氟桂利嗪联合头痛宁治疗偏头痛疗效观察

目的 观察氟桂利嗪联合头痛宁治疗偏头痛的临床疗效.方法 将90例偏头痛患者随机分为观察组和对照组各45例.2组均予氟桂利嗪治疗,观察组在此基础上加用头痛宁胶囊治疗.观察2组临床疗效和不良反应.结果 观察组总有效率为93.3%高于对照组的77.8%,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组均未发生严重不良反应.结论 氟桂利嗪联合头痛宁治疗偏头痛,临床效果显著提高,且不良反应较低,值得临床推广应用.     

头痛宁配合氟桂利嗪治疗偏头痛53例疗效观察

目的观察头痛宁配合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法将105例偏头痛患者随机分为2组,治疗组53例采用头痛宁配合氟桂利嗪治疗,头痛宁每次3粒,每日3次口服,氟桂利嗪每晚5mg口服,对照组52例仅采用氟桂利嗪每晚5mg口服,治疗2个月后,比较2组的疗效及不良反应。结果治疗组总有效率87%,对照组总有效率56%,2组总有效率比较差异有统计学意义P〈0.01。结论头痛宁配合氟桂利嗪临床疗效较好。     

氟桂利嗪和头痛宁治疗偏头痛临床疗效观察

目的观察氟桂利嗪和头痛宁治疗偏头痛的临床疗效。方法 120例偏头痛患者随机分为观察组和对照组各60例,对照组睡前口服氟桂利嗪胶囊,1粒/d,观察组在对照组基础上口服头痛宁胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗28d。结果治疗后两组的疼痛程度有明显缓解,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前观察组和对照的评分为(7.82±1.24)分和(7.91±1.15)分,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后评分分别为(3.55±2.07)分和(4.67±1.86)分,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后比较差异也具有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组总有效率分别为95.0%和85.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟桂利嗪和头痛宁治疗偏头痛临床疗效好,优于单纯西药治疗。     

氟桂利嗪联用阿斯匹林缓释片治疗偏头痛疗效分析

目的探讨偏头痛的治疗方法。方法采用西比灵加协美达口服治疗偏头痛38例,与单用西比灵37例方作对比观察。结果治疗组近期治愈23例,对照组为15例,治疗组优于对照组,分别为97.4%和81.1%(P<0.05)。结论西比灵联用协美达治疗偏头痛疗效确切,使用方便,值得推广。     

西比灵治疗偏头痛疗效观察

目的观察西比灵治疗偏头痛的临床疗效，探讨偏头痛发病机制。方法90例偏头痛患者随机分为两组，治疗组50例，给西比灵10mg，每晚1次口服，对照组40例，给心得安10mg，1日3次口服结果用药8周后，治疗组有效率90％，缓解率30％，对照组有效率70％，缓解率10％，西比灵组明显优于心得安组、结论西比灵预防性治疗偏头痛疗效明显，不良反应轻微。我们认为：血管的舒缩异常是导致偏头痛的重要因素，而西比灵是唯一能透过血脑屏障的钙通道阻滞剂，不影响正常细胞的钙平衡，能阻断平滑肌的动作电位，延缓钙内流，导致血管扩张，可缓解偏头痛发作初期脑血管收缩所引起的一系列头部症状。某些偏头痛发作可能与精神和神经机制有关。     

氟桂利嗪单用及联用血塞通治疗血管性偏头痛的临床随机对照研究

目的探讨及分析氟桂利嗪与血塞通联合用药对血管性偏头痛患者的临床效果。方法将我院近年的104例血管性偏头痛患者,随机分为对照组和治疗组,对照组患者按照说明书用法仅服用氟桂利嗪,治疗组在服用氟桂利嗪的基础上,增加血塞通,观察两组患者的临床疗效。结果在服用盐酸氟桂利嗪和血塞通一个疗程后,治疗组疼痛发作时间为（5．13±0．31）min,显著短于对照组（7．35±1．11）min,比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗有效率96．15％显著高于对照组86．53％,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论氟桂利嗪和血塞通联合用药对血管性偏头痛有良好的治愈及改善意义,值得临床广泛推广。     

头痛冲剂对偏头痛模型的作用

目的 探讨头痛冲剂对偏头痛模型的作用.方法 利血平皮下注射制备偏头痛小鼠模型,用热板法测定痛阈值,用玻片法测定凝血时间,用荧光分光光度法检测脑组织5-羟色胺(5-HT)的含量.结果 头痛冲剂可延长凝血时间,提高痛阈值,但对脑组织5-HT没有明显影响.结论 头痛冲剂可在一定程度上治疗偏头痛.     

