高效液相色谱法测定速效止泻胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定速效止泻胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用BDS C18柱,以乙腈-0.033mol.L-1磷酸氢二钾(40∶60)为流动相,流速为1.0mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为265nm,进样量为20μL。结果本品中盐酸小檗碱在36.408~84.952μg.mL-1范围内峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9999)回归方程为Y=7.481×104X 201.10,平均回收率为99.00%,RSD=1.14%。结论本法简单,准确,快捷,可作为速效止泻胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。     

速效止泻胶囊定性定量检测方法研究

目的:建立速效止泻胶囊的定性定量检测方法。方法:采用TLC法鉴别速效止泻胶囊中盐酸小檗碱和拳参;采用HPLC法测定处方中盐酸小檗碱含量及拳参中绿原酸含量。盐酸小檗碱色谱条件:依利特Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(40∶60∶0.1)为流动相,流速1 mL·min-1,紫外检测波长346 nm,柱温为30℃;绿原酸色谱条件:依利特Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺-磷酸(7∶93∶0.4∶0.3)为流动相,流速1 mL·min-1,紫外检测波长327 nm,柱温为30℃。结果:盐酸小檗碱和拳参薄层色谱定性鉴别特征明显;盐酸小檗碱与绿原酸含量测定,分别在2.0～6.0μg(r=0.9992)和0.1～1.8μg(r=0.9999)线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为99.2%和102.3%,RSD分别为0.77%和1.3%。结论:本法可准确地定性、定量,有效地控制速效止泻胶囊的质量。     

HPLC法测定胃舒泰胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立胃舒泰胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法应用高效液相色谱法,采用KromasilC18(5μm,200mm×4.6mmI.D)不锈钢色谱柱,乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(26∶74)为流动相;检测波长为345nm。结果本法专属性强,灵敏度高,重现性好,盐酸小檗碱进样量在0.0844~0.5064μg范围内线性关系良好,r=0.9993(n=5),平均回收率为100.3%(n=6),RSD为2.9%。结论该方法简便、准确,可用于胃舒泰胶囊的质量控制。     

HPLC法测定玛木然止泻胶囊中盐酸小檗碱与没食子酸的含量

目的采用高效液相色谱法测定玛木然止泻胶囊中盐酸小檗碱和没食子酸的含量。方法色谱柱为Ecosil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)。盐酸小檗碱流动相为乙腈-0.05mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(30∶70),检测波长为345nm,流速为1.0mL·min~(-1);没食子酸流动相为甲醇-2mL·L~(-1)磷酸溶液梯度洗脱,检测波长为270nm,流速为1.0mL·min~(-1)。结果盐酸小檗碱和没食子酸分别在0.211~2.109(r=0.999 1)及0.207~2.071μg·mL~(-1)(r=0.999 6)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为98.20%(RSD=2.20%)和102.52%(RSD=1.28%)。结论该方法准确、简便、重复性好,可用于玛木然止泻胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定变通丸中盐酸小檗碱的含量

目的:建立测定变通丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为SunFireTMC18(250mm×4.6mmi.d.,5μm),流动相为1.5mmo·lL-1十二烷基硫酸钠溶液(以磷酸调pH5.0)-乙腈(梯度洗脱),流速为0.8mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为265nm。结果:盐酸小檗碱的质量浓度在60.8～304.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率为97.59%,RSD=1.34%(n=6)。结论:本法简便、快速、重复性好,结果准确、可靠,可作为变通丸中盐酸小檗碱含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定苋菜黄连素胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立了一种快速、准确的高效液相色谱法测定苋菜黄连素胶囊中盐酸小檗碱的含量的方法。方法色谱柱HypersiL ODS2(5μm,250mm×4.6mm)流动相:乙腈-0.033%磷酸二氢钾(45∶55);流速:1mL.m i-n 1;检测波长:350nm;柱温:室温;进样量:20μL。结果盐酸小檗碱进样量在0.05μg~0.30μg范围内线性良好,r=0.9999。平均回收率为99.86%,RSD=1.07%(n=9)。结论试验结果表明本法简便快速,重现性好,结果准确可靠,可以作为苋菜黄连素胶囊中盐酸小檗碱含量测定的方法。     

RP-HPLC法测定肠尔舒胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立肠尔舒胶囊中盐酸小檗碱含量测定的方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱Sun Fire C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾(磷酸调pH为3.0)(25∶75);检查波长:264nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃。结果盐酸小檗碱进样量在0.114～1.14μg范围内线性关系良好,r为0.999 9,平均回收率为97.9%(n=9),RSD为1.3%。结论该法准确、简便、快速,可用于肠尔舒胶囊中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定地萸丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定地萸丸中盐酸小檗碱含量的方法.方法色谱柱为InertsilODS-SP(4.6 mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-0.033 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(30∶70);检测波长为345 nm;流速为1.0 mL·min-1.结果盐酸小檗碱在4.172～41.72μg·mL-1(r=0.999 9)线性关系良好,平均回收率为98.7%,RSD=0.80%.结论本法简便、快速、重复性好,可用于地萸丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定风痛定胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立风痛定胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法用高效液相色谱法对制剂中盐酸小檗碱进行定量分析,色谱柱:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-1 g·L-1磷酸(每100 mL加十二烷基磺酸钠0.02 g)(43∶57);流速:1.0mL·min-1;检测波长:265 nm。结果盐酸小檗碱在质量浓度0.020 4~0.102 mg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为99.6%,RSD为0.4%。结论该方法准确、专属性强、重复性好,可有效控制风痛定胶囊中盐酸小檗碱的含量。     

