高效液相色谱法测定芩连片中黄芩苷的含量

芩连片是由黄芩、连翘、苦参等11味中药组成的复方制剂，主要用于肝胆实热引起耳聋、耳鸣、胃肠湿热、头晕牙痛、大便不通等病症。为了更好控制本品质量，笔者拟建立高效液相色谱法对芩连片中的黄芩苷进行含量测定。     

高效液相色谱法测定克感利咽口服液中栀子苷、黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定克感利咽口服液中栀子苷、黄芩苷的含量。方法菲罗门LunaC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),菲罗门C18保护柱(4.0×3.0mm),流动相:(A)乙腈-(B)0.2%磷酸,洗脱梯度:0～40min,A为10%～60%,B为90%～40%,流速:1.0ml/min;检测波长238nm,柱温为室温。结果栀子苷在0.0996～1.3280?g范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.25%,RSD为1.35%;黄芩苷在0.5364～7.1520μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.08%,RSD为1.11%。结论本法简便、快速、灵敏、准确,可作为克感利咽口服液的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定沙梅消渴片中牛蒡苷的含量

目的测定沙梅消渴片中牛蒡苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:AICHROMTMReliaSil C18 5μm 150mm×4.6mm;流动相:乙腈-水(25:75);流速:1.0mL/min;检测波长:280nm;理论板数按牛蒡苷峰计算应不低于3000。结果在0.5576~2.788μg范围内,峰面积积分值与进样量呈良好线性关系,回归方程为Y=880321.3773X+163975.8,相关系数r=0.9997。平均回收率为96.68%(n=6),RSD%=1.35%。结论该法专属性强,灵敏度高,稳定性好,可作为沙梅消渴片制剂质量控制的定量方法。     

高效液相色谱法测定藿香清胃片中栀子苷的含量

目的 建立测定藿香清胃片中栀子苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent TC C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(12∶88)为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长238 nm,柱温40℃.结果 栀子苷浓度在0.07～0.64 μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.5%～103.5%,RSD=1.12%(n=6).结论 本法简便、快捷、准确,灵敏度高,重现性好,可用于检测藿香清胃片中栀子苷的含量.     

高效液相色谱法测桅子金花丸的黄芩苷含量

栀子金花丸是由栀子、黄芩、黄连、黄柏、金银花等中药组成，具有清热泻火、凉血解毒的作用。用于肺胃热盛、口舌生疮、牙龈肿痛、大便秘结等疾病。栀子金花丸为《中国药典》2000年收载品种。考虑黄芩在处方中用量最大，黄芩的主要成分为黄芩苷，测定黄芩苷的含量能够反映和控制该丸剂的内在质量。有关黄芩苷含量的测定方法有紫外分光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法等。本文采用反相高效液相色谱法测定黄芩苷的含量，为控制栀子金花丸的质量标准提供依据。     

高效液相色谱法测定骨力片中淫羊藿苷的含量

目的建立高效液相谱对骨力片中淫羊藿苷含量测定的方法,为制剂的质量控制提供依据。方法以淫羊藿苷为含量测定指标,色谱柱Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm×5μm);流动相:乙腈-水(25∶75),流速:1.0 ml/min,检测波长:270 nm。结果淫羊藿苷的回归方程:y=1 259.462 5x-1.051 2,r=1.000 0,加标回收率为97.7%,RSD为0.74%。结论该方法具有样品处理简便、测定周期短、灵敏度高、重现性好、专属性强的特点,可以有效地控制骨力片的质量。     

HPLC测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量的测定方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱Shimadzu ODS(5μm,15mm×4.6mm),流动相为0.2%磷酸溶液-甲醇(53∶47),检测波长280mm,检测温度30℃,流速1.0ml/min。结果:采用HPLC法检测复方黄芩胶囊中黄芩苷,其分离度和线性关系良好,其平均回收率为97.55%,CV为1.13%,最小检出浓度为0.08mg/ml。结论:方法简便可行、重复性好,可用于本药品含量控制。     

高效液相色谱法测定大黄中番泻苷A含量

目的建立高效液相色谱法测定大黄中番泻苷A含量,为大黄质量标准化研究提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18(200 mm×4.6 mm,5μm),乙腈∶水∶冰醋酸(60∶40∶10)为流动相,流速1.2 ml/min,检测波长340 nm。结果番泻苷A在0.5~2.5μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 7,回收率为96.7%。结论用高效液相色谱法测定中药大黄中番泻苷A含量快速、可靠、方便、准确。     

高效液相色谱法测定更年乐片中淫羊藿苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定更年乐片中淫羊藿苷的含量。方法：采用高效液相色谱法测定。Shim—pack vp ODS色谱柱（250mm×4．6mm,5．0μm）,流动相为乙腈-水（28：72）,流速为1ml-min^-1,检测波长为270hm。结果：在0．0765μg-0．918μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9999;乎均回收率为99．2％,RSD为0．63％。结论：采用高效液相色谱法测定更年乐片中淫羊藿苷的含量,方法简便,灵敏,可靠性好。     

高效液相色谱法测定连翘药材中连翘苷的含量

目的建立连翘药材中连翘苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇一乙腈一水（30：18：3）;检测波长为230nm。结果连翘苷在2～20μg／L范围内线性关系良好,平均回收率为99．3％,相对标准偏差为0．19％。结论方法稳定可靠,可用于连翘药材中连翘苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定血浆中同型半胱氨酸

