维生素C、还原型谷胱甘肽对三种葡萄糖测定方法干扰和探讨

目的探讨维生素C、还原型谷胱甘肽对葡萄糖氧化酶(GOD)法,己糖激酶(HK)法、酶电极法测定血糖的影响。方法用GOD法、HK法、酶电极法分别测定加入不同浓度的维生素C、还原型谷胱甘肽混和血清,对其结果进行分析比较。结果维生素C、谷胱甘肽对氧化酶法有显著的负干扰作用,测定值与干扰浓度成负相关关系,而己糖激酶法、酶电极法则能有效排除这些干扰,当血糖过低时,采用不同方法测定,可有效区分真性低血糖与假性低血糖。结论临床上,可通过己糖激酶法或者酶电极法加以判断患者是否有用大量类似维生素C和还原型谷胱甘肽类的具有还原性的药物,以排除干扰为临床提供准确血糖值数据。     

207例维生素C尿阳性的相关性探讨

目的探讨分析维生素C尿阳性的相关性。方法对207例维生素C尿阳性的患者,按用药情况分为分为使用(维生素C)组和未使用(维生素C)组:对使用组进行维生素C的用法、用量与尿中维生素C浓度的相关性调查;对两组尿中维生素C的浓度相关性调查;对两组的潜血、尿糖与尿中维生素C的浓度相关性调查;两组的尿中维生素C的浓度与联合用药相关性调查;年龄因素调查。对两组间尿中维生素C的浓度发生率比较;两组间尿中维生素C的浓度伴潜血阳性发生率比较;两组间尿中维生素C的浓度伴尿糖阳性发生率比较。结果两组间尿中维生素C的浓度在:1.4 mmol/L时发生率差异无统计学意义(P>0.05);其他的浓度范围差异有高度显著性(P<0.01),在0.6 mmol/L和2.8 mmol/L时未使用组明显高于使用组,在≥5.7 mmol/L时使用组明显高于未使用组。两组伴潜血阳性与尿中维生素C的浓度:2.8 mmol/L时发生率差异无统计学意义(P>0.05);在0.6 mmol/L时未使用组明显高于使用组,差异有高度显著性(P<0.01)。两组伴尿糖阳性与尿中维生素C的浓度:0.6 mmol/L时发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床药学人员从维生素C尿阳性的入手,促进维生素C的合理使用,可以减少维生素C使用造成的药源性疾病,简单易行,值得推广。     

电化学发光免疫分析法检测维生素D试剂盒性能验证

目的在罗氏CS E170分析仪采用电化学发光免疫分析法检测维生素D,评价其试剂盒性能指标。方法参考美国全国临床和实验室标准化协会(NCCLS)的EP系列文件,对电化学发光免疫分析法检测维生素D试剂盒性能指标做出评估。结果电化学发光免疫分析法检测维生素D有较好的稳定性,本实验的检出限为3.0 ng/mL;两种不同浓度的定值质控血清在准确度评估中相对偏差(Bias%)均<8%;三种不同浓度的临床患者混合血清及两种不同浓度的定值质控血清评估精密度批内、批间变异系数(CV%)均<5%;在线性范围评价中均为发现离群点,线性回归方程为y=0.0181+0.988x,r=0.988。稀释变异P为0.45(P0.05=0.6841),P<0.05,稀释变异可接受,线性失拟检查G=3.22(F0.05=3.29),G相似文献   

维生素C对尿糖检测结果的影响

目的探讨尿糖检测中维生素C的干扰作用。方法选取我院门诊部就诊的106例糖尿病患者进行尿糖检测,根据尿糖检测结果分为四组。28例为A组,尿糖值为5.6 mmol/L,25例为B组,尿糖值为14 mmol/L,25例为C组,尿糖值为28 mmol/L,28例为D组,尿糖值为56 mmol/L。分别从A、B、C、D四组尿液中抽取14个样本,在加入不同浓度维生素C后,用尿液分析仪进行尿糖检测,并观察加入维生素C后尿糖转阴时的剂量。结果当A、B、C、D组尿液标本中尿糖变为阴性时分别加入维生素C的浓度为7.5、15、40和50 mg。结论尿糖的检测结果受维生素C的影响,随着维生素的C浓度升高,尿糖的检测结果越低。     

