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相似文献
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1.
保妇康栓联合中药治疗宫颈HPV感染临床疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨保妇康栓联合中药治疗宫颈HPV感染的疗效。方法 2010年1月~2012年9月在我院采用病例对照研究的方法,将按宫颈细胞学检查TCT为炎症反应,排除宫颈病变,仅感染HPV高危亚型患者110例随机分为两组,观察组病例中,其中人乳头瘤病毒(HPV)高危亚型感染70例,应用保妇康栓联合中药,保妇康栓按用药说明进行治疗(每月月经干净后放保妇康栓,每晚一次,每次两粒),中药为汤药制剂,一天一剂,分3次服用;对照组40例,患者仅进行观察不做治疗。两组患者于用药3个月后结束,均进行HPV复查。结果应用保妇康栓及中药治疗3个疗程后,在保妇康栓及中药治疗组中,48例(68.6%)HPV高危感染转阴,在对照组中有13例(32.5%)HPV高危感染转阴。两组对照,宫颈HPV高危感染的有效性相比差异有统计学意义(P<0.01)。应用保妇康栓及中药治疗后,观察组中有48例(68.6%)HPV高危亚型转为阴性,而在对照组中只有13例(32.5%)HPV高危亚型转阴,两组相比差异具有统计学意义(P<0.01)。结论应用保妇康栓及中药治疗宫颈HPV高危感染是安全有效的,为临床处理提供了新思路。  相似文献   

2.
目的:探讨重组人干扰素凝胶联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效及安全性。方法:收集2017年8月-2019年9月海南医学院第一附属医院妇科确诊并收治的高危型HPV持续感染患者259例,按照随机数字表法分为干扰素组(82例)、保妇康栓组(86例)及联合组(91例)。干扰素组和保妇康栓组患者分别于睡前给予重组人干扰素α2b凝胶1 g,qd或保妇康栓1粒,qd;联合组患者同时给予重组人干扰素α2b凝胶1 g和保妇康栓1粒,qd,连续治疗3个月。记录各组患者的临床疗效,HPV转阴时间、异常分泌物持续时间、液基薄层细胞学检查(LCT)结果、宫颈炎症积分、HPV相对光化学值/临界值(RLU/CO)和不良反应发生情况。结果:联合组患者治疗总有效率显著高于干扰素组及保妇康栓组,其HPV转阴时间及异常分泌物持续时间均显著短于干扰素组及保妇康栓组(P<0.05)。治疗前,3组患者的LCT正常率均为0,宫颈炎症积分和HPV RLU/CO均无显著差异(P>0.05);治疗后,3组患者的LCT正常率均显著高于治疗前,且联合组患者显著高于干扰素组及保妇康栓组;3组患者宫颈炎症积分...  相似文献   

3.
近年来,大量研究已表明:宫颈癌由宫颈上皮内瘤样病变(CIN)逐步发展而来,宫颈癌与人乳头状病毒(HPV)感染密切相关。临床上对宫颈癌的诊断已有规范化的“三阶梯式”诊断程序。但是,对阻断宫颈上皮内瘤样病变的进展及HPV感染的治疗,目前尚无公认的治疗方法。我院采用宫颈冷冻加保妇康栓治疗CINI及HPV感染,取得了满意的疗效,报道如下:  相似文献   