氟桂利嗪与尼莫地平治疗偏头痛的临床效果比较

目的：探讨氟桂利嗪与尼莫地平治疗偏头痛的临床效果差别。方法回顾性分析300例偏头痛患者的临床资料,根据治疗方法不同,将患者分为氟桂利嗪组142例,尼莫地平组158例,氟桂利嗪组给予盐酸氟桂利嗪胶囊;尼莫地平组给予尼莫地平胶囊。记录治疗前后头痛发作的频率和强度、伴随症状的评分,并于疗程结束后评价两组患者的疗效差异。结果尼莫地平组经尼莫地平治疗,临床总有效率为95.57%,与氟桂利嗪组的93.66%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中,氟桂利嗪组有21例发生不良反应,不良反应发生率为14.79%;尼莫地平组有12例发生不良反应,不良反应发生率为7.59%,明显小于氟桂利嗪组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氟桂利嗪与尼莫地平治疗偏头痛的临床效果相当,但尼莫地平的不良反应更少,更值得临床推广应用。     

不同剂量氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床效果研究

目的研究不同剂量的氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床效果和不良反应。方法入选在2007年6月至2011年6月期间在医院诊疗的210例偏头痛患者,按照入院先后顺序编号,根据随机数字方法分成2组,每组105例,分别为5mg治疗组与10mg治疗组,均予每晚睡前口服1次,疗程为4周。治疗后比较分析两组患者的相关指标。结果两组患者治疗后的疼痛等级无统计学差异（P〉0．05）。5mg治疗组的总有效率为90．48％,10mg治疗组的总有效率为94．29％,两组相比较没有统计学差异（P〉0．05）。两组患者的不良反应总发生率具有统计学差异（4．76％VS22．86％,P〈0．05）。结论氟桂利嗪胶囊5mg和10mg剂量治疗偏头痛均具有较好的治疗效果,最好选择5mg每晚1次为宜。     

中西医结合治疗偏头痛临床分析

偏头痛是一组以反复发作的偏侧或双侧头痛为临床特征的神经、血管功能障碍性疾病.患者临床表现为发作性,多为偏侧、中重度、搏动样头痛,一般持续4～72 h,可伴有恶心、呕吐,多见于女性.严重者常给患者的生活和工作带来明显影响,造成患者工作效率降低和生活质量下降[1].单纯西医药治疗效果不理想.2009年6月至2011年6月我院采用决明芍药汤联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛68例,效果满意,报道如下.     

达泊西汀治疗原发性早泄的随机对照临床研究

目的观察按需口服达泊西汀治疗原发性早泄的疗效及安全性。方法将150例原发性早泄患者随机分成A、B、C组,每组50例。A组患者予以安慰剂治疗(每日晚餐后口服维生素C 0.1 g);B组帕罗西汀治疗(每日晚餐后口服20 mg);C组患者按需口服达泊西汀治疗(每次按需提前1～3 h服用30 mg)。疗程为4周。比较3组患者治疗前、首剂治疗后和治疗4周后阴道内射精潜伏时间(IELT)的变化,以及治疗前后早泄相关问卷调查表中各项指标评分变化情况,同时观察治疗期间的药物不良反应。结果 A、B组首剂治疗后IELT与治疗前比较无显著差异(P>0.05);C组与治疗前比较有非常显著差异(P=0.000),与A、B组比较均有非常显著差异(P=0.000)。B、C组治疗4周后IELT与治疗前比较均有非常显著差异(P=0.000),两组间比较无显著差异(P>0.05)。在早泄相关问卷调查表中,治疗后射精控制能力、性交满意度及治疗满意度评分3组间比较均有非常显著差异(P=0.000)。B、C组药物不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论达泊西汀治疗原发性早泄的首剂效果显著,治疗4周后与帕罗西汀疗效及药物不良反应相似;射精控制能力明显改善,且有更高的性交满意度及治疗满意度,值得临床推广应用。     

盐酸左氧氟沙星注射液随机对照治疗细菌性感染临床试验研究

目的 :以环丙沙星注射液作为对照药 ,进行随机对照临床试验 ,评价山西芮城制药厂生产的盐酸左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的安全有效性。方法 :本试验采用随机对照试验设计方法 ,完成可评估病例 12 4例 ,其中试验组 61例 ,对照组 63例。剂量均为每次 0 .10 .2g ,每日二次 ,疗程 714d。结果 :临床有效率试验组为 90 .16%,对照组为 80 .95 %,各种致病菌清除率试验组为 94.5 5 %,对照组为 89.5 9%,药物不良反应率分别为 4.92 %和 7.94%。两组统计学处理差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :表明采用盐酸左氧氟沙星治疗急性细菌性感染安全、有效     