HPLC法同时测定炎可宁片中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量

目的:建立测定炎可宁片中盐酸小檗碱和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法:色谱柱:C18柱(4.6mmID×250mm,5μm);流动相:乙腈-水-磷酸(35∶65∶0.2)(用三乙胺调节pH值到3.0);检测波长270nm,流速:1mL·min-1。结果:盐酸小檗碱的理论板数为7489。黄芩苷的理论板数为4853。回归方程:1盐酸小檗碱:Y=3500.1+38460.8X,相关系数r=0.9999,线性范围为27.62μg·mL-1～138.10μg·ml-1(n=5),平均回收率99.17%;2黄岑苷Y=48550.1+33996.9X,相关系数r=0.9997,线性范围为26.40μg·mL-1～132.0μg·mL-1(n=5),平均回收率为99.88%。结论:该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于炎可宁片中盐酸小檗碱和黄岑苷的含量测定。     

HPLC法测定宁心安神胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立宁心安神胶囊的RP-HPLC测定方法。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用KOH试液调节pH值至5.0)-乙腈(70∶30),检测波长350nm。结果盐酸小檗碱在0.03904～0.976μg范围内线性关系良好,r=0.99998,平均加样回收率为99.04%,RSD=1.4%(n=5)。结论该方法结果准确,重现性好,可用于测定宁心安神胶囊中盐酸小檗碱的含量。     

HPLC法测定溃疡散胶囊中黄芩苷的含量

目的建立溃疡散胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长:280nm,流速:1ml?min-1.结果黄芩苷线性范围为0.3028～1.514μg,回收率(n=6)为97.65%,RSD=1.17%.结论本方法分离效果好,准确可靠,是检测溃疡散胶囊中黄苓苷含量的有效方法.     

HPLC法测定经带宁胶囊中丹皮酚的含量

目的HPLC法测定经带宁胶囊中丹皮酚的含量。方法色谱柱:KromasilC18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇∶水(60∶40);流速:1.0mL.min-1;检测波长:274nm。结果丹皮酚在12.72~127.20μg.mL-1范围内呈线性关系,平均回收率99.26%,RSD=1.2%(n=6)。结论该方法简单、可靠、专属性强,可用于经带宁胶囊的质量控制。     

布洛芬缓释胶囊含量测定方法改进

目的改进布洛芬缓释胶囊含量测定方法。方法采用Agilent C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.01mol.L-1磷酸二氢钾-磷酸(700∶300∶0.1)为流动相;检测波长为263nm。结果布洛芬在50~1000μg.mL-1时,与峰面积比值呈良好线性关系,r=0.9999。结论该法简便、准确,容易操作,可用于该品种的含量测定。     

HPLC法同时测定丹参安神胶囊中丹参素钠和原儿茶醛的含量

目的建立用HPLC法同时测定丹参安神胶囊中丹参素钠和原儿茶醛含量的检测方法。方法研究丹参安神胶囊中丹参素钠和原儿茶醛的含量检测方法。ODS为固定项;甲醇-0.5%冰醋酸溶液(17?83)为流动相;检测波长280nm。结果丹参素钠在20～200μg.mL-1浓度范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.53%(RSD=0.796%);原儿茶醛在4～40μg.mL-1浓度范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为98.80%(RSD=1.287%)。结论本法简便、快速、准确、灵敏,重现性好,可以用于控制丹参安神胶囊的质量。     

HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量

目的建立以HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量。方法色谱柱C18(250mm),流动相:甲醇-4.2%冰醋酸溶液(3∶7),流速:1.0ml.min-1,检测波长为275nm,进样量为20μl。结果对乙酰氨基酚,咖啡因的线性范围分别为25~200μg.ml-1(r=0.9999)、2~12μg.ml-1(r=0.9998),平均回收率分别为99.8%、100.1%。结论本方法简便、快速、准确、专属性高,可用于氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量测定。     

补肾调经胶囊中芍药苷的含量测定

目的建立高效液相色谱法测定补肾调经胶囊中芍药苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,C_(18)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为230nm,流速为1.0mL·min~(-1),柱温35℃。结果芍药苷在0.1024～1.5360μg范围内与峰面积呈线性关系(r=0.9998),该制剂中芍药苷的加样回收率为99.7%,RSD为0.33%(n=5)。结论本法简便、准确、可靠,可用于补肾调经胶囊中芍药苷含量的测定。     

RP-HPLC法测定腰息痛胶囊中芍药苷的含量

目的建立RP-HPLC测定腰息痛胶囊中芍药苷的含量.方法采用Kromasil C18柱,以乙腈-0·1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,检测波长230nm.结果芍药苷在20~80μg?ml-1范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为98·8%,RSD=1·2%(n=5).结论反相高效液相色谱法测定腰息痛胶囊中芍药苷的含量,方法准确、灵敏、回收率高、专属性好.     

紫外分光光度法测定替米沙坦胶囊含量及溶出度

目的:建立以紫外分光光度法测定替米沙坦胶囊含量及溶出度的方法。方法:采用紫外分光光度法,以0.1mol·L-1盐酸溶液作为溶剂,测定波长为291nm。结果:替米沙坦检测浓度在2～16μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.9%(RSD=0.24%,n=9)。结论:所建立的方法操作简便、结果准确。     

HPLC法对通淋胶囊中芍药苷的含量测定

目的建立通淋胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,KromsailC18(5μm,4.6×250mm)色谱柱,流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(15∶85),检测波长:230nm,流速:1.0ml·min-1。结果芍药苷线性范围为0.001～0.008mg,回收率(n=5)为98.02%,RSD=1.73%。结论本方法快速,简便,准确。