双氢青蒿素对阴道毛滴虫微丝作用的观察

目的　探讨双氢青蒿素对阴道毛滴虫的杀伤效果及作用机制。　方法　用含双氢青蒿素的肝浸汤培养基培养阴道毛滴虫 ,观察药物对滴虫的杀灭效果 ;用激光共聚焦显微镜观察双氢青蒿素作用前后滴虫微丝的变化。　结果　随药物作用时间延长和药物浓度增加 ,阴道毛滴虫死亡率增高。同一时间随着药物浓度的增高 ,虫体死亡率升高 (P <0 .0 1)。作用 6h ,双氢青蒿素 0 .6mg ml虫体死亡率是 2 0 % ,而 1.0mg ml时高达 85 % ;同一药物浓度随着作用时间延长 ,滴虫死亡率也升高 (P <0 .0 5 ) ,药物 0 .8mg ml时 ,6h、8h、10h、12h和 14h死亡率分别是 43 %、68%、86%、97%和 10 0 %。药物作用后滴虫微丝排列疏松 ,有空隙生成。排列杂乱无序。　结论　双氢青蒿素可作用于滴虫微丝结构 ,破坏微丝 ,具有较强的杀滴虫作用。     

白头翁体外抗阴道毛滴虫透射电镜观察

目的 探讨白头翁杀阴道毛滴虫作用机制。方法 用浓度1．25mg／ml白头翁水提液进行体外抗滴虫实验，并用透射电镜观察白头翁作用后滴虫的超微结构变化。结果 在约物作用下，滴虫粗面内质网排列紊乱、脱颗粒，核糖体解聚，虫体内空泡增多、变大。随着药物作用时间的延长，高尔基复合体肿胀变形，细胞核核质疏松，核膜不完整，最终虫体破裂，内部结构不能分辨。结论 白头翁具有较强的抗滴虫作用，可损伤虫体内部结构，多种细胞器受损。     

白头翁体外抗阴道毛滴虫的效果及扫描电镜观察

目的 探讨白头翁杀阴道毛滴虫作用机制。方法 利用不同浓度白头翁水提液(PWE)进行体外抗滴虫实验，并用光镜及扫描电镜观察白头翁作用后滴虫的形态变化。结果 随着药物作用时间的延长和药物浓度的增加，滴虫死亡率增高。5mg／ml药物作用8h，滴虫死亡率达到100％。白头翁水提液24h杀灭滴虫的最低有效浓度为1．25mg／ml。药物作用后虫体内空泡增多，颗粒堆积，虫体裂解。扫描电镜显示，虫体表面皱褶加深，表膜凹陷、剥脱、破裂，鞭毛和波动膜受损。结论 白头翁可直接作用于虫体表膜，具有较强的抗滴虫作用。     

阴道毛滴虫超微结构的进一步观察

透射电镜观察虫体纵切面呈圆形或卵圆形。体前1/3有一椭圆形细胞核,在核与副基纤维的背侧有高尔基复合体。体前的毛基体复合体由鞭毛周管、管壁内“C”形盾结构及5个毛基体三部分组成。由毛基体分别发出4根前鞭毛及1根后鞭毛,同时还发出1根肋和2根副基纤维。轴柱分头、干、尾三部分,匙形轴头来自盾-轴连合处,围绕细胞核一侧向虫体后端延伸,至核末端扭转成筒状轴干,最后成针状伸出体外。     

白头翁体外抗阴道毛滴虫的效果及扫描电镜观察

目的　探讨白头翁杀阴道毛滴虫作用机制。　方法　利用不同浓度白头翁水提液 (PWE)进行体外抗滴虫实验 ,并用光镜及扫描电镜观察白头翁作用后滴虫的形态变化。　结果　随着药物作用时间的延长和药物浓度的增加 ,滴虫死亡率增高。 5mg/ml药物作用 8h ,滴虫死亡率达到 10 0 %。白头翁水提液 2 4h杀灭滴虫的最低有效浓度为 1.2 5mg/ml。药物作用后虫体内空泡增多 ,颗粒堆积 ,虫体裂解。扫描电镜显示 ,虫体表面皱褶加深 ,表膜凹陷、剥脱、破裂 ,鞭毛和波动膜受损。　结论　白头翁可直接作用于虫体表膜 ,具有较强的抗滴虫作用。     

