胸科学会共同发表的《IPF诊治循证指南》为IPF药物治疗提供了建议。但随后的一些临床试验结果与2011年指南中治疗推荐相矛盾。2015年该机构又发表了一个补充指南。本文对2011年以来指南中治疗IPF的药物进行了回顾,同时综述了2015年补充指南对各药物的推荐情况。     

特发性肺纤维化药物治疗选择与长期管理策略

特发性肺纤维化(IPF) 是一种慢性、进行性、纤维化性的间质性肺疾病,需要长期管理以延缓疾病、改善预后。 临床医生需要针对IPF 患者的实际情况采取个体化的疾病管理策略,包括抗纤维化治疗在内的药物治疗和非药物治 疗手段,并密切监测疾病进展。同时,需注重优化IPF 合并症的管理,提高IPF 患者生活质量并延长寿命。     

特发性肺纤维化治疗药物临床试验进展

特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性进行性纤维化性肺疾病,预后不良.目前抗肺纤维化药物吡非尼酮和尼达尼布已获批上市,能够部分地延缓IPF患者肺功能的下降.随着对肺纤维化机制的认识,针对不同部位、不同靶点的抗肺纤维化药物研发速度加快,呈现多元化的趋势.本文就IPF抗肺纤维化新药临床试验进展进行综述.     

特发性肺纤维化的临床研究进展

特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性进行性发展的并以普通性间质性肺炎为特征性病理改变的一种间质性肺疾病.新的指南中IPF定义为病因不明的疾病,但2011指南指出了IPF可能的高危因素,比如吸烟、环境及遗传因素等.IPF患者在临床症状出现后,大多死于呼吸衰竭,中位生存期只有2~5年.目前并没有药物能够明确改善患者的预后,本文强调临床检查血气分析、肺功能、凝血及血常规、6分钟步行试验、高分辨率CT对IPF的诊断意义,并通过检查了解疾病发展情况,从而对疾病做出综合评估,掌握常见的IPF并发症,做出合适的临床处理意见.     

特发性肺纤维化预后因子的临床研究

特发性肺纤维化(IPF)预后不良,至今尚无特效疗法,但怎样评价其预后?作者对此进行研究。 研究对象为1979～1991年间经开胸肺活检或剖检确诊的30例的IPF病人;男20例,女10例;年龄62.1±7.4岁,平均观察时间3.3年;对其中经3年观察后存活的14例和观察中因呼吸不全死亡的5例病人初诊时的背景因子、症状体征、临床检测所见统计学处理后进行比较分析。 结果 ①30例IPF病人平均生存时间为6.8年,3年生存率70％,5年生存率50％;死亡8例中6例在3年内死亡,死因呼吸不全6例(75％),肺癌和心肌梗塞各1例。②14例生存者和5例死亡者的临床材料经统     

特发性肺纤维化的治疗

特发性肺纤维化（IPF）又称隐原性致纤维化肺泡炎。IPF的病因不明，发病机制不甚明了，其确切发病率尚不清楚，国外报道约为十万分之五，但由于疗效差，其5年生存率低于50％。近年来IPF的发生有明显上升趋势，从而引起人们极大的关注。目前对IPF的治疗尚无确实、有效的方法，主要药物有糖皮质激素、免疫抑制剂药物、抗氧化剂和细胞因子拮抗剂等，但尚无任何治疗方案能改变或逆转IPF的炎症过程，更不能逆转纤维化性病变。近年来有关治疗研究的焦点开始从抗炎向抗纤维化转变，一些抗纤维化的药物，如吡非尼酮（pirfenidone）、γ干扰素1b等已显示出较理想的治疗前景。现将目前治疗IPF较为常用的方法和药物进行简单介绍。     

特发性肺纤维化治疗进展

特发性肺纤维化是特发性间质性肺炎最常见的一种类型,病因及发病机制不明,且缺乏有效的治疗手段.传统药物治疗效果欠佳且毒副作用明显,一些新型药物的有关临床试验取得了一定进展.本文对近年来有关特发性肺纤维化的病因、发病机制及治疗作一综述.     

