酮替芬联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜临床观察

目的观察酮替芬联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法90例过敏性紫癜患儿随机分为两组,治疗组除常规综合治疗外,加用酮替芬联合复方丹参注射液,对照组采用常规综合治疗。观察比较两组临床症状消失时间、有效率等。结果经治疗后,治疗组皮肤症状、关节症状、消化道症状等消失时间分别为（5．6±2．5）d、（4．1±2．4）d、（4．3±1．6）d,对照组分别为（7．6±2．7）d、（7．1±2．8）d、（6．1±1．8）d,两组差异均有统计学意义（t=3．44、5．46、5．01,均P〈0．05）;治疗组总有效率94％高于对照组的72％（x。=15．48,P〈0．05）。结论酮替芬联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜疗效显著、安全。     

静脉滴注复方丹参注射液致过敏性紫癜

1例29岁男性因车祸致颅脑损伤住院。住院期间为改善微循环给予复方丹参注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml,1次/d静脉滴注。治疗第6天出现皮肤紫癜,继之出现腹痛、双下肢关节疼痛和血尿。实验室检查:尿潜血(++),尿蛋白(++);血小板243×109/L;血浆凝血酶原时间13 s,活化部分凝血活酶时间36 s。停用复方丹参注射液,给予对症支持治疗,皮肤瘙痒、腹痛及关节痛症状逐渐缓解,停药1周后皮疹消退,尿常规各项检查均恢复正常。     

复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

过敏性紫癜 (HSP)是小儿常见的一种主要累及毛细血管及小动脉的变态反应性疾病。临床主要采取抗过敏及解痉止痛等对症处理。近些年来我科采用静脉滴注复方丹参注射液进行治疗 ,取得良好疗效 ,报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　自 1995年 2月至 2 0 0 1年 12月收住院的 5 8例HSP患儿均表现有皮肤紫癜、膝关节和 (或 )踝关节肿痛、顽固的腹痛 ,部分患儿有无消化道出血及尿检异常。所有患儿均符合HSP的诊断标准[1 ] 。随机分成治疗组 3 0例和对照组 2 8例。两组患儿在性别、年龄、病程及临床分型的差异均无显著性 (P >0 .0 5 ) ,见表…     

复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的：观察复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法：选取2010年1月至2013年1月我院收治的过敏性紫癜患儿82例,随机分为对照组40例和观察组42例。两组均给予卧床休息、控制饮食及马来酸氯苯那敏、维生素c、10％葡萄糖酸钙注射液、山莨菪碱、西咪替丁、抗生素抗感染等常规治疗,对明显腹痛、关节痛者予以激素治疗;观察组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液0．5mL／（kg·d）（最大剂量20mL／d）加入5％GS静脉滴注,同时给予孟鲁司特钠咀嚼片（顺尔宁）每天1次睡前口服（2～6岁4mg／d,〉6岁～14岁5mg／d）,两组均治疗1周,观察两组患儿皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消失时间,并比较疗效。结果：观察组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消失时间均比对照组短,观察组和对照组总有效率分别为95．2％和47．5％,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：在常规治疗基础上加用复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜,可提高疗效,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效研究

目的 研究孟鲁司特钠联合复方丹参注射液对小儿过敏性紫癜的临床治疗效果.方法 选择2015年1月～2016年5月在我院进行诊治的小儿过敏性紫癜患者47例,随机分为观察组与对照组,分别为23例与24例.两组均给予常规治疗,观察组加用孟鲁司特钠和复方丹参注射液,比较两组的临床治疗效果、关节肿痛缓解时间、皮疹消退时间和消化道症状改善时间.结果 观察组的有效率为91.30％(21/23),明显高于对照组的70.83％(17/24)(P<0.05);观察组的关节肿痛缓解时间、皮疹消退时间和消化道症状改善时间均明显短于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合复方丹参注射液可以有效提高小儿过敏性紫癜的临床治疗效果,改善患儿的临床症状.     

