萘替芬酮康唑乳膏联合地奈德乳膏治疗面部脂溢性皮炎疗效观察

目的:观察萘替芬酮康唑乳膏及地奈德乳膏联合疗法治疗面部脂溢性皮炎的临床疗效。方法:30例面部脂溢性皮炎应用萘替芬酮康唑乳膏及地奈德乳膏联合外用治疗,治疗,2,3周及4周结束后观察临床疗效及不良反应,停药后1,2周随诊。结果:4周后痊愈率为86.67%,总有效率为100%。停药后1,2周随诊未见复发。未发现不良反应。结论:此方法治疗面部脂溢性皮炎治愈率高,疗效显著,耐受性好,安全性高,复发率低,是一种较理想的治疗面部脂溢性皮炎的有效方法。     

关于萘替芬酮康唑乳膏和地奈德乳膏治疗外阴瘙痒症作用机制及效果研究

目的:探讨萘替芬酮康唑乳膏和地奈德乳膏治疗外阴瘙痒症临床效果.方法:选取2016年10月～2017年10月医院收治的96例外阴瘙痒患者,随机分为两组(对照组48例和研究组48例),对照组单用地奈德乳膏治疗,研究组采取地奈德乳膏联合萘替芬酮康唑乳膏,并比较两种治疗方法的临床效果以及疾病复发率.结果:治疗后,在临床治疗总有效率方面比较,研究组明显高于对照组(P<0.05);随访四周后,研究组疾病复发率明显低于对照组(P<0.05).结论:与单用地奈德乳膏相比,萘替芬酮康唑乳膏联合地奈德乳膏对外阴瘙痒症的临床疗效确切,且疾病复发率较低,值得推广.     

联苯苄唑乳膏与萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的疗效差异分析

目的探讨联苯苄唑乳膏与萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的疗效差异。方法 252例体股癣患者,根据治疗方法不同,将患者分为两组,联苯苄唑乳膏组126例,萘替芬酮康唑乳膏组126例。结果两组患者治疗前的症状和体征评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,萘替芬酮康唑乳膏组患者治疗后的评分明显低于联苯苄唑乳膏组患者,萘替芬酮康唑乳膏组患者总有效率为85.71%,明显高于联苯苄唑乳膏组66.67%,经比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论萘替芬酮康唑乳膏可以明显改善体股癣患者的症状和体征,临床疗效更为确切,值得临床推广应用。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效观察

目的:探讨萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的临床疗效.方法:117例门诊体股癣患者随机分为A(萘替芬酮康唑乳膏组60例)、B(特比萘芬乳膏组57例)两组,疗程2周,观察临床疗效.结果:两组总有效率、不良反应发生率均差异无显著性.结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效肯定、安全性高.     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床分析

目的 探讨萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床疗效.方法 在医院2014年10月到2015年8月期间诊治的体股癣和手足癣患者中抽取66例作研究对象,并随机分为观察组(n=33)和对照组(n=33),观察组应用萘替芬酮康唑乳膏治疗,对照组患者涂抹达克宁乳膏治疗,对比两组患者治疗效果、不良反应发生率以及复发率.结果 观察组治疗总有效率为96.97％,复发率是3.03％;对照组治疗总有效率为84.85％,复发率是18.18％,其比较差异均有统计学意义(P＜0.05);同时,观察组和对照组患者均无严重不良反应,且不良反应发生率的组间对比无统计学差异(P＞0.05).结论 萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床疗效显著,且复发率较低,无明显不良反应,可作为体股癣和手足癣临床治疗首选药物.     

特比奈芬口服联合奈替芬酮康唑乳膏外用治疗足癣疗效观察

目的探讨特比萘芬口服联合萘替芬酮康唑乳膏外用治疗足癣的疗效。方法 93例足癣患者随机分为两组,试验组52例,采用特比萘芬250mg,1日1次口服,连用7d,萘替芬酮康唑乳膏外用,早晚各1次,连用4周;对照组仅外用萘替芬酮康唑乳膏,早晚各1次,连用4周。观察两组疗效及不良反应情况。结果治疗后第八周末试验组有效率明显高于对照组(P<0.05),不良反应比较无显著差异。结论特比奈芬口服联合奈替芬酮康唑乳膏外用治疗足癣疗效良好,值得临床应用。     

