不同生长期菊茎叶中黄酮类成分的动态变化

目的 探索不同栽培类型菊茎中黄酮类成分在不同生长期量的变化。方法 采用高效液相色谱法，分别测定不同栽培类型不同生长期菊茎叶中木犀草素、金合欢素-7- O -β-葡萄糖苷、木犀草素-7-O -β-葡萄糖苷和金合欢素-7- O -(6″- O-鼠李糖)-β- D -葡萄糖苷的量。结果 不同栽培类型菊茎叶中黄酮类成分的量差别较大，随着生长期的改变菊茎叶中黄酮类成分的量也有较大的变化。结论 采用高效液相色谱法测定菊茎叶中黄酮类成分的量，方法简单、可靠。本研究结果为测定菊茎叶中黄酮类成分的量，菊采花后茎叶的综合利用提供了一定的依据。     

用不同溶剂、不同提取方法测定金不换中延胡索乙素的含量

为了观察不同的溶剂及不同的提取方法对金不换主要成分延胡索乙素(四氢巴马亭)的提取效果,我们采用多种溶剂及不同的提取方法进行了提取,并对其含量用高效液相色谱(HPLC)测定,现将结果报道如下.     

苜蓿素对小鼠免疫功能的影响

目的 研究苜蓿素对小鼠免疫功能的影响.方法 用DNFB制备KM种小鼠迟发型超敏反应(DTH)模型,用打孔器取下直径8 mm的耳片,摘取脾脏和胸腺组织,称量上述组织,计算肿胀度抑制率和脾脏、胸腺指数;取正常小鼠脾脏,淋巴细胞培养,分别用刀豆蛋白、脂多糖刺激分化成T、B淋巴细胞,分别加入不同浓度(20、10、5、1、0.5和0.1μ g/mL)苜蓿素,37℃,48 h后,测定吸收度并计算受试药对淋巴细胞增殖的抑制率.结果苜蓿素剂量5 mg/kg和10 mg/kg均能减轻小鼠耳肿胀程度且降低DTH小鼠的胸腺指数,10 mg/kg苜蓿素能降低其脾脏指数,但是5 mg/kg苜蓿素并没有降低DTH小鼠的脾脏指数;体外细胞实验发现:苜蓿素终浓度为20、10、5、1、0.5和0.1μg/mL时能抑制正常小鼠T淋巴细胞的增殖,苜蓿素终浓度为20、10、5、1和0.5μg/mL时能抑制正常小鼠B淋巴细胞的增殖.结论 苜蓿素具有一定的免疫抑制作用.     

PR-HPLC法测定甘肃蚤缀中苜蓿素、苜蓿素-4′-O-β-愈创木基甘油基酯、异牡荆素、异金雀花素和苜蓿素-7-O-β-D-葡萄糖苷

目的 建立HPLC法对甘肃蚤缀中苜蓿素、苜蓿素-4′-O-β-愈创木甘油基酯、异牡荆素、异金雀花素和苜蓿素-7-O-β-D-葡萄糖苷同时定量的方法。方法 采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil TM C18(250 mm×4。6 mm,5 μm),流动相为乙腈0.5%磷酸梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;柱温为30 ℃;检测波长为350 nm;进样量为10μL。结果 苜蓿素、苜蓿素-4′-O-β-愈创木甘油基酯、异牡荆素、异金雀花素和苜蓿素-7-O-β-D-葡萄糖苷5个化合物达到基线分离且线性关系良好,线性范围分别为5.44～97.92 μg/mL(r=0.999 2)、4.76～85.68 μg/mL(r=0.999 2)、6.52～117.36 μg/mL(r=0.999 6)、4.92～88.56 μg/mL(r=0.999 8)、1.60～29.34 μg/mL(r=0.999 1),平均加样回收率分别为100.21%(RSD=1.94%)、97.50%(RSD=2.50%)、100.38%(RSD=2.46%)、98.54%(RSD=2.40%)、97.45%(RSD=3.14%)。结论 测定了4种来源的甘肃蚤缀样品中5个化合物的量,该方法分离度好、快速、简便,重现性佳。     

制备高效液相色谱从竹根中制备苜蓿素的研究

目的 研究从竹根中制备苜蓿素对照品的方法。方法 结合硅胶柱色谱、制备HPLC法对竹根醋酸乙酯部位进行分离纯化,通过熔点及UV、IR波谱学方法对其分离产物进行结构鉴定。结果 所得苜蓿素用归一化法定量,质量分数大于98%。结论 本法简便,制备成本低,所得苜蓿素可作为中药定性、定量分析使用的对照品。     

HPLC法测定不同采收期水红花子中的花旗松素

目的为确定水红花子最佳采收期,提高药材质量提供依据。方法采用HPLC法对10个不同采收期水红花子中的花旗松素进行测定。色谱条件:Agilent Zorbax-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-0.1%磷酸水(40∶60)为流动相;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长290 nm。结果花旗松素线性范围为0.247～2.47μg(r=0.999 8),平均回收率为99.2%,RSD为1.83%。水红花子中花旗松素的量在10月中旬最高。结论10月中旬为水红花子的最佳采收期,该测定方法简便快捷、精密度高、准确性好。     