同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)又称高半胱氨酸。是一种含硫氨基酸,同型半胱氨酸血症与许多疾病有关,血中Hcy升高可致流产、新生儿缺陷直至中风、老年性痴呆及其它老年性疾病如骨质疏松等,尤其被认为Hcy升高是冠心病的一个独立危险因素[1,2],而高同型半胱氨酸血症可能与同型半胱氨酸代谢有关的酶和维生素缺乏有关[3]。目前,同型半胱氨酸最主要的检测方法有酶免疫分析法、离子色谱法、毛细电泳法、荧光偏振法、以及高效液相色谱法(HPLC)结合荧光检测(FD)或电化学检测(ED),本研究在参考有关文献的基础上,对色谱条件进行了适当的改进,采…     

高效液相色谱法测定食品中的牛磺酸

牛磺酸经邻苯二甲醛－乙硫醇衍生后，用μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱分离，３３０ｎｍ处检测。磺基水杨酸、过量衍生剂及二十种氨基酸不干扰测定。试验研究了牛磺酸衍生物的稳定性，结果发现硼酸钠缓冲液的浓度越高（ｐＨ＝９．５），则牛磺酸衍生物越稳定，牛磺酸浓度越低，其衍生物降解速度越快。采用较浓的硼酸钠缓冲液（０．４ｍｏｌ／Ｌ）以及控制反应至进样的时间和操作的一致性，可排除衍生物不稳定对测定的影响。本方法最低检出量为８ｎｇ，变异系数小于８％，方法回收率为９０．７％～１０５．１％。     

空气中右旋丙烯菊酯的高效液相色谱测定法

[目的]本文报道空气中右旋丙烯菊酯的高效液相色谱法,空气样品用玻璃纤维滤纸采集,经甲醇洗脱后,用Hypersil BDS-C18柱分离,紫外检测器检测,在本法的测定条件下,最低检出浓度为0.005mg/m^3,当右旋丙烯菊酯浓度为5.0-40.0mg/L时,呈线性响应关系,相对标准偏差为2.3%-2.9%。本法的洗脱效率为95.0%-99.4%,采样效率为98.9%-100%。右旋丙烯菊酯在玻璃纤维滤纸中可稳定7d。     

污水中吡虫啉含量的高效液相色谱测定法

目的研究建立污染水中的吡虫啉液相色谱分析方法。方法样品经0．45μm滤膜过滤,高效液相色谱仪测定。流动相为乙腈-水（40＋60）,检测波长、270nm。结果最小检出量为6．4×10^-3ng／ml,平均回收率为105．44％,RSD为5．66％,回归曲线Y=7×10^7X,r=0．9991。结论该方法的灵敏度、精密度和准确度,均符合农药残留分析的要求。     

高效液相色谱法测定苹果汁中的棒曲霉素

棒曲霉素（Ｐａｔｕｌｉｎ）是由苹果青霉菌和某些曲霉菌所产生的有毒代谢物。本文采用了ＨＰＬＣ法，对苹果汁中的棒曲霉素经乙酸乙酯提取，再用碳酸钠溶液净化。并对ＨＰＬＣ测定条件进行了试验研究，最后采用ＯＤＳ反相色谱柱及１０％乙晴水溶液为流动相，经紫外检测器在２７６ｎｍ条件下进行分离测定。本方法经０．０１ｍｇ／Ｌ、０．０３ｍｇ／Ｌ、０．０５ｍｇ／Ｌ三水平添加试验，平均回收率为８６．５％～１０７．０％，变异系数为６．９０％～１３．３５％，测定低限为１．０ｎｇ，在１．０～１０．０ｎｇ范围内线性良好。     

血清中的维生素C含量的高效液相色谱测定法

目的建立人血清中维生素C的高效液相色谱（HPLC）检测方法。方法用偏磷酸提取样品中维生素C,应用HPLC分离,PDA二级管阵列检测器检测的定性定量分析。流动相为0.1%磷酸＋甲醇=95＋5,流速为1.0ml/min,检测波长为243nm。结果在上述色谱条件下,血清中的维生素C能良好的分离,维生素C在1～25μg/ml间呈线性相关,Y=53295.31X-30545.65,r=0.9998;方法的平均相对标准偏差为1.70%,回收率为99.95%;最低检测限为0.05μg/ml。结论该方法可快速、准确、高效地检测血清中维生素C含量。     

肉制品中诱惑红的高效液相色谱测定法

目的建立肉制品中诱惑红的高效液相色谱测定方法。方法样品中的诱惑红色素经提取后在酸性条件下被聚酰胺粉吸附,在碱性条件下解吸附,以甲醇—0.02 mol/L乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,C18柱分离,紫外检测器检测,波长254 nm,以相对保留时间定性,色谱峰面积定量。结果浓度与峰面积线性关系良好r=0.999 5,回收率90.0%～93.7%,相对标准偏差在1.25%～1.82%之间,最低检出浓度为0.001 g/kg。结论该方法操作简便、灵敏、准确,适用于肉制品中诱惑红、柠檬黄、胭脂红、日落黄等色素的同时检测。     

RP—HPLC法测定复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量

目的建立复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。使用Phenomenex ODS（250mm×4．6mm,5μm）分析柱,流动相为甲醇-水（60：40）,流速为1ml／min,检测波长为322nm,柱温30℃。结果羟甲香豆素的线性范围为0．08～0．80g,平均加样回收率为98．2％,RSD为1．34％。结论方法简便可行,快速准确,重现性好,可很好的应用于复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量测定。