甲钴胺对64例突发性耳聋患者耳鸣症状的疗效观察

目的探索甲钴胺对突发性耳聋患者耳鸣症状的临床疗效。方法 64例突发性耳聋且伴有耳鸣症状的患者,按照就诊先后顺序分为观察组和对照组,各32例。对照组均予常规药物治疗,观察组在对照组基础上加用甲钴胺治疗,比较两组患者耳鸣症状的改善情况。结果观察组患者经治疗后纯音听阈值为(22.76±4.12)d B,与治疗前的(83.93±8.23)d B和对照组的(43.09±5.32)d B比较均有明显减少(P<0.05)。观察组经治疗耳鸣症状改善总有效率为90.63%,显著高于对照组的68.75%(P<0.05)。结论甲钴胺用于改善突发性耳聋患者的耳鸣症状能取得显著效果,可进行临床推广应用。     

注射用七叶皂苷钠治疗突发性聋伴主观性耳鸣的临床观察

目的评估注射用七叶皂苷钠治疗突发性聋伴主观性耳鸣的临床应用价值。方法选取2010年8月至2011年10月在我科治疗的伴主观性耳鸣的突发性聋患者(听力曲线为上升型)79例,分为七叶皂苷钠组(37例)和银杏叶提取物组(42例),从耳鸣疗效、听力疗效及综合疗效3方面评价。结果 七叶皂苷钠组耳鸣改善有效率(95%),听力改善有效率(89%),综合有效率(87%),高于银杏叶提取物组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论七叶皂苷钠治疗突聋伴主观性耳鸣患者疗效优于银杏叶提取物。     

甲钴胺与银杏叶注射液联合治疗2型糖尿病耳聋耳鸣疗效观察

目的 观察甲钴胺与银杏叶注射液联合治疗2型糖尿病耳聋耳鸣的疗效.方法 46例糖尿病耳聋耳鸣患者按就诊月份分为观察组26例与对照组20例.观察组应用甲钴胺、银杏叶注射液联合治疗,对照组应用银杏叶注射液静脉滴注治疗,通过纯音测听、耳鸣匹配、声导抗检查,观察并比较2组疗效.结果 观察组耳聋有效率76.9%,耳鸣有效率88.5%.对照组耳聋有效率50.0%,耳鸣有效率60.0%.2组耳鸣、耳聋的有效率差异均有统计学意义(P<0.05)结论 甲钴胺与对银杏叶注射液治疗2型糖尿病耳聋耳鸣都有明显疗效,二药联合应用疗效好于单用银杏叶.     

甲钴胺与银杏叶注射液联合治疗2型糖尿病耳聋耳鸣疗效观察

目的 观察甲钴胺与银杏叶注射液联合治疗2型糖尿病耳聋耳鸣的疗效.方法 46例糖尿病耳聋耳鸣患者按就诊月份分为观察组26例与对照组20例.观察组应用甲钴胺、银杏叶注射液联合治疗,对照组应用银杏叶注射液静脉滴注治疗,通过纯音测听、耳鸣匹配、声导抗检查,观察并比较2组疗效.结果 观察组耳聋有效率76.9%,耳鸣有效率88.5%.对照组耳聋有效率50.0%,耳鸣有效率60.0%.2组耳鸣、耳聋的有效率差异均有统计学意义(P<0.05)结论 甲钴胺与对银杏叶注射液治疗2型糖尿病耳聋耳鸣都有明显疗效,二药联合应用疗效好于单用银杏叶.     

甲钴胺与银杏叶注射液联合治疗2型糖尿病耳聋耳鸣疗效观察

目的 观察甲钴胺与银杏叶注射液联合治疗2型糖尿病耳聋耳鸣的疗效.方法 46例糖尿病耳聋耳鸣患者按就诊月份分为观察组26例与对照组20例.观察组应用甲钴胺、银杏叶注射液联合治疗,对照组应用银杏叶注射液静脉滴注治疗,通过纯音测听、耳鸣匹配、声导抗检查,观察并比较2组疗效.结果 观察组耳聋有效率76.9%,耳鸣有效率88.5%.对照组耳聋有效率50.0%,耳鸣有效率60.0%.2组耳鸣、耳聋的有效率差异均有统计学意义(P<0.05)结论 甲钴胺与对银杏叶注射液治疗2型糖尿病耳聋耳鸣都有明显疗效,二药联合应用疗效好于单用银杏叶.     

