孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘（CVA）的治疗作用。方法将126例CVA患儿随机分为两组,对照组单纯口服盐酸班布特罗口服液,观察组在对照组治疗基础上加孟鲁司特钠口服。结果观察组患儿咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均较对照组明显缩短（均P〈0．05）。结论孟鲁司特钠治疗CVA疗效明确,可作为儿童咳嗽变异性哮喘治疗一线药物。     

孟鲁司特钠联合复方福尔可定口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探索治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的有效方法。方法应用孟鲁司特钠联合复方福尔可定口服液为治疗组,与单用孟鲁司特钠为对照组,观察其疗效。结果治疗组总有效率96.8%,高于对照组总有效率78.1%,χ2=4.94,P<0.05,差异具有统计学意义。结论孟鲁司特钠联合复方福尔可定口服液治疗(CVA)比单用孟鲁司特钠疗效好,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效,为CVA治疗提供参考。方法将134例CVA患儿根据有无选用孟鲁司特钠治疗分为治疗组71例和对照组63例。对照组仅予以常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服孟鲁司特钠治疗。记录2组患儿的咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间,随访2个月观察有无复发。结果 2组咳嗽明显好转时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。但治疗组咳嗽消失时间短于对照组;复发率为2.8%(2/71),低于对照组的12.7%(8/63),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在CVA患儿治疗中,孟鲁司特钠在咳嗽症状消失及复发方面具有明确疗效,不失为一种理想的用药选择,值得临床推广应用。     

儿童咳嗽变异性哮喘76例疗效分析

目的：探讨雾化吸入普米克令舒联合口服孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法选择2010年7月~2013年7月新疆省乌鲁木齐市兵团医院儿科门诊及住院CVA患儿76例,随机分为两组,每组38例：观察组予普米克令舒（布地奈德）雾化吸入＋孟鲁司特咀嚼片口服;对照组予孟鲁司特咀嚼片口服。治疗4周,并随访4周。结果两组患者的显效率和总有效率进行比较,观察组疗效显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论吸入布地奈德联合口服孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘,疗效优于单纯口服孟鲁司特钠。     

盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 观察盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及安全性.方法 将110例CVA患儿随机分为对照组和试验组,每组55例.对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片,3～6岁每次4 mg,qd,6～12岁每次5 mg,qd,每晚顿服;试验组在对照组治疗的基础上,给予盐酸西替利嗪滴剂,3～6岁每次0...     

孟鲁司特钠联合射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的分析采用孟鲁司特钠联合射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果。方法将2014年1月~2015年6月诊治的咳嗽变异性哮喘患儿80例随机分为试验组和对照组,各40例,试验组采用孟鲁司特钠联合射干麻黄汤进行治疗,对照组仅采用孟鲁司特钠进行治疗,比较两组总有效率、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间以及哮喘复发情况。结果试验组治疗总有效率达到90.0%,高于对照组总有效率75.0%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组咳嗽缓解时间(0.96±0.61)d、消失时间(5.92±0.57)d,均明显短于对照组咳嗽缓解时间(1.57±0.78)d、消失时间(9.62±1.21)d,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组复发率为5%,小于对照组复发率为17.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠联合射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘患儿,临床效果明显较单纯孟鲁司特钠治疗效果更好。     

布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及对肺功能的影响

目的:研究布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对肺功能的影响.方法:选取2017年1月～2018年5月在本院接受治疗的100例CVA患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,各50例.对照组予以布地奈德福莫特罗治疗;研究组在对照组基础上予以孟鲁司特钠治疗.观察两组治疗前和治...     

