腹泻康片对小鼠体内抑菌作用的实验研究

目的:研究腹泻康片小鼠体内抑菌作用。方法:采用大肠杆菌、乙型副伤寒杆菌、痢疾杆菌观察腹泻康片高中低三个剂量灌胃给药7d对小鼠的致死保护率。结果:腹泻康片高中低三组能显著降低大肠杆菌、乙型副伤寒杆菌、痢疾杆菌引起的小鼠死亡率,与模型组比较有显著差异(P<0.01),腹泻康片高、中剂量组对大肠杆菌、痢疾杆菌引起的小鼠死亡保护作用显著优于肠康片组(P<0.01或P<0.05),腹泻康片高剂量组对乙型副伤寒杆菌引起的小鼠死亡保护作用显著优于肠康片组(P<0.05)。结论:腹泻康片对大肠杆菌、乙型副伤寒杆菌、痢疾杆菌感染小鼠具有一定的保护作用。     

九香止泻片对腹腔注射致死量细菌小鼠IL-8影响的实验研究

目的:观察九香止泻片对腹腔注射致死量大肠杆菌、痢痰杆菌小鼠白介素-8(IL-8)的影响,探讨其治疗急性感染性腹泻的作用机制.方法:分别给小鼠腹腔注射致死量大肠杆菌、痢疾杆菌等不同细菌菌悬液制作腹泻感染动物模型,除模型组小鼠在造模成功后采用无菌操作心脏采血外,其余各组在处死动物之前采用无菌操作心脏采血,然后采用双抗体夹心酶联免疫吸附(ELISA)法检测IL-8.结果:与模型组比较.九香止泻片各剂量组具有明显降低感染模型小鼠炎症因子IL-8含量的作用(均P ＜0.05),且九香止泻片高剂量组与肠康片组比较,差异具有统计学意义(均P＜0.05).结论:提示九香止泻片可能参与炎性介质的调节,调控细胞免疫功能可能是其治疗急性感染性腹泻的机制之一.     

肠尔康胶囊的体内抗菌和止泻作用研究

目的：研究肠尔康胶囊的体内抗菌和止泻作用。方法：给小鼠灌胃1次／d，连续30d，给药后第2天分别腹腔注射痢疾杆菌混悬液；给小鼠灌胃番泻叶流浸膏(或蓖麻油)，30min后，分别灌胃药物。结果：菌液注射后24h内小鼠死亡率生理盐水组最高，依次为黄连素片组、肠尔康胶囊组。灌胃番泻叶流浸膏(蓖麻油)后，不同时间小鼠累积腹泻次数生理盐水组明显多于肠尔康胶囊组和黄连素片组。结论：肠尔康胶囊有显著的抗痢疾杆菌作用和止泻作用。     

香青兰挥发油抗菌、抗流感病毒作用的实验研究

目的:观察香青兰挥发油的抗菌、抗流感病毒作用。方法:测定香青兰挥发油最小抑菌浓度(MIC)。以流感病毒滴鼻制备肺炎模型,计算肺指数及肺指数抑制率,并观察各组小鼠的死亡率和存活时间。结果:香青兰挥发油对大肠杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌、枯草杆菌具有较好的抑制作用;25、45、90mg/kg剂量组可明显降低流感病毒感染小鼠的肺指数,延长小鼠的存活时间。结论:香青兰挥发油具有抗菌及抗流感病毒作用。     

香丹注射液配伍组对小鼠缺氧模型的保护作用

目的 观察香丹注射液配伍组对小鼠缺氧模型的保护作用.方法 分别采用常压缺氧、亚硝酸钠中毒和异丙肾上腺素性心肌缺氧3个缺氧模型,观察香丹注射液ADE配伍组对缺氧小鼠存活时间的影响.结果 香丹注射液ADE配伍高、中、低剂量组(32、16、8 g生药/kg)能明显延长小鼠常压缺氧存活时间,对亚硝酸钠中毒小鼠的存活时间无影响,香丹注射液ADE配伍高剂量组对异丙肾上腺素所致心肌缺氧小鼠的存活时间具有延长作用.结论 香丹注射液ADE配伍组有增强小鼠耐缺氧能力的作用.     