甲钴胺与银杏叶注射液联合治疗2型糖尿病耳聋耳鸣疗效观察

目的 观察甲钴胺与银杏叶注射液联合治疗2型糖尿病耳聋耳鸣的疗效.方法 46例糖尿病耳聋耳鸣患者按就诊月份分为观察组26例与对照组20例.观察组应用甲钴胺、银杏叶注射液联合治疗,对照组应用银杏叶注射液静脉滴注治疗,通过纯音测听、耳鸣匹配、声导抗检查,观察并比较2组疗效.结果 观察组耳聋有效率76.9%,耳鸣有效率88.5%.对照组耳聋有效率50.0%,耳鸣有效率60.0%.2组耳鸣、耳聋的有效率差异均有统计学意义(P<0.05)结论 甲钴胺与对银杏叶注射液治疗2型糖尿病耳聋耳鸣都有明显疗效,二药联合应用疗效好于单用银杏叶.     

高压氧综合治疗突发性耳聋的疗效观察

目的：探讨高压氧综合治疗突发性耳聋的疗效。方法：A组56例突发性耳聋患者行高压氧加药物联合治疗;B组53例突发性耳聋患者仅行药物治疗。结果：A组的有效率为89．1％,优于对照组的75．4％（P〈0．05）。听力损失〉70dB者的疗效（77．3％）低于听力损失45-70dB（95．2％）者。A组耳鸣治疗有效率（81．6％）高于B组（62．2％）,P〈0．05。结论：高压氧加药物联合治疗突发性耳聋疗效肯定,无明显不良发应,为临床治疗突发性耳聋较理想的方案。     

突发性耳聋患者耳鸣状况的危险因素研究

目的探讨突发性耳聋患者耳鸣状况的危险因素。方法收集2006年1月—2012年12月该院收治的507例突发性耳聋患者完整的病历资料,对其听力损失的程度、听力曲线的类型及治疗效果进行评定,对耳鸣响度进行分级。分析不同耳鸣程度的相关影响因素。结果 507例突发性耳聋伴耳鸣患者的耳鸣程度以3级所占的比例最大,为32.94%（167/507）;所占比例最低的为1级,为13.02%（66/507）;2、4级分别各占27.02%（137/507）。不同耳鸣程度的患者在年龄、性别、耳侧、不同听力损害程度及不同听力曲线类型等方面的分布情况相比,均无统计学差异（P〉0.05）。结论患者在年龄、性别、耳侧等方面的不同分布情况、不同听力损害程度及不同听力曲线类型等不同的突发性耳聋的听力学特征及治疗效果与耳鸣的严重程度并不存在相关性,并非造成突发性耳聋患者伴发不同严重程度耳鸣的独立的危险因素。     

局部和全身应用激素治疗突发性耳聋耳鸣近期疗效的比较

目的：观察糖皮质激素两种用药途径治疗突发性耳聋耳鸣近期疗效的比较。方法将60例突发性耳聋耳鸣的患者随机分为治疗组（30例,30耳）和对照组（30例,30耳）,每组在应用扩张血管、营养神经治疗药物的基础上,治疗组加用鼓室注射甲泼尼龙琥珀酸钠注射液,对照组加用静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠注射液,两组疗程均为10 d,随访6个月。结果治疗组患者耳鸣痊愈5例,显效7例,有效8例,总有效率为66．7％。对照组患者耳鸣痊愈2例,显效3例,有效6例,总有效率36．7％。两组有效率的差异有统计学意义（χ2＝4．34,Ρ＜0．05）。治疗过程中无中耳炎、鼓膜穿孔、听力进一步下降等并发症发生。结论局部注射治疗突发性耳聋耳鸣的的疗效优于全身用药。     