维生素C与葡萄糖同时检测以消除其对血液葡萄糖检验中干扰的研究

目的探讨维生素C对血液中葡萄糖检测干扰的程度,以判断血液葡萄糖相对真实的浓度。方法取健康体检者血清混合,分为10份,检测葡萄糖结果;然后加入高浓度葡萄糖溶液、维生素C,制成浓度不同的系列溶液,检测葡萄糖、维生素C结果,前后进行比较,探讨干扰程度。结果维生素C浓度在0~700mg/L的九个浓度区间内,对血糖的干扰率是不同的,随着维生素C浓度增加,干扰率也越大。结论维生素C干扰GOD-PAP法对葡萄糖的测定结果。血液葡萄糖与维生素C含量同时进行检测,并明确维生素C浓度在0~700mg/L的九个浓度区间内,对血糖的干扰率,在危急患者救治中具有重要的意义。     

血清维生素C浓度对尿酸测定结果的影响

目的探究在测定尿酸过程中血清中的维生素C浓度对其的影响。方法将60例到笔者所在医院检验室进行尿酸检测的患者随机分为为A、B、C、D组4组。A组中加入生理盐水0.1mL和混合血清0.1mL混合均匀,B、C、D组3组中分别在0.1mL生理盐水中加入0.1、0.2、0.3mg维生素C与混合血清0.1mL混合均匀,比较4组测定结果对尿酸的影响。结果随着在混合血清中加入的维生素C浓度增加,尿酸含量就会减少。结论在混合血清中加入含有不同浓度的维生素C对尿酸测定结果的影响成负干扰。     

还原性谷胱甘肽、抗坏血酸对酪氨酸酶的抑制作用

目的研究还原性谷胱甘肽(GSH)与抗坏血酸(VC)对酪氨酸酶活性的抑制作用。方法从新鲜雪梨中提取酪氨酸酶,分别以邻苯二酚、左旋多巴为底物,观察GSH、VC对酪氨酸酶活性的影响。结果VC浓度为0.33mmol/L时,对酪氨酸酶的抑制率达到91.48%;GSH浓度为0.27 mmol/L时,对酪氨酸酶的抑制率达到57.42%。当GSH和VC浓度分别为0.1和0.13 mmol/L时,两者的联合作用对酪氨酸酶的抑制率可高达79.85%。结论GSH与VC对酪氨酸酶都有较高的抑制作用,它们联合作用于酪氨酸酶比单独作用的抑制率有明显提高。     

药物分析

148.测定纯溶液和药物制剂中抗坏血酸的简易比色法抗坏血酸与盐酸苯肼的盐酸溶液在50±2°时可产生稳定的黄色(至少于24小时内不变),于395毫微米处用分光光度法测定。去氢抗坏血酸和2,3-二酮基占罗酸对本法无干扰,其他维生素、激素、糖类、无机物和通常存在于复合制剂中的赋形剂等还原性物质均无影响,故可用于纯溶液和制剂中抗坏血酸的测定。     

维生素C严重干扰氧化酶法测定胆固醇结果

氧化酶偶联法在临床化学中常用于胆固醇（CHO）测定，具有准确、快速、简便的特点。但维生素C（Vit．C）等药物可严重干扰氧化酶偶联反应的进行，造成测定结果严重负偏差，现报道如下。1材料1．1仪器意大利ARCOBT生化自动分析仪。1．2血清收集新鲜正常人混合血清，配成含有胆固醇约4．OOmmol／L的混合血清。1．3Vit．C血清将Vit．C含量为O．5g／2ml的注射液加入998ml的生理盐水中配成2838pmol／L的Vit．C水溶液，吸取此液0．lml加入Icml上述混合血清即成为约28pmol／I，Vit．C血清，以混合血清为稀释剂配成附表中各种浓度的Vit…     