同仁乌鸡白凤口服液与丸对小鼠应激能力的比较研究

ｉｇ乌鸡白凤口服液与丸４ｇ、２ｇ、１ｇ／ｋｇ．ｄ连续１５天，对正常小鼠口服液与丸剂的游泳时间、断头张口喘气时间明显延长，高温条件下的存活率比对照组明显提高；在低温条件下，口服液三个剂量组的小鼠存活率比对照组明显提高，丸剂仅见提高倾向；口服液与丸所试剂量组对常压缺氧条件下的存活时间均无明显影响。对饥饿致脾虚小鼠，口服液与丸剂大剂量组常压缺氧条件下存活时间明显延长，高温条件下存活率明显提高，口服液大剂量组、丸剂大、中剂量组低温条件下存活率有提高倾向，对游泳时间、断头张口喘气时间均无明显影响     

腹泻康片抗炎镇痛作用研究

目的:观察腹泻康片抗炎镇痛药理作用。方法:运用热板法与扭体法,以肠康片为阳性对照药,观察腹泻康片对小鼠扭体镇痛率与痛阈值的影响;采用鸡蛋清诱导的大鼠足趾肿胀模型,观察腹泻康片对大鼠足趾肿胀的影响。结果:腹泻康片低剂量组、中剂量组、高剂量组对冰醋酸所致小鼠扭体疼痛的影响显著优于模型组,腹泻康片中剂量组、高剂量组镇痛率均大于50%,且显著优于肠康片组;腹泻康片低、中、高剂量组与给药前比较,痛阈值明显增加,且高剂量组显著优于肠康片组;腹泻康片低、中、高剂量组在4h内与模型组比较,肿胀率明显降低,且一定程度优于肠康片组。结论:腹泻康片具有明显抗炎镇痛作用。     

川椒丸对腹泻型小鼠小肠推进功能和腹泻指数的研究

目的观察川椒丸对腹泻型小鼠小肠推进功能和腹泻指数的影响。方法将60只小鼠分为空白组、模型组、阳性对照组、川椒丸低、中、高剂量组,共6组,用炭末灌胃生理盐水来测定小肠推进率,番泻叶造模来比较腹泻指数。结论与空白组、模型组、阳性对照组比较,川椒丸不同剂量组小肠推进率和腹泻指数降低,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论川椒丸具有抑制小肠功能亢进和止泻的作用。     

川椒丸对腹泻型小鼠小肠推进功能和腹泻指数的研究

目的:观察川椒丸对腹泻型小鼠小肠推进功能和腹泻指数的影响。方法:将60只小鼠分为空白组、模型组、加味香连丸组、川椒丸低、中、高剂量组,共6组,用炭末灌胃生理盐水来测定小肠推进率,番泻叶造模来比较腹泻指数。结论:与空白组、模型组、阳性对照组比较,川椒丸不同剂量组小肠推进率和腹泻指数降低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:川椒丸具有抑制小肠功能亢进和止泻的作用。     

清气透热方体内抗菌作用的实验研究

腹腔注射金黄色葡萄球菌和乙型溶血性链球菌致小鼠感染模型，观察清气透热方的体内抗菌作用。结果显示：高、低剂量的清气透热方对感染小鼠均有明显的保护作用，使感染小鼠的存活率较空白组明显增加。     

92例多囊卵巢综合征患者采用归肾丸联合炔雌醇环丙孕酮片的疗效研究

目的：探讨归肾丸联合炔雌醇环丙孕酮片治疗多囊卵巢综合症的临床疗效。方法：选择2011年2月-2012年6月在我院治疗的92例多囊卵巢综合症患者,随机分为两组,对照组给予炔雌醇环丙孕酮片治疗,实验组在对照组基础上联合归肾丸治疗,比较两组患者治疗有效率、妊娠率及治疗前后激素（T、LH、E2、FSH及PRL）的变化。结果：两组患者治疗后血清中LH、E2及T水平明显降低,且观察组明显低于对照组（P〈0.05）,而FSH 和PRL治疗后没有明显变化,且两组间差异不具有显著性意义（P〈0.05）;实验组患者治疗有效率及1年内妊娠率均明显高于对照组（P〈0.05）。结论：归肾丸联合炔雌醇环丙孕酮片对于多囊卵巢综合症患者的治疗效果较好,不仅能够明显提高治疗有效率及妊娠率,同时能够改善患者的内分泌水平,临床应用价值较大。     

