乳糖酸阿奇霉素治疗泌尿生殖道沙眼衣原体感染的疗效

目的探讨乳糖酸阿奇霉素治疗泌尿生殖道沙眼衣原体感染的临床疗效。方法我院在2010年2月至2012年7月期间收治的148例泌尿生殖道沙眼衣原体感染的患者,随机分为治疗组和对照组两组,每组74例,分别行乳糖酸阿奇霉素静脉滴注和强力霉素盐酸盐静脉滴注,密切观察两组患者的临床疗效。结果乳糖酸阿奇霉素治疗泌尿生殖道沙眼衣原体感染的痊愈率(67.57%)和总有效率(90.54%)均显著高于强力霉素对照组的痊愈率(48.65%)和总有效率(70.27%),对泌尿生殖道沙眼衣原体感染有较好的疗效,且未出现严重不良反应。结论乳糖酸阿奇霉素可作为安全有效治疗泌尿生殖道沙眼衣原体感染的首选药物。     

阿奇霉素治疗泌尿生殖道支原体及衣原体感染的62例临床疗效观察

我院泌尿外科于1999年11月～2000年4月,应用阿奇霉素(AzithromycinAZI)治疗62例无合并症的泌尿生殖道解脲支原体(UU)及沙眼衣原体(CT)感染,取得较好的疗效,分析如下。1　临床资料　本组62例均为男性,年龄19岁～57岁,平均37岁,42岁以下45例(72.6%);病程3个月～2年,平均13个月,1年以上22例(35.5%),均有不洁性接触史或配偶感染史,19例为解脲支原体感染,24例为沙眼衣原体感染,19例为混合感染。诊断依据:1无严重肝肾损害、大环内酯类过敏者;2有不洁性接触史或配偶感染史;3有不同程度的临床症状,即自觉尿道口有灼痛、尿频、尿急、分泌物等;4检…     

阿奇霉素联合五黄排毒汤治疗生殖道沙眼衣原体感染效果观察

沙眼衣原体感染是女性泌尿生殖道常见的性传播疾病.由于基层缺乏沙眼衣原体的检测条件,加之多数患者无明显症状,配偶及性伴侣忽视感染等原因,往往不能彻底治疗.我们用阿奇霉素联合五黄排毒汤治疗生殖道沙眼衣原体感染,效果满意.     

阿奇霉素治疗新生儿沙眼衣原体结膜炎的疗效观察

目的探讨阿奇霉素序贯治疗新生儿沙眼衣原体(CT)结膜炎的疗效。方法46例确诊新生儿CT结膜炎随机分为治疗组和对照组。治疗组(n=25)第1周应用阿奇霉素10m g/kg,每日1次,静脉滴注,连用3d,停药4d;第2周,口服阿奇霉素10m g/kg,每日1次,连用3d,停药4d;对照组(n=21)用红霉素10m g/kg,b id,静脉滴注3d,随后即改用红霉素10m g/kg,口服,tid,持续至2周末。治疗2周结束进行CT的PCR检测及疗效评价。结果治疗组与对照组总有效率分别为96%(24/25)与52.4%(11/21);CT的PCR转阴率分别为100%(25/25)与70.3%(16/21);并发支气管炎的治愈率分别为100%(9/9)与62.5%(5/8);两组间有显著差异(P<0.01)。治疗组不良反应发生率较少而轻,患儿耐受性好。结论阿奇霉素是一种高效抗衣原体药,可推荐序贯治疗新生儿CT结膜炎。     

生殖道沙眼衣原体感染176例治疗效果观察

目的 比较在治疗176例女性生殖道沙眼衣原体感染时使用阿奇霉素及司帕沙星的效果。方法 选择176例经聚合酶链式反应(PCR)检测临床确诊为衣原体感染患者，随机分成年龄、病程大致相同的两组。治疗组空腹单次口服阿奇霉素1．0g；对照组口服司帕沙星(Sparfloxacin)0．1g，每日2次；服用10天后复查。结果 176例中153例有效，但患者服用阿奇霉素的不良反应较司帕沙星轻。结论 阿奇霉素和司帕沙星在治疗女性生殖道沙眼衣原体感染均疗效确切。阿奇霉素服用方便，不良反应少而轻，优势明显。     

阿奇霉素治疗沙眼衣原体宫颈炎的疗效观察

子宫颈是沙眼衣原体（chlamydia trachomatis．CT）最常见的感染部位，如宫颈感染未得到有效治疗，可引起子宫内膜炎、输卵管炎、盆腔炎，导致异位妊娠和不孕症。因而应及早及时治疗。本研究使用阿奇霉素治疗沙眼衣原体宫颈炎．获得了满意疗效，现报告如下。     

司帕沙星治疗生殖道沙眼衣原体感染疗效观察

目的：研究司帕沙星（ｓｐａｒｆｌｏｘａｃｉｎ）治疗生殖道沙眼衣原体（ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓ,ＣＴ）感染的疗效。方法：治疗组采用司帕沙星片剂３０ｍｇ,ｑｄ,连用１０ｄ治疗５１例,对照组口服二甲胺四 纱１００ｍｇ,ｄｉｂ,治疗３６例。结果：治愈率达８４．３％,总有效率达９２％。结论：司帕沙星可作为治疗生殖道沙眼衣原体感染的一线药物。     

