薄层扫描法测定陈香露白露片中橙皮苷的含量

目的 :建立陈香露白露片中橙皮苷的含量测定方法。方法 :采用薄层扫描法测定橙皮苷的含量。结果 :橙皮苷在0 5～6μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为99 3% ,RSD为1 15%(n=6)。结论 :薄层扫描法测定方法简便可行 ,重现性好 ,为陈香露白露片质量控制提供了方法     

HPLC法同时测定陈香露白露片中4种成分

目的建立HPLC法同时测定陈香露白露片(甘草、陈皮、川木香等)中4种成分的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Agilent Eclipse C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);流动相甲醇-0. 1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1. 0 m L/min;柱温30℃;检测波长230 nm。结果甘草酸铵、橙皮苷、木香烃内酯、去氢木香内酯分别在9. 908～118. 9、4. 510～72. 16、2. 582～41. 31、2. 685～42. 95μg/m L范围内线性关系良好(r≥0. 999 9),平均加样回收率分别为98. 97%、99. 33%、99. 77%、100. 80%,RSD分别为0. 77%、1. 51%、1. 35%、1. 06%。结论该方法准确可靠、重复性好,可用于陈香露白露片的质量控制。     

四逆汤中甘草次酸的含量测定

目的为控制四逆汤水煎剂质量提供参考.方法以四逆汤中甘草的有效成分之一甘草次酸为指标,采用薄层层析-紫外分光光度法测定其含量.结果甘草次酸的含量为 0.26mg/ml, n=5, RSD=4.98%,平均回收率为 97.45%.结论本方法快速、简便、准确,重现性好,可有效控制四逆汤的内在质量.     

甘草次酸含量测定方法概况

对国内外采用薄层扫描、高效液相色谱、分光光度法等测定甘草次酸含量的方法进行了综合分析,认为采用薄层扫描法检测甘草药材和饮片质量为宜。     

陈香露白露片铋盐含量测定方法探讨

报道了按照地方药品标准的规定用络合滴定法测定陈香露白露片铋盐含量时产生终点回滴现象的原因及克服办法,为今后地方药品标准的修改提供了参考依据。     

旅游安胶囊中甘草次酸的含量测定

旅游安胶囊由玉叶金花、陈皮、甘草等9味药组成,该药具有清热解毒、避秽利湿、和中止泻的功效,适用于腹泻等症属湿热蕴阻中焦、清浊相混、升降失调者。本文测定了旅游安胶囊中甘草次酸的含量,方法简便易行,结果准确可靠。1 材料与仪器 旅游安胶囊:广东华天宝药厂;甘草次酸对照品:中国药品生物制品检定所;硅胶GF254:     

HPLC测定甘草提取物及苦芪甘片剂中甘草次酸的含量

目的:建立甘草提取物及苦芪甘片剂中甘草次酸的含量测定方法。方法:采用DiamonsilC18(150 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-5%冰醋酸(83∶17)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为248 nm。结果:甘草提取物及苦芪甘片剂中甘草次酸进样量在0.7520μg⁷.520μg(r=0.9994)范围内,线性关系良好,平均回收率(n=5)分别为98.7%、99.0%。结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于甘草提取物及苦芪甘片剂的质量控制。     

RP-HPLC测定三种止咳溶液中甘草次酸的含量

甘草次酸(glycyrhetic ac id)是从甘草中提取的药用成分,它具有止咳、祛痰、平喘之功效。甘草的有效成分为甘草酸、甘草次酸及其水解产物,药理实验证明均具有抗炎、抗溃疡作用[1]。通常采用薄层色谱法测定[2],高效毛细管电泳法[3],采用高效液相色谱法(HPLC)测定的报道少[4],而且所报道的方法干扰大。采用HPLC测定止咳溶液中甘草次酸的含量,结果令人满意,方法简便快速。1仪器与试药1.1仪器岛津LC-10A高效液相色谱仪,SPD-10AV紫外检测器;岛津UV-2501PC紫外分光光度计;BP211D型电子天平;XW-80A旋涡混合器。1.2材料与试剂甘草次酸对…     

脑乐静胶囊中甘草次酸含量测定

用薄层扫描法测定了脑乐静胶囊中甘草次酸的含量。方法简便、快速、重现性好。甘草次酸测定的回收率为９８．６３％,ＲＳＤ为３.２％,     

HPLC测定仙灵骨葆片中淫羊藿苷的含量

目的：采用高效液相法测定仙灵骨葆片中淫羊藿苷的含量。方法：用Kromasil-C18柱，以乙腈-水（27.5：72.5）为流动相，波长λ=270nm检测。结果：淫羊藿苷在0.4116～1.2348μg内线性关系良好，r=0.9998。平均加样回收率为98.20%，RSD为1.21%。结论：本法操作简便，结果可靠，重现性好，可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC法测定清脑降压片中黄芩苷的含量