RP-HPLC测定金不换中延胡索乙素的含量

[目的]建立HPLC法测定金不换中延胡索乙素的含量。[方法]以Shim-pack CLC-ODS C18柱(150mm×5mm,5μm)为色谱柱,甲醇∶水(70∶30)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为280nm,用外标法定量。[结果]延胡索乙素在0.487~2.922μg范围内有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为92.53%,RSD为2.38%(n=5)。[结论]本方法测定金不换中延胡索乙素含量可靠、简便。     

不同生长期辽宁省栽培五味子指标含量测定

目的:测定辽宁省8个产地不同生长期的五味子果实中5种木脂素类指标成分含量。方法:采用高效液相色谱法对五味子果实木脂素类指标成分含量进行测定。结果:不同生长期,各指标及指标总含量的最高值分别为:五味子醇甲(7.4785±0.4443)mg/g、五味子醇乙(2.7325±0.4542)mg/g、五味子酯甲(0.4397±0.1193)mg/g、五味子甲素(1.9215±0.3762)mg/g、五味子乙素(4.5677±0.6253)mg/g、指标总含量(17.0527±1.0826)mg/g。结论:就样品所得实验结果表明,除五味子酯甲外,其它4种指标成分及5种指标总含量在半成熟期时含量达到最大值。     

不同生长期辽宁省栽培五味子指标含量测定

目的：测定辽宁省8个产地不同生长期的五味子果实中5种木脂素类指标成分含量。方法：采用高效液相色谱法对五味子果实木脂素类指标成分含量进行测定。结果：不同生长期,各指标及指标总含量的最高值分别为：五味子醇甲（7.4785±0.4443）mg/g、五味子醇乙（2.7325±0.4542）mg/g、五味子酯甲（0.4397±0.1193）mg/g、五味子甲素（1.9215±0.3762）mg/g、五味子乙素（4.5677±0.6253）mg/g、指标总含量（17.0527±1.0826）mg/g。结论：就样品所得实验结果表明,除五味子酯甲外,其它4种指标成分及5种指标总含量在半成熟期时含量达到最大值。     

HPLC法对不同来源北苍术中苍术素的含量测定

目的 采用HPLC法测定不同产地和不同生长年份北苍术[Atractylodes chinensis(DC.)Koidz.]中苍术素的含量.方法 收集不同来源的北苍术样品,以甲醇为溶剂,采用超声提取法提取,采用HPLC法测定苍术素的含量,选用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μL)色谱柱,流动相为...     

不同生长期平导对牙根吸收影响的比较研究

目的：比较不同生长期使用平导对牙根吸收影响。方法：选用90例经标准方丝弓矫治技术矫治的病例,每个患者在戴平导前、停戴平导时、停戴平导6个月时分别拍摄全口曲面断层片,分别测量下颌中切牙及侧切牙牙根等级,分析不同生长期牙根吸收情况及发生频率的分布情况。结果：男性及女性戴平导前不同生长期牙根吸收等级的差异无统计学意义（P〉0．05）,男性及女性停戴平导时、停戴平导6个月时牙根吸收等级的差异均有统计学意义（P〈0．05）,且16岁后比16岁前的牙根吸收比例要高。结论：不同生长期使用平导造成牙根吸收有区别。     

HPLC测定冠心宁注射液中丹参素的含量

目的 建立冠心宁注射液中丹参素的含量测定方法.方法 采用HPLC法;Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(SNo.:USCL021019;250 × 4.6mm,5 μm),流动相:甲醇-冰醋酸-水(25∶1∶224),检测波长280nm,柱温35℃.结果 丹参素进样量在0.04～1.25μg范围内呈良好的线性关系(r=0.99999),样品平均回收率为1 00.88%,RSD=1.55%.结论 该法操作简单、准确,可作为冠心宁注射液中丹参的水溶性成分丹参素的控制.     

不同生长期罗汉果皂苷对α-葡萄糖苷酶的体外抑制作用研究

目的研究不同生长期罗汉果皂苷对α-葡萄糖苷酶的体外抑制作用。方法选用果实生长期为30d、50d、90d的罗汉果皂苷提取物,在α-葡萄糖苷酶与4-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷(PNPG)作为底物的反应体系中筛选出具有良好抑制作用的罗汉果提取物,并观察罗汉果皂苷对Caco-2细胞α-葡萄糖苷酶的抑制作用。结果罗汉果皂苷对α-葡萄糖苷酶活性抑制作用与剂量正相关,50d罗汉果皂苷提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用强于30d和90d罗汉果皂苷。经酶动力学研究发现,50d罗汉果皂苷对α-葡萄糖苷酶的抑制作用属于混合型抑制。50d罗汉果皂苷在0.05~50μg/ml范围内对Caco-2细胞α-葡萄糖苷酶活性呈现先促进后抑制的趋势。浓度为5.0μg/ml和10.0μg/ml时的罗汉果皂苷能一定程度上抑制Caco-2细胞α-葡萄糖苷酶活性。结论生长期50d的罗汉果皂苷类提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用强于其他生长期(30d、90d)的罗汉果皂苷提取物,能在体外剂量依赖性地直接抑制α-葡萄糖苷酶的催化活性,并抑制Caco-2细胞α-葡萄糖苷酶活性。     

