快速过敏皮试仪应用于头孢菌素类药物过敏试验效果观察

目的 评价快速过敏皮试仪在头孢菌素类药物过敏试验中的应用价值.方法 将笔者所在医院门诊注射室400例欲使用头孢菌素类药物的患者随机分为两组,分别使用皮试仪法与传统皮内注射法进行皮肤过敏试验,并采用χ2检验比较两种皮试的结果.结果 皮试仪法与皮内注射法的阳性率分别为8%和10%,两者差异无统计学意义(P＞0.05).对两组阳性患者用生理盐水做对照试验发现试验组的阳性率明显高于对照组,阴性率(假阳性率)明显低于对照组(P＜0.01),两者差别有显著意义.结论 快速过敏皮试仪对头孢菌素类药物皮试准确、无痛、省时、高效,可在临床推广应用.     

青霉素过敏快速皮试仪在儿科应用的体会

目的 探讨青霉素快速皮试仪在儿科临床应用的可行性.方法 从440例做青霉素过敏试验的患儿中,随机分成实验组220例和对照组220例,采用青霉素快速过敏试验法与采用传统青霉素过敏试验皮内注射法作对照,并观察记录.结果 两种皮试方法结果比较,差异有统计学意义,两种皮试方法致患儿疼痛比较,差异有统计学意义.结论 青霉素快速皮试仪准确性高,效果可靠,安全,无痛,省时,具有临床应用价值.     

青霉素过敏快速皮试仪1000例临床验证报告

青霉素的疗效和优点众所周知，但传统青霉素皮试只能皮内注射，较为痛苦，部分患者特别是儿童因畏惧疼痛而不愿接受。为了减少患者痛苦，提高青霉素的使用率，我院门诊部于2006年12月引进青霉素过敏快速皮试仪（以下简称皮试仪），对1000例拟用青霉素的患者进行临床验证，并与传统青霉素皮内注射试验（以下简称传统青皮）作自身对照，现将验证结果报告如下。     

2种皮试方法假阳性率的比较与分析

目的:评价快速无痛过敏皮试仪做皮试的准确性。方法:在同一个患者身上使用同一批号的青霉素类或头孢类药物,同时作传统的针刺皮试和皮试仪皮试,以比较2种皮试法的假阳性结果差异。结果:273例患者中,2种皮试方法均阳性者18例,2种方法均阴性者210例,传统皮试法假阳性,皮试仪皮试法阴性者40例,传统皮试法阴性,皮试仪皮试法阳性者5例。结论:快速无痛过敏皮试对青霉素类和头孢类药物的假阳性率明显低于针刺皮试,快速过敏皮试准确、无痛、省时、高效。     

应用青霉素过敏快速皮试仪的临床观察

本文旨在观察应用青霉素过敏快速皮试仪进行青霉素过敏试验的效果 ,探索目前国内最佳的青霉素过敏试验方法。1　临床资料对 40 0例患者同时做皮内试验和皮试仪二种青霉素过敏试验 ,进行临床观察 ,对照局部症状 ,并进行效果评价。应用广州伟杰华科技发展有限公司的ＹＬＭ -Ⅰ型青霉素过敏快速皮试仪 ,取注射用水将青霉素稀释成每ｍｌ含 1万Ｕ ,用蒸馏水棉签揩净前臂内侧皮肤 ,在电极板负极的方形头子上滴上配好的试液 1滴 ,中间圆形正极上滴注射用水 1滴 ,将电极板束于前臂内侧面 ,开动计时开关 5ｍｉｎ ,再观察 5ｍｉｎ。阴性 :试验处皮肤在…     

婴幼儿青霉素皮试假阳性影响因素及护理对策

目的：探讨婴幼儿青霉素皮试假阳性影响因素及护理对策。方法选取2013-04～2014-04接诊的青霉素皮试结果为可疑阳性的婴幼儿200例作为研究对象,采取对侧生理盐水对照试验再次判定假阳性情况,总结影响青霉素皮试假阳性的因素,并提出护理对策。结果200例可疑阳性婴幼儿最终确定阴性199例,假阳性率为99.50％。结论影响婴幼儿青霉素皮试假阳性的因素主要有婴幼儿自身状况、人体生理周期、结果判断标准、婴幼儿皮内注射液量等。做好皮试前准备、皮试时护理及皮试后观察等,才能有效降低婴幼儿青霉素皮试假阳性率。     