用抗环血酸测定叔胺类药物

木文报道了测定叔胺类药物的一种新的分光光度法。实验基于抗坏血酸-醋酐试剂(简称AsAA试剂)与叔胺类药物互相反应,其主成物在273、310、495和685um处显示4个最大吸收,其中以273nm处的表观克分子吸收系数(3.85～5.35×10~4)最大,即最为灵敏。所研究之叔胺类化合物均在1～8μg/ml范围呈线性关系,伯胺、仲胺及季铵均不干扰。本法既可测定单个药     

冠心病患者血清尿酸联合血脂检测的临床价值探讨

目的探讨冠心病(CHD)患者血清尿酸(UA)联合血脂检测的临床价值。方法选择108例冠心病患者作为观察组,另选取110例健康体检者作为对照组。采用尿酸紫外酶比色法检测两组血清尿酸水平,采用酶试剂法检测两组血脂水平。观察比较两组血清尿酸、血脂水平及血清尿酸阳性率。结果观察组患者血清尿酸水平为(465.3±34.5)μmol/L,阳性率为82.4%,均明显高于对照组的(391.8±24.5)μmol/L、25.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者血清总胆固醇(TC)(7.0±3.2)mmol/L、甘油三酯(TG)(4.8±0.6)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)(5.2±1.8)mmol/L均高于对照组的(3.8±2.6)、(1.5±0.2)、(2.2±0.9)mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)(1.0±0.5)mmol/L低于对照组的(3.5±0.8)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对冠心病患者进行血清尿酸及血脂的检测对其诊断具有一定的优势,可以明显反映其指标的变化,值得在临床上推广应用。     

某部新兵唾液钾、钠与钙离子浓度检测与分析

目的分析某部新兵唾液K＋、Na＋、Ca2＋浓度的特点。方法收集某部67名新兵的唾液样品,应用XD-685分析仪,依据离子选择性电极的测量原理测量样品中的K＋、Na＋、Ca2＋浓度。结果唾液K＋浓度为（15.01±1.21）mmol/L,最小浓度为13.10 mmol/L,最大浓度为20.30 mmol/L;唾液Na＋浓度为（4.25±0.84）mmol/L,最小浓度为1.10 mmol/L,最大浓度为5.05 mmol/L;唾液Ca2＋浓度为（0.65±0.07）mmol/L,最小浓度为0.39 mmol/L,最大浓度为0.76 mmol/L。结论某部新兵唾液K＋、Na＋、Ca2＋浓度与地方健康人群测定值相当,可为建立我军健康人群唾液K＋、Na＋、Ca2＋浓度标准提供参考。     

保龄汤治疗老年代谢综合征临床观察

目的观察保龄汤治疗老年代谢综合征（MS）患者的临床疗效。方法将80例老年MS患者完全随机分为2组,对照组40例给予控制血压、血糖、血脂等基础治疗,治疗组40例在控制血压、血糖、血脂等治疗基础上给予口服中药复方保龄汤,12周后比较2组患者胰岛素敏感指数（ISI）、糖化血红蛋白（HbA1c）、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇（HDL C）及尿酸的变化情况。结果治疗组治疗后ISI升高,与本组治疗前及对照组治疗后比较差异均有统计学意义（-5.7±0.5比-6.3±0.3、-6.0±0.3,均P〈0.05）,HbA1c、三酰甘油、尿酸下降,与本组治疗前及对照组治疗后比较差异有统计学意义［HbA1c：（6.9±0.3）mmol/L比（8.2±0.5）mmol/L、（7.2±0.4）mmol/L;三酰甘油：（1.4±0.4）mmol/L比（1.8±0.9）mmol/L、（1.8±0.8）mmol/L;尿酸：（436±41）μmol/L比（513±68）μmol/L、（477±57）μmol/L;均P〈0.01］;对照组治疗后尿酸下降,与本组治疗前比较差异有统计学意义［（477±57）μmol/L比（511±78）μmol/L,P〈0.05］;2组HDL C变化差异无统计学意义（P〉0.05）。结论保龄汤能够改善老年MS患者胰岛素敏感性、降低HbA1c、三酰甘油及尿酸,疗效优于对照组,表明保龄汤可能为治疗老年MS的有效中药复方,值得进一步研究。     

