低度恶性纤维黏液样肉瘤1例报道

1临床资料 患者,男性,48岁。无意中发现左肩部肿块1个月余,CT示左肩肱骨肌肉间占位,肿块大小5.5cm×4.0cm×4.5cm;MRI示左肩关节周围软组织肿瘤。B超检查示左肩实性包块,良性考虑。查体：左肩部前侧可见一包块,左上肢外旋时明显,     

腺泡状软组织肉瘤7例报道

腺泡状软组织肉瘤(Alveolar Soft-part Sarco-ma)为少见之软组织恶性肿瘤,来源不明,有人称为恶性颗粒细胞肌母细胞瘤、化学感受器瘤等。Macfarlance称为恶性副神经节瘤,目前对肢体部位发生者,均以腺泡状软组织肉瘤命名,国内先后报道42例。该肿瘤虽属软组织肿瘤,但常侵袭或转移至骨骼,预后差,死亡率高。现将我院7例,报道于下。     

腺泡状软组织肉瘤6例报道

腺泡状软组织肉瘤是一种来源不清、生长缓慢、易血路转移的低度恶性肿瘤。国内外对它的命名繁杂。现将长海、长征两医院6例腺泡状软组织肉瘤报道如下。 一、典型病例 男性,26岁,1970年发现左大腿下端内侧有一鸡蛋大质硬、无痛可移动的肿块,生长缓慢。1980年摄片发现“左胫骨上三分之一处病理性骨折”,经石膏固定后愈合。以后在左小腿上端     

软组织腺泡状肉瘤9例报道

软组织腺泡状肉瘤是一种生长比较缓慢的恶性肿瘤,容易局部复发和血行转移,其组织发生尚未最后确定。我院自1972年以来经病理证实者共9例,本文对这9例进行临床病理分析,结合文献,对该肿瘤的组织起源、诊断以及治疗等问题提出初步看法,希望对该肿瘤的早期诊断和适当治疗提供一些意见。     

软组织纤维肉瘤28例临床分析

现代医学认为纤维肉瘤是非常少见的软组织肿瘤。本组28例随访均满10年。现将28例作临床分析并初步探讨影响纤维肉瘤预后的临床因素。临床资料一、一般资料:28例病人中,男17例,女11例。年龄最小18岁,最大67岁。以31岁～50岁最多见,占53.57％(15/28)。全部病例均经外科手术治疗。6例为首次在本院切除,另22例均在外院多次手术后复发而来本院再次切除,手术次数一般为2～3次,最多者为5次。     

软组织纤维肉瘤的放射治疗

软组织纤维肉瘤首选手术治疗,但单纯切除可有52～68％的局部复发率,而用手术和放射治疗的综合措施,则局控率可提高到82％。本文报道我院于1978～1983年期间用保守性手术和术后放疗的方法,治疗了软组织纤维肉瘤7例,结合文献分析如下。     

骨外黏液样软骨肉瘤1例报道

骨外黏液样软骨肉瘤(extraskeletal myxoid chondrosarcoma,EMC),也称软骨样肉瘤,是一种罕见的恶性软组织肿瘤,不到软组织肉瘤的3%。EMC具有多向分化潜能,最新的WHO软组织肿瘤分类将其归为分化不确定的软组织肿瘤[1]。本文报道1例EMC,结合文献复习,探讨其临床特点、病理学特征、鉴别诊断、治疗及预后。1临床资料1.1一般资料患者女性,41岁,于半年前无意中发现左大腿肿块,约蚕豆大小,无疼痛,无皮肤破溃,无行走障碍,半年来肿块逐渐增     

肝脏原发性纤维肉瘤1例报道

肝脏纤维肉瘤是一种罕见的起源于间叶组织的肝脏恶性肿瘤,自1985年以来,国内外病例报告不超过40例。以下是1例肝脏纤维肉瘤的报告。     

乳腺软组织骨化性纤维黏液样肿瘤1例

1临床资料 患者,女性,26岁,因发现左乳肿块两年余入院。B超检查示：双乳小叶增生,左乳偏低回声团（大的病灶内伴钙化斑,RI值偏高）。专科体检左乳腺上方12点钟距乳头约3cm处扪及一肿块,大小3.0cm×2.0cm×2.0cm,表面光滑,边界尚清,活动可,无压痛,左乳外下5点钟位置乳晕边缘扪及一肿块大小约1．0cm×1．0cm×0．8cm,质中,边界清,活动可,无压痛。     

软组织纤维肉瘤根治术后联合放疗59例

[目的]探讨手术切除联合外照射在治疗软组织纤维肉瘤及预防复发中的疗效。[方法]110例软组织纤维肉瘤分为单纯手术根治组(51例)及手术根治后加放疗组(59例),放疗采用钴60鄄γ线与深部X线混合照射。[结果]手术根治组5年生存率60.8%,10年生存率43.1%,5年内复发率60.8%,远处转移率33.3%;术后放疗组5年生存率79.7%,10年生存率59.3%,5年局部复发率13.6%,远处转移率15.3%;两组比较5年生存率及远处转移率存在显著差异(P<0.05),5年复发率亦存在显著差异(P<0.001),10年生存率无明显差异。[结论]纤维肉瘤易复发,术后放疗能提高生存率,降低复发率。     

伴有骨受累的黏液炎性纤维母细胞肉瘤一例报道并文献复习

黏液炎性纤维母细胞肉瘤旧称肢端黏液炎性纤维母细胞肉瘤aeralmyxoinflammatoryfibroblasticsarcoma,AMIFS）,其发病罕见,自Montgomery等”’1997年首次发现并报道本病以来国内仅见6例报道【2-7】,本科室临床收治1例并伴骨侵犯,资料如下。     