避免破伤风抗毒素皮试结果假阳性的探讨

目的：对避免破伤风抗毒素皮试结果假阳性的做法进行探讨。方法：选择正确的稀释液,严格掌握皮试液配制方法及皮内注射方法,规定皮试结果最佳观察时间,规范皮试结果判断标准,严格掌握TAT注射原则。结果：采取新方法进行TAT皮试,皮试结果阳性率仅占7．2％,对这7．2％采用了脱敏注射方法,使TAT注射率迭99．88％。结论：严格掌握TAT皮试液的配制方法、最佳观察时间及注射原则,可明显降低TAT皮试结果假阳性率,增加病人用药机会。     

青霉素皮试假阳性30例分析

目的：正确分析青霉素皮试假阳性反应发生的原因，排除假阳性反应。方法：采用回顾分析方法对我院2741例注射青霉素前做皮试患者中出现的30例假阳性反应进行分析。结果：2741例中排除阳性反应14例．阳性率为5．1％o，假阳性率为10．9‰，为阳性的2倍。成人组1129例，假阳性9例（7．97‰），小儿组1612例，假阳性21例（13．02‰）。在男女两组患者中，无明显差异（P〉0．05），而在小儿组中假阳性发生率极高，具有统计学意义（P〈0．05）。结论：正确分析青霉素皮试假阳性反应的原因并采取相应措施可提高临床上青霉素的使用率。     

青霉素快速过敏试验仪皮试法的观察与护理体会

我院门诊注射室对 32 5 0例接受皮试仪试验的受试者进行了严谨的试验和观察 ,未发生 1例因皮试判断错误造成青霉素过敏反应 ,现将观察与护理的体会报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料 :我院注射室对 2 0 0 0年 5月 - 2 0 0 2年 8月接受青霉素快速过敏试验仪 (上海康乐电子仪器厂生产YP-I型 )受试者进行观察和记录 ,接受皮试仪试验者共 32 5 0例 ,皮试结果阳性反应 15 2例 ,阳性率 4 .6 %。1.2　原理和方法 :青霉素快速过敏试验仪依据的原理是 :青霉素结构中的酸根带负电荷 ,它在水溶液中能进行电离。其负离子中含有致敏原 ,当直流电通…     

头孢菌素类药物皮试问题的讨论

使用头孢菌素类是否做皮试 头孢菌素类药物引起的过敏反应、过敏性休克甚至死亡的时有发生。《临床用药须知》中明确规定：青霉素钠注射前必须先做青霉素皮肤试验,有青霉素过敏史者一般不宜进行皮试、皮内注射0．1ml,阳性反应者禁用;而并无头孢类药物进行皮试的规定。并同时指出：青霉素过敏患者应用头孢菌素时发生过敏反应者约为5％-7％。     

云南地区10a的儿童变应性鼻炎变应原的临床分析

目的了解云南地区儿童变应性鼻炎的变应原种类．方法收集1996年1月～2006年8月到我科门诊就诊的5—14岁变应性鼻炎的患儿资料,其诊断全部符合“中华医学会耳鼻咽喉科分会变应性鼻炎的诊断标准及疗效判定标准”．应用皮肤皮内试验对492列变应性鼻炎患儿进行10种吸入变应原及8种食物变应原的皮内试验．结果小儿变应性鼻炎吸入性变应原测试,以尘螨为最高,占79．67％（392／492）,其后依次为多价真菌Ⅰ占31．09％（153／492）,第3位为屋尘（152／492）占30．89％;食物性变应原测试虾最高为33．53％（165／492）,其后依次为淡水鱼、芝麻、牛肉．结论初步了解云南省儿童变应性鼻炎的主要气传变应原种类,为儿童变应性鼻炎防治方案的个体化、具体化提供客观依据．     

