复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效观察

目的:观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕方面的临床疗效和安全性。方法:根据早孕患者情况,选择55例早孕患者,口服复方米非司酮2片(每日1片),首次服药后48h服用米索前列醇片“喜克溃”0.6mg,观察用药期间样本的不良反应、完全流产率、不完全流产率、失败率以及完全流产时间、服药后阴道出血时间、出血量以及胚囊排出情况并做好纪录。结果:复方米非司酮配伍米索前列醇片“喜克溃”终止61d内早孕完全流产率为98.18%,其中49~61d为87.5%,多孕次患者为96.55%。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇的完全流产率为98.18%,较传统单方米非司酮有显著提高。     

米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠110例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠的临床效果及引产经过。方法回顾性分析2003年7月～2004年1月本院进行的110例米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠的临床资料。结果米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠的完全流产率为90.90%,不全流产率为6.36%,流产失败为2.72%,完全流产者在应有用米索前列醇后的胚胎排出时间平均为(3.55±1.25)h,流血量为(53.45±5.56)ml,110例中有9例发生WHOⅠ-Ⅱ级呕吐和腹泻。绝大多数用药者月经如期恢复,复经后的月经周期和月经量与用药前一致。结论米非司酮配伍米索前列醇终止7周内妊娠安全、有效。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法对80例停经5～7周要求药物终止妊娠的20～40岁妇女给予米非司酮首次用量为50mg;以后每隔12h服25mg,共4次;再间隔2h后一次性服用米索前列醇600μg。结果 80例患者中,完全流产78例,不完全流产1例,失败1例。服药后阴道开始出血时间在8～74h,出血时间7～44d,出血量多于或等于月经量。月经恢复时间25～65d。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的效果较好。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产和终止10~16周妊娠的疗效分析

目的：研究分析米非司酮与米索前列醇联合治疗稽留流产,终止10~16周妊娠的疗效情况。方法选择2013年1月~2014年1月期间在本院妇产科接收的孕10~16周稽留流产、要求终止妊娠的130例患者,将其分成观察组（稽留流产）有76例患者,对照组（终止正常妊娠）有54例患者。两组患者均应用相同剂量的米非司酮顿服,米索前列醇予以药物流产。结果观察组在开始应用药物至胎体排出时间、副作用方面与对照组相比没有差异性, P〉0.05差异不具统计学意义。但是观察组患者24 h不完全流产率、排胎后2 h期间阴道流血量明显高于对照组,差异有统计学意义P〈0.05。结论米非司酮与米索前列醇联合治疗稽留流产具有良好的疗效,但是出血较多、需要清宫的患者一般高于要求终止妊娠的患者。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠74例临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的临床效果。方法：选择要求终止妊娠的孕10-14周的孕妇74例,米非司酮75mg,每日口服1次,连续2d,第3天上午口服米索前列醇600μg;若服米索前列醇2h后孕妇无宫缩。在阴道后穹隆置米索前列醇200μg。结果：61例服用米索前列醇后完全流产,7例需在阴道后穹隆放置米索前列醇200μg后才能完全流产,6例需行清官术。结论：米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10-14周妊娠。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止8～10周妊娠中的应用

目的评价米非司酮配伍米索前列醇终止8～10周妊娠的效果。方法妊娠8～10周要求终止妊娠者108例口服米非司酮总量200mg,第1、2天均为早10时服50mg,下午4时服50mg,第3天早8时服米索前列醇0.6mg阴道后穹隆放药,观察6h若无腹痛或腹痛轻微,阴道流血少,妊娠物未见排出,即行清宫术。结果完全流产93例,流产率86.1%;不全流产9例,占8.4%;失败6例,占5.5%。结论米非司酮配伍米索前列醇是终止8～10周妊娠较为理想和有应用前景的流产方法 。     

