小青龙颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的探讨小青龙颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选取2017年1月—2019年1月阿坝藏族羌族自治州人民医院收治的86例支气管哮喘患儿,使用随机数字表法随机分成对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片,4～5岁,4 mg/次,1次/d;6～12岁,5 mg/次,1次/d;睡前服用。治疗组在对照组基础上口服小青龙颗粒,4～6岁,6 g/次,3次/d;7～12岁,13 g/次,3次/d;开水冲服。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组哮喘症状评分、儿童哮喘控制测试(C-ACT)、呼气峰流速(PEF)昼夜变异率、EOS百分比(EOS%)和血清学指标比较。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是76.7%、93.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组哮喘日间和夜间症状评分均较治疗前显著降低,而C-ACT评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组哮喘日间和夜间症状评分显著低于对照组,而C-ACT评分高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、PEF、FEV1与用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)值均较治疗前显著增高,而PEF昼夜变异率均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组FEV1、PEF、FEV1/FVC值显著高于对照组,而PEF昼夜变异率低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组外周血嗜酸性粒细胞百分比(EOS%)及血清白介素-17(IL-17)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、白三烯B4(LTB_4)水平较治疗前均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组外周血EOS%及血清IL-17、TGF-β1、LTB_4水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论小青龙颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘具有较好的临床疗效,能有效减轻患儿症状,提高哮喘控制水平,保护肺功能,抑制机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

施益农主任中医师经验方治疗小儿过敏性紫癜的临床分析

目的探讨施益农主任中医师经验方治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法选取2016年8月至2018年8月本院46例过敏性紫癜患儿,摸球法随机分为两组,每组各23例,对照组给予常规西医治疗,研究组给予施益农主任中医师经验方治疗。对比两组中医证候积分及临床疗效。结果治疗前两组证候积分差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,两组证候积分均明显低于本组治疗前(P <0.05),且研究组显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);研究组优良率(95.65%)显著高于对照组(73.91%),差异有统计学意义(P <0.05)。结论小儿过敏性紫癜治疗中应用施益农主任中医师经验方,可有效缓解症状,增强疗效,值得临床推广。     

小儿变异性咳嗽及过敏性哮喘的特异性免疫治疗

目的探讨特异性免疫治疗小儿变异性咳嗽及过敏性哮喘的方法和临床疗效。方法对2006年3月至2008年3月收治的96例患儿随机分为对照组44例和治疗组52例,对照组单纯吸入糖皮质激素治疗,治疗组采用特异性免疫治疗,观察2组的疗效。结果对照组变异性咳嗽和过敏性哮喘治疗的总有效率分别为79.29%和50%,治疗组的总有效率分别为100%和93.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论特异性免疫治疗小儿变异性咳嗽及过敏性哮喘疗效确切,临床值得推广。     

益肺补气方联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者效果观察及对患者炎症因子的影响

目的 探讨益肺补气方联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者的效果及对患者炎症因子的影响.方法 将支气管哮喘患者82例随机分为对照组和研究组,各41例.对照组应用孟鲁司特钠治疗,研究组在孟鲁司特钠基础上结合益肺补气方治疗.两组均治疗2周.结果 两组治疗总有效率对比,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗2周咳嗽和喘息症状积分较治疗前减少,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗2周咳嗽和喘息症状积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗2周FEV1、PEF较治疗前增加,且差异有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗2周FEV1、PEF显著高于对照组,且差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗2周hs-CRP、IL-6、IL-18水平较治疗前减少,且差异有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗2周hs-CRP、IL-6、IL-18水平显著低于对照组,且差异有统计学意义(P＜0.05);两组用药期间均未见严重药物不良反应.结论 益肺补气方联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者效果明显,可降低炎症因子hs-CRP、IL-6、IL-18水平,且无明显不良反应,值得临床推广使用.     

孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效研究

目的 分析研究孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性.方法 将100例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组各50例.观察组采用孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗,对照组采用沙丁胺醇及布地奈德治疗,连续治疗7 d,观察2组疗效及其不良反应情况.结果 观察组和对照组治疗后总有效率分别为100%和92%,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后PEF明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组均无明显不良反应事件发生.结论 孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗小儿支气管哮喘疗效肯定,副作用少,值得临床推广.     

孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的疗效及不良反应分析

目的:分析孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的疗效及不良反应.方法:选取我院2014年12月~2016年12月收治的94例支气管哮喘急性发作患者,以随机数字表法分组,各47例.对照组采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,研究组采用孟鲁司特钠片治疗,两组均持续治疗14d.对比分析治疗前后两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF),统计两组临床疗效及不良反应发生率.结果:治疗前两组FEV1、FVC、PEF水平对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组FEV1、FVC、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率93.62%(44/47)高于对照组的74.47%(35/47),差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应总发生率(6.39%)低于对照组(8.52%),差异无统计学意义(P>0.05).结论:采用孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作效果显著,安全性较高.     

奥马佐单抗治疗过敏性支气管哮喘疗效与安全性的系统评价

目的 探讨奥马佐单抗治疗过敏性支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法 将我院呼吸道门诊收治的112例过敏性支气管哮喘患者分为实验组和对照组,实验组给予奥马佐单抗加糖皮质激素治疗,对照组口服安慰剂或适量糖皮质激素治疗,观察两组治疗前后第1秒时间肺活量(FEV1)、最大呼气流速(PEF)、V 25％～75％等肺功能指标变化,比较两组临床疗效及不良反应.结果 两组治疗后FEV1、V25％～75％和PEF等三项肺功能指标均较治疗前有所改善(P＜0.05),但实验组改善幅度明显优于对照组(P＜ 0.05).实验组治疗总有效率93.3％,显著高于对照组的84.6％ (P＜0.05).实验组2例不良反应,对照组4例,对比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 奥马佐单抗可有效缓解过敏性支气管哮喘症状,改善生活质量,安全性好,值得临床推广应用.     

孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的临床疗效探讨

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿变异性哮喘的临床疗效。方法选取我院2011年4月~2014年1月收治的180例小儿变异性哮喘患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组各90例,对照组患者仅给予常规对症治疗,实验组患者在常规治疗的基础上加用孟鲁斯特钠治疗,比较两组患者临床治疗效果、各项症状缓解时间以及肺功能改善情况。结果实验组患者临床治疗效果总有效率显著优于对照组(P0.05)。实验组患者咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及哮喘持续时间均明显短于对照组患者,两组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者FEV1和PEF(%)均较治疗前得到一定改善,差异有统计学意义(P0.05),其中实验组患者改善较明显,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者不良反应发生率显著高于实验组患者,差异有统计学意义(x2=4.185,P0.05)。结论小儿变异性哮喘应用孟鲁斯特钠治疗可以有效改善肺部功能,迅速缓解临床症状,同时其安全性较高,值得在临床治疗中推广应用。     

布地奈德、沙丁胺醇联合噻托溴铵对老年支气管哮喘血气指标、肺功能及炎症因子的影响

目的探讨布地奈德、沙丁胺醇联合噻托溴铵对老年支气管哮喘患者血气指标、肺功能及炎症因子的影响。方法选取我院2017年1月～2018年6月收治的80例住院老年支气管哮喘患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组40例和观察组40例,对照组患者给予布地奈德吸入剂(1mg/次,3次/d)治疗,观察组在对照组的基础上给予硫酸沙丁胺醇溶液(1mL/次,3次/d)和噻托溴铵粉吸入剂(18μg/次,2次/d)治疗,比较两组患者症状体征缓解时间及治疗前后血气指标、肺功能指标及炎症因子指标变化情况。结果观察组的气促、胸闷、咳嗽、哮鸣音缓解时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。两组治疗后PaO_2、SaO_2均较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P 0.05),PaCO_2较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P 0.05),观察组治疗后PaO_2、SaO_2明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05),PaCO_2明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。两组治疗后FEV_1、FEV_1/FVC比值较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P 0.05),PEF昼夜变异率较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P 0.05),观察组治疗后FEV_1、FEV_1/FVC比值明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05),PEF昼夜变异率明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。两组治疗后CRP、TNF-α、IL-8较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P 0.05),观察组治疗后CRP、TNF-α、IL-8明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论布地奈德、沙丁胺醇联合噻托溴铵治疗老年支气管哮喘能够发挥更好的抗炎效果,对血气指标、肺功能的改善作用更显著,缩短了临床症状、体征缓解时间,有效提高了临床治疗效果。