莫匹罗星软膏治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的:观察莫匹罗星软膏对寻常型痤疮的临床疗效及不良反应.方法:以随机、自身对照的方法,选择50例寻常型痤疮患者配对的靶皮损,应用莫匹罗星软膏外搽,并以5%硫磺霜作对照.结果:莫匹罗星软膏对寻常型痤疮的临床疗效与5%硫磺霜相当,且无明显不良反应发生.结论:莫匹罗星软膏是治疗轻、中度寻常型痤疮安全有效的外用药.     

60例小儿寻常型脓疱疮应用罗红霉素干混悬剂、莫匹罗星软膏联合盐酸左西替利嗪口服液治疗的效果观察

目的 探讨对小儿寻常型脓疱疮患者实施罗红霉素干混悬剂、莫匹罗星软膏联合盐酸左西替利嗪口服液治疗的方法 和临床效果.方法 选取2015年4月至2016年4月我院收治的小儿寻常型脓疱疮患者患者60例,随机分成两组,对30例对照组患者实施口服罗红霉素干混悬剂、莫匹罗星软膏治疗,对观察组30例患者实施罗红霉素干混悬剂、莫匹罗星软膏联合盐酸左西替利嗪口服液治疗,观察两组患者的治疗效果.结果 两组患者均未发生显著不良反应,观察组患儿的治疗有效率显著优于对照组P<0.05,有统计学意义.结论 对小儿寻常型脓疱疮患者实施罗红霉素干混悬剂、莫匹罗星软膏联合盐酸左西替利嗪口服液治疗的疗效显著,且安全有效,值得临床进行推广.     

龙血竭与莫匹罗星软膏外用治疗骨科术后压疮的疗效观察

目的观察龙血竭与莫匹罗星软膏合用外敷治疗骨科术后压疮的临床疗效及护理意义。方法骨科术后压疮患者88例随机分组为观察组和对照组,观察组患者45例在常规护理基础上给予龙血竭与莫匹罗星软膏外敷治疗,对照组患者43例在常规护理基础上给予莫匹罗星软膏外敷,两组患者治疗4周后观察疗效。结果两组患者局部压疮症状均有改善,其中观察组总效率为97.78%,对照组为86.71%,两组间疗效比较具有显著性差异P<0.05。结论龙血竭与莫匹罗星软膏合用外敷治疗骨科术后压疮有确定疗效。     

莫匹罗星软膏对拔甲术后伤口愈合的效果观察

目的观察莫匹罗星（百多邦）软膏对拔甲术后伤口愈合的效果观察。方法将50例（共计52趾）拔甲患者,随机分观察组和对照组,观察组在常规拔甲术后换药中用莫匹罗星软膏涂抹甲床创面,并覆盖雷弗奴尔湿纱条,对照组在术后换药中不涂莫匹罗星软膏,直接用雷弗奴尔湿纱条覆盖甲床创面,直到伤口愈合。观察两组患者换药时去除伤口敷料时的疼痛程度、伤口愈合时间及换药次数。结果观察组去除伤口敷料时的疼痛程度明显低于对照组,伤口愈合时间及换药次数均少于对照组,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论在拔甲术后伤口换药中使用莫匹罗星软膏,可有效地减轻换药疼痛,减少粘贴、缩短伤口愈合时间及减少换药次数。     

莫匹罗星治疗小儿细菌感染性皮肤病临床疗效观察

目的：探讨莫匹罗星治疗小儿细菌感染性皮肤病临床疗效,为提高此类患儿生活质量及生命安全提供可靠依据。方法对照组患儿患处涂抹新霉素软膏治疗;研究组患儿采用莫匹罗星治疗。观察并记录两组患者治疗效果,给予统计学分析后得出结论。结果研究组患儿经治疗后临床总有效率高达94.44%,显著高于对照组患儿临床总有效率80.56%,且P〈0.05,两组患儿疗效对比结果具有统计学意义。结论对细菌感染性皮肤病患儿进行常规治疗基础上,联合使用莫匹罗星药物治疗,可显著提高其临床疗效,保障患儿生活质量,值得今后工作中推广应用。     

康复新液治疗尖锐湿疣CO2激光术后创面的疗效观察

目的探讨康复新液在治疗尖锐湿疣CO2激光术后创面的疗效。方法将160例尖锐湿疣患者,随机分为康复新液组和莫匹罗星治疗软膏方案组(对照组)。治疗组给康复新液外涂创面,对照组用莫匹罗星软膏外涂创面。结果治疗组疗效优于对照组,两组差异有显著性(P<0.05)。结论康复新液在治疗尖锐湿疣CO2激光术后创面的疗效明显优于莫匹罗星软膏,创面愈合快,疗效较好,缩短了病程,值得在临床推广应用。     

