长春西汀治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察长春西汀对早期糖尿病肾病的治疗效果。方法选取在我院治疗的伴有早期糖尿病肾病的2型糖尿病患者(T2DM)40例,静脉注射长春西汀20 mg/d。给药前及给药15 d后检验尿微量白蛋白/尿肌酐、糖化血红蛋白及肝、肾功能等血清生化指标。结果治疗后40例T2DM患者的血肌酐无明显变化(P>0.05),尿微量白蛋白/尿肌酐显著降低(P<0.05)。结论长春西汀治疗早期糖尿病肾病具有较好的临床疗效。     

长春西汀治疗90例脑梗死临床疗效观察

目的观察长春西汀对脑梗死的临床疗效。方法将180例脑梗死分成治疗组(90例)和对照组(90例)。对照组采取基础治疗,治疗组在此基础上根据体重加用长春西汀注射液20mg或30mg,1次/d,静脉滴注,14d为一个疗程。两组在治疗前后均进行脑功能受损程度评分。结果治疗后两组患者脑功能较治疗前好转的总有效率分别是:治疗组91.0%,对照组64.0%。两组总有效率有明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论长春西汀在治疗脑梗死有效,安全,且疗效优于基础治疗。     

雷公藤多甙联合泼尼松治疗原发性肾病综合征疗效观察

目的分析雷公藤多甙联合泼尼松治疗原发性肾病综合征的效果。方法 6年来原发性肾病综合征患者72例分2组,一组行足量泼尼松治疗,另一组行雷公藤多甙联合泼尼松治疗。结果雷公藤多甙联合泼尼松治疗组患者有着更高的有效率。结论雷公藤多甙联合泼尼松治疗原发性肾病综合征治疗效果显著,复发率低。     

长春西汀治疗脑卒中后遗症疗效观察

目的:探讨长春西汀治疗脑卒中后遗症的临床疗效。方法:88例脑卒中患者随机分为治疗组(常规治疗加用长春西汀20 mg·d-1)和对照组(常规治疗),观察两组治疗前后的神经功能缺损恢复,肢体运动功能恢复及日常生活能力改善情况,进行比较。结果:治疗前后两组CNS、FMA、MBI评分及有效率相互比较,差异均有统计学意义,长春西汀组优于对照组。结论:长春西汀对脑卒中后遗症的康复有显著作用。     

长春西汀注射液联合银杏叶片治疗脑梗死的临床疗效观察

目的探讨长春西汀注射液联合银杏叶片治疗脑梗死的临床疗效,以找到一种更为有效治疗脑梗死的方法。方法将2011年5月～2013年9月在我院就诊的62例脑梗死患者,根据方法的不同分为观察组和对照组。观察组给予长春西汀注射液联合银杏叶片治疗,对照组采用单纯口服银杏叶片治疗,同时两组患者均对合并症进行对症治疗（控制血糖、控制血压等）,疗程结束后进行临床疗效评定。结果观察组31例,基本痊愈9例,显效l2例,有效7例,无效2例,总效率为93．55％,对照组31例,基本痊愈5例,显效8例,有效12例,无效6例,总效率为80．65％,经过统计学分析,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论长春西汀注射液联合银杏叶片治疗脑梗死的临床疗效优于单纯口服银杏叶片,能使患者的临床症状得到明显改善,患者神经功能缺损亦得到显著改善,是治疗脑梗死的有效手段,值得临床进一步推广和使用。     

依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将60例急性脑梗死患者随机分为联合治疗组（30例）和对照组（30例）。联合治疗组给予依达拉奉和长春西汀治疗,对照组给予长春西汀治疗。两组均给予对症基础治疗。结果两组患者的临床疗效比较,联合治疗组总有效率100％,对照组总有效率70％,联合治疗组疗效优于对照组,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论依达拉奉联合长春西汀能显著提高急性脑梗死患者的临床疗效,值得临床推广应用。     

长春西汀治疗急性缺血性脑梗死的疗效观察

目的探讨长春西汀治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效,为临床治疗提供参考依据。方法选取本院2011年5月至2012年5月收治的75例急性缺血性脑梗死患者,随机分为治疗组（40例）与对照组（35例）。两组患者均进行常规的中性治疗,治疗组加用长春西汀注射液进行治疗,对照组加用脑复新胶囊进行治疗。在治疗第2周、4周、8周、10周的时候复查患者头颅CT,比较两组患者的治疗效果。结果两组患者总有效率比较差异具有显著性（χ2=6.927,P〈0.05）,治疗组优于对照组。结论长春西汀治疗急性缺血性脑梗死效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