复方丹参注射液防治过敏性紫癜患者肾受累的疗效分析

目的评价复方丹参注射液对过敏性紫癜患者肾受累的防治效果。方法对所有过敏性紫癜病例随机分为丹参组和对照组,在对照组对症处理的基础上,丹参组静滴复方丹参注射液10～14d。定期检测尿常规、血压、肾功能,记录有关症状及体征。结果丹参组的疗效显著优于对照组,其肾受累的发生率(12%)明显少于对照组(37.5%)。结论复方丹参注射液对过敏性紫癜的肾受累有预防作用。     

西咪替丁联合复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

过敏性紫癜(简称HSP)是一种常见的血管变态反应性出血性疾病,往往造成多个脏器受损,除皮肤紫癜外,常伴关节肿痛,腹痛,消化道出血,肾脏损害。我们采用在常规综合疗法的基础上加用西咪替丁联合复方丹参注射液治疗88例小儿过敏性紫癜,取得较好疗效,现报道如下。     

低分子肝素联合复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜肾炎疗效观察

目的观察低分子肝素联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法将61例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组。两组均给予常规内科治疗,治疗组加用低分子肝素钙皮下注射和复方丹参注射液静脉滴注。结果治疗组总有效率为83．9％,对照组总有效率为70．0％,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）。结论低分子肝素联合复方丹参注射液治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效显著,具有良好的肾保护功能。     

复方丹参治疗儿童过敏性紫癜临床分析

目的探讨复方丹参在过敏性紫癜患儿的治疗作用。方法 2004-01-2010-01收治的过敏性紫癜儿童118例进行随机分组,其中治疗组60例,对照组58例。对照组给予氯苯那敏0.1mg/（kg·次）,3次/d,葡萄糖酸钙0.5ml/（次·d）,最大量20ml。腹痛者加用山菪莨碱,消化道出血者加用西米替丁。治疗组在对照方案的基础上加用复方丹参针剂静脉滴注,两组疗程均为7～10d。结果治疗组显效39例,有效16例,无效5例,总有效率91.7%,对照组显效21例,有效25例,无效14例,有效率76.7%。治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论复方丹参治疗小儿过敏性紫癜有明显疗效,无明显不良反应,值得临床应用推广。     

复方丹参加西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床价值分析

目的:对应用西咪替丁与复方丹参联合对患有过敏性紫癜疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法:选择在某院就诊的86例患有过敏性紫癜疾病的患者,随机分为对照组和治疗组,平均每组43例。采用常规疗法对对照组患者实施治疗;采用西咪替丁与复方丹参联合对治疗组患者实施治疗。结果:治疗组患者过敏性紫癜症状表现消失时间和临床治疗总时间明显短于对照组;过敏性紫癜疾病治疗效果明显优于对照组;药物不良反应明显少于对照组。结论:应用西咪替丁与复方丹参联合对患有过敏性紫癜疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

复方丹参注射液治疗紫癜

紫癜是皮肤表现为青紫斑点或斑块的病症,相当于原发性血小板减少性或血管性、过敏性紫癜。经临床观察常规治疗效果欠理想,易复发。近7年来笔者运用复方丹参注射液治疗紫癜,收到一定的疗效。现报告如下。     

丹参注射液对过敏性紫癜患儿肾受累的防治效果

目的研究丹参注射液对过敏性紫癜患儿肾受累的防治效果。方法在2008年1月～2011年12月期间,分别采用常规治疗法和丹参滴注治疗法对过敏性紫癜患儿进行治疗,现采用回顾调查法,选取常规治疗的40例患儿作为对照组,选取丹参滴注治疗的40例患儿作为实验组,对两组患儿的临床治疗效果以及血压、肾功能、尿常规等检测结果进行统计分析,从而总结丹参注射液对过敏性紫癜患儿肾受累的防治效果。结果对照组的患儿中显效17例,有效21例,无效2例。实验组的患儿中显效23例,有效16例,无效1例。对照组患儿中出现肾受累3例,实验组患儿中出现肾受累1例。实验组患儿的临床治疗效果以及出现肾受累的情况都明显好于对照组。结论丹参注射液对过敏性紫癜患儿肾受累的防治具有良好的临床效果。     

