L-谷氨酰胺和桂皮酸对云南红豆杉愈伤组织生长的影响

研究了不同化合物对褐化严重的云南红豆杉愈伤组织生长的影响。结果表明,在培养基中添加０．２９ｍｇ／ＬＬ－谷氨酰胺和０．０７４－０．２２ｍｇ／Ｌ桂皮酸后能有效地抑制愈伤组织和培养基的褐化,显著改善愈伤组织的生长,并对紫杉醇的含量影响不大;     

稀土对黄连愈伤组织生长的影响

目的与方法：探讨稀土对药用植物细胞组织培养的作用和意义。以药用植物黄连为材料，研究不同浓度的稀土对愈伤组织鲜重增加的影响。将从黄连外植体上诱导出的愈伤组织接种于添加不同浓度稀土Ｙｂ＾３＋和Ｅｕ＾３＋的６７－Ｖ培养基上，培养一段时间后，精密称量鲜重，研究了不同浓度稀土对黄连愈伤组织生长的影响和对转入无稀土培养基中的愈伤组织后续生长的影响。结果：０．１ｍｇ．Ｌ＾－１Ｙｂ＾３＋和１ｍｇ．Ｌ＾－１Ｅｕ＾３     

绞股蓝原植物及愈伤组织总皂甙动态分析

采用比色法和ＴＬＣ法对江西省几个具有代表性分布的绞股蓝及所诱导的愈伤组织进行了总皂甙分析。结果表明：原植物中总皂甙的质与量因产地、生育期、器官的不同有较大差异；绞股蓝愈伤组织总皂甙的质与量也因无性系的来源不同有所差异，为绞股蓝药材的生产、收购提供了依据。     

人参化感物质对人参愈伤组织生长的影响

目的 探讨人参连作障碍的内外在因素作用机制。方法 通过添加人参提取物和根际土壤物质培养愈伤组织方法研究人参化感作用,通过酶联免疫法分析生长激素（IAA）探讨对抑制生长的机制。结果 生晒参和根际土提取物均显著抑制愈伤组织发育,根基土壤提取物抑制高于人参提取物。各种人参愈伤组织内源IAA的含量各处理变化趋势差别明显,根际土壤提取物两部分处理与对照及生晒参处理区别各异,根基土壤处理内源IAA的含量0～20d呈下降形式,对照和生晒参处理,0～7d呈上升趋势,7～20d又逐渐降低。结论 通过生晒参和根际土提取物均显著抑制愈伤组织发育,显示人参植株及其根基土壤提取物均有抑制效应的化感作用,根际土壤抑制高于参根。     

柴胡愈伤组织生长和不定根诱导的研究

目的探讨柴胡愈伤组织生长和其不定根诱导的适宜培养条件。方法以无菌苗为外植体诱导获得愈伤组织后,对不同种类和不同质量浓度的生长素进行实验,并对光和温度对柴胡愈伤组织生长和其不定根诱导的影响进行了研究。结果柴胡的愈伤组织适宜于在MS NAA4mg/L KT0.2mg/L培养基或MS NAA2mg/L KT0.2mg/L培养基上继代培养。诱导其不定根时宜采用的培养基为MS IBA2mg/L KT0.2mg/L。25℃条件下,黑暗培养既有利于柴胡愈伤组织的生长又有利于其不定根的诱导。结论比较适宜于柴胡愈伤组织生长的生长素为NAA,而有利于不定根诱导的生长素为IBA。温度对愈伤组织的生长影响非常明显,光照是其发根的限制因素。     

珍稀植物跳舞草愈伤组织的诱导

①目的筛选出跳舞草外植体的最佳消毒方案及愈伤组织诱导的最佳条件。②方法以跳舞草的叶片为实验材料,利用离体培养技术,分析了不同消毒时间和培养条件对跳舞草愈伤组织诱导的影响。③结果外植体最佳的消毒方案为：75％的酒精消毒30 s;愈伤组织诱导的最佳条件为：MS,NAA：0．02 mg/L,BA：2 mg/L,糖：30 g/L,琼脂：6 g/L。④结论为进一步建立跳舞草组培快速繁殖体系奠定了基础。     

怀牛膝组织培养及齐墩果酸定量分析的研究

目的 :以怀牛膝的子叶为外植体 ,以愈伤指数与齐墩果酸含量优选最佳MS培养基。方法 :在附加不同浓度和比例的2 ,4 -D和 6 -BA的MS培养基上 ,探讨植物生长调节物质对怀牛膝愈伤组织诱导、增殖的效应 ,通过薄层扫描测定齐墩果酸含量。结果 :在MS 6 -BA 0 .5mg/L 2 .4 -D 1 .5mg/L培养基上诱导率最高 ,形成愈伤组织时间最短 ,齐墩果酸含量最高     