米非司酮配伍米索前列醇终止5～16周妊娠临床分析

对400例米非司酮配伍米索前列醇用于终止5～16周妊娠进行回顾性分析。一组为5～7周妊娠,其中190例服药后完全流产,6例不全流产,4例失败,成功率为95％。另一组为10～16周妊娠,其中完全流产167例,不全流产27例,失败6例,成功率为83.5％。米非司酮配伍米索前列醇用于抗早孕的效果早已得到肯定,但用于终止10～16周妊娠还在探讨中、从两组完全流产的平均时间分析,P<0.01。因此,米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～16周妊娠效果也相当满意。其方法简便、安全,副反应小,值得临床上推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠676例临床探索

目的以往米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠一般只限于妊娠50d内,探索米非司酮配伍米索前列醇对妊娠120d以内的妊娠终止的可行性。方法将676例患者分为A组：594例妊娠80d以内,口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组82例妊娠在81～120d,口服米非司酮配伍米索前列醇、外加米索前列醇阴道后穹窿部给药进行药流观察。结果 A组完全流产率为94.9%,完全流产率与妊娠天数无关（P〉0.05）;B组完全流产率为82.9%,妊娠天数越小完全流产率越高,效果显著（P〈0.01）。结论口服米非司酮配伍米索前列醇方案对妊娠80d内终止妊娠效果好,可以推广应用;对妊娠81～120d口服米非司酮配伍米索前列醇加上阴道后穹窿适当给予米索前列醇进行流产安全、方便、有效、不良反应小,有实用价值,只是对其在用药量上,观察时间上需要进一步深入探讨研究,以寻找出更加完善的方案。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠676例临床探索

目的以往米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠一般只限于妊娠50d内,探索米非司酮配伍米索前列醇对妊娠120d以内的妊娠终止的可行性。方法将676例患者分为A组：594例妊娠80d以内,口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组82例妊娠在81～120d,口服米非司酮配伍米索前列醇、外加米索前列醇阴道后穹窿部给药进行药流观察。结果A组完全流产率为94．9％,完全流产率与妊娠天数无关（P〉0．05）;B组完全流产率为82．9％,妊娠天数越小完全流产率越高,效果显著（P〈0．01）。结论口服米非司酮配伍米索前列醇方案对妊娠80d内终止妊娠效果好,可以推广应用;对妊娠81—120d口服米非司酮配伍米索前列醇加上阴道后穹窿适当给予米索前列醇进行流产安全、方便、有效、副反应小,有实用价值,只是对其在用药量上,观察时间上需要进一步深人探讨研究,以寻找出更加完善的方案。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在早期流产应用中的临床疗效及妊娠天数与孕囊排出时间和阴道出血天数的关系。方法选择我院2011年11月至2013年12月收治的应用米非司酮和米索前列醇终止妊娠的早孕患者127例,观察终止早孕的临床疗效、不良反应及妊娠天数与孕囊排出时间、阴道流血时间的关系。结果本组127例患者中完全流产117例（92.12%）。服药后6h内孕囊基本排出。妊娠天数与孕囊的排出时间无明显关系,与阴道流血时间呈正相关。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,临床疗效好,不良反应小,是安全可靠的方法。     

米非司酮联合米索前列醇终止10～14周剖宫产后瘢痕妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止10~14周剖宫产后瘢痕妊娠的临床观察。方法回顾性分析2014年6月~2016年5月于本院予米非司酮联合米索前列醇终止10~14周剖宫产后瘢痕妊娠孕妇30例为瘢痕妊娠组及10~14周非瘢痕终止妊娠孕妇30例为非瘢痕妊娠组。比较分析两组治疗效果、终止妊娠后阴道出血量及不良反应发生情况。结果瘢痕妊娠组与非瘢痕妊娠组完全流产发生率、不完全流产发生率和流产失败发生率差异均无统计学意义(P>0.05);瘢痕妊娠组与非瘢痕妊娠组终止妊娠后阴道出血流≤50mL发生率、50~100mL发生率、>100mL发生率及平均出血量差异均无统计学意义(P>0.05);瘢痕妊娠组与非瘢痕妊娠组总不良发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇终止10~14周剖宫产后瘢痕妊娠效果确切,完全流产成功率高,产后出血量少,不良反应低,是一种可靠安全的方法,值得临床进一步推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～17周妊娠的临床观察