萘替芬酮康唑乳膏和地奈德乳膏治疗外阴瘙痒症的效果观察

目的研究分析采用必亮软膏联合地奈德乳膏治疗外阴瘙痒症的临床效果。方法选取本院2013年7月~2014年12月收治的外阴瘙痒症患者58例,分为对照组与研究组,对照组采用地奈德乳膏进行治疗,研究组在对照组基础上联合萘替芬酮康唑乳膏进行治疗,总结比较两组临床疗效及复发情况。结果治疗后对照组总有效率为72.41%,研究组为93.11%,两组之间比较其差异显著,具有统计学意义(P<0.05),治疗后随访,对照组患者复发率逐渐升高,明显高于研究组,其差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论必亮软膏联合地奈德治疗外阴瘙痒症效果显著,复发率低,值得临床广泛推广应用。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣200例的疗效观察

目的:探讨萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的临床效果。方法:选择我院体股癣和手足癣患者共200例,上述患者分为两组,观察组和对照组。观察组给予萘替芬酮康唑乳膏治疗,对照组给予达克宁霜治疗。评定两组治疗效果。结果:观察组治疗后有效率为95.0%(95/100)。对照组治疗后有效率为84.0%(84/100)。结论:萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣疗效显著,安全且副作用少。     

手足癣采用不同药物治疗的疗效探究

目的:对比萘替芬酮康唑乳膏、柳烯酸溶液喷雾剂和酮康唑乳膏治疗手足癣临床表现.方法:选取2015年12月～2016年12月在我院皮肤科就诊的手足癣患者96例,随机分成A、B、C三组,每组32例.A组给予萘替芬酮康唑乳膏治疗,B组给予柳烯酸溶液喷雾剂,C组给予酮康唑乳膏治疗.连续用药四周后,对比观察三组的治疗有效率和真菌清除率.结果:经过四周的用药,A组有效29例(90.63％),B组有效28例(87.50％),C组有效24例(75.00％).三组真菌清除率分别为84.38％、81.25％、65.63％.可以看出萘替芬酮康唑乳膏和柳烯酸溶液喷雾剂在治疗手足癣的临床表现和清除真菌的作用上是要略微优于酮康唑乳膏的.C组与A、B两组存在明显差异(P<0.05),A、B两组之间则不存在明显差异(P>0.05).且三种药物的安全性都较高,在用药过程中并未出现不良反应.结论:萘替芬酮康唑乳膏和柳烯酸溶液喷雾剂在治疗手足癣上具有明显的效果,其效果要优于酮康唑乳膏,可以在临床上推广.     

地奈德乳膏对青少年特应性皮炎疗效的研究

目的观察地奈德乳膏治疗青少年特应性皮炎的疗效和不良反应。方法将本院80例青少年特应性皮炎患者随机分为两组,试验组40例外用地奈德乳膏,对照组40例外用丁酸氢化可的松乳膏治疗,疗程为3周。结果试验组有效率为90.0%,对照组有效率为72.5%,两组治疗有效率差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组无不良反应。结论地奈德乳膏治疗青少年特应性皮炎的效果好,不良反应发生率低。     

葡萄籽霜剂的制备

目的：葡萄籽提取物制成霜剂，进行处方筛选。方法：选取性质不同的的霜剂基质，进行霜剂制备，并检测霜剂的润滑度、细腻度以及稳定性等，考察霜剂质量。结果：以硬脂酸甘油酯2．5g、硬脂酸4g、白凡士林2．5g、液体石蜡8g为油相，十二烷基硫酸钠0．1g、甘油5g、三乙醇胺0．1mL、纯化水55mL为水相，月桂氮荤酮作为透皮吸收促进剂制成的葡萄籽霜剂细腻度高、润滑度较好，显微镜检测其粒径分布在1．8μm左右，颗粒形状规则、圆整、排列均匀。结论：最佳处方制成的的葡萄籽霜剂稳定性好，吸收速度快。     

