艾司西肽普兰联合米氮平对脑卒中后抑郁患者神经功能及5-羟色胺、雷帕霉素靶蛋白水平的影响

目的 探讨艾司西肽普兰联合米氮平对脑卒中后抑郁患者神经功能及5-羟色胺(5-HT)、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)水平的影响.方法 选取2019年7月至2020年12月上饶市立医院收治的62例脑卒中后抑郁患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(31例)和试验组(31例).对照组采用米氮平片治疗,试验组在对照组基础上联合草酸艾司西肽普兰片治疗,两组均连续治疗42 d.比较两组患者治疗前后的日常生活能力量表(ADL)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及血清5-HT、mTOR水平.结果 治疗前,两组患者的PSQI、ADL、NIHSS、HAMD评分、血清mTOR与5-HT水平比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);两组患者治疗后的PSQI、NIHSS、HAMD评分均低于治疗前,且试验组患者治疗后的PSQI、NIHSS、HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗后的ADL评分、血清mTOR、5-HT水平均高于治疗前,且试验组患者治疗后的ADL评分、血清mTOR、5-HT水平均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 艾司西肽普兰联合米氮平可改善脑卒中后抑郁患者的日常生活能力,提升睡眠质量,同时降低抑郁程度,改善神经功能,提升血清5-HT、mTOR水平,改善临床症状,值得临床推广应用.     

黛力新在脑卒中抑郁中的应用观察

目的 观察黛力新应用于脑卒中后抑郁症(PSD)的临床效果。方法 选择我院2013年2月至2014年2月收治的90例PSD患者,随机分为试验组与对照组各45例。两组均实施常规疗法,实验组在常规治疗的基础上加用黛力新治疗,对照组加用阿米替林治疗。治疗后4周、8周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、改良爱丁堡斯堪的那维亚神经功能缺损评分量表(SSS)分别评价两组疗效,同时观察不良反应情况。结果 两组的HAMD、SSS评分、不良反应率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 采用黛力新治疗PSD,在改善抑郁症状及神经功能缺损方面,具有显著的作用,且不良反应较少,适用于PSD的治疗。     

黛力新联合生物反馈治疗伴焦虑抑郁障碍功能性胃肠病的临床观察

目的探讨黛力新联合生物反馈治疗伴焦虑抑郁障碍功能性胃肠病的临床效果。方法将204例伴焦虑抑郁障碍功能性胃肠病患者随机分为试验组和对照组各102例。试验组给予黛力新联合生物反馈治疗,对照组采用黛力新治疗。对比观察2组患者消化道症状、焦虑抑郁评分。结果 2组患者治疗0、2、4、6、8周消化道积分均呈现逐步降低作用,且相邻时间点间差异显著(P<0.05);试验组患者在治疗2、4、6、8周时的消化道症状评分均显著低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗0、2、4、6、8周HAMD及HAMA评分逐步降低,且相邻时间点间差异显著(P<0.05);试验组患者在治疗2、4、6、8周时的HAMD及HAMA评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黛力新联合生物反馈治疗伴焦虑抑郁障碍功能性胃肠病能明显改善患者的胃肠功能和焦虑抑郁状态,具有较好的临床应用价值。     

氟哌噻吨美利曲辛片改善帕金森病患者抑郁症状临床观察

目的：观察氟哌噻吨美利曲辛片（黛力新）对帕金森病患者抑郁症状的改善作用。方法将56例帕金森病患者按照随机数字表法随机分为观察组和对照组各28例。观察组采用黛力新治疗;对照组采用常规方法治疗。比较2组患者汉密尔顿抑郁量表（ HAMD）评分、抑郁症状的临床疗效及不良反应。结果2组患者治疗前的HAMD 评分比较差异无统计学意义（P ﹥0.05）。治疗后观察组1、2、4、6周时的 HAMD 评分均低于对照组,总有效率为96.43％高于对照组的64.29％,不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。结论黛力新能够有效改善帕金森病患者的抑郁症状,疗效显著、安全可靠。     

舒肝解郁胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床疗效研究

目的观察舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法缺血性脑卒中后抑郁的患者80例,按随机数字表法分为试验组和对照组,每组40例。试验组使用舒肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗,对照组单用氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗,疗程均为4周,治疗前、后进行汉密顿抑郁量表(HAMD)(17项)评分,根据HAMD得分的减分率评定疗效。结果试验组与对照组治疗前后比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组对改善脑卒中后抑郁的临床疗效进行比较,试验组有效率87.50%,对照组有效率67.50%两组数据间差异具有统计学意义(P=0.032,P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合黛力新治疗脑卒中后中重度抑郁具有更好的临床疗效,值得临床推广应用。     