莫匹罗星联合利福平治疗烧伤残余创面合并金黄色葡萄球菌感染的疗效观察

目的 探讨莫匹罗星软膏联合利福平治疗烧伤残余创面合并金黄色葡萄球菌感染的临床疗效.方法 回顾性分析2012年2月-2014年2月在我院就诊的80例烧伤患者,其中采用单纯莫匹罗星软膏治疗患者40例(对照组),另40例患者采用莫匹罗星软膏联合利福平治疗(观察组),对比两组患者的临床疗效,细菌清除率.结果 对照组患者在治疗5d后有效率37.5％(15/40),治疗10d后有效率57.5％(23/40),金黄色葡萄球菌清除率为52.5％(21/40);观察组患者在治疗5d后有效率47.5％(19/40),治疗10d后有效率85％(34/40),金黄色葡萄球菌清除率为82.5％(33/40).结论 莫匹罗星软膏联合利福平治疗烧伤残余创面合并金黄色葡萄球菌感染的临床疗效令人满意,比单纯的莫匹罗星能提高疗效,减轻患者痛苦.     

莫匹罗星软膏联合0.05%地奈德乳膏治疗婴儿湿疹的临床研究

目的采用莫匹罗星软膏联合0.05%地奈德乳膏治疗婴儿湿疹,探索临床用药新方案。方法 126例患儿随机分为A、B组,每组63例患儿,A组先用莫匹罗星间隔2h后再用地奈德乳膏。B组单用地奈德乳膏。治疗7d、14d后观察疗效。结果治疗7d后A组和B组治疗效果有统计学差异(χ2=5.937,P<0.05)。治疗14d后A组和B组治疗效果有统计学差异(χ2=9.432,P<0.05)。14d总有效率A组95.24%高于B组84.12%。结论莫匹罗星软膏联合0.05%地奈德乳膏可提高婴儿湿疹疗效,缩短疗程。     

莫匹罗星软膏对小儿皮肤感染60例临床疗效评价

目的:评价莫匹罗星软膏对小儿皮肤感染的临床疗效。方法:选取医院2016年1月—12月期间收治的小儿皮肤感染患儿120例,将其随机分为观察组和对照组,每组60例;观察组患者给予莫匹罗星软膏治疗,对照组患者给予鱼石脂软膏与红霉素软膏治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率。结果:观察组患者用药后的总有效率为96.67%优于对照组为51.67%(P<0.05),不良反应的发生率为3.33%低于对照组为65.00%(P<0.05)。结论:采用莫匹罗星软膏治疗小儿皮肤感染的临床疗效优于鱼石脂与红霉素软膏,且患者用药期间不良反应的发生率较低。     

夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

目的评价2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法选择2011年1月~2013年1月某院收治的寻常痤疮130例,根据治疗方法的不同将患者分为治疗组和对照组。治疗组66例,采用2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗;对照组64例,单独使用0.1%阿达帕林凝胶治疗。两组患者均连用8周,分别在治疗后第2,4,8周末观察疗效并评价安全性。结果治疗后第8周,治疗组有效率86.4%,对照组有效率52.5%,两组比较差异有显著性(P0.05)。结论 2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗轻中度寻常痤疮疗效满意。     

饮食与痤疮

痤疮是皮肤科常见的毛囊皮脂腺慢性炎症性疾病,发病机制不清。饮食是与痤疮发生有关的重要诱发因素之一,但与痤疮的关系多年来颇受争议。本文从体重、甜食、牛奶、油脂及其他饮食等几个方面综述近年来在饮食与痤疮方面的研究进展,从而为皮肤科医生及患者在痤疮的正确防治上提供临床诊疗依据。     

Therapy of severe acne and acne rosacea with oral 13-cis-retinoic acid (Isotretinoin)

Forty patients suffering of different forms of acne (papulo-pustular, nodulo-cystic, conglobata, rosacea), all in severe conditions and non-responding to other treatments, have been administered 13-cis-retinoic acid p.o. The treatment resulted in a complete and ultimate healing in 31 pts (77.5%) and a marked amelioration in the remaining 9 cases. The initial drug dosage was 40 mg/die (an average of 0.66 mg/kg/die) but it was reduced along the treatment to 2.5 mg/die, a still effective dose. The average treatment duration was 24 weeks (range: 12 to 40). The tolerance was generally excellent, but some adverse effect have been recorded, mainly localized in the skin and mucosa. Increases of total serum cholesterol (66% of the cases) and of triglyceride (72%) level have been observed. This effect was reversible at the end of the treatment. As a conclusion we can confirm that the 13-cis-retinoic acid is the most effective drug for the pharmacotherapy of severe acne.     

痤疮宁乳膏的研制

目的 对痤疮宁乳膏的制备和质量控制进行研究。方法 采用无水无油基质配制。用间接碘量法测定过氧化苯甲酰的含量,紫外分光光度法测定甲硝唑的含量。结果 平均回收率为９９．４％和１００．６％,ＲＳＤ为０．４２％和０．３５％。结论 制剂稳定,无刺激性,质量控制方法可靠,使用方便。