长春西汀治疗突发性耳聋的临床疗效研究

目的 对长春西汀治疗突发性耳聋的临床效果进行分析研究.方法 随机选择我院2009年8月至2011年8月突发性耳聋患者86名,分成A、B两组,A组53名患者为治疗组,给予长春西汀医治;B组33名患者为对照组,给予丹参注射液医治.结果 经治疗,A组治疗组患者眩晕、耳鸣、恶心等病症改善优于B组,治疗有效率高于B组,不良反应发生率低于B组患者.结论 长春西汀治疗突发性耳聋,患者病症改善明显,有效率较高,不良反应发生率较低.     

缬沙坦联合泼尼松治疗儿童原发性肾病综合征的疗效观察

目的探讨缬沙坦胶囊联合醋酸泼尼松片治疗儿童原发性肾病综合征的临床疗效。方法选取2016年7月—2017年7月在周口市中心医院接受治疗的原发性肾病综合征患儿120例为研究对象,采用随机数表法将入选的患儿分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服醋酸泼尼松片,3片/次,3次/d,患儿的蛋白质转阴后,则更改为2片/次,1次/2 d。治疗组在对照组的基础上口服缬沙坦胶囊,患儿年龄6.5岁:40 mg/次,患儿年龄≥6.5岁:80 mg/次,1次/d。两组患儿连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的肾功能指标和血脂水平。结果治疗后,对照组和治疗组的缓解率分别为75.0%、93.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血浆白蛋白(Alb)水平显著升高,尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组肾功能指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组总胆固醇(TC)、尿肌酐(Cr)、三酰甘油(TG)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血脂水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦胶囊联合醋酸泼尼松片治疗儿童原发性肾病综合征具有较好的临床疗效,能改善肾功能指标,降低血脂水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

利多卡因联合长春西汀治疗神经性耳鸣的疗效观察

目的 探讨利多卡因联合长春西汀治疗神经性耳鸣的临床效果。方法 80例神经性耳鸣患者,随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组采用利多卡因联合长春西汀治疗,对照组采用丹参注射液及甲钴铵治疗,10 d为1个疗程。结果 治疗组的总有效率87.5%明显高于对照组62.5%,耳鸣的临床症状改善明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 利多卡因联合长春西汀治疗神经性耳鸣疗效满意。     

长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察长春西汀与胞二磷胆碱治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法选择2006年7月-2007年10月我院临床确诊的住院患者共70例,随机分为2组。长春西汀组35例,给予长春西汀20mg+0.9%生理盐水250mL静滴,1次/d;胞二磷胆碱组35例,给予胞二磷胆碱1000mg+0.9%生理盐水250mL静滴,1次/d。两组疗程均为21d。结果长春西汀组、胞二磷胆碱组的总有效率分别为97.1%、68.5%,两组比较,有显著差异(P<0.01)。治疗组明显优于对照组,且无明显不良反应。结论长春西汀可改善脑血流循环,促进损伤神经功能的恢复,降低致死率,提高生活质量,在急性脑梗死治疗中优于胞二磷胆碱,疗效确切。     

卒中单元联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨采用卒中单元联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择急性脑梗死患者150例,按数字表法随机分为对照组（72例）和治疗组（78例）,对照组采用传统常规内科治疗,治疗组在对照组治疗基础上采用卒中单元联合长春西汀注射液治疗。治疗前后对两组患者进行神经功能缺损评分（NIHSS）及日常生活活动能力评定（BI）,比较两组治疗效果。结果治疗组治疗后NIHSS、BI评分改善均优于对照组,差异均有统计学意义（t=12．1876、10．3567,均P〈0．01）;两组总有效率差异有统计学意义（x2=8．3448,P〈0．01）。结论采用卒中单元联合长春西汀注射液能显著改善急性脑梗死患者神经功能,显著提高患者日常生活活动能力,疗效确切。     

长春西汀注射液用于脑出血急性期的临床疗效观察

目的：观察长春西汀注射液促进脑出血急性期病人神经功能恢复的临床疗效。方法：70例脑出血急性期病人被随机分成治疗组（35例）和对照组（35例）。在与对照组采用相同的常规治疗和功能康复运动疗法的基础上，治疗组加用长春西汀注射液，每日1次，每次20mg，连用14天。采有Fugle-Meyer积分法和Barthel指数评分法评价两组病人在治疗前后肢体运动功能和日常生活能力的变化。结果：治疗后，治疗组病人神经功能缺损的减轻程度及肢体运动功能和日常生活能力的恢复均明显优于对照组（P〈0．01）。结论：长春西汀注射液是脑出血急性期的有效治疗药物。     