阴可净体外抗阴道毛滴虫的作用

阴道毛滴虫是致人体生殖泌尿系统感染的常见病原体，用甲硝唑治疗因有致癌性而受到了一定限制［１］。开发与发现新的抗阴道毛滴虫药物实属必要。祖国医学记载，阴道毛滴虫感染属下焦疾病中的阴蚀症，治疗宜清热利湿或养血祛风。阴可净是以上述辩证原则开发出的中药泡腾栓剂, 采用了芙蓉叶、白矾和艾叶等, 抗菌实验证明对各类厌氧菌、革兰氏阳性菌和阴性菌均有较强的作用, 临床上也有较好的疗效。泡腾栓采用聚氯乙烯硬脂酸等发泡剂为辅料,是一种作用迅速的新剂型。本文对其抗阴道毛滴虫的作用进行了探讨。     

蒿甲醚体外抗阴道毛滴虫的作用

为了寻找新的高效,低毒,既能口服,又可外用的抗滴虫药物,方法：将蒿甲醚的不同浓度作用于体外培养基中的阴道毛滴虫,并与甲硝唑作比较。结果：蒿甲醚各浓度组的滴虫死亡率均高于对照组,但低于甲硝唑组。结论蒿甲醚具有一定的抗滴虫的作用,但杀虫效果不及甲硝唑。     

蒿甲醚体外抗阴道毛滴虫的作用

目的 :为了寻找新的高效、低毒 ,既能口服 ,又可外用的抗滴虫药物。方法 :将蒿甲醚的不同浓度作用于体外培养基中的阴道毛滴虫 ,并与甲硝唑作比较。结果 :蒿甲醚各浓度组的滴虫死亡率均高于对照组 ,但低于甲硝唑组。结论 :蒿甲醚具有一定的抗滴虫作用 ,但杀虫效果不及甲硝唑     

阴道毛滴虫病毒介导的EGFP在阴道毛滴虫细胞内的表达

目的研究阴道毛滴虫病毒(Trichomonas vaginalis virus,TVV)介导外源基因进入阴道毛滴虫体内表达的能力,探索TVV作为双链RNA病毒转染载体的可能性。方法根据TVV基因组的序列特征,用绿色荧光蛋白(EG-FP)编码基因替换TVV的全部或部分基因编码区,构建TVV与增强型EGFP编码基因的嵌合体pTVV-EGFP,其体外转录体经电穿孔方法转染携病毒阴道毛滴虫株,RT-PCR及SDS-PAGE方法检测EGFP的表达情况。结果电穿孔转染后培养的虫体在荧光显微镜下观察到绿色荧光信号,且续传15代后仍然存在;RT-PCR检测到EGFP的mRNA,SDS-PAGE检测到转染后虫体及培养上清中有分子质量单位为27 ku的蛋白,与已知EGFP的分子质量相符。结论TVV能成功介导外源性EGFP编码基因在阴道毛滴虫体内表达。     

阴道毛滴虫病毒对虫体基因多态性的影响

目的分析阴道毛滴虫病毒对阴道毛滴虫临床分离株基因多态性的影响。方法用MGE-PCR扩增阴道毛滴虫病毒阳性株和病毒阴性株Tvmar1基因位置,应用软件MEGA 5.0构建系统进化树。结果阴道毛滴虫临床分离株之间的遗传差异明显,6株阴道毛滴虫病毒阳性株之间的遗传距离较近,分布在同一分支上。结论阴道毛滴虫病毒会对阴道毛滴虫的基因多态性产生影响。     

治糜灵栓体外抗阴道毛滴虫的作用

目的 观察治糜灵栓体外杀灭阴道毛滴虫效果,为临床应用提供依据.方法 以实验药物治糜灵及对照药物甲硝唑配制大豆蛋白胨液体药物培养基,接种临床分离的阴道毛滴虫,培养24 h,观察药物的抗滴虫作用.结果 随着药物作用时间的延长和浓度的增加,滴虫死亡率升高,虫体裂解,密度下降.治糜灵对阴道毛滴虫的最低有效浓度为15 mg/ml.结论 治糜灵对阴道毛滴虫有较强的抑制作用.     

