儿童过敏性紫癜的饮食控制及护理

目的：观察饮食控制对过敏性紫癜患儿治疗效果的影响，总结护理经验。方法：采取随机对照的方法，将140例5-12岁的患儿分为两组。A组给予严格程序化饮食控制，B组仅为一般饮食禁忌，对两组患儿临床症状消失时间、复发率、住院时间进行比较。结果：A组与B组比较差异有高度显著性P〈0．01，A组患儿临床症状消失快，复发率低，住院时间短。结论：饮食控制对过敏性紫癜患儿有显著的治疗效果，对患儿及家长的饮食控制非常重要。     

儿童过敏性紫癜的饮食控制及护理

目的:观察饮食控制对过敏性紫癜患儿治疗效果的影响,总结护理经验、方法:采取随机对照的方法,将140例5~12岁的患儿分为两组。A组给予严格程序化饮食控制,B组仅为一般饮食禁忌,对两组患儿临床症状消失时间、复发率、住院时间进行比较。结果:A组与B组比较差异有高度显著性P<0.01,A组患儿临床症状消失快,复发率低,住院时间短[1]。结论:饮食控制对过敏性紫癜患儿有显著的治疗效果,对患儿及家长的饮食控制非常重要。     

儿童过敏性紫癜临床分析

目的探讨儿童过敏性紫癜的临床特点。方法回顾性分析64例过敏性紫癜患儿的临床资料。结果64例过敏性紫癜患儿男女比例1.45∶1;9月份至次年3月份发病高峰期;有呼吸道感染诱因40例（62.5%）;均有皮肤症状,消化道症状48例（75%）,关节症状30例（46.9%）,肾脏症状10例（15.6%）。结论本病临床特点为紫瘢,常伴有关节肿痛、腹痛、便血、血尿和蛋白尿。多发于2-8岁的儿童,男孩多于女孩,一年四季均有发病,以春秋季居多。     

水蛭治疗儿童过敏性紫癜临床疗效观察

目的:观察水蛭治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法:将98例过敏性紫癜患儿随机分为对照组和治疗组,对照组46例口服氯雷他定片、钙剂、维生素C片、芦丁片;治疗组52例在对照组用药基础上,加用水蛭粉口服治疗,观察临床疗效、症状消失时间以及治疗前后尿微量白蛋白(ALB)、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)的改变。结果:总有效率治疗组为94.2%,对照组为76.1%,2组比较差异有统计意义(P<0.05);治疗组在皮肤、关节及消化道症状消失时间方面优于对照组,2组比较差异有统计意义(P<0.05);应用水蛭治疗后,患儿的尿ALB和NAG均明显下降,与同组治疗前和对照组治疗后比较差异均有统计意义(P<0.05)。结论:水蛭治疗小儿过敏性紫癜,可缩短病程、减轻并发症、防治肾脏损害,疗效满意。     

儿童过敏性紫癜45例临床分析

目的 探讨儿童过敏性紫癜的临床特点和治疗方法.方法 对45例患儿临床资料进行回顾性分析.结果 本病以7岁以上儿童多见,平均发病年龄7.6岁,冬春季发病28例,占全年发病率的62.2％.26例有诱因占57.8％,其中21例有感染史.患儿皮肤郝存在紫癜,以双下肢多见,5例在治疗过程中皮疹反复出现,关节受累17例占37.8％,消化道受累12例占26.7％,脐周腹痛为主,肾脏受累5例占11.1％.结论 过敏性紫癜具有多种临床特点,通过早期诊断及综合规范治疗可得到满意疗效.     

儿童过敏性紫癜144例临床分析

过敏性紫癜是以小血管炎症为主要表现的变态反应性疾病,临床特征为血小板不减少性紫癜,常伴关节肿痛、腹痛、便血、血尿和蛋白尿,现对我院收治的过敏性紫癜进行回顾性分析.     