消瘤汤联合腹腔热灌注化疗治疗进展期大肠癌术后的临床研究

目的:观察消瘤汤联合腹腔热灌注化疗治疗进展期大肠癌术后的疗效及其防治大肠癌术后复发的作用。方法:104例行手术治疗的进展期大肠癌患者,随机分为两组。治疗组54例,采用腹腔热灌注化疗同时口服消瘤汤,对照组50例,单用腹腔热灌注化疗方案进行治疗,观察两组生存质量、化疗药物不良反应、免疫功能的变化等。结果:治疗组生存质量的改善明显优于对照组(P0.05);治疗组不良反应(白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、腹泻、神经毒性等)与对照组比较有显著性差异(P0.05)。治疗组自然杀伤细胞活性(NK)、CD+4/CD8+水平均较对照组提高(P0.05)。两组术前癌组织已浸透浆膜或术前已有局部淋巴结转移者1年及3年的生存率组间比较差异有显著性意义(P0.05)。结论:消瘤汤联合腹腔热灌注化疗不但能减轻化疗药物毒副反应,而且能改善NK水平,提高CD4+/CD8+比值,增强巨噬细胞的吞噬功能,改善患者生活质量,对进展期大肠癌患者术后复发有一定的防治作用,并能提高患者的生存率。     

心悸宁丸治疗室性心律失常102例临床观察

目的：观察心悸宁丸治疗室性心律失常临床治疗效果。方法：随机抽取204例室性心律失常患者,按就诊时间平均分为A、B两组,给予A组患者酒石酸美托洛尔片治疗,给予B组患者心悸宁丸治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果：A组患者治疗总有效率为79.4%,B 组患者治疗总有效率为98.1%,B 组治疗效果比 A 组明显更佳,差异显著,具有统计学意义（P〈0.05）。A组患者治疗期间有5例患者出现明显不良反应,发生率为4.9%,B组患者治疗期间未见明显不良反应,差异显著,具有统计学意义（P〈0.05）。结论：心悸宁丸对治疗室性心律失常有极其显著的治疗效果,使用安全,值得临床推广与应用。     

复方红景天口含片抗应激作用的实验研究

目的：观察复方红景天口含片的抗疲劳作用和耐缺氧作用。方法：将50只小鼠随机分为5组：空白对照组,阳性对照组,复方红景天口含片高、中、低剂量组各10只。各组小鼠均灌胃给药,每天1次,连续给药7天。末次给药1小时后进行抗疲劳实验和耐缺氧实验。结果：复方红景天口含片高、中剂量组能延长小鼠疲劳转棒时间,与空白对照组比较,均有显著性差异（P〈0.05）。复方红景天口含片高、中、低剂量均能延长小鼠在缺氧状态下的存活时间,与空白对照组相比,均有显著性差异（P〈0.05）。结论：复方红景天口含片能提高小鼠抗疲劳和耐缺氧能力,具有明显的抗应激作用。     