特发性肺纤维化治疗进展

特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis, IPF）是指原因不明并以普通型间质性肺炎（UIP）为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。近来对IPF的治疗研究焦点开始从传统的抗炎治疗向以肺泡上皮和成纤维细胞为主要治疗靶点的抗纤维化治疗转变,一些抗纤维化的药物,如吡啡尼酮、干扰素γ-1b、秋水仙碱等已显示出较理想的治疗前景,在国外已进入Ⅱ期或Ⅲ期临床试验,其确切疗效亦尚待证实。而细胞因子拮抗剂和基因疗法则是目前治疗研究的热点。本文将对当前常用的治疗方法及现代治疗的新进展作一概述。     

特发性肺纤维化治疗进展

特发性肺纤维化(IPF)病因尚未明确,临床常表现为干咳、逐渐加重的呼吸困难,查体可闻及双肺底Velcro杂音,结合影像学表现为普通型间质性肺炎(UIP)并排除如药物、接触环境、结缔组织疾病等已知原因即可以诊断疾病.IPF具有进展性,可导致肺部瘢痕形成,临床上的典型特征是急性加重,进展到呼吸衰竭、肺癌的风险较高[1-2]...     

特发性肺纤维化治疗进展

<正>特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是原因不明的弥漫性肺间质疾病,确诊后其中位生存时间为2~3年,临床表现主要为进行性呼吸困难,最终因呼吸衰竭而死亡。IPF的传统治疗药物主要是糖皮质激素和免疫抑制剂,但临床疗效观察传统治疗药物并不能有效防止IPF的发展,并且长期使用这两种药物可产生较多的副作用。随着对本病发病机制及病理生理的研究和分子     

替米沙坦联合糖皮质激素治疗特发性肺纤维化的临床研究

目的 研究应用替米沙坦联合泼尼松治疗特发性肺纤维化的临床疗效观察.方法 分析我院2007年12月-2011年12月收治的特发性肺纤维化患者的临床资料64例,随机均分为实验组和对照组;对照组患者采用泼尼松治疗,实验组应用替米沙坦联合泼尼松治疗,连续治疗半年后,对两组患者的临床疗效进行比较.结果 实验组的临床有效率、肺功能以及血气分析改善优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 应用替米沙坦联合泼尼松治疗特发性肺纤维化疗效显著,能够明显改善患者的肺功能和临床症状,值得临床推广应用.     

冠心宁治疗特发性肺纤维化并肺癌的临床研究

目的观察冠心宁治疗特发性肺纤维化并肺癌（IPF-Ca）的疗效。方法42例IPF-Ca患者,给予吸氧、抗感染、化痰止咳、平喘、卧床休息等综合治疗。另60例在此基础上加用冠心宁注射液静脉滴注治疗。结果加用冠心宁治疗组其临床、放射、生理（肺功能）三方面疗效判定均较一般治疗组明显改善。结论冠心宁注射液治疗IPF-Ca有较好的疗效。     

特发性肺纤维化治疗进展

特发性肺纤维化是特发性间质性肺炎最常见的一种类型,病因及发病机制不明,且缺乏有效的治疗手段.传统药物治疗效果欠佳且毒副作用明显,一些新型药物的有关临床试验取得了一定进展.本文对近年来有关特发性肺纤维化的病因、发病机制及治疗作一综述.     

特发性肺纤维化治疗现状与进展

特发性肺纤维化是一种原因不明，病死率较高的疾病。目前尚无很有效的治疗措施。本从细胞因子拮抗剂和抗纤维化制剂两方面概述了近年来该病治疗的研究进展。     

特发性肺纤维化治疗现状与进展

特发性肺纤维化是一种原因不明、病死率较高的疾病。目前尚无很有效的治疗措施。本文从细胞因子拮抗剂和抗纤维化制剂两方面概述了近年来该病治疗的研究进展。     

特发性肺纤维化的治疗与进展

<正>特发性肺纤维化(IPF)指原因不明,并以寻常型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia,UIP)为特征性组织病理学和(或)影像学改变的一种慢性进展性纤维化型肺间质疾病。其主要发生在中老年人,占肺间质疾病的20%~30%,平均生存时间为3~5年,逐渐进展,最终导致呼吸衰竭而死亡,被称为"不是癌症的癌症"。肺纤维化受多种因素影响,包括环境和职业暴露、吸烟,合并症尤其是胃食管反     

特发性肺纤维化治疗的研究进展

特发性肺纤维化是一种病因不明、发病机制不清的致命性弥漫性肺间质疾病，由于对疾病本质认识不一致，治疗上较为混乱。