儿童过敏性紫癜82例临床分析

目的对儿童过敏性紫癜发病的原因和致使发病的因素,以及所表现出来的临床特征和治疗方法进行探讨。方法对我院2008年3月至2011年12月收治的82例过敏性紫癜患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果冬春寒冷季节(11～4月)患者52例,温暖季节(5～10月)患者30例,有明显季节差异。有明显诱因者21例,其中上呼吸道感染13例,腮腺炎1例,另外还有3例是由于食用海鲜导致的,还有3例是尿路感染引起的,由于服用药引发的是2例;引发的原因不清楚的是61例。结论儿童过敏性紫癜四季均可发病,冬春季多见,大多数患儿无明确的引发因素,上呼吸道感染是引发因素中最主要的因素。我们应该对引发过敏性紫癜的原因进行仔细的探索和分析,进一步了解病因和过敏原,同时还要防止再次接触,使复发的概率尽可能地减小。以消化道症状首发者易误诊,临床应提高早期诊断率,减少误诊,降低肾脏损害及复发率。     

儿童过敏性紫癜临床分析

目的探讨儿童过敏性紫癜的临床特点。方法回顾性分析64例过敏性紫癜患儿的临床资料。结果64例过敏性紫癜患儿男女比例1.45∶1;9月份至次年3月份发病高峰期;有呼吸道感染诱因40例(62.5%);均有皮肤症状,消化道症状48例(75%),关节症状30例(46.9%),肾脏症状10例(15.6%)。结论本病临床特点为紫瘢,常伴有关节肿痛、腹痛、便血、血尿和蛋白尿。多发于2~8岁的儿童,男孩多于女孩,一年四季均有发病,以春秋季居多。     

过敏性紫癜的临床治疗观察

过敏性紫癜是儿童一种常见的血管变态反应性疾病,主要表现为皮肤紫癜、黏膜出血,也可伴皮疹、关节痛、腹痛及肾脏损害等。国外统计,过敏性紫癜在小儿中的发病率为8.0/10万～13.5/10万,是儿童中发病最高的血管炎[1]。现总结我科治疗过敏性紫癜的临床疗效,资料来源于2010年1月～2013年1月。     

卡托普利佐治儿童过敏性紫癜肾炎的临床观察

目的?探讨卡托普利佐治儿童过敏性紫癜肾炎的临床疗效。方法:67 例儿童过敏性紫癜患儿随机分为两组,治疗组 34 例在综合治疗的基础上加用卡托普利治疗,对照组 33 例用综合治疗。比较两组主要症状体征和生化指标改善情况。结果:治疗组治愈率愈率 57.57% ,治疗组治愈率显著优于对照组 (χ=6.91, < 0.01)。结论:卡托普利佐治儿童过敏性紫癜肾炎疗效 2 P显著。     

儿癜消治疗小儿过敏性紫癜的临床观察

目的 观察儿癜消治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效.方法 对2009年8月至2011年8月诊治的60例过敏性紫癜患儿采用儿癜消并随证加减治疗.结果 痊愈42例,好转18例,治愈率为70％,总有效率为100％.结论 儿癜消治疗小儿过敏性紫癜临床疗效显著.     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜有效性和安全性的 Meta分析

目的对复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜儿科病人的临床安全性和有效性进行系统评价。方法使用计算机检索万方数据库、中国知网数据库、维普数据库、 The Cochrane Library、Pubmed,检索时间从建库至 2020年 3月,纳入复方甘草酸苷制剂联合西咪替丁对过敏性紫癜病儿设计的随机对照试验( RCT)由两名独立评价员分别选择试验并且评价质量,提取有效数据后采用 RevMan 5.3.3版本软件进行荟萃分析。结果共纳入 17个,临床对照试验研究,收集到病例 1 394例,荟萃分析研究结果表明,对过敏性紫癜的儿科病人,与对照组相比,使用复方甘草酸苷制剂联合西咪替丁进行治疗的试验组有效率更高( OR=5.85,95%CI:4.02～8.52,P<0.05)、紫癜相关症状消失时间更短( SMD= 2.18,95%CI: 2.75～ 1.61,P<0.05)、关节相关症状恢复时间更短( SMD= 1.93,95%CI: 2.40～ 1.46,P<0.05)、消化道相关症状恢复时间更短( SMD= 2.13,95%CI: 2.71～ 1.55,P<0.05)、肾功能损害恢复时间更短( SMD= 1.88,95%CI: 2.12～ 1.63,P<0.05)、住院时间更短( SMD= 2.85,95%CI:     