龟羚帕安丸对帕金森病大鼠模型氧化应激反应的影响

目的：探究龟羚帕安丸对帕金森病大鼠模型氧化应激反应的影响。方法：用6一羟基多巴胺（6一OHDA）建立帕金森病（PD）大鼠模型,随机分为模型组,美多巴组,龟羚帕安丸大剂量组、中剂量组、小剂量组。分别每日管饲同体积的生理盐水,关多巴10mg·（kg·d）-1,龟羚帕安丸4．0g·（kg·d）-1、2．0g·（kg·d）-1、1．0g·（kg·d）-1。另设假手术组,常规饲养,每日管饲同体积的生理盐水。每日1次,共30d。观察血浆中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽（GSH）实验后的变化。结果：与假手术组比较,模型组SOD的活性、GSH含量明显减少,MDA含量明显增多,差异具有统计学意义（P〈0．05）;与模型组比较,药物组SOD的活性、GSH含量明显增多,MDA含量明显减少,两组之间的差异具有统计学意义（P〈0．05）;龟羚帕安丸大剂量组SOD值显著高于美多巴组（P〈0．05）,龟羚帕安丸大剂量组GSH、MDA与美多巴组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：龟羚帕安丸可增加帕金森大鼠模型血浆中增加SOD的活性和GSH的含量,减少MDA的含量,减轻氧化应激对神经细胞的损伤,可能是其治疗帕金森病的作用机制之一。     

川椒方和奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效观察

目的研究比较川椒方和奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效。方法将102例过敏性结膜炎患者（包括季节性和春季卡他性）,随机分为2组。治疗组口服川椒方,每日1剂：对照组予奥洛他定滴眼液点眼,每日2次。分别于治疗前、治疗后1周、2周、4周随防,评估眼部症状、体征及眼外过敏症状（鼻部症状）。结果基线情况：2组一般情况及治疗前病情程度比较均无明显差异（P〉0．05）。组内比较：2组治疗后眼部症状、体征评分随时间呈下降趋势,比较差异具有统计学意义（P〈0．05）,2组均可改善眼部症状、体征。组间比较：治疗1周后,2组差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗2周、4周后,治疗组眼部总体改善优于对照组（P〈0．05）。2组总疗效比较,治疗后1周、2周、4周比较差异均具有统计学意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。2组眼外过敏症（鼻部症状）比较,治疗组鼻部症状评分随时间呈下降趋势,经比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;对照组差异不明显（P〉0．05）。治疗后各随防时点,2组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）,治疗组可明显改善鼻部过敏症状。结论川椒方治疗过敏性结膜炎安全、有效,疗效优于奥洛他定滴眼液：川椒方可有效缓解过敏性结膜炎伴发的过敏性鼻炎症状。     

朱砂安神丸在治疗失眠中的临床应用

目的：探讨朱砂安神丸在治疗失眠中的临床疗效.方法：研究对象为2012年3月-2013年3月我院接受治疗的84例失眠症患者,其中38例给予艾司唑仑片（设为对照组）,46例给予朱砂安神丸口服治疗（设为治疗组）,统计疗效、患者满意率及并发症发生率.结果：治疗组的总有效率及患者满意率为显著高于对照组,两组差异具有统计学意义（x^2=17.402、19.113,P〈0.05）;治疗组不良反应发生率显著低于对照组.结论：朱砂安神丸治疗失眠疗效佳,安全可靠,值得推广应用.     

益气通脉片治疗血栓闭塞性脉管炎临床观察

目的：观察益气通脉片治疗血栓闭塞性脉管炎（TAO）的临床疗效。方法：将血栓闭塞性脉管炎患者160例随机分为治疗组和对照组各80例。治疗组患者予益气通脉片口服,3次/d,6粒/次;对照组患者予复方丹参片口服,3次/d,3片/次;2组均以28天为1个疗程。结果：总有效率治疗组为85.00%,疗效优于对照组的73.75%（P〈0.05）;治疗组患肢的皮温、间歇性跛行、疼痛和踝肱指数有明显改善,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：益气通脉片治疗TAO能有效改善TAO患者的临床缺血症状和体征,具有改善肢体动脉血供的作用。     

张氏三合止泻汤治疗慢性腹泻45例疗效观察

目的：探讨张氏三合止泻汤治疗慢性腹泻的临床疗效。方法：将90例慢性腹泻患者随机分为治疗组与对照组各45例,治疗组予张氏三合止泻汤治疗,对照组予诺氟沙星胶囊及枯草杆菌二联活茵肠溶胶囊治疗,两组均以14d为1个疗程,连续治疗2个疗程后比较两组临床疗效。结果：治疗组总有效率为93．3％,对照组总有效率为75．6％,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;结论：张氏三合止泻汤治疗慢性腹泻疗效可靠,可改善患者临床症状。