4.
目的:剖析宫颈人乳头瘤病毒(HPV感染)患者在干扰素基础上加用保妇康栓的效果及对患者的影响。方法:选择2021年8月至2022年8月期间的100例被确诊为宫颈HPV感染的患者以随机方式分入不同小组,50例患者设为对照组,单用重组人干扰素α2b栓,另外50例患者设为研究组并为其加用保妇康栓。对比两组的治疗效果、转阴率、不良反应发生率以及治疗前后的炎性因子水平和HPV-DNA载量。结果:研究组总有效率(94%)比对照组高(78%),转阴率(96%)比对照组(82%)高(P<0.05)。研究组不良反应发生率(4%)与对照组接近(8%),组间对比无统计学差异(P>0.05)。采取治疗前,两组的三项炎性因子指标、HPV-DNA载量相近,组间对比无统计学差异(P>0.05);采取治疗后,两组以上指标均有所降低,其中研究组的三项炎性因子指标、HPV-DNA载量均比对照组低(P<0.05)。结论:宫颈HPV感染患者在干扰素基础上加用保妇康栓可获得显著疗效,且安全性较高,可减轻患者炎症反应并降低病毒载量。  相似文献   

5.
目的:探讨健康管理联合保妇康栓防治宫颈持续性高危型HPV感染的临床效果情况。方法分析本院2008年1月~2011年4月收治的高危型HPV感染阳性患者200例临床资料,依据是否实施方法不同进行临床分组,治疗组50例,空白对照组50例,阴性对照组50例,阳性对照组50例。结果治疗组患者6个月后、1年后的HPV-DNA转阴率及病毒负荷量均明显优于空白对照组、阴性对照组和阳性对照组,P〈0.05,差异均有统计学意义。结论健康管理联合保妇康栓治疗可以作为HPV感染防治的新模式,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
人类乳头瘤病毒(HPV)是一种以性为主要传播方式的DNA病毒,其感染引起的临床病症多样,其中高危型HPV感染与多种恶性肿瘤关系密切.有研究证明,高危型HPV感染是宫颈癌的独立危险因素.保妇康栓是阴道栓剂,是用来控制或治疗妇科常见的阴道炎、宫颈炎及预防HPV感染的常用中成药物,具有行气破瘀、生肌止痛的功效.因此,本研究主...  相似文献   

7.
目的:探讨保妇康栓治疗CIN1伴人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效及安全性。方法:选取2012年6月~2014年6月确诊CIN1伴人乳头瘤病毒(HPV)感染的患者90例,随机分为A组、B组及C组,各30例,A组使用保妇康栓治疗、B组使用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗、C组未用药物治疗,对比3组患者治疗高危HPV感染转阴情况以及不良反应,所得数据采用SPSS 16.0进行分析。结果:治疗6个月HPV转阴率A组86.7%、B组70.0%,A组明显好于B组,B组HPV转阴率优于C组的46.7%,差异有统计学意义(P<0.05),3组患者均无严重不良反应。结论:保妇康栓治疗CIN1伴HPV感染疗效确切、不良反应小,值得临床推广。  相似文献   

8.
林碧英 《上海医药》2017,(11):26-28
目的:观察并探讨臭氧联合药物保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelialial neoplasia,CIN)合并高危型人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的临床疗效.方法:回顾性分析CIN合并高危型HPV感染患者286例(CIN Ⅰ 95例,CIN Ⅱ 191例),所有患者给予臭氧联合药物保妇康栓治疗,隔日1次,7次为1个疗程,并随访6个月,通过分析AI-MCT基液细胞检测宫颈上皮内瘤变情况及经阴道镜检查监测HPV转阴情况.结果:治疗1个疗程、治疗2个疗程及治疗后6个月,CIN Ⅰ患者CIN痊愈率为71.58%、89.47%、98.95%,CIN Ⅱ患者痊愈率为48.17%、62.30%、72.25%;CIN Ⅰ患者HPV(-)率为77.89%、95.79%、100%,CIN Ⅱ患者HPV(-)率为60.73%、90.05%、98.43%.结论:臭氧联合药物保妇康栓治疗CIN合并高危型HPV感染治愈率高,且较手术治疗更易为患者所接受.  相似文献   