黄葵胶囊配合泼尼松治疗原发性肾病综合征疗效分析

目的: 应用黄葵胶囊配合泼尼松治疗原发性肾病综合征,并与泼尼松组的疗效、副作用发生率进行比较分析.方法: 将68名原发性肾病综合征患者分成治疗组(35例)及对照组(33例),分别应用黄葵胶囊加用泼尼松治疗及单用泼尼松治疗.结果: 治疗组总有效率(94.3%)明显高于对照组(69.7%)(P<0.01),副作用发生率明显低于对照组(P<0.05),治疗前后尿蛋白定量、血浆白蛋白、尿素氮、血脂各项指标均优于对照组(P<0.01).结论: 黄葵胶囊配合泼尼松治疗原发性肾病综合征,优于单用泼尼松治疗.     

川芎嗪对原发性肾病综合征高凝状态的疗效

目的观察川芎嗪辅助治疗对原发性肾病综合征（PNS）高凝状态的疗效。方法随机选择58例PNS患者分为治疗组和对照组。治疗组在对照组的基础上加用川芎嗪。结果治疗组24h尿蛋白定量、血肌酐、血浆白蛋白水平、总胆固醇水平、血液流变学等指标均比对照组有显著改善（P〈0．05）。结论川芎嗪辅助治疗原发性肾病综合征可改善其高凝状态,高血脂症及肾功能,且不良反应小。     

长春西汀注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的观察长春西汀注射液治疗脑梗死的临床疗效与安全性。方法52例脑梗死患者随机分为2组,治疗组（30例）采用常规治疗加长春西汀注射液;对照组（22例）常规治疗加丹参注射液。结果治疗组与对照组的显效率分别为（67．5％,36％）,总有效率分别为（90％,64％）。两组比较差异有显著性（均P〈0．05）。结论长春西汀注射液治疗脑梗死疗效较好,安全性好。     

长春西汀注射液联合血塞通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察长春西汀联合血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将120例患者随机分为两组,治疗组60例,同时给予长春西汀注射液与血塞通片治疗;对照组60例,给予长春西汀注射液治疗。结果：治疗组的显效率、总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：长春西汀联合血塞通治疗急性脑梗死疗效显著,且副作用小,值得临床推广运用。     

长春西汀治疗90例脑动脉硬化症临床疗效分析

目的探讨长春西汀对脑动脉硬化症的临床疗效。方法将180例脑动脉硬化症分成治疗组（90例）和对照组（90例）,对照组采取基础治疗,治疗组在此基础上根据体重加用长春西汀注射液20mg或30mg,1次/d,静脉滴注,10d为1个疗程。两组在治疗前后均进行脑功能受损程度评分。结果治疗后两组患者脑功能较治疗前好转的总有效率分别是：治疗组为91.0%,对照组为64.0%。两组总有效率有明显差异,具有统计学意义（P〈0.05）。结论长春西汀在改善脑动脉硬化症有明显作用,具有较好的疗效。     

长春西汀联合血塞通治疗急性脑梗死42例疗效观察

目的探讨长春西汀联合血塞通治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择本院84例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组。观察组除了给予常规治疗外,同时给予血塞通和长春西汀,对照组在常规治疗基础上给予血塞通。评定两组治疗前后疗效。结果观察组治疗后神经功能缺损评分显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后基本痊愈、显著好转、好转、无效分别为21例、14例、5例、2例。对照组治疗后基本痊愈、显著好转、好转、无效分别为14例、13例、6例、9例。观察组总有效率（95.2%）高于对照组（78.5%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论长春西汀联合血塞通在改善急性脑梗死患者神经功能缺损方面效果显著,提高治疗效果,值得借鉴。     

长春西汀治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察长春西汀注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择40例急性脑梗死患者随机分为治疗组（20例）和对照组（20例）,对照组采取基础治疗,治疗组在此基础上根据体重加用长春西汀注射液20mg或30mg,1次/d,静脉滴注,14d为一个疗程。两组在治疗前后均进行脑功能受损程度评分。结果治疗后两组患者脑功能较治疗前好转的总有效率分别是：治疗组90.0%,对照组75.0%。两组总有效率,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论长春西汀在治疗脑梗死有效,安全,且疗效优于基础治疗。