复方丹参治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

目的：观察复方丹参片对过敏性紫套酲的治疗效果。方法：将132例过敏性紫癜患儿随机分为两组：对照组60例，给予常规治疗：观察组72例在对照组治疗的基础上加用复方丹参片13服，每次2片，每日3次，用至临床症状消失后2～3周，观察两组临床疗效。结果：观察组治愈率71％，总有效率90％；对照组治愈率52％．总有效率74％，两组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论：复方丹参片对过敏性紫瘢有确切疗效。可缓解各种症状和缩短病程。     

川芎嗪与复方丹参治疗过敏性紫癜64例临床疗效比较

目的比较川芎嗪与复方丹参治疗过敏性紫癜的临床治疗效果。方法将64例过敏性紫癜患儿随机分为两组：观察组32例,在常规治疗的基础上加用川芎嗪治疗;对照组32例在常规治疗的基础上加用复方丹参治疗。结果观察组在皮疹消退、消化道症状消失、肾损害消失时间上均优于对照组（P〈0．05）,对肾损害的预防效果方面亦优于对照组（P〈0．05）。结论川芎嗪治疗过敏性紫癜在缓解症状和缩短疗程方面均优于复方丹参。     

复方丹参辅助治疗儿童过敏性紫癜中长期疗效观察

目的 探讨复方丹参辅助治疗儿童过敏性紫癜的疗效.方法 66例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组和对照组,对照组则采用常规治疗方案,而治疗组加用复方丹参治疗,分别观察治疗结束后第1周、第6个月、第1 2个月后患儿的疗效.结果 治疗组无论近期、中期和远期疗效,均高于对照组(P＜0.05).结论 复方丹参对儿童过敏性紫癜具有较好疗效.     

低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗小儿过敏性紫癜临床观察

目的：探讨低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法80例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组给予抗炎、抗敏、抗凝等常规治疗,观察组在对照组的基础上给予低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗,对两组患儿的治疗效果进行对比。结果经治疗,观察组患儿治疗总有效率95.00%显著高于对照组的65.00%,不良反应发生率2.50%显著低于对照组的20.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低分子右旋糖酐联合复方丹参辅助治疗小儿过敏性紫癜效果显著,安全性高,不良反应少,值得临床推广。     

低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法选取我院收治的48例过敏性紫癜患儿,随机均分为对照组和观察组,对照组给予钙剂、扑尔敏、维生素C和肾上腺皮质激素等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗。比较两组患儿的皮肤、关节、消化道和肾脏损害等临床症状消失时间、治疗总有效率和不良反应发生率的差异。结果观察组皮肤、关节、消化道和肾脏损害等临床症状消失时间均显著短于对照组(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为91.7%(22/24),显著高于对照组的66.7%(16/24)(P<0.05);两组患儿均无严重不良反应出现(P>0.05)。结论低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗过敏性紫癜疗效确切,可显著改善临床症状,无不良反应。     

普鲁卡因加复方丹参治疗小儿过敏性紫癜伴腹痛

目的:探讨普鲁卡因加复方丹参治疗过敏性紫癜(HSP)伴腹痛的疗效。方法:将35例患儿随机分为两组,治疗组加用普鲁卡因复方丹参治疗,对照组常规治疗。结果:治疗组与对照组腹痛缓解、消失时间、平均住院天数比较,差异有显著意义(P<0.01,0.05)。结论:普鲁卡因加复方丹参治疗过敏性紫癜伴腹痛疗效显著。