海南省500例蟑螂过敏皮肤点刺试验分析

目的了解海南省蟑螂过敏情况,为海南省过敏性疾病的流行病学研究及临床诊治和预防提供重要依据。方法对500例过敏性疾病患者用蟑螂过敏原点刺液进行皮肤点刺试验,统计其阳性率。然后随机选择20例蟑螂点刺阳性患者进行蜉蝣变应原鼻黏膜激发试验,另外随机选择无变应性疾病病史者作为阴性对照。结果 500例皮肤点刺试验中,蟑螂阳性者占66.20%,阳性患者鼻粘膜激发试验阳性率为100%,阴性激发率为0%。结论了解海南地区蟑螂过敏情况,可以为过敏性疾病的防治及免疫治疗提供依据。     

105例皮炎、湿疹类皮肤病斑贴试验的结果分析

目的探讨斑贴试验在寻找皮肤科常见疾病病因方面的应用。方法对门诊2008年4月-2009年10月确诊为皮炎、湿疹类皮肤病的105例患者进行斑贴试验,并对各组间结果进行分析比较。结果 105例患者出现一项及以上阳性的87例,总阳性率82.86%;其中接触性皮炎阳性率27/33例（81.81%）,过敏性皮炎阳性率18/25例（72%）,湿疹阳性率18/24例（75%）,面部复发性皮炎阳性率10/16例（62.5%）,神经性皮炎阳性率2/4例（50%）,脂溢性皮炎阳性率1/3例（33.33%）;阳性率最高的物质为重铬酸钾为21/105（20%）,其次为硫酸镍19/105（18.1%）、硫柳汞9/105（7.6%）。结论本研究证实在湿疹、皮炎类皮肤病的发生、发展中,接触性过敏原起着重要的作用,斑贴试验是目前多种皮肤病病因诊断的重要方法之一。     

阶梯缓释抗结核纳米人工骨复合体的生物安全性研究

目的研究阶梯缓释抗结核纳米人工骨复合体（β-TCP／INH-RFP-PCL／SM-SA）的生物安全性。方法对β-TCP／INH-RFP-PCL／SM-SA复合体进行体外噻唑蓝（M1Tr）细胞毒性实验,动物体内急性全身毒性实验、原发性皮肤刺激实验、皮内刺激实验和致敏实验,并设置对照组进行比较。结果β-TCP／INH-RFP-PCL／SM-SA复合体MTT细胞毒性实验显示人工骨材料组细胞存活率在95％以上,细胞毒性1级。人工骨复合材料浸取液不引起豚鼠过敏。原发性皮肤刺激实验和皮内刺激实验均提示复合材料对兔皮肤、皮内无刺激反应。小鼠尾静脉注射后未出现明显全身毒性反应。结论β-TCP／INH-RFP-PCL／SM-SA无明显细胞毒性,具有良好的细胞相容性,在应用过程中能够降低直接使用抗结核药物所带来的生物毒性。动物全身毒性反应、皮肤／内刺激反应和急性过敏反应提示该材料具有良好的生物安全性。     

贞红生发酊对豚鼠皮肤刺激及过敏试验观察

目的：观察贞红生发酊外用对豚鼠皮肤所产生的刺激反应及过敏反应。方法：将受试豚鼠分为试验组和对照组,分别外用贞红生发酊及对照药物,在规定时间内观察豚鼠皮肤的刺激性、过敏性反应。结果：生发酊外用对豚鼠皮肤无刺激性及过敏性反应。结论：贞红生发酊安全可靠,无不良反应,可进一步用于对豚鼠毛囊体外培养的试验观察。     

520例儿童支气管哮喘过敏原点刺试验临床分析

目的:通过点刺液过敏原筛查引起本地区支气管哮喘的过敏原状况,从而达到有效的防控.方法:采用阿罗格标准化生产的点刺液筛查支气管哮喘过敏原,对520例哮喘儿童和300例健康儿童进行诊断.结果:520例患者中324例(62.7%)呈阳性.324例皮肤点刺试验中屋尘螨阳性率最高,其次是粉尘螨等.屋尘螨和粉尘螨支气管哮喘患儿与对...     