Divergent effects of vitamin C on relaxations of rabbit aortic rings to acetylcholine and NO-donors

1. Vitamin C may influence NO-dependent relaxation independently of effects on oxidant stress. 2. We investigated effects of vitamin C (0.1 -- 10 mmol l(-1)) on relaxation of pre-constricted rabbit aortic rings to acetylcholine (ACh), authentic NO and the NO-donors glyceryl trinitrate (GTN), nitroprusside (NP) and S-nitroso-N-acetyl-penicillamine (SNAP). DETCA (2 -- 6 mmol l(-1)), a cell permeable inhibitor of endogenous Cu-Zn superoxide dismutase (SOD) was used to increase intracellular superoxide anion (O(2)(-)). 3. Vitamin C reduced the response to ACh (71 +/- 7% inhibition of maximum relaxation at 10 mmol l(-1)) and inhibited relaxation to authentic NO. Vitamin C inhibited relaxation to GTN but potentiated relaxations to NP and SNAP, causing a parallel shift to a lower concentration range of the log dose-response curve by approximately one log unit at the highest dose. 4. Vitamin C increased the concentration of NO in bath solution (plus EDTA, 1.0 mmol l(-1)) following the addition of SNAP from 53 +/- 14 to 771 +/- 101 nmol l(-1) over the range 0.1-3.0 mmol l(-1). 5. DETCA inhibited relaxation to ACh (71 +/- 9% inhibition of maximum relaxation). This inhibition was abolished by a cell permeable SOD mimetic, but not by vitamin C. DETCA inhibited relaxation to SNAP but not that to NP nor to GTN. 6. Vitamin C inhibits endothelium-dependent relaxations of rabbit aortic rings to ACh and authentic NO and does not reverse impaired relaxation resulting from increased intracellular oxidant stress. Vitamin C potentiates relaxation to the NO-donors NP and SNAP by a mechanism that could involve release of NO from nitrosothiols.     

3种不同C反应蛋白测定试剂盒的性能评价

目的对A、B、C3种不同C-反应蛋白（CRP）试剂盒在全自动生化分析仪上进行测定性能评价。方法 A试剂为普通免疫透射比浊法CRP,B试剂为高敏CRP（hs-CRP）,C试剂为宽范围hs-CRP。检测3种试剂的测定范围、精密度、抗干扰能力和临床标本测定结果相关性。结果测定范围：A试剂为6.0～160.0mg/L,B试剂为0.1～20.0mg/L,C试剂为0.1～320.0mg/L;B、C试剂精密度优于A试剂;B、C试剂均有较好的重复性和稳定性;C试剂抗脂血和溶血能力强。结论 C试剂是根据免疫增强透射比浊法的原理,采用大小不同的2种胶乳颗粒为载体,因此同时具备高敏感性和宽测定范围的特点,更具有临床应用价值。     

不同试剂检测D-3-羟丁酸的性能比较分析

目的比较不同试剂检测D-3-羟丁酸的性能。方法选择一种进口试剂和二种国产试剂检测8一羟丁酸,对其精密性、准确性、线性范围、相关性及抗干扰能力进行比较。结果三种试剂具有良好的相关性、精密度及抗干扰能力;线性Randox试剂达4．0mmol·L^-1,国产A试剂为3．39mmol·L^-1,国产B试剂为3．26mmol·L^-1。结论三种试剂均能满足临床实验要求,国产试剂因价格优势而具有良好应用前景。     

An enzyme-labeled immunometric assay for quantitation of digoxin in serum or plasma.