万乃洛韦不同疗程治疗复发性生殖器疱疹的临床研究

本试验采用随机对照方法 ,评价了万乃洛韦治疗复发性生殖器疱疹的有效性、安全性及适宜疗程。共治疗 10 1例患者 ,其中万乃洛韦一周组 36例 (30 0 mg,每天 2次 ) ,万乃洛韦一月组 35例 (30 0 mg,每天 2次 ) ,阿昔洛韦一月组 30例 (2 0 0 mg,每天 5次 )。结果显示 ,万乃洛韦一周和一月组起效时间均比阿昔洛韦组明显加快 (P<0 .0 1) ,并能缩短疗程 ,但三组之间无显著性差异 (P>0 .0 5 )。万乃洛韦一月组能显著降低患者复发频率 (P<0 .0 1) ,另两组则否。结果表明 ,万乃洛韦一月疗法治疗复发性生殖器疱疹安全有效 ,能显著降低复发频率 ,患者依从性好 ,是治疗该病较好的药物和较适宜疗程。     

阿奇霉素乳糖酸盐与红霉素乳糖酸盐随机对照及开放治疗急性细菌性感染162例临床验证

目的　本项临床验证研究评价注射用阿奇霉素乳糖酸盐治疗急性呼吸道感染、泌尿道感染及皮肤软组织感染的安全性和有效性。方法　国产注射用阿奇霉素乳糖酸盐与红霉素乳糖酸盐随机对照开放治疗呼吸道、泌尿道及皮肤软组织感染 162例 ,其中随机对照组 12 9例 ,试验组 65例使用阿奇霉素乳糖酸盐粉针剂 ,治疗第 1天 ,每次 2 5 0mg ,每日二次 ;第 2～ 5天 ,每次 2 5 0mg ,每日一次 ,疗程 5d。对照组 64例使用红霉素乳糖酸盐粉针剂 ,剂量每日 1～ 2g ,分 1～ 2次静脉滴注 ,疗程 7～ 14d。另用阿奇霉素乳糖酸盐进行开放试验治疗3 3例感染病人 ,阿奇霉素乳糖酸盐用法同前。结果　试验组与对照组的临床有效率分别为 96.8%与 82 .8%,细菌清除率分别 84.9%与 88.5 %,不良反应发生率分别为 12 .1%与 2 1.7%,以上结果经统计学处理无显著性差异。开放试验组临床有效率为 87.9%,细菌清除率为 95 .7%,不良反应发生率为 6.7%。结论　阿奇霉素乳糖酸盐静脉点滴 ,每次 2 5 0mg ,每日 1次 ,首次剂量加倍 ,对敏感致病菌及支原体引起的轻、中度呼吸道感染 ,泌尿系感染及皮肤软组织感染均有很好临床疗效和细菌学疗效     

法罗培南钠片治疗细菌性感染的随机双盲对照临床研究

目的评价国产法罗培南钠片治疗细菌性感染的临床疗效与安全性。方法采用多中心、双盲、随机对照试验设计，以头孢克洛为对照药，两组均口服，每次2片，tid，疗程5～10d。结果本研究共纳入60例，法罗培南组和头孢克洛组各30例，其中法罗培南组及头孢克洛组纳入ITT分析均为30例，PP分析分别为28和30例。疗程结束时，呼吸系统PP人群中，法罗培南组与头孢克洛组治疗后总痊愈率和有效率分别为71．43％与47．67％和92．86％与93．33％，泌尿道PP人群中，法罗培南组与头孢克洛组总痊愈率和有效率分别为85．71％与73．33％和100％与93．33％。疗程结束时两组细菌清除率均分别为83．33％和79．17％，法罗培南组和头孢克洛组的不良反应发生率分别为10．71％和20％，主要表现为恶心、呕吐、头晕、皮疹、腹泻等。以上结果两组比较无统计学差异（P〉0．05）。结论国产法罗培南钠片治疗呼吸道感染和泌尿道感染疗效确切，安全性较好。     