革兰染色后阴道毛滴虫形态的光镜观察

目的 显微镜观察阴道毛滴虫的生长环境和形态特征。方法 采集滴虫性阴道炎患者阴道分泌物,涂片,革兰染色后,光镜下观察分泌物特征及阴道毛滴虫形态。结果低倍镜下,阴道分泌物涂片呈云雾状;白细胞多,类似滴虫的“小体”混杂于白细胞中,染深红色,边缘清晰,周围无粘液而形成一圈透亮的“光环”;当白细胞较少时,“小体”常分布在上皮细胞附近,呈椭圆形或尾形。油镜下,滴虫体积约为白细胞的2～3倍,梨形、圆形、椭圆形、尾形或不规则形,胞浆呈红色泡沫状;胞核小、椭圆形,位于虫体前端约1／3处;近胞核端可具4根前鞭毛。结论在光学显微镜下,经革兰染色的滴虫性阴道分泌物及阴道毛滴虫显示特定的形态特征,有利于明确诊断滴虫性阴道炎,减少漏诊。     

3种不同培养基体外培养阴道毛滴虫效果的比较

目的　探索阴道毛滴虫体外培养的适宜条件。　方法　用临床分离的阴道毛滴虫 ,按 9.0× 10 4 / ml的接种量转种至 3种不同培养基进行培养 ,p H值为 5 .6。　结果　经 3种培养基培养 ,96 h后阴道毛滴虫数量存在差异 ,其中以半胱氨酸 -肝 -胨 -麦芽糖培养基 培养基 )虫数较多 ,肝 -胨 -麦芽糖培养基 培养基 )次之 ,大豆 -肝 -胨 -麦芽糖培养基 培养基 )较少。培养基 与培养基 及培养基 相比较 ,滴虫存活率差异具有显著性意义 P<0 .0 1,P<0 .0 5 ) ,滴虫生长密度差异也具有显著性意义 P<0 .0 1,P<0 .0 5 ) ,生长密度高峰持续时间分别为 192 h、14 4 h和 96h,最长存活时间分别为 2 88h、2 16 h和 192 h。　结论　半胱氨酸 -肝 -胨 -麦芽糖培养基较适于阴道毛滴虫体外增殖     

中草药白头翁对阴道毛滴虫蛋白的影响

采用浓度为0.625mg/ml白头翁水提液进行体外抗阴道毛滴虫(简称滴虫)实验,药物作用2h和4h后,采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测白头翁作用后滴虫可溶性蛋白组成和含量变化。结果显示,正常滴虫蛋白图谱共有28条蛋白带。药物作用2h,与对照组比较,5条蛋白带含量增加,4条蛋白带含量明显降低。药物作用4h,与对照组比较,5条蛋白带含量增加,5条蛋白带含量明显降低,另出现一条新蛋白带。     

不同地域阴道毛滴虫品系的同工酶电泳分析

目的研究中国大陆不同地域(北京、河北唐山、河北承德、江西九江)阴道毛滴虫7个分离株的生物学类型。方法用聚丙烯酸胺凝胶电泳(PAGE)、同工酶染色、聚类分析方法进行分析。结果检测MDH、LDH、G-6-PD、PGI、PGM等5种酶的同工酶。在G-6-PD、PGI酶谱中,7株完全相同。在MDH、LDH酶谱中,北京1株、北京2株、九江3株完全相同,而与承德株、唐山株、九江1株、九江2株不同。在PGM酶谱中,北京1株、北京2株完全相同,而与承德株、唐山株、九江1株、九江2株、九江3株不同。并依酶谱绘制系统进化树。承德株、唐山株、九江1株、九江2株与北京1株、北京2株、九江3株大多数同工酶谱存在显著差异,九江3株与北京1株、北京2株在5个同工酶谱中存在微小差异。结论我国阴道毛滴虫虫株可能至少存在3种不同的生物学类型。     