克拉霉素治疗生殖道沙眼衣原体感染30例

目的:评价克拉霉素对生殖道沙眼衣原体感染的有效性和安全性.方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用克拉霉素250 mg,bid,po,对照组采用红霉素500 mg,qid,po,疗程均7 d,观察疗效.结果:治疗组有效率93.3%,对照组有效率86.7%,经统计学处理差异无显著性(P＞0.05).出现不良反应,对照组6例,而治疗组1例,经统计学处理差异显著(P＜0.05).结论:克拉霉素可作为治疗生殖道衣原体感染首选药.     

克拉霉素治疗生殖道衣原体感染的有效性及安全性观察

目的探究克拉霉素治疗生殖道衣原体感染的有效性及安全性。方法选取我院2018年3～12月收治的生殖道衣原体感染患者150例,按随机数字表法分为A组(50例)、B组(50例)及C组(50例),分别给予口服克拉霉素片、阿奇霉素分散片及盐酸多西环素分散片进行治疗。比较三组患者治疗后的临床疗效、症状消退时间和生殖道衣原体清除率以及不良反应情况。结果三组患者治疗总有效率中A组患者明显高于B、C两组,组间比较差异有统计学意义(P <0.05);A组症状消退时间最快、衣原体清除率最高,三组间比较差异有统计学意义(P <0.05);三组患者不良反应发生率分别为6.00%、8.00%及12.00%,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论克拉霉素治疗生殖道衣原体感染疗效显著,衣原体清除率高,且具有较高的安全性,值得临床推广应用。     

衣原体、支原体性宫颈炎采取干扰素联合阿奇霉素治疗的临床疗效分析

目的探究衣原体、支原体性宫颈炎采取干扰素联合阿奇霉素治疗的临床疗效。方法选择2016年6月～2017年5月我院收治的92例衣原体、支原体性宫颈炎患者,随机分为两组,各46例,其中对照组予以阿奇霉素治疗,观察组予以干扰素联合阿奇霉素,两组均以7d为1个疗程,对比两组临床疗效、记录病原体转阴时间及治愈时间,并随访6个月,对比病情复发情况。结果观察组临床总有效率93.5%,高于对照组的73.9%,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组病原体转阴时间、治愈时间均短于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组治疗后的阴道清洁度Ⅰ～Ⅱ度占93.5%,高于对照组的58.7%,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组病情复发率为4.3%,低于对照组的23.9%(P 0.05)。结论干扰素联合阿奇霉素对支原体、衣原体性宫颈炎感染具有特效的治疗作用,可进一步促进支原体、衣原体转阴,且可改善阴道清洁度,加速治愈时间,并可降低病情复发率。     

女性生殖道沙眼衣原体感染对自然流产的影响

目的 探讨女性生殖道沙眼衣原体感染对自然流产的影响.方法 选取自然流产并做荧光聚合酶链反应（PCR）检测生殖道沙眼衣原体孕妇85例作为研究组,另选取人工流产并做荧光PCR检测生殖道沙眼衣原体孕妇85例为对照组,比较2组衣原体感染情况.结果 研究组检出率15.29%明显高于对照组的4.70%,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 女性生殖道衣原体感染与自然流产密切相关,是引起自然流产的重要原因.     

盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的探讨对小儿肺炎患者采取盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗的临床疗效。方法选取180例我院接收的小儿肺炎患者,就诊时间为2015年4月～2017年4月,将入选者随机分为对照组(n=90,予以常规治疗+阿奇霉素治疗)与观察组(n=90,予以盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗),观察临床疗效。结果相较于对照组,观察组患者临床有效率显著要高(P 0.05);同时相较于对照组,观察组患儿的体温恢复时间、肺部湿啰音消失时间、咳嗽消失时间均显著要短(P 0.05)。结论对于小儿肺炎支原体肺炎患者,采取盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗的临床疗效显著,安全性较好,具有推广价值。     

阿奇霉素治疗宫颈支原体、衣原体感染87例临床观察

目的：分析阿奇霉素注射液治疗宫颈支原体、衣原体感染的疗效。方法：选取2009年7～11月本院137例宫颈支原体、衣原体感染患者,将其随机分为治疗组和对照组,治疗组87例采用阿奇霉素,对照组50例使用克拉霉素,比较两组的临床疗效。结果：治疗组总有效率高达96.55%,对照组总有效率仅为66.00%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组出现不良反应而中断用药治疗的为4.60%,对照组因药物不良反应而中断治疗的为5.75%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：阿奇霉素注射液治疗宫颈支原体、衣原体感染疗效确切、不良反应较小,值得临床推广应用。     

沙眼衣原体感染及实验室检测研究进展

沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,CT)是一类常见的导致人类泌尿生殖道感染及眼病的病原体,是细胞内寄生的原核微生物.自20世纪60年代以来,其感染率逐渐上升,尤其是最近发现,其可在胎膜上皮细胞内寄生而易于侵入上生殖道引起胎盘不同程度的炎性变化,从而导致胎盘粘连[1].因此CT引起的感染日益受到人们的重视.随着研究的进一步深入,CT的检测方法也有了较大进展.本文对CT的感染情况及实验室检测方法作一综述.     