盐酸加替沙星片剂与乳酸左氧氟沙星片剂随机双盲对照治疗急性细菌性感染临床研究

目的评价国产盐酸加替沙星片剂治疗急性细菌性呼吸道感染与泌尿道感染的有效性和安全性。方法采用区组随机化、双盲、平行对照临床试验设计，试验药盐酸加替沙星与对照药乳酸左氧氟沙星片剂用法均为每次200mg。一日2次。疗程均为7～14d。结果本试验共入选74例，因各种原因淘汰12例，最终列入疗效评价的病例数为62例，盐酸加替沙星组32例，乳酸左氧氟沙星组30例。治疗结束后盐酸加替沙星与乳酸左氧氟沙星痊愈率分别为75．0％与73．3％。有效率分别为93．8％与90．0%，细菌清除率分别为86．7％与88．5％；在试验期间，盐酸加替沙星组有1例发生皮疹，乳酸左氧氟沙星组有2例发生不良反应（1例转氨酶升高，1例恶心、食欲差）；上述结果经统计学检验无显著性差异。结论盐酸加替沙星与乳酸左氧氟沙星片剂治疗临床常见细菌性呼吸道、泌尿道感染均有效、安全。     

托吡酯预防性治疗偏头痛的临床疗效观察

目的：评价托吡酯预防性治疗偏头痛的远期疗效。方法：96例偏头痛患者双盲随机分为治疗组与对照组，分别予托吡酯和安慰剂治疗3个月，随访观察治疗前及治疗后1年内2组患者偏头痛发作变化。结果：治疗组头痛发作频率、头痛发作天数、头痛发作严重程度减少明显，2组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论：托吡酯预防性治疗偏头痛的疗效明显优于安慰剂，且远期疗效仍然达50％。     

盐酸头孢卡品匹酯片治疗下呼吸道感染临床疗效观察

目的：评价国产盐酸头孢卡品匹酯片治疗下呼吸道感染的疗效和安全性。方法：28例下呼吸道感染患者随机分为2组，盐酸头孢卡品匹酯片试验组14例，头孢泊肟匹酯片对照组14例。观察并评价药物的临床疗效及其安全性。结果：试验组总有效率为100．00％，细菌清除率为91．67％，与对照组比较疗效相似（P〉0．05）。盐酸头孢卡品匹酯治疗下呼吸道感染不良反应少。结论：盐酸头孢卡品匹酯治疗下呼吸道感染，疗效显著，细菌清除率高，不良反应轻微，安全性好。     

新喹诺酮类抗菌药司帕沙星随机对照治疗呼吸系统感染的临床研究

司帕沙星（ｓｐａｒｆｌｏｘａｃｉｎ,ＳＰＬＸ）是一新喹诺酮类抗菌药物。本试验采取随机对照方法,评价了司帕沙星治疗呼吸系统感染的有效性与安全性,选用氧氟沙星为对照。两组共治疗患者８０例,每组各４０例。结果显示,司帕沙星组与氧氟沙星组有效率分别为８７．５％和８５％,细菌清除率分别为８６．１％与８６．１％,不良反应发生率分别为７．５％和１０％,以上结果统计学均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。司帕沙星与氧氟沙星等６种抗菌药物的体外抗菌活性比较显示,司帕沙星对革兰氏阳性菌的ＭＩＣ９０值≤０．２５ｍｇ／Ｌ,体外抗菌活性高于氧氟沙星;对大多数革兰氏阴性菌具有良好的体外抗菌活性,与氧氟沙星相似。试验表明,司帕沙星是一个高效、安全的抗菌药物,治疗呼吸系统感染疗效肯定。     

氨曲南治疗60例老年下呼吸道细菌感染的多中心随机对照研究

目的 :评价氨曲南治疗老年下呼吸道细菌感染的疗效和安全性。方法 :老年人下呼吸道细菌感染 12 1例 ,随机分氨曲南组 6 0例 ,用氨曲南2 .0 g ,加入氯化钠注射液 10 0mL中 ,iv ,gtt ,q 12h ,疗程 7～ 14d ;头孢他啶组 6 1例 ,用头孢他啶2 .0 g,加入氯化钠注射液 10 0mL中 ,iv ,gtt ,q 12h ,疗程 7～ 14d。结果 :氨曲南组和头孢他啶组有效率分别为 83%和 80 % ,痊愈率分别为 5 8%和5 4% ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。 2组细菌清除率分别为 85 %和 82 % ,细菌阴转率分别为 82 %和82 % ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ;2组不良反应发生率分别为 2 %和 3% ,实验室检查异常发生率分别为 3%和 3% ,均系轻度呈一过性 ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :氨曲南治疗老年下呼吸道细菌感染的安全、有效