9.
保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨保妇康栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的确切疗效.方法 选取2008年1月至2010年1月在开封市中医院妇科门诊确诊的宫颈炎合并HPV感染≥2年患者作为观察病例,按照随机、对照的原则分为治疗组和对照组,其中治疗组76例,保妇康栓阴道用药,对照组60例,干扰素栓阴道用药,两组均2周为1疗程,均用药3个疗程,疗程结束后2周内复诊,对两组治疗前后妇科检查及杂交捕获二代(HC Ⅱ)、液基细胞学(TCT)检测结果进行统计学分析.结果 两组HPV(RLU/CO值)疗效比较P=0.434>0.05,两组疗效相当;两组宫颈炎(TCT积分+宫颈糜烂积分)疗效比较P=0.045<0.05,治疗组疗效优于对照组.结论 保妇康栓疗效确切,具有抗HPV感染、抗菌、消炎的作用,值得在临床推广应用.  相似文献   

10.
目的探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗宫颈人乳头状瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法选择120例宫颈HPV感染(高危型)的患者,随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊和保妇康栓联合治疗,对照组单用保妇康栓治疗,比较2组HPV转阴的情况。结果治疗组HPV转阴率为85.0%明显高于对照组的53.0%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗宫颈HPV感染的疗效比较确切,临床可进一步推广应用。  相似文献   

11.
目的分析保妇康栓联合干扰素栓对宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者HPV脱氧核糖核酸(HPV DNA)负荷量、炎性因子及免疫功能的影响。方法从2017年2月-2019年1月佛山市三水区人民医院收治的宫颈HPV感染患者中选取80例进行研究,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组接受干扰素治疗,观察组在对照组基础上加用保妇康栓治疗,比较2组治疗效果及治疗前后HPV DNA负荷量、炎性因子及免疫功能指标。结果观察组治疗总有效率为95. 00%,高于对照组的80. 00%(P <0. 05);2组治疗前HPV DNA负荷量无明显差异(P>0. 05),观察组治疗后HPV DNA负荷量低于对照组(P <0. 05);2组治疗前高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)水平无明显差异(P>0. 05),观察组治疗后炎性因子水平低于对照组(P <0. 05);2组治疗前CD3^+、CD4^+、CD8^+数值无明显差异(P> 0. 05),观察组治疗后上述免疫功能指标与对照组比较差异有统计学意义(P <0. 05)。结论保妇康栓联合干扰素栓可有效降低宫颈HPV感染患者HPV DNA负荷量,控制炎性因子水平,调节机体免疫功能,效果确切。  相似文献   

12.
目的 观察保妇康栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果.方法 对我院2012年1月至2014年2月门诊治疗的30例宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的患者展开临床治疗的研究,根据阴道用药方式的不同将其分为治疗组和对照组,治疗组行保妇康栓阴道给药治疗,对照组行干扰素栓阴道给药治疗;分析两组患者的临床治疗效果.结果 治疗组患者治疗总有效率达93.3%优于对照组的73.3%;复发率为6.7%低于对照组的33.3%,组间比较x2=14.10、21.01;治疗后两组患者间的HPV检测RLU/CO值比较t=2.08;差异具有统计学意义(P<0.05).结论 保妇康栓对宫颈炎合并HPV感染的治疗具有明显的临床效果,有效降低复发率.  相似文献   

13.
目的观察保妇康栓联合自凝刀治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法选择2010年9月至2011年9月我院收治的宫颈糜烂患者80例。将其随机分为观察组与对照组,每组各40例,对照组患者接受单纯自凝刀射频治疗,观察组患者接受保妇康栓联合自凝刀射频治疗,8 d为1个疗程,对比分析两组的临床疗效。结果两组治疗中轻度宫颈糜烂的疗效差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗重度宫颈糜烂的疗效优于对照组(P<0.05);对于单纯型及颗粒型糜烂,两组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);而对于乳突型宫颈糜烂,观察组的疗效优于对照组(P<0.05),观察组愈合时间短于对照组(P<0.05)。结论保妇康栓联合自凝刀射频的疗效明显优于单纯射频治疗,且疗程短,不良反应少,操作简便,值得临床推广使用。  相似文献   