儿童巨大纵隔纤维肉瘤1例报道

患者,男性,10岁。1979年2月2日因主诉腹痛、气急,一周入院。入院前曾发高热,伴咳嗽、胸闷、气急,在外诊断为心包积液,作心包穿刺两次,抽得血性液体约160毫升,并经抗菌素等治疗,症状好转出院。两周后症状复现转来我院。 体检:颈静脉怒张,左肺呼吸音明显降低;心尖搏动弥散,心界位于左侧乳头线外0.5厘米,右侧胸骨缘外2.5厘米;心音低沉,血沉64毫米/小时。胸     

隆突性皮肤纤维肉瘤31例临床分析

隆突性皮肤纤维肉瘤(DermatofibroSarocoma Protuberans简称DFSP)系发生在真皮的低度恶性肿瘤。其组织来源尚有争论,有人认为起源于纤维组织,另有人认为来源于组织细胞。临床较少见,易误诊,生长慢、病程长、常在局部形成突起皮肤表面肿块。术后易局部复发,罕见发生转移。现将两院自1969～1986年收治并为病理证实的31例报告于下:     

低度恶性纤维黏液性肉瘤一例并文献复习

目的：分析低度恶性纤维黏液样肉瘤的临床病理特征及鉴别诊断。方法：对一例低度恶性纤维黏液样肉瘤进行大体、光镜及免疫组化观察并结合文献复习。结果：瘤细胞排列呈漩涡状,散布在富于血管的纤维黏液样间质中,黏液区与纤维区明显过渡。免疫组化肿瘤细胞SMA（-）、EMA（-）、S-100（-）、CD99（-）、CD68（-）。结论：低度恶性纤维黏液样肉瘤是g 种非常少见的软组织肿瘤,常被误诊为良性肿瘤,需与黏液样纤维肉瘤I级、黏液样神经纤维瘤、恶性纤维组织细胞瘤等鉴别诊断。     

低度恶性纤维黏液性肉瘤一例并文献复习

目的:分析低度恶性纤维黏液样肉瘤的临床病理特征及鉴别诊断.方法:对一例低度恶性纤维黏液样肉瘤进行大体、光镜及免疫组化观察并结合文献复习.结果:瘤细胞排列呈漩涡状,散布在富于血管的纤维黏液样间质中,黏液区与纤维区明显过渡.免疫组化肿瘤细胞SMA(-)、EMA(-)、S-100(-)、CD99(-)、CD68(-).结论:低度恶性纤维黏液样肉瘤是一种非常少见的软组织肿瘤,常被误诊为良性肿瘤,需与黏液样纤维肉瘤Ⅰ级、黏液样神经纤维瘤、恶性纤维组织细胞瘤等鉴别诊断.     

外阴隆突性皮肤纤维肉瘤1例报道

0 引言 隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)是一种发生于皮肤的低度恶性或交界性肿瘤,易局部复发但很少发生远处转移.病变多位于头颈、躯干及四肢等部位,发生于外阴者极为罕见,现报道1例发生于外阴的DFSP,对其临床特点及病理学特征加以分析并复习相关文献.     

85例软组织肉瘤回顾分析及软组织肉瘤诊治进展

目的通过近5年85例软组织肉瘤回顾分析以探索本地区软组织肉瘤的临床特点及诊治进展。方法采用经病理证实的软组织肉瘤的调查统计，对此临床资料进行回顾性发析。结果好发年龄段为30～70岁，占78-8％（67／85）；发病部位依次为下肢、躯干、腹腔、后腹膜、上肢及头颈，前3位占65．8％（56／85）；前6位病理类型为纤维肉瘤、平滑肌肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、皮肤隆突性纤维肉瘤、横纹肌及滑膜肉瘤，占69．4％（59／85）。常见转移部位为肺、肝、淋巴结和多发转移，远处转移占58-8％，大多属Ⅲ及Ⅳ期期局部复发近30％；预后与肿瘤大小、部位、深度、分期、分级、复发几率及转移灶数目有关。结论本组软组织肉瘤病种复杂，分布广泛，异质性明显；病期晚，肿块大且转移多见。诊断采用CT、MRI为主的影像学、病理形态学及免疫组织化学（IHC），必要时加电镜检查；治疗以手术为主，手术加放疗为基础模式，据分期、分级和生物学特性加高活性联合方案等综合治疗，软组织肉瘤靶向治疗为目前研究热点。     

软组织肉瘤

上海市肿瘤医院自1956至1971年共收治软组织肉瘤58例,其中以纤维肉瘤最多,滑膜肉瘤,横纹肌肉瘤、脂肪肉瘤、间皮肉瘤等等则以次递减。年龄自1至75岁,20～50岁者占2/3。男多于女。病程一般长于癌瘤,故病程甚长者亦不能排除恶性。各种肉瘤有其好发部位,多无症状,极少数仅有疼痛而无肿块,凡伴有疼痛者即暗示其发展快、恶性度高和部位深。肿物多可推动。肿物边界是否清楚与其生长速度和部位有关。软组织肉瘤以血道转移为主,但亦可淋巴转移,尤以滑膜肉瘤为突出。软组织X片检查对诊断有一定帮助。对各种肉瘤的治疗提出经验,并指出纤维肉瘤的予后最好,横纹肌肉瘤最差。