目的建立清脑降压片中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,用C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-冰乙酸(40:60:1)为流动相,流速为1.00ml/min,检测波长317nm。结果本法线性关系良好,平均加样回收率为99.60%,RSD为0.82%(n=6)。结论本法操作简便,结果准确,分离效果好,可用于清脑降压片的质量控制。     

HPLC法测定复方蒲芩片中黄芩苷的含量

目的测定复方蒲芩片中黄芩苷的含量.方法样品用7 0%乙醇超声处理,经高效液相色谱仪测定.色谱柱:Hypersil C18(5μm,200mm×4.6mm);流动相:甲醇-水-磷酸(47:5 3:0.2);流速:1.0mL/min;柱温:40℃,检测波长:280nm.结果复方蒲芩片中黄芩苷与其它组分良好分离.线性范围为0.193～0.965 μg,r=0.9998,平均回收率98.28%,RSD为1.75%.结论本方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于复方蒲芩片中黄芩苷的测定.     

HPLC法测定舒心片中淫羊藿苷含量的研究

目的:建立舒心片中淫羊藿苷含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Phenomenex BOS C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(78∶22);流速:1mL.min-1;检测波长:270nm;柱温:25℃.结果:淫羊藿苷在0.1972～1.972μg范围内线性关系良好,r=0.9994;平均回收率为99.91%,RSD=2.75%.结论:该方法简便、灵敏、准确,可为淫羊藿苷在复方剂中的含量测定提供依据.     

HPLC法测定清肺抑火片中栀子苷的含量

目的 建立清肺抑火片中栀子苷的HPLC测定方法 .方法 以Diarnonsil C18(5 μm,4.6 mm×250mm)为色谱柱,以甲醇-水(20:80)为流动相,检测波长为238 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 栀子苷在0.2884～1.4420 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.6%,RSD为0.98%.结论 该方法 简便准确,重复性好,可用于该制剂质量控制.     

HPLC法测定天麻祛风补片中天麻素的含量

目的建立天麻祛风补片中天麻素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱VPODS柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．3％磷酸溶液（1：99），检测波长221nm，流速1．0mL·min^-1，柱温40℃。结果回归方程Y=8．326×105X＋6．237×103（r=0．9997，n=5），天麻素在0．274-4．116岭范围内线性良好，加样回收率98．61％，RSD=0．74％。结论本法灵敏度高，操作简便，重复性好，准确可靠，可作为天麻祛风补片中天麻素的含量测定方法。     

HPLC测定艾普拉唑片剂的含量

 目的建立高效液相色谱法测定艾普拉唑片剂的含量。方法采用大连依利特Hypersil BDS C₁₈(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,柱温为室温,流动相为10 mmol·L^-1甲酸铵(pH8.8)-甲醇(35∶65),检测波长为306 nm,流速1 mL·min^-1,进样量为20μL,样品室温度4℃。结果艾普拉唑在0.07～28 mg·L^-1内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为96.67%(RSD=2.46%,n=9)。结论该方法准确,重复,可靠,结果准确可靠,适于艾普拉唑片剂含量的测定。     

HPLC测定热毒清片中重楼皂苷含量

目的:采用高效液相色谱法测定热毒清片中重楼皂苷Ⅰ和重楼皂苷Ⅱ的含量。方法:色谱条件为ODS色谱柱,流动相乙腈-水(48∶52),检测波长203nm。结果:重楼皂苷I和重楼皂苷Ⅱ两成分均达基线分离,其他成分无干扰,重楼皂苷I进样量在1.88～23.5μg线性关系良好,r=0.9994,重楼皂苷Ⅱ进样量在1.80～22.5μg线性关系良好,r=1.000),平均回收率分别为99.6%,98.6%。结论:该方法简便、准确可靠。     

HPLC测定桔远止咳片中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立桔远止咳片(桔梗、远志,盐酸麻黄碱等)中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,采用ODS柱,以乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,磷酸调pH2.7)(5:100)为流动相;检测波长为210nm.结果:盐酸麻黄碱线性范围为0.2～1.6μg,r=0.9999,平均回收率为97.7%,RSD为0.58%.结论:方法简便可行、重现性好,适用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定通窍鼻炎片中白芷的含量

目的建立高效液相色谱法测定通窍鼻炎片中白芷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,选用DimensionsC18(250mm×4.6mm;5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.3%磷酸(64:36),流速为0.8mL.min-1,柱温25℃,检测波长为248nm。结果欧前胡素在0.0549～0.3294μg.mL-1范围内呈良好线性,r=0.9994,方法平均回收率为99.65%,RSD=0.35%。结论方法简便,快速,结果准确,分离效果好。