奥氮平联合伏硫西汀治疗抑郁症的临床疗效观察

目的探讨奥氮平联合伏硫西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法选取2018年1～12月我院新诊断抑郁症患者200例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组100例。对照组给予奥氮平治疗,观察组在此基础上给予伏硫西汀治疗。观察两组基线期与治疗后MADRS得分、HAMD得分、DSST得分、MMSE得分变化,观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组临床疗效显效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。基线期,两组MADRS得分、HAMD得分、DSST得分、MMSE得分比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组MADRS得分、HAMD得分显著低于对照组,观察组DSST得分、MMSE得分显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论与单纯奥氮平相比,在此基础上联用伏硫西汀能够改善抑郁症患者的情感症状、认知功能,且不增加不良反应。     

替诺福韦治疗慢性重型乙型肝炎的临床疗效观察

目的观察替诺福韦在治疗慢性重型乙型肝炎中的临床疗效,为慢性重型乙型肝炎患者临床治疗提供理论依据。方法选取我院2018年7月～2019年2月收治的慢性重型乙型肝炎患者68例为本次研究对象,采用EpiInfo 2000版对患者进行随机分组,34例对照组采用谷胱甘肽治疗,34例观察组采用替诺福韦治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果治疗前两组患者TNF-α、IL-10、HBV-DNA、ALT指标数据比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后观察组各项指标与对照组比较差异有统计学意义(P <0.05),观察组优于对照组;治疗后观察组HBeAg转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论替诺福韦用于慢性重型乙型肝炎治疗有良好抗病毒效果,能够显著改善患者各项指标,临床应用前景广泛。     

GP方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效观察

目的探讨晚期乳腺癌采取GP方案治疗的临床疗效。方法选取我院2014年5月~2016年5月接收的60例晚期乳腺癌患者,将入选者随机分为GP组(n=30,采取GP方案治疗)与AT组(n=30,采取AT方案治疗),对临床疗效进行观察。结果 60例患者,每例化疗2~5个周期,AT组有效率与GP组有效率无统计学意义(P 0.05);患者均获得随访,随访时间9~23个月,平均14个月。AT组中位疾病进展时间、中位生存时间分别为8.4、11.6个月,GP组分别为8.8、12.5个月。两组比较差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,两组血清肿瘤标志物CEA、CA153均显著下降,但组间比较无统计学意义(P 0.05);两组体力状况有效率比较无统计学意义(P 0.05);AT组Ⅲ+Ⅳ白细胞减少较GP组明显要高(P 0.05),AT组Ⅲ+Ⅳ血小板减少率低于GP组(P 0.05);AT组Ⅲ+Ⅳ恶心呕吐发生率较GP组明显要高(P 0.05)。结论晚期乳腺癌采取GP方案治疗,近期疗效较好,且不良反应耐受,可作为晚期乳腺癌一线治疗方案应用,或紫杉醇和或(蒽环类)复发转移性乳腺癌的二线治疗方案。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的:研究使用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法:选取于我院儿科住院治疗的患儿100例,随机分为对照组、观察组,各50例.对照组予以支原体肺炎常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用阿奇霉素治疗.记录两组体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、支原体清除时间、住院时间、不良反应发生率等,并计算两组的总有效率及不良反应发生率进一步分析比较.结果:观察组总有效率98％,不良反应发生率10％;对照组总有效率88％,不良反应发生率16％;差异均有统计学意义(P<0.05).结论:阿奇霉素在治疗小儿支原体肺炎中不仅疗效确切,而且不良反应发生率低,可广泛推广于临床.     

不孕不育夫妇生殖道感染解脲支原体和沙眼衣原体的相关性

目的对不孕不育夫妇生殖道感染解脲支原体和沙眼衣原体的相关性进行初步研究。方法选取2017年1月～2018年12月我院收治的不孕不育夫妇120对作为观察组,另外选取100对健康夫妇作为对照组。检测两组夫妇的解脲支原体和沙眼衣原体,分析不孕不育症与解脲支原体和沙眼衣原体感染的关系。结果观察组与对照组相比,不论男性还是女性,解脲支原体感染率、沙眼衣原体感染率以及解脲支原体和沙眼衣原体感染率均高于对照组,上述差异均有统计学意义(P 0.05);不管是男性还是女性,解脲支原体、沙眼衣原体、解脲支原体和沙眼衣原体阳性率以25～35岁居多。结论不孕不育夫妇生殖道感染解脲支原体和沙眼衣原体的感染率较高,可作为孕前的常规检查项目。