385例变应性鼻炎标准化变应原皮肤试验结果分析

目的：探讨变应性鼻炎患者变应原的分布情况,并分析皮试结果。方法：采用北京协和医院变应原生产研制中心提供的标准变应原皮试液对疑似变应性鼻炎症状和体征的385例患者进行变应原皮肤点刺试验,并对阳性患者进行分析。结果：385例患者中变应原阳性反应者278例,阳性率72．2％。12种变应原中以螨类阳性例数为最多,包括屋尘螨、粉尘螨,分别占总阳性例数的80．2％和76．2％;其余为狗毛、猫毛、法桐花粉等。结论：尘螨是变应性鼻炎的主要变应原。     

甲磺酸培氟沙星注射液特殊安全性试验研究

目的:观察甲磺酸培氟沙星注射液的过敏性、溶血性和血管刺激性,为其临床静脉给药的安全性提供参考。方法:过敏性采用豚鼠全身主动过敏试验(ASA)和大鼠被动皮肤过敏试验(PCA);溶血性采用常规体外试管法;刺激性采用家兔同体左右侧自身对比法。结果:甲磺酸培氟沙星注射液豚鼠全身主动过敏试验和大鼠被动皮肤过敏试验均呈阴性;对家兔红细胞无溶血和凝集反应;对家兔耳静脉给药部位无明显刺激性;结论:试验所用的甲磺酸培氟沙星注射液静脉滴注给药符合临床用药安全性要求。     

液基细胞学检测蒙汉族妇女宫颈病变的临床分析

目的：分析内蒙古通辽地区蒙汉族女性宫颈病变发生率和临床特征,为蒙古族妇女子宫颈癌的预防提供相关信息。方法：应用液基细胞学检查方法,分别选择2008年1月-2009年6月在我院就诊的3 085例蒙古族妇女（A组）和5 811例汉族妇女（B组）的宫颈脱落细胞进行宫颈病变筛查,依据目前国际通用的Bethesda系统（TBS）分类标准进行诊断,对筛查结果为宫颈上皮细胞异常病例进行统计学分析比较。结果：①宫颈上皮细胞异常的总发生率A组为14.17%（437/3 085）、B组为13.03%（757/5 811）,差异无统计学意义（P〉0.05）;②宫颈上皮细胞异常发生情况,不典型鳞状细胞（atypical squamous cell of undetermined signif-icance,ASCUS）、低度鳞状上皮内瘤变（low grade squamous intraepithelial lesion,LSIL）、高度鳞状上皮内瘤变（high grade squamous intraepithelial lesion,HSIL）、鳞癌以及非典型腺细胞的发生率A组分别为12.61%、0.84%、0.36%、0.07 ％、0．29％,组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;③A组60～69岁组宫颈上皮细胞异常的发生率最高（28．57％）,而B组为20～29岁组的发生率最高（15．98％）。结论：内蒙古通辽地区蒙汉族女性宫颈上皮细胞病变发生率相比差异无统计学意义。蒙古族女性宫颈病变患病年龄较汉族女性的患病年龄偏高,液基细胞学检查在我区对提高宫颈癌筛查效率及覆盖率是一种切实、可行的方法。     

2003-2006年武汉地区哮喘和变应性鼻炎患者吸入性变应原皮试分析

目的:探讨武汉地区哮喘和变应性鼻炎患者的吸入性变应原种类和变应原皮试阳性情况。方法:2003-2006年武汉地区262例哮喘和/或变应性鼻炎患者为实验组,497例支气管炎患者为对照组,选择尘螨、豚草花粉、旧棉絮、蟑螂等10种常见吸入性变应原对两组患者做皮内试验,对结果进行回顾性分析。结果:实验组皮试阳性率(67.6%)高于对照组。实验组皮试阳性率较高的变应原依次为:蟑螂(56.5%),豚草花粉(51.1%),旧棉絮(50.4%)和尘螨(46.9%)。除梧桐花粉外(P>0.05),实验组对其它9种变应原的皮试阳性率均高于对照组。实验组中阳性结果多为+和。结论:武汉地区与哮喘和变应性鼻炎有关的主要吸入性变应原是蟑螂、豚草花粉、旧棉絮和尘螨。变应原皮试能为哮喘和变应性鼻炎的预防提供实验依据。