孟鲁司特防治儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:评价孟鲁司特防治儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法:病例均常规口服博利康尼至临床缓解,治疗组42例加服孟鲁司特,对照组36例加服酮替酚,疗程12wk。停药后随访9mo,观察复发情况。结果:治疗组与对照组在急性期使临床缓解所需的时间分别为(5.3±3.7)、(6.9±3.4)d(P>0.05);治疗组复发率和哮喘发生率分别为19.04%和11.90%,均明显低于对照组的41.67%和33.33%(P<0.05)。结论:孟鲁司特能有效控制CVA咳嗽症状,显著降低CVA的复发率和哮喘的发生率。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及对eNO的影响

目的：探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）疗效及对呼出气一氧化氮（eNO）的影响。方法：将78例CVA患儿随机分为对照组和观察组,各39例,两组患儿均给予常规基础治疗,在此基础上,对照组给予孟鲁司特钠治疗,在对照组治疗基础上,观察组联合应用布地奈德治疗,均连续治疗3个月。比较两组疗效和不良反应,对比两组治疗前后咳嗽积分和eNO浓度。结果：对照组治疗总有效率为82.05%,观察组治疗总有效率为97.44%,观察组显著高于对照组;治疗后两组日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分以及eNO均小于治疗前,观察组治疗后显著小于对照组治疗后,以上结果经统计学处理均具有差异（P＜0.05）;两组患儿治疗期间均未出现与治疗相关的不良反应。结论：CVA采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗效果显著,安全性好,可以有效改善eNO。     

妥洛特罗贴剂在儿童咳嗽变异性哮喘诊断性治疗中的应用及评价

目的评价妥洛特罗贴剂在儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)诊断性治疗中的作用,以及妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的有效性和安全性。方法选取101例疑似CVA的慢性咳嗽患儿,给予妥洛特罗贴剂诊断性治疗1²周后,根据咳嗽严重程度评分将其分为诊断性治疗阳性组(A组)和诊断性治疗阴性组(B组)。A组继续给予妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗2周;B组根据初步诊断,给予相应的药物治疗2周。记录妥洛特罗贴剂在儿童CVA诊断性治疗中的灵敏度、特异度及起效时间,并对A组最终诊断为CVA的患儿进行疗效观察及安全性评价。结果 1妥洛特罗贴剂诊断性治疗儿童CVA的灵敏度为98.78%,特异度为87.50%,平均起效时间为(12.15±2.58)d。2妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗后,临床控制率较诊断性治疗期显著增高(P<0.05),而总有效率有增高趋势。3与基线期相比,妥洛特罗联合孟鲁司特钠治疗对日间及夜间症状均有显著改善(P<0.05)。4总体用药依从性及用药满意度均较好,不良反应发生率仅为3.06%。结论妥洛特罗贴剂可作为儿童CVA的诊断性治疗药物,诊断性治疗时间以2周为宜。妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠在治疗儿童CVA上具有协同作用,可达到更好的疗效。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将60例咳嗽变异性哮喘患儿分为2组．治疗组30例给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗;对照组30例给予布地奈德治疗。结果治疗组有效率明显优于对照组（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘值得推广。     

分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果

目的研讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法随机抽取2012年11月至2016年5月的咳嗽变异性哮喘患儿共计90例,将所有咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,45例/组,对照组采用布地奈德进行治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组的总有效率高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果显著,值得临床推广。     

孟鲁司特联合氨溴特罗治疗老年咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗老年咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法选择60例咳嗽变异性哮喘患者,分为治疗组和对照组各30例。治疗组用孟鲁司特钠10 mg,每晚睡前顿服,联合氨溴特罗1片/次,2次/d口服;对照组茶碱缓释片0.1 g/次,2次/d口服,联合孟鲁司特10 mg,每晚睡前顿服,2周为一疗程。结果总有效率分别是治疗组93.33%,对照组70.0%（χ2=5.45, P〈0.05）。副作用治疗组明显低于对照组（χ2=4.81, P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗老年CVA有明显的临床疗效。     

孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗咳嗽变异性哮喘儿童的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪对咳嗽变异性哮喘(CVA)儿童临床症状的改善作用,并评估其对肺功能的影响。方法选择CVA儿童104例,随机平均分为观察组和对照组,观察组应用孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪进行治疗;对照组给予常规治疗。评估2组患者日间、夜间咳嗽症状及睡眠状况,观察主要症状、体征消失和改善时间,并评估其肺功能。结果观察组患者治疗后日间咳嗽、夜间咳嗽及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分分别为1.12±0.29,1.10±0.33和11.14±1.02分,均低于治疗后对照组(P<0.05);观察组患者退热时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间和胸片恢复时间分别为3.20±0.31,7.40±0.69,8.17±0.66和8.65±0.71d,均低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC和PEF pred%分别为1.74±0.35L,83.22%±7.26%和11.14%±1.02%,均高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗CVA儿童,能够显著改善患儿临床症状,缩短症状或体征改善时间,提高其肺功能。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效探讨

目的：对孟鲁司特钠（生产厂家：杭州默沙东有限公司,批号：J010174）在咳嗽变异性哮喘临床治疗中的效果进行分析探讨。方法216例咳嗽变异性哮喘患者随机分为常规组和研究组,各108例。常规组接受布地纳德治疗;研究组接受孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组临床治疗有效率98.1%明显高于常规组88.9%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论咳嗽变异性哮喘多见于儿童,孟鲁司特钠能够有效缓解患者的临床症状,提高临床治疗效果,可以在临床治疗中推广应用。     

孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法 将符合诊断标准的72例CVA患儿随机分为治疗组(40例)和对照组(32例),治疗组予以孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗,对照组则予以酮替酚联合盐酸丙卡特罗治疗.两组均于症状消失后停用盐酸丙卡特罗,总疗程为3个月.结果 治疗组总有效率为92.5％ (37/40),对照组总有效率为71.9％(23/32),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 孟鲁司特钠是治疗小咳嗽变异性哮喘有效的药物,值得临床推广应用.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效,同时对其安全性进行评估。方法选取144例CVA患儿,将其随机分为治疗组76例与对照组68例。治疗组给予孟鲁司特钠与布地奈德治疗,对照组给予孟鲁司特钠与盐酸丙卡特罗治疗。观察两组临床总有效率及复发情况。结果治疗组与对照组总有效率分别为92．1％、76．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组与对照组复发率分别为5．6％、18．6％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗CVA可以提高临床总有效率,减少复发。     

儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床观察

目的对儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果进行研究分析。方法从我院儿童咳嗽变异性哮喘患者中选取74例进行研究分析,并按照患者治疗方法将其分为治疗组(采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗)和对照组(采用布地奈德治疗),均37例,对比两组患者临床治疗总有效率、FEV1(第1秒用力呼气量)、FVC(用力肺活量)和FEV1/FVC。结果治疗组患者临床治疗总有效率高达94.59%同对照组患者的72.97%的相比,P<0.05;对比两组患者治疗前FEV1、FVC和FEV1/FVC没有明显差异性,P>0.05;治疗后,两组患者FEV1、FVC和FEV1/FVC显著优于治疗前的,且治疗组患者显著优于对照组患者,P<0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德在治疗儿童咳嗽变异性哮喘疾病临床上效果显著,对患者肺功能带来显著改善作用。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘64例疗效观察

目的观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘64例疗效观察(CVA)。方法将64例CVA患者随机分为2组。治疗组32例,采用苏黄止咳胶囊口服;对照组32例,采用孟鲁司特钠口服。疗程均为2周,观察两组患者在治疗前后咳嗽、喘促等症状的缓解情况。结果苏黄止咳胶囊治疗组的总有效率为87.5%,对照组的总有效率为56.7%,两组有显著性差异(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊对治疗咳嗽变异性哮喘有较显著的疗效。     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘80例

目的:观察分析小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法:选择2011年1月-10月在某院就诊的80例CVA患者,随机分为观察组和对照组,对照组用常规方法治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠。结果:观察组治疗总有效率为92.5%,对照组为72.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗CVA,服用方便,起效快,能明显提高有效率,改善肺功能,不良反应少,用于低龄儿童较为安全。