稀土对黄连愈伤组织生长的影响

目的与方法：探讨稀土对药用植物细胞组织培养的作用和意义。以药用植物黄连为材料，研究不同浓度的稀土对愈伤组织鲜重增加的影响。将从黄连外植体上诱导出的愈伤组织接种于添加不同浓度稀土Ｙｂ３＋和Ｅｕ３＋的６７Ｖ培养基上。培养一段时间后，精密称量鲜重，研究不同浓度稀土对黄连愈伤组织生长的影响和对转入无稀土培养基中的愈伤组织后续生长的影响。结果：０．１ｍｇ·Ｌ－１Ｙｂ３＋和１ｍｇ·Ｌ－１Ｅｕ３＋促进愈伤组织的生长，高浓度稀土抑制愈伤组织的生长。在不含稀土的培养基上的继代培养中，来源于稀土处理的愈伤组织鲜重增加值均比对照低。结论：低浓度的稀土对黄连愈伤组织的生长具有促进作用，低浓度和高浓度的Ｙｂ３＋和Ｅｕ３＋对黄连愈伤组织后续的继代培养均有不利的影响     

南方红豆杉愈伤组织生长动力学及紫杉醇代谢动力学研究

目的 通过愈伤组织细胞生长及其紫杉醇代谢动力学的研究,筛选确定南方红豆杉愈伤组织培养生产紫杉醇的最佳培养基配方与最佳收获期。方法 以改良MS为基本培养基添加不同质量浓度的IBA、6-BA、GA₃组合诱导培养南方红豆杉愈伤组织,通过测定愈伤组织鲜质量进行生长动力学研究,采用HPLC法检测不同生长阶段愈伤组织中紫杉醇的积累量,进行紫杉醇代谢动力学研究。结果 改良MS＋0.2 mg/L IBA＋0.05 mg/L 6-BA＋0.3 mg/L GA₃、MS＋0.2 mg/L IBA＋0.01 mg/L 6-BA＋0.7 mg/L GA₃及MS＋0.2 mg/L IBA＋0.1 mg/L 6-BA＋0.5 mg/L GA₃培养条件均较有利于南方红豆杉愈伤组织的诱导培养,且紫杉醇的积累量也较高,最高可达0.037 76%。结论 在添加IBA及6-BA的基础上适当增补GA₃可使南方红豆杉愈伤组织诱导提前启动,缩短出愈时间,促进生长,降低褐变程度,增加愈伤组织中紫杉醇的积累量。愈伤组织的生长曲线呈S型,紫杉醇的积累呈线型增加,是一个逐渐积累的过程,但积累到一定程度就不再增加,且伴随着愈伤组织不断褐变。     

不同种类红豆杉愈伤组织的诱导及紫杉醇含量的差异

研究云南红豆杉、东北红豆杉、红豆杉、南方红豆杉和杂种红豆杉形成愈伤组织的一些因素,比较不同植株来源的愈伤组织系的生长特点和紫杉醇含量。通过考察愈伤组织形成的时间和比率来研究取样时间、当照条件、培养基中２,４－Ｄ浓度和外植体类型对愈伤组织诱导的影响,用高效液相色谱法测定愈伤组织中紫杉醇含量,愈伤组织形成的迟早和比率在不同种类红豆杉之间和同一种类不同植株之间差异较大,在黑暗中,在添加有０．１ｍｇ／ＬＢ     

几种红豆杉植物及其愈伤组织的同工酶比较研究

对东北红豆杉、云南红豆杉、中国红豆杉和南方红豆衫的幼茎、针叶及其茎来源的愈伤组织的过氧化物酶（POD）、醋酶（EST）、多酚氧化酶（PPO）及超氧化物歧化酶（SOD）的同工酶，可溶性蛋白的含量及电泳谱带，多酚氧化酶和苯丙氨酸解氨酶（PAL）的活性作了比较研究。并探索了这几种同工酶的酶谱和两种酶活性与紫杉醇的生物合成的关系。     

pH对红豆杉愈伤组织生长、PAL活性和紫杉醇含量的影响

目的 研究不同pH值对东北红豆杉和南方红豆杉愈伤组织生长和紫杉醇含量的影响。方法 采用不同pH值的B5培养基培养两种红豆杉愈伤组织,测定生长率、PAL活性和紫杉醇含量。结果 不同红豆衫愈伤组织所需最适pH值不同,而有利于愈伤组织生长的pH值均不利于PAL活性的提高和紫杉醇的积累。即：愈伤组织生长快时,PAL活性将下降,紫杉醇含量也减少。结论 pH值明显影响红豆杉愈伤组织的生长及次级代谢水平,从而影响了紫杉醇的合成与积累。     