黛力新联合西比灵治疗偏头痛伴焦虑抑郁症状的疗效观察

目的探讨黛力新联合西比灵治疗偏头痛伴焦虑抑郁情绪的临床疗效。方法将66例伴抑郁和焦虑情绪的偏头痛患者随机分为治疗组和对照组组,治疗组给予黛力新与西比灵治疗,对照组单用西比灵治疗,治疗6周后进行疗效评定,并用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行抑郁和焦虑情绪评价。结果两组治疗后发作次数、持续时间均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗后,治疗组发作次数及持续时间均明显低于对照组(P<0.05);两组治疗后疼痛程度均明显降低(P<0.05),且治疗后,观察组头痛缓解程度优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组HAMD及HAMA评分均明显低于治疗前(P<0.05),治疗组治疗后HAMD及HAMA评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论黛力新联合西比灵治疗伴焦虑抑郁情绪的偏头痛疗效显著,对头痛症状和情绪障碍均有较好的改善作用。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床研究

目的评价黛力新治疗脑卒中后抑郁（PSD）的疗效和安全性。方法将64例PSD患者随机分为治疗组（加用黛力新）和对照组（加用阿米替林）,在治疗前和治疗后4周、8周分别用HAMD、SSS评分量表评定其疗效,并观察两者的副作用。结果治疗组的HAMD评分、SSS评分与对照组相比明显下降,有统计学意义（P〈0.01）,且不良反应明显减少（P〈0.05）。结论黛力新可明显改善PSD的症状和神经功能缺损,临床副作用少,适合脑卒中后抑郁症的急性期和长期维持治疗。     

参归仁和剂联合心理干预治疗产后抑郁60例

目的 观察参归仁合剂联合心理干预治疗产后抑郁的临床疗效。方法 将120例产后抑郁患者随机分为治疗组和对照组,各60例。两组患者均给予综合性心理干预治疗,治疗组加用参归仁合剂治疗,以6周为1个疗程。于用药第3,6周末对两组患者进行爱丁堡产后抑郁量表（EPDS）评分、中医证候计分以评估疗效,并于产后第2,4,6周末进行焦虑自评量表（SAS）和抑郁自评量表（SDS）测定。结果 治疗第3,6周末,治疗组患者的EPDS评分和中医证候评分均明显低于对照组（P〈0.05）;治疗组患者的总有效率为93.33%,显著高于对照组的63.33%（P〈0.05）;治疗组患者在产后第4,6周末的SAS和SDS评分下降程度明显优于对照组（P〈0.05）。结论 参归仁和剂联合综合心理干预能有效改善产后抑郁症患者的抑郁情绪,安全有效,值得临床推广。     

氟哌噻吨-美利曲辛对老年人冠脉介入术后焦虑抑郁的疗效观察

目的 观察氟哌噻吨-美利曲辛片（黛力新）干预老年冠心病冠脉介入治疗（PCI）伴焦虑抑郁患者的临床疗效.方法 对70岁以上的老年冠心病患者PCI术后3d内进行汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）心理测试,筛选出伴焦虑抑郁的患者80例,随机数字表法等分为黛力新组和对照组,黛力新组在PCI术后第3天开始在常规内科药物治疗基础上给予每天早晨、中午各1片黛力新口服;对照组在PCI术后给予常规内科治疗及安慰剂.12周后分别对两组的HAMA、HAMD评分进行比较.结果 黛力新组HAMA评分[（10.2±5.7）分比（17.8±5.5）分,P=0.012]和HAMD评分[（11.8±6.2）分比（18.3±4.3）分,P=0.020]均低于对照组.结论 氟哌噻吨-美利曲辛可明显改善老年冠心病PCI术后患者的焦虑抑郁症状.     

拉莫三嗪对海洛因依赖者抑郁及焦虑障碍的治疗作用

目的:确定拉莫三嗪治疗海洛因依赖者抑郁、焦虑障碍的效果。方法:符合CCMD-2-R海洛因依赖者伴发焦虑症、抑郁性神经症诊断标准的72例病人随机分为2组,拉莫三嗪组及黛力新组(对照组),治疗前、治疗后1周末、3周末、5周末对两组病人进行HAMD及HAMA评分。结果:拉莫三嗪组的抗抑郁及焦虑作用于用药后第5周效果明显,用药后第1周及第3周其抗抑郁不如黛力新(P<0.05),而用药后第5周与黛力新无明显差异(P>0.05)。结论:拉莫三嗪有效地缓解海洛因依赖者焦虑抑郁障碍。