孟鲁司特佐治儿童过敏性紫癜合并心肌损害的临床效果

目的探讨孟鲁司特佐治儿童过敏性紫癜所致心肌损害的临床效果。方法选择2011年01月—2013年04月住院患者56例,随机分为试验组、对照组,每组28例。对照组根据病情常规应用抗感染、抗组胺药、糖皮质激素、钙剂、1.6二磷酸果糖等药物。试验组在常规治疗基础上加用孟鲁司特治疗。观察并比较两组患者治疗前及治疗2周后心肌酶及肌钙蛋白I水平的变化。结果治疗2周后,两组患者血清心肌酶、肌钙蛋白I水平均较治疗前明显下降(P<0.01,P<0.05),而且试验组下降程度较对照组更显著(P<0.05)。结论孟鲁司特佐治儿童过敏性紫癜所致心肌损害有较好疗效。     

蒙古族儿童过敏性紫癜与HLA—A基因的关联性

目的探索内蒙地区蒙古族儿童过敏性紫癜（AP）与HLA-A基因的关联性。可望找出相关基因,以探寻其部分发病机理及防治前景。方法采用病例对照研究策略,引入PCR—SSO技术,在祖籍三代居住内蒙地区,无血缘关系,无与异族通婚史及其他免疫性疾病史和家族史的蒙古族人群中,选择儿童AP病例组56例和健康儿童对照组66名,作HEA-A等位基因的型别分析。基因频率比较在单因素四格表X。或Fisher检验的基础上,作以Logistic多因素回归。结果病例组HLA-A$11基因频率为16．1％,与对照组的9．1％比较,Wald为3．954,P为0．047,差异有统计学意义。B为0．844〉0,OR为2．325〉1,促进发病,其95％可信区间为1．012—5．340,其内不包含1,与P意义相符,有统计学意义。EF为0．342〉0。结论HLA-A＊11等位基因可能是内蒙地区蒙古族儿童AP发病单体型中的一个遗传易感基因。     

过敏性紫癜患儿早期肾损伤生物标志物特征分析

目的 分析过敏性紫癜患儿早期肾损伤相关生物标志物的临床特征,为临床诊治提供依据。方法 选择2015～2016年安徽省儿童医院收治的149例过敏性紫癜患儿,根据是否并发肾损害分为过敏性紫癜组（76例）和紫癜性肾炎组（73例）,分析两组患儿血清IgM、IgG、IgA和尿液β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶（NAG）、IgG、视黄醇结合蛋白（RBP）等指标的差异特征。结果 过敏性紫癜组患儿血清IgG阳性率（28.95%）、IgA阳性率（80.26%）高于紫癜性肾炎组,差异有统计学意义（P<0.05）;紫癜性肾炎组患儿尿液NAG、IgG、转铁蛋白（TRF）、微量白蛋白（MA）水平高于过敏性紫癜组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 血清IgA、IgG水平升高是过敏性紫癜发生风险的生物标志物,尿液NAG、IgG、TRF、MA水平差异对判断患儿早期肾损伤具有更明确的价值。     

儿童过敏性紫癜376例临床分析

目的 :探讨儿童过敏性紫癜 (AP)的临床特点。方法 :对 376例过敏性紫癜患儿的发病特点、临床表现、肾损害相关因素及少见症状等方面进行回顾性分析。结果 :发病季节 :第 1、2、3、4季度的发病率依次为 32 .7%、8.77%、6 .38%、5 2 .12 %。诱因 :感染 341例 ,占 90 .5 9% ,食物过敏 18例 ,占 4 .78%。出现肾脏症状 16 3例 ,发生率为 4 3.35 %。结论 :AP发病率以第 1、4季度发病人数较多 ;发病诱因以感染为第 1位 ;AP早期出现较多肾外症状 ,特别是并发少见症状者 ,易发生肾损害 ;以腹痛为首发症状的 AP易误诊为急腹症