盐胁迫对长春花愈伤组织生长及阿玛碱积累的影响

目的 研究盐胁迫对长春花愈伤组织生长及阿玛碱积累的影响。方法 用浓度为0、50、100、150 mmol/L的NaCl处理长春花愈伤组织,测定其鲜质量、干质量、丙二醛（MDA）量、光合速率、呼吸速率等生理指标和阿玛碱的量。结果 盐胁迫显著地降低了长春花愈伤组织的鲜质量和干质量,提高了MDA量、光合速率和呼吸速率;在含有不同浓度NaCl的培养基上生长30 d后,愈伤组织的阿玛碱量随NaCl浓度的增加而逐渐降低;用不同浓度的NaCl溶液喷洒生长27 d的愈伤组织,发现3 d后50 mmol/L处理的愈伤组织中阿玛碱量比对照高出近1倍。结论 长期盐胁迫能够抑制长春花愈伤组织的生长,同时引起阿玛碱积累的减少;低浓度NaCl喷洒处理则对长春花细胞中阿玛碱的积累有较大的促进作用。     

诱导八角莲愈伤组织的研究

目的:探讨八角莲诱导愈伤组织的过程,为快速繁殖幼苗奠定基础。方法:以八角莲的根茎、叶片为外植体,采用MS培养基,附加不同的植物激素进行实验。结果:以八角莲的叶片为外植体,在培养基MS NAA1.0mg/L 2,4-D2.0mg/L 6-BA0.5mg/L,愈伤组织诱导率可达55.0%。结论:通过合理配制培养基和激素,可以诱导八角莲的愈伤组织。     

地钱愈伤组织的诱导及其细胞培养条件的建立

目的探计对地钱愈伤组织的诱导和悬浮细胞培养的条件。方法用MSK 2和MS培养基对地钱配子体进行愈伤组织诱导,运用模糊评判对MSK-2培养基生长激素组合进行综合性状评价。结果MSK-2和Ms（2mg/L 6 BA）均能诱导出地钱愈伤组织,其中MSK 2的诱导效果较好。光照（3000～8000 lux）能有效地促进地钱愈伤组织生长。激素配比组合是0.5mg/L 2,4 D+2mg/L NAA+2mg/L 6-BA适合于地钱细胞生长以及次生代谢生产。 结论地钱愈伤组织的诱导成功和悬浮细胞培养条件的建立,为探索药用苔藓植物次生代谢产物生产提供新的途径以及对苔藓植物细胞规模化培养提供新的理论指导。     

广藿香愈伤组织诱导和分化再生植株的研究

[目的] 开展广藿香愈伤组织的诱导及分化再生植株的研究,建立高效的组织培养再生系统.[方法]以广藿香叶片、带节茎、不带节茎及根尖为材料进行离体培养,筛选影响愈伤组织诱导、增殖及分化的因素.[结果]6-苄氨基嘌呤(BA) 或N-苯基-N'-1,2,3-噻二唑-5-脲 (TDZ) 与α-萘乙酸 (NAA) 配合有利于愈伤组织的诱导,BA的适宜浓度为0.2～0.5mg/L;4种外植体中,带节茎及不带节茎较易诱导出愈伤组织.BA和NAA配合使用能较好地促进愈伤组织的增殖;培养30 d的愈伤组织较60 d的具有更强的增殖和分化能力.BA有利于愈伤组织的分化;叶片诱导的愈伤组织分化能力较强.[结论]建立了高效的广藿香愈伤组织诱导及分化再生植株的离体再生体系.     

白木香根外植体愈伤组织诱导研究

【目的】研究以白木香[Aquilaria sinensis （Lour．） Gilg]根为外植体的愈伤组织诱导条件。【方法】选择白木香2种来源的根,考察不同灭菌条件、不同激素浓度组合对愈伤组织诱导的影响。【结果】实生苗根以0．01 mg／mL的HgCl2溶液灭菌3 min最佳,适合诱导愈伤组织的培养基为MS＋0．1 mg／L 2,4-二氯苯氧乙酸（2,4－D）＋0．1 mg／L 6－苄氨基嘌呤（6－BA）;无菌苗根在添加1．0 mg／L萘乙酸（NAA）和0．8 mg／L 6－BA的MS培养基上可达到最高的愈伤组织诱导率。【结论】获得了2种来源白木香根的愈伤组织;单独使用生长素2,4－D时诱导率较低,添加6－BA后可显著提高愈伤组织的诱导率和生长势。     

麻黄愈伤组织的诱导研究

麻黄草质茎纤维性比较强,诱导愈伤组织比较困难。研究结果说明:诱导麻黄愈伤组织以幼嫩、深绿色、较粗壮的草质茎节间部分为外植体较好;在MS+NAA1.0(mg/l)+2,4-D0.2(mg/l)和MS+NAA0.1(mg/l)+6-BA0.1(mg/l)培养基上愈伤组织的诱导率均可高达100%。     

药用植物决明的愈伤组织诱导与生长增值的培养条件研究

本实验成功地以决明的胚轴、子叶诱导出愈伤组织。实验表明，MS比B5更利于愈伤组织诱导。正交试验表明，添加1mg／L的IAA、6－BA、GA3可明显促进愈伤组织的生长；添加1mg／L的NAA、2，4－D可抑制其生长；添加1mg／L的6－BA、2，4－D对抑制愈伤组织的分化有明显的效应。适合愈伤组织生长及维持分化率低水平的蔗糖浓度为2％～3％。愈伤组织的诱导及生长周期为30d左右。