萘替芬霜的研制

本文介绍了萘替芬霜的制备、质量控制、稳定性试验、刺激性试验和临床应用。该制剂使用结果表明：组方合理、质量稳定、疗效确切。     

国产特比萘芬软膏与进口特比萘芬软膏对照治疗浅部真菌病

目的 :比较国产和进口 1%特比萘芬软膏治疗浅部真菌病的疗效和安全性。方法 :50例国产特比萘芬试验组中男性 2 7例 ,女性 2 3例 ,年龄 38a±s 17a ;进口特比萘芬对照组中男性 2 5例 ,女性2 3例 ,年龄 39a± 17a。 2种药物的用药剂量和疗程相同 ,外涂患处 ,每日 2次 ,体、股癣 ,花斑癣用药1wk为一个疗程 ,手、足癣和皮肤念珠菌病用药 2wk为一个疗程。结果 :国产特比萘芬软膏治疗浅部真菌病 ,临床有效率为 96 % ,真菌清除率为 90 % ,不良反应发生率为 2 % ;进口特比萘芬软膏治疗浅部真菌病 ,临床有效率为 98% ,真菌清除率为92 % ,不良反应发生率为 2 %。 2种药物治疗浅部真菌病的临床疗效和安全性经统计学处理差异均无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :国产与进口特比萘芬软膏治疗浅部真菌病有相似疗效及安全性。     

尤卓尔联合三重修护特润霜治疗婴幼儿湿疹的疗效

目的观察尤卓尔联合雅漾三重修护特润霜治疗婴幼儿湿疹的疗效。方法采用随机对照开放试验,将患儿分为联合治疗组、尤卓尔组及特润霜组。联合治疗组应用尤卓尔和雅漾三重修护特润霜分别涂抹于患处,2次/d,并且根据患儿皮疹状况逐渐减少尤卓尔用量及次数,痊愈后改为单独外用雅漾三重修护特润霜维持治疗。尤卓尔组单独外用尤卓尔,2次/d,同样根据患儿皮疹情况逐渐减量。特润霜组单独外用雅漾三重修护特润霜,2次/d。于用药7、14 d及痊愈后1周复诊记录皮疹状况,观察有无不良反应。结果 7 d后,联合治疗组有效率和痊愈率分别为66.18%和45.59%,高于特润霜组(P<0.05);14 d后,联合治疗组有效率和痊愈率分别为88.24%和67.65%,高于尤卓尔组及特润霜组(P<0.05)。结论尤卓尔联合雅漾三重修护特润霜治疗婴幼儿湿疹效果良好。     

痤疮宁乳膏的研制

目的 对痤疮宁乳膏的制备和质量控制进行研究。方法 采用无水无油基质配制。用间接碘量法测定过氧化苯甲酰的含量,紫外分光光度法测定甲硝唑的含量。结果 平均回收率为９９．４％和１００．６％,ＲＳＤ为０．４２％和０．３５％。结论 制剂稳定,无刺激性,质量控制方法可靠,使用方便。     

氯倍霜毒理学研究

目的对氯倍霜进行动物实验研究,包括皮肤急性毒性试验、皮肤过敏性试验和皮肤刺激性试验,以了解其安全性。方法将不同剂量的氯倍霜用于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性情况;采用致敏与激发接触氯倍霜,观察动物过敏情况;以1次给药和多次给药方法,将氯倍霜外涂于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察其产生豚鼠皮肤刺激性反应。结果氯倍霜未产生急性毒性反应,反复致敏后使用,也无皮肤与全身过敏反应,1次或多次给药的刺激性强度为对豚鼠正常皮肤平均反应分值均〈0．5分,对破损皮肤平均反应分值在给药后24h和48h〉0．5分,但〈2．99分,48h或72h后平均反应分值均〈0．5分。结论外用氯倍霜未产生急性毒性和过敏反应,对豚鼠正常皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,但给药后48h或72h这种刺激性消失。     

消疤膏的含量测定

目的：建立消疤膏的含量测定方法。方法：以氟尿嘧啶为主药组方,采用紫外分光光度法,在265nm波长处检测氟尿嘧啶量。结果：线性范围是1＝40μg/ml,氟尿嘧啶的平均回收率为100．70％（RSD＝1．66）。结论：本制剂含量测定方法简便、准确。