甲钴胺与银杏叶注射液联合治疗2型糖尿病耳聋耳鸣疗效观察

目的观察甲钴胺与银杏叶注射液联合治疗2型糖尿病耳聋耳鸣的疗效。方法46例糖尿病耳聋耳鸣患者按就诊月份分为观察组26例与对照组20例。观察组应用甲钴胺、银杏叶注射液联合治疗，对照组应用银杏叶注射液静脉滴注治疗，通过纯音测听、耳鸣匹配、声导抗检查，观察并比较2组疗效。结果观察组耳聋有效率76．9％，耳鸣有效率88．5％。对照组耳聋有效率50．0％，耳鸣有效率60．0％。2组耳呜、耳聋的有效率差异均有统计学意义（P〈0．05）结论甲钴胺与对银杏叶注射液治疗2型糖尿病耳聋耳鸣都有明显疗效，二药联合应用疗效好于单用银杏叶。     

耳鸣频率对慢性主观性耳鸣患者药物治疗效果的相关性研究

目的探讨不同耳鸣频率对慢性主观性耳鸣患者药物治疗效果的影响。方法选取2013年9月~2016年9月期间在耳鼻喉科门诊和住院治疗的慢性主观性耳鸣患者62例,根据耳鸣频率分成高、中、低三组,其中高频率组21例,中频率组22例,低频率组19例。三组患者均给予银杏叶提取物+地塞米松治疗。治疗3周后比较各组患者治疗前后耳鸣响度的改善情况,并对耳鸣频率与耳鸣预后的相关性进行分析。结果三组患者经药物治疗后耳鸣响度改善率均较治疗前有显著改善,其中高频率组耳鸣响度改善率为(0.25±0.05),中频率组(0.47±0.06),低频率组为(0.68±0.07),低频率组耳鸣响度改善率高于中频率组和高频率组,中频率组高于高频率组(P均<0.05);高频率组有效率为57.1%,中频率组有效率为81.8%,低频率组有效率为94.7%,低频率组和中频率组经药物治疗后有效率均明显优于高频率组(P<0.05)。结论不同耳鸣频率的慢性主观性耳鸣患者的药物治疗效果存在一定差异,银杏叶提取物联合地塞米松治疗慢性主观性耳鸣有效,其中对低中频率耳鸣的疗效较高频率耳鸣更佳。     

Emerging pharmacotherapy of tinnitus

Tinnitus, the perception of sound in the absence of an auditory stimulus, is perceived by about 1 in 10 adults, and for at least 1 in 100, tinnitus severely affects their quality of life. Because tinnitus is frequently associated with irritability, agitation, stress, insomnia, anxiety and depression, the social and economic burdens of tinnitus can be enormous. No curative treatments are available. However, tinnitus symptoms can be alleviated to some extent. The most widespread management therapies consist of auditory stimulation and cognitive behavioral treatment, aiming at improving habituation and coping strategies. Available clinical trials vary in methodological rigor and have been performed for a considerable number of different drugs. None of the investigated drugs have demonstrated providing replicable long-term reduction of tinnitus impact in the majority of patients in excess of placebo effects. Accordingly, there are no FDA or European Medicines Agency approved drugs for the treatment of tinnitus. However, in spite of the lack of evidence, a large variety of different compounds are prescribed off-label. Therefore, more effective pharmacotherapies for this huge and still growing market are desperately needed and even a drug that produces only a small but significant effect would have an enormous therapeutic impact. This review describes current and emerging pharmacotherapies with current difficulties and limitations. In addition, it provides an estimate of the tinnitus market. Finally, it describes recent advances in the tinnitus field which may help overcome obstacles faced in the pharmacological treatment of tinnitus. These include incomplete knowledge of tinnitus pathophysiology, lack of well-established animal models, heterogeneity of different forms of tinnitus, difficulties in tinnitus assessment and outcome measurement and variability in clinical trial methodology.     