14.
15.
目的探讨中药制剂联合美沙拉嗪对DSS诱导的小鼠结肠炎的治疗作用。方法以C57BL/6小鼠为研究对象,采用DSS饮水法建立结肠炎模型,随机分为4组:模型组、中药制剂组、美沙拉嗪组、美沙拉嗪+中药制剂组,分别于第4天给予生理盐水、中药制剂、美沙拉嗪、美沙拉嗪联合中药制剂灌胃。每日观察各组小鼠精神状态、大便性状及体重变化;于第10天收集小鼠粪便行隐血测定,计算疾病活动指数(DAI);断颈处死各组小鼠,取结肠炎病变严重部位测定髓过氧化物酶活力(MPO);取结肠炎病变严重部位做病理切片,行HE染色评价病变严重程度。结果成功建立小鼠结肠炎模型,各治疗组的DAI、MPO和组织学评分均较模型组明显改善,其中联合治疗组较美沙拉嗪组明显改善,差异有统计学意义。结论复方中药制剂联合美沙拉嗪治疗不仅能改善DSS诱导的小鼠结肠炎的症状评分,也能改善其病理评分。  相似文献   

16.
目的:探讨硼替佐米为主化疗方案辅以中药治疗多发性骨髓瘤骨病临床疗效及安全性。方法选取收治多发性骨髓瘤骨病患者共150例,以随机区组法分为A、B、C组,每组50例,分别给予VAD方案、VAD方案+硼替佐米及VAD方案+硼替佐米+祛瘀散结汤治疗,比较3组临床疗效,生活质量改善率、治疗前后疼痛数字评分(NRS评分)、白介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)水平及药物毒副作用发生率等。结果 C组患者临床疗效均显著优于A组和B组,差异有统计学意义( P <0.05);C组患者生活质量改善率均显著高于A组和B组,差异有统计学意义( P <0.05);C组患者治疗后NRS评分均显著低于A组、B组及治疗前,差异有统计学意义( P <0.05);C组患者治疗后IL-6和CRP水平均显著低于A组、B组及治疗前,差异有统计学意义( P <0.05);同时C组患者药物毒副作用发生率均显著低于A组、B组,差异有统计学意义( P <0.05)。结论祛瘀散结汤辅助硼替佐米为主化疗方案治疗多发性骨髓瘤骨病可有效控制病情进展,改善生活质量,减轻疼痛程度和炎性反应水平,且有助于降低药物不良反应发生风险。  相似文献   

17.
目的探讨中西医结合治疗合并情绪障碍的冠心病心绞痛的疗效。方法108例患者随机分为对照组(一般治疗组)和治疗组(中西医结合治疗组),通过对比治疗组和对照组临床疗效指标,判定两组患者疗效差异。结果中西医结合治疗组患者临床心绞痛症状、情绪障碍疗效高于一般治疗组,两组之间有显著差异。结论中西医结合治疗合并情绪障碍的冠心病心绞痛疗效优于一般治疗。  相似文献   

18.
目的探讨萎缩性阴道炎患者在阴道镜检查前应用保妇康栓联合硝呋太尔制霉菌素栓治疗对阴道镜检查效果的改善情况。方法将2015年1-12月来我院宫颈病变门诊的150例萎缩性阴道炎患者随机平均分为2组,观察组实行硝呋太尔制霉菌素栓与保妇康栓治疗,对照组实行保妇康栓治疗。比较两组的临床效果。结果治疗后,观察组的有效率高于对照组(94.7%vs.82.7%,P<0.05)。观察组和对照组的不良反应率分别为2.7%和9.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论绝经期患者在阴道镜检查前使用保妇康栓联合硝呋太尔制霉菌素栓治疗萎缩性阴道炎安全有效,有助于提高阴道镜检查的满意度。  相似文献   

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