目的米非司酮配伍米索前列醇终止128例10～17周妊娠的效果观察。方法米非司酮片100mg早晨空腹顿服,连用2天,第3天早晨空腹顿服米索前列醇片600μg,若2小时后无规律宫缩则加服600μg,总量不超过1800μg,住院观察。结果完全流产110例、不完全流产12例,总有效率95.3%,失败6例,占4.7%。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10～17周妊娠安全有效,给药方便,经济实用,副作用少,是一种引产效果好、孕妇可接受性强的中期妊娠终止方法,值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的观察及护理

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的使用疗效。方法200例中期妊娠患者,实验组100例用米非司酮配伍米索前列醇片和／或配合用米索前列醇片。对照组100例用传统的钳刮术和依沙吖啶引产术。两组在流产的成功率、阴道出血量、时间、疼痛、不良反应、依从性、并发症方面进行比较。结果使用米非司酮和／或配合用米索前列醇片终止中期妊娠的阴道出血量少,疼痛轻．不良反应及并发症少。患者依从性高,但阴道出血时间长。结论米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠能减轻患者的痛苦．提高疗效。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

目的临床观察米非司酮配伍米索前列醇的不同给药方法对终止妊娠的临床效果。方法将400例患者随机分为研究组和对照组,各200例,2组均应用米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,但用药方法有所不同。对照组每日早晨7:00口服米非司酮,连服2d,第3d早晨7:00口服米索前列醇。研究组于第1d晚上7:00一次性口服米非司酮后,于第2d早上7:00口服米索前列醇及阴道放置米索前列醇。用药后24h持续观察和随访患者,观察孕囊排出时间,阴道流血情况和副作用,并进行疗效评价。结果研究组患者完全流产率明显高于对照组,不完全流产率和流产失败率明显低于对照组。研究组患者孕囊排出时间为(10.32±3.61)h,对照组为(15.81±5.63)h,(P<0.05);研究组患者阴道流血近似于经量的患者比例明显高于对照组(P<0.05);研究组发热、四肢麻木、腹泻、恶心和呕吐的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论采用米非司酮配伍米索前列醇终止10~16周的妊娠,低频次、稍大剂量联合阴道的给药方法,具有更优的临床有效性和安全性,适合于临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠200例临床分析

目的观察改变米非司酮与米索前列醇配伍的最佳给药方法后,诱导流产的效果及不良反应。方法将200例妊娠10~15周的健康妇女、自愿要求终止妊娠且无药物过敏史,经妇科检查、尿HCG、B超检查证实为宫内妊娠者。选用米非司酮25mg/片,米索前列醇0.2mg/片,于饭前或饭后2h口服米非司酮50mg,8h/次,连服3次,服完最后一次隔1h将0.2mg的米索前列醇阴道内放入,2~4h/次,最多3次。结果流产成功率为100%,胃肠道不良反应发生率为2.5%。结论改变米非司酮与米索前列醇的给药方法,诱导10~15周妊娠的流产,成功率高,流产时间明显缩短,是一种安全、有效、不良反应小的方法。     

小剂量米索前列醇在终止孕10～16周妊娠中的效果探究

目的小剂量米索前列醇阴道给药在终止10~16周妊娠的效果观察。方法回顾性分析我院孕10~16周要求终止妊娠者205例,分为两组,对照组103例,观察组102例,两组均以相同的剂量口服米非司酮100 mg,共2 d,第3天口服米索前列醇600μg进行药物流产。对照组在服用米非司酮同时无特殊处理,观察组在服用米非司酮同时给予阴道小剂量米索前列醇,方法为25μg Q6h阴道后穹隆给药。两组的治疗效果及不良反应进行比较。结果两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05),但阴道给予小剂量米索前列醇组与对照组比较,流产成功率显著高于对照组(P<0.01),排胎后2 h内阴道流血量、不完全流产率显著低于对照组(P<0.01),排胎时间(从服用米索前列醇至胎儿排出时间)显著短于对照组(P<0.01)。结论在服用米非司酮同时给予阴道小剂量米索前列醇在终止孕10~16周妊娠中有较好的临床效果,流产成功率高、排胎时间缩短、阴道流血量少、不全流产率低,减轻了患者痛苦。     