A heterogeneous enzyme-labeled immunometric assay for quantifying digoxin in serum or plasma was developed. The sample's drug reacts with an excess of an antidigoxin Fab'-beta-galactosidase monoconjugate and then the free monoconjugate is removed by polyacrylamide digitoxigenin-coupled beads; the beta-galactosidase activity of the supernatant measured photometrically at 634 nm is directly proportional to the digoxin concentration in the sample. The assay shares the basic reagents for the immunological reaction with the Seralyzer dry-strip immunometric assay; the reagents for the indicator enzyme reaction were instead formulated in liquid form for use with common clinical analyzers. The test requires a two-point calibration (a 3.0 micrograms/L digoxin calibrator and a reagent blank). One sample can be assayed in approximately 20 min; the assay range is from 0.3 to 5.0 micrograms/L. Dilution tests showed an average found/expected ratio of 100.6%. Mean analytical recovery was 99.2%. Overall coefficients of variation (CVs) (three replicates for 12 runs over 15 days; daily calibration) ranged from 4.9 to 10.0% (Technicon RA-50) and from 2.5 to 10.0% (Cobas Fara) for samples with digoxin concentrations of 4.7 to 0.5 micrograms/L. No interference was found by high levels of common analytes (bilirubin, triglycerides, hemoglobin, total protein, uric acid) or anticoagulants. Cross-reactivity by digoxin metabolites and structurally-related compounds was investigated. Good correlations were found with radiommunoassay (RIA) (r = 0.986) and enzyme immunoassay (EIA) (r = 0.994). Thus, the assay is a specific, reliable, and convenient method for measuring digoxin in both small and large laboratories.     

Pharmacodynamic analysis of intravenous recombinant urate oxidase using an indirect pharmacological response model in healthy subjects

Aim:

Pharmacodynamic analysis of intravenous recombinant urate oxidase produced by Escherichia coli was performed in healthy subjects using a pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) model.

Methods:

A randomized, single-blind, placebo-controlled study was performed in 40 healthy Chinese subjects (4 groups of 10 subjects each, placebo 4:1 ratio) who received infusions of uricase (single doses of 0.1, 0.2, and 0.3 mg/kg; multiple doses of 0.2 mg·kg⁻¹·d⁻¹ for 7 d). PK profiles were determined through plasma uricase activity, and PD profiles were established using uric acid levels in plasma and urine. The plasma PD parameter was estimated as changes in plasma uric acid levels as the effect in the indirect response model. Adverse events were also monitored.

Results:

A two-compartment PK model with constant iv input and first-order output was used to describe the kinetic process of plasma uricase. The low value (2.8 U/L) of drug concentration that achieved 50% of maximum effect (EC₅₀) indicated that low plasma uricase concentrations were sufficient to produce pharmacological effects. A strong relationship (r²=0.9991) between the mean uric acid concentration in blood and the mean uric acid excretion rate in urine in the range of 11 to 30 h after single dosing was found. Infusions of uricase were well tolerated in all subjects.

Conclusion:

The PK/PD model predicted the effective dose to be 0.1 mg/kg in healthy subjects. The excretion rate of uric acid in urine may be used as a new index for pharmacological effects in further clinical trials.     

老年糖尿病患者高尿酸血症与胰岛素抵抗的关系探讨

目的探讨老年糖尿病患者高尿酸血症与胰岛素抵抗的关系。方法老年糖尿病患者75例,按照血尿酸（UA）水平分为高尿酸组（HUA）39例和正常尿酸组（NUA）36例,对两组的BMI、腰臀比（WHR）、血UA、TC、TG、LDL-C、糖化血红蛋白（HbA1c）及胰岛素水平进行分析。结果（1）HUA组TG、TC、LDL-C、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）均高于NUA组[（3．39±1．28）mmol／L与（1．39±0．77）mmol／L、（6．61±1．53）mmol／L与（5．15±1．57）mmol／L、（4．28±1．26）mmol／L与（2．364±1．23）mmol／L、（0．85±0．54）与（0．53±0．38）],差异均有统计学意义（t=2．129、2．012、2．175、2．009,均P〈0．05）。（2）老年糖尿病患者血UA水平与TG、TC、LDL．C及HOMA．IR呈正相关（r=0．327、0．335、0．321、0．331,均P〈0．05）。结论老年糖尿病患者血UA水平与多种因素相关,高尿酸血症与胰岛索抵抗密切相关。