HPLC法测定不同生长期两面针药材中氯化两面针碱

两面针是《中国药典》2005年版收载的常用中药,也是广西大宗主产优势中药材之一,其植物来源为芸香科植物两面针Zanthoxylum nitidum(Roxb.)DC.的干燥根。由于两面针具有良好的行气止痛、活血化瘀、祛风通络作用,故为常用药物,广泛应用于中医处方、中成药及精细化工产品中,两面针药材及其相关产品所属产业已经成为振兴广西经济的特色产业之一。为了更好地合理利用两面针药用资源,本实验对不同月份生长期两面针药材中有效成分氯化两面针碱的量进行考察,探讨两面针中氯化两面针碱成分的变化规律,以便对两面针药材的质量进行综合的评价。1仪器…     

高效液相色谱法测定复方蛇补酊剂中蛇床子素的含量

目的 建立HPLC法测定复方蛇补酊剂中蛇床子素的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(80∶20);流速为1.0ml· min-1,检测波长为320 nm.结果 蛇床子素在1.0～5.0μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r =0.9997),方法回收率均大于99.96％,日内、日间RSD均小于1.5％.结论 HPLC法准确可靠,简单可行,可用于复方蛇补酊剂中蛇床子素的含量测定.     

五味子不同部位5种木脂素成分含量测定

目的：对辽宁凤城地区不同环境五味子不同部位五味子醇甲等五种木脂素类成分含量进行测定。方法：采用高效液相色谱法,Agilent TC-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相甲醇-乙腈-水,梯度洗脱,流速0.9mL/min,柱温35℃,检测波长220nm。结果：五味子不同部位木脂素类成分含量有明显差异,不同环境五味子木脂素成分总量不同。结论：五味子种子含有5种木脂素总量最多,果皮中最少;生长在山脚树荫丛林且湿润环境下的五味子5种木脂素总量最高。     

东北三省五味子不同采收期五味子甲素的含量测定

目的：分别采集黑龙江,吉林,辽宁三个省份的五味子,在青果期,半成熟期,成熟期采集五味子果实,对其中五味子甲素的含量进行测定。方法：运用高效液相色谱法,以五味子甲素纯品为对照品,采用内标法计算其含量。结果：对于仪器进行的系统性实验均取得满意结果,线性关系良好,精密度,稳定性,重现性,加样回收均符合标准。含量测定检测灵敏,重现性好,五味子甲素峰无干扰。结论：试验最终含量测定结果显示了在不同采收期五味子甲素的含量有较显著的差异。     

HPLC测定生脉饮中五味子甲素和五味子乙素的含量

[目的]应用高效液相色谱法测定生脉饮中五味子甲素和五味子乙素的含量。[方法]采用Kromasil C18分析柱（4.6 mm×150 mm,3μm）,流动相为甲醇-水（77∶23）;流速为1 ml/min;检测波长为254 nm;柱温为30℃。[结果]五味子甲素和五味子乙素在0.004～0.008μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系。回归方程分别为Y=53.64160X＋4.14451×10-3,r=0.99999;Y=43.09819X＋8.347131×10-3,r=0.99998。五味子甲素平均回收率为100.93%,RSD=3.03%（n=3）;五味子乙素平均回收率为101.07%,RSD=2.13%（n=3）。[结论]本法灵敏度高、操作简便、结果准确,适用于五味子甲素和五味子乙素的含量测定。     

HPLC测定长喙乌头中草乌甲素的含量

目的:建立测定长喙乌头中草乌甲素含量的方法,为该药用植物资源的开发利用提供科学依据.方法:采用HPLC测定长喙乌头药材中草乌甲素的含量.结果:线性范围,r=0.9998,草乌甲素平均加样回收率为RSD=1.51％.结论:该方法简便、快速、精密度和准确度良好.     

HPLC测定驳骨丸中延胡索乙素的含量

目的建立驳骨丸延胡索乙素的HPLC方法。方法以索氏提取法提取延胡索乙素,HPLC法测定其含量,选用ODS色谱柱,以甲醇:水(65:35)为流动相,检测波长280nm。结果延胡索乙素在0.56μg/m-16.80μg/ml范围内线性关系良好(r=0.99998),平均回收率为99.87%,RSD=0.32(n=5)。结论此方法简便、灵敏、准确,可用于驳骨丸的质量控制。