33例妊娠10～15周药物流产的临床观察与处理

目的探讨药物米非司酮配伍米索前列醇用于终止10~15周妊娠临床效果。方法第1日上午口服米非司酮片25mg,服药后8~12h口服50mg,第2天上午口服米非司酮的方法和剂量同第1日。2d共口服米非司酮剂量为150mg,服药前后2h禁食;第3日晨空服口服米索前列醇片0.6mg,服药3h后反应轻微者或无反应者,可追加药物,采用舌下含化或阴道上药,流产后常规行清宫术。结果 33例患者,27例完全排除胎儿及胎盘,1例胎儿排除、胎儿附属物滞留宫内。5例患者未排除胎儿及胎盘,行了钳刮术。结论药物米非司酮配伍米索前列醇用于终止10~15周妊娠,其流产率高、方法简便、安全。流产后再清宫,对患者身体伤害小,利于身体康复,适宜临床应用。     

米非司酮配伍米索前列醇药物流产的临床分析

目的对米非司酮配伍米索前列醇药物流产的临床效果进行分析。方法选取2011年5月至2014年3月在我站进行药物流产的患者200例,随机进行分组,常规组患者100例,均给予常规剂量使用米非司酮配伍米索前列醇口服人工终止妊娠治疗;改良组患者100例,在常规口服米非司酮基础上24 h后加服75 mg常规口服米索前列醇,对比两组患者的临床效果。结果联合组患者的完全流产比例、胚胎排出时间、阴道流血时间均显著优越于常规组患者,差异性显著,存在统计学意义(P<0.05),对比两组患者的临床不良反应发生比例无显著差异性,(P>0.05)。两组均没有病例因用药导致严重不良后果。结论对于人工终止妊娠治疗在常规治疗口服应用米非司酮的基础上,24 h加量服用75 mg后常规口服米索前列醇片,可有效提高完全流产比例、缩短胚胎排出时间,同时还可缩短阴道流血时间等,胚胎完全排出效果较好,适宜临床应用开展。     

2种药流方法终止8～14周妊娠临床疗效比较

目的探讨2种药流方法终止8～14周妊娠的临床效果。方法将要求终止妊娠的8．14周正常早孕女性135例,随机分成两组：复方组67例,晨服复方米非司酮1片／24h02次（总量：米非司酮60mg,双炔失碳酯10mg）,首次服药后48h加服米索前列醇0．6mg,每隔4小时阴道内放置米索前列醇0．4mg,米索前列醇最多一天不超过9片（1．8mg）;单方组68例,一次顿服米非司酮150mg,米索前列醇用法同复方组。用药后观察患者的不良反应、阴道开始出血情况、腹痛情况、胎儿娩出距首次阴道塞药时间、胎儿娩出时阴道出血量、米索前列醇用量,是否需要清宫,同时随访流产后15天、45天,观察患者阴道出血持续时间、出血量的多少及月经转经时间。结果复方组在流产成功率、完全流产率优于单方组,但在米索前列醇用量及妊振物排出时间、流产后阴道流血持续时间、出血量及下次月经转经时间上两组之间差异无显著性（P〉0．05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止8—14周正常妊振,疗效较好,流产成功率较满意。具有米非司酮剂量小,服药简便等优点。     

终止10～14周瘢痕子宫妊娠两种方法的临床效果比较

目的比较复方米非司酮和米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周瘢痕子宫妊娠的临床疗效。方法将102例10~14周瘢痕子宫妊娠要求流产的妇女分成2组：单方组49例,晨服米非司酮50mg,晚服25mg,连服2d,第3d晨阴道后穹窿置米索前列醇600mg。复方组53例,晨服复方米非司酮1片,连服2d,米索前列醇用法同单方组。3~4h后根据宫缩情况酌情置米索前列醇1~2片,直至妊娠物排出。结果复方组胎儿排出时间短,产时及术后出血量少,优于单方组,且有统计学意义（P〈0.05）。成功率及完全流产率高于单方组,转经天数及术后阴道流血时间少于单方组但均无统计学意义（P〉0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫妊娠的临床疗效果优于单方米非司酮。可加速胎儿排出,减少出血量。