耳声发射在耳鸣患者中的应用分析

目的探讨耳声发射在耳鸣患者中的应用价值。方法对我院于2011年12月-2013年12月收治的84例听力正常患者进行分组,其中观察组44例为听力正常伴耳鸣患者,对照组40例为听力正常无耳鸣患者,分析和对比两组患者的畸变产物耳声发射检查情况。结果观察组在1.00、2.00、4.00和8.00kHz中的检出率分别为50.0%、45.5%、40.9%和43.2%,与对照组的100%、95.0%、97.5%和100%比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。并且经治疗后,观察组除1.00kHz外,其余频率点的耳声发射反应幅值明显要优于治疗前（P〈0.05）。结论给予听力正常耳鸣应用耳声发射检查,能够对患者的耳蜗病变情况进行尽早诊断和及时治疗,临床应用价值相对较高,值得进一步推广和使用。     

Emerging pharmacotherapy of tinnitus

One in ten adults has clinically significant subjective tinnitus, and for one in hundred, tinnitus severely affects their quality of life. Despite the significant unmet clinical need for a safe and effective drug targeting tinnitus relief, there is currently not a single FDA-approved drug on the market. Even a drug that produces a small but significant effect would have a huge therapeutic impact. In the last few years, there have been significant advances in i) the understanding of the pathophysiology of the different forms of tinnitus, ii) the establishment of valid animal models and iii) the development of clinical trial methodology. A glimpse of hope is appearing in the horizon as an increasing number of pharmaceutical industries now have compounds targeting tinnitus in their pipeline.     

耳鸣习服治疗耳鸣84例临床分析

目的探讨耳鸣习服疗法（TRT）治疗耳鸣的临床疗效。方法将84例以耳鸣为第一主诉的长期严重主观耳鸣患者采用习服疗法进行治疗。在治疗开始后2周、1个月和2个月时进行疗效评定。结果 2周时总有效率为71.43%,1个月为78.57%,2个月为82.14%。结论 TRT是临床治疗耳鸣的一种较理想的方法。     

听力正常耳鸣患者的听力学检测分析

目的 探讨耳鸣与各种听力学检查的关系,探索耳鸣的客观诊断方法.方法 选取听力正常耳鸣患者38例56耳作为实验组,选取无年龄及性别差异的25例50耳听力正常且无耳鸣的志愿者作对照组,分别检测两组对象的纯音测听、声导抗测试、耳鸣检查、畸变产物耳声发射(DPOAE)、听性脑干反应(ABR),并进行统计学分析.结果 听力正常耳...     

耳鸣习服治疗耳鸣84例临床分析

目的 探讨耳鸣习服疗法(TRT)治疗耳鸣的临床疗效.方法 将84例以耳鸣为第一主诉的长期严重主观耳鸣患者采用习服疗法进行治疗.在治疗开始后2周、1个月和2个月时进行疗效评定.结果 2周时总有效率为71.43%,1个月为78.57%,2个月为82.14%.结论 TRT是临床治疗耳鸣的一种较理想的方法.     

217例主观性耳鸣的临床特征分析

目的研究分析耳呜患者的临床特征及听力学特点,比较不同类型耳呜的掩蔽试验效果,探索耳鸣的个性化治疗。方法对我科门诊及住院的主观性耳鸣患者217例,常规病史调查,同时行纯音测听、耳声发射、耳鸣检测及掩蔽,分析耳鸣患者的临床特征,评估各类耳鸣掩蔽试验的情况。结果耳鸣在人群高发年龄段为36—55岁,占24％。男女比例分别为48％及52％,耳鸣发生侧别以左侧最常见（42％）,双侧耳鸣次之（30％）,右侧耳鸣最少（28％）。城市人口及脑力劳动者居多,分别占77％和68％。病程中以慢性耳呜患者（病程〉1年）最多（占46％）。耳鸣高频及低频耳鸣患者掩蔽最为有效,有效率分别为71．6％及73．6％,而中频耳鸣掩蔽有效率仅有52．2％,夫特曼曲线类型与掩蔽试验阳性率明显相关,由I型掩蔽阳性率为89％降至V型掩蔽阳性率为11．7％。结论耳鸣患者各项特征与掩蔽试验、耳鸣频率等有较大相关性,可作为耳鸣治疗效果的预测指标。Feldman曲线类型在耳鸣诊断和治疗方面有很大应用价值及指导意义,是预测耳鸣掩蔽是否有效的一个重要指标,也是选择耳鸣个体化治疗的一个重要参考依据。