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1.
W. Vycudilik 《Archives of toxicology》1976,36(2):177-180
Zusammenfassung Eine einfache Arsenbestimmung in biologischem Material mit dem Stickstoffphosphordetektor wird beschrieben. AsH3 wird durch Reduktion mit NaBH4 erzeugt und die Probe mit der üblichen Head Space-Technik eingeführt. Die Empfindlichkeit der Methode erreicht die Konzentrationsgrenze, welche toxikologisch interessant ist.
The application of nitrogen detectors for arsenic determination in biological material
An easy gc-determination of arsenic in biological samples with a nitrogen phosphorous detector is described. AsH3 is produced by reduction with NaBH4, and a sample introduced by the usual head space technique. The sensitivity of the method comes up to the concentration limits, which is of toxicologic interest.相似文献
2.
D. Henschler 《Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology》1969,263(1):60-61
3.
P. Holtz 《Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology》1969,263(1):121-127
4.
Prof. Dr. K. J. Netter 《Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology》1970,266(4-5):279-285
5.
Walther Straub 《Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology》1925,105(1):IA-IVA
6.
K. Junkmann 《Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology》1947,204(1-3):13-19
7.
Zusammenfassung Die Anwendung von Amberlite-XAD-Harzen zur Isolierung von Arzneimitteln aus Blut ohne vorausgehende Eiweißfällung wird beschrieben. Verglichen mit dem herkömmlichen Fällungsverfahren werden in kürzerer Zeit bessere Ausbeuten und reinere Extrakte erhalten. In Verbindung mit einem spezifischen Nachweisverfahren, z. B. GC mit Stickstoffdetektor, erscheint die Verwendung von XAD als ein wirksames Screening-Verfahren im forensischen und klinischen Bereich.
Isolation of drugs from blood with macroreticular resins
The use of Amberlite XAD resins for isolation of drugs from blood without preliminary precipitation of proteins is described. Compared with the usual methods of precipitation this method gives better yields and cleaner extracts in a shorter time. In combination with specific methods of detection, e.g. with GC and Nitrogen detector, the use of XAD promises to be efficient in the screening for drugs in the forensic and clinical field.相似文献
8.
W. Stoll 《Psychopharmacology》1963,4(2):153-154
9.
Zusammenfassung Nach i.p.-Applikation einer einmaligen Dosis von 405 mg/kg Desmethyl-Trichlorphon (Natriumsalz) sowie von 54 mg/kg täglich über 3 Wochen an AB-Mäuse war die mutagene Wirkung im Dominanten-Letal-Test mindestens ebenso groß wie nach Applikation von Trichlorphon in gleicher Dosierung. Diesem Befund zufolge scheint die genotoxische Wirkung des Trichlorphons nicht ausschließlich im Zusammenhang mit seinen alkylierenden Eigenschaften zu stehen.
The Mutagenicity of desmethyltrichlorphone in dominant lethal test on mice
After i.p. administration to AB mice of 405 mg/kg desmethyltrichlorphone (sodium salt) in a single dose and 54 mg/kg daily for 3 weeks, the mutagenic effect in the dominant lethal test was at least the same as that of trichlorphone. These findings indicate that the genotoxic effect of trichlorphone is not likely to be due to its alkylating properties.相似文献
10.
K. J. Netter 《Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology》1971,269(2-4):121-122
11.
Zusammenfassung 2-Brom-2-äthyl-4hydroxybutyramid und 2-Brom-2-äthyl-4-butyrolactam sind aus dem Urin von Mäusen, Ratten und Hunden nach Zufuhr von Carbromal oder Bromdiäthylacetamid sowie aus dem Urin carbromalvergifteter Patienten isoliert und mittels Massen-, Kernresonanz- und IR-Spektroskopie identifiziert worden.
2-Br-2-ethyl-4-hydroxybutyramide and 2-Br-2-ethyl-4-butyrolactam as Carbromal Metabolites
2-Brom-2-ethyl-4-hydroxybutyramide and 2-Brom-2-ethyl-4-butyrolactam have been isolated from the urine of patients with carbromal intoxications as well as from the urine of rat, mouse and dog after the application of either carbromal or bromdiethylacetamide and identified by means of mass-, NMR- and IR spectroscopy.相似文献
12.
D. D. Breimer 《Pharmacy World & Science》1979,1(1):1122
13.
H. Kreuzer 《Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology》1969,263(1):186-194
14.
W. Schaumann 《Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology》1969,263(1):40-46
15.
W. D. Erdmann 《Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology》1969,263(1):61-72
16.
M. Reiter 《Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology》1969,263(1):24-24
17.
18.
19.
P. W. Lücker 《European journal of clinical pharmacology》1971,4(1):54-58
Zusammenfassung Es wird über ein hypothetisch-pharmakokinetisches Modell berichtet, welches sich mit der absinkenden Serumkonzentration eines Sulfonamids nach Infusion eines Plasmaexpanders beschäftigt. Die Serumkonzentration fällt reziprok zur infundierten Menge des Plasmaexpanders ab. Die Vorgänge lassen sich durch einfache Gleichungssysteme beschreiben. Es gelingt daher, eine Zusatzdosis zu berechnen, welche den bei Infusionsbeginn bestehenden Plasmaspiegel annähernd konstant erhält.
Calculation of an additional close of a drug to maintain its serum concentration after rapid infusion of plasma expanders
Summary A hypothetical pharmacokinetic model is reported which describes the decreasing fluctuations in the blood levels of a sulfonamide during infusion of a plasma expander. Its concentration in the serum increases reciprocally with the amount of plasma expander infused. These procedures can be described by simple equations, and it is possible therefore, to calculate the dose required to maintain a constant blood level during the infusion.相似文献
20.
H. Uehleke 《Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology》1969,263(1):106-120