硝唑尼特体外抑杀阴道毛滴虫效果观察

目的观察硝唑尼特体外抑杀阴道毛滴虫效果。方法分别以2、1、0.5、0.25、0.125、0.062 5和0.031 25mg/ml,硝唑尼特作用于阴道毛滴虫携病毒株与无病毒株12和24 h,观察体外抑杀效果。实验以甲硝唑作为药物对照。结果随着药物浓度的增加和作用时间的延长,硝唑尼特对两种虫株的抑制率均增高,显微镜下可见滋养体活力下降,培养基底部有死亡虫体沉淀,染色后可见滋养体细胞质内有空泡,鞭毛脱落,虫体变形,细胞核变形,细胞膜破裂,细胞溶解。经统计学分析,硝唑尼特对阴道毛滴虫两种虫株的抑制率差异无统计学意义(χ2=0.12,P>0.05)。在24 h时,甲硝唑对阴道毛滴虫无病毒株抑制率为81.06%,硝唑尼特(1 mg/ml)对阴道毛滴虫两种虫株的抑制率可达100%,硝唑尼特对阴道毛滴虫无病毒虫株的抑制率显著高于甲硝唑(χ2=4.43,P<0.01)。结论硝唑尼特对阴道毛滴虫两种虫株均有较好的抑杀作用,其中对无毒株阴道毛滴虫的抑杀效果硝唑尼特优于甲硝唑。     

中性粒细胞杀灭阴道毛滴虫作用的研究

目的 研究中性粒细胞对阴道毛滴虫的杀灭作用。 方法 将滴虫性阴道炎患者的阴道分泌物接种于肝浸汤培养基，获阴道毛滴虫。取患者静脉血分离血清，取其1 ml 于56 ℃ 30 min获补体失活血清。另取1 ml患者血清于0 ℃以阴道毛滴虫吸附3次，获去除抗体血清。用密度梯度离心法及聚合物加速沉降法分离、纯化患者静脉血中性粒细胞。用氮蓝四唑（NBT）和沙黄O（safranin O）染色，显微镜观察中性粒细胞与阴道毛滴虫相互作用及甲臢（NBT还原产物)颗粒（formazan）沉积。取300个阴道毛滴虫和3×104个中性粒细胞，分别在有氧或厌氧、有或无超氧化物岐化酶（SOD）及过氧化氢酶（CAT）、有或无补体等不同条件下，培养10、20、30、40、50及60 min，再接种于固态琼脂培养基，在37 ℃厌氧条件下继续培养5 d。观察计数阴道毛滴虫存活率。 结果 显微镜下可见几个中性粒细胞同时围攻杀灭1个阴道毛滴虫。含有中性粒细胞时培养的虫体存活率，厌氧条件下为85%，有氧条件为3%（P﹤0.01）。SOD及CAT可明显降低其杀虫作用，培养60 min虫体存活率分别为98%及94%，而无SOD及CAT时虫体存活率为2%（P值均<0.05）。加入去除抗体血清，可将虫体全部杀灭。加入补体失活血清则无杀虫作用。 结论 中性粒细胞杀灭阴道毛滴虫作用依赖于氧及患者血清中补体的存在。     

改良吉氏染色法观察体外培养的阴道毛滴虫分裂繁殖

采用改良吉氏染色法观察体外培养的阴道毛滴虫分裂相。结果显示，分裂间期为66.5%，二分裂期为24.1%，多分裂期为9.4%。二分裂虫体可划分为前有丝分裂期、前期、中期、后期和末期。多分裂虫体可见含3～7或8个子体，其中含3和4个子体的分别占69.1％和24.5％。还可见一些形态异常虫体。