布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性感染性喉炎的疗效。方法68例急性感染性喉炎患儿随机分两组,两组均予甲基泼尼松龙静滴,治疗组36例给了布地奈德雾化吸入治疗,对照组32例予生理盐水雾化吸入治疗：结果治疗组症状、体征消失时间以及住院时间明显短于对照组;治疗组的治愈率明显高于对照组。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性感染性喉炎方法疗效显著。     

沐舒坦治疗支气管肺炎临床观察

目的：探讨沐舒坦治疗支气管肺炎的临床疗效．方法：将65例支气管肺炎患儿随机分为治疗组与对照组，两组均用抗生素静脉点滴的同时，治疗组患儿静脉滴注或雾化吸入沐舒坦15～30mg，每天2次，共5～7d．结果：沐舒坦治疗组咳嗽、气喘，肺部痰呜音消失和住院时间较对照组明显缩短，临床疗效优于对照组．结论：沐舒坦治疗支气管肺炎的疗效显著．     

不同方式治疗小儿急性感染性喉炎的临床研究

目的探讨不同方式治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法小儿急性感染性喉炎患儿134例随机分为2组,67例患儿雾化吸入地塞米松联合静脉推注甘露醇治疗为对照组,67例患儿雾化吸入布地奈德和重组人干扰素α-1b治疗为观察组,比较2组患儿的临床病症改善情况(呼吸困难、声嘶、犬吠样咳嗽、吸气性喉鸣)、治疗效果及不良反应情况。结果观察组患儿呼吸困难、声嘶、犬吠样咳嗽、吸气性喉鸣病症消失时间,药物起效时间、住院时间均明显小于对照组,观察组治疗总有效率(97%)明显高于对照组(87%)。观察组不良反应发生率(2%)低于对照组(6%),但无显著性差异(P>0.05)。结论雾化吸入地塞米松联合静脉推注甘露醇、雾化吸入布地奈德和重组人干扰素α-1b均是治疗小儿急性感染性喉炎的有效方法。与雾化吸入地塞米松联合静脉推注甘露醇相比,雾化吸入布地奈德和重组人干扰素α-1b的治疗效果更为显著,起效更快且安全性更高,值得临床推广使用。     

沐舒坦2种给药途径佐治婴幼儿支气管肺炎的研究

目的探讨沐舒坦注射液不同给药方式治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效和安全性。方法将180例婴幼儿肺炎随机分为2组,除常规抗感染、对症治疗外,治疗组予沐舒坦氧气雾化吸入,对照组予沐舒坦静脉注射。比较2组患儿发热、咳嗽、气促、肺部体征好转时间及住院时间。结果治疗组患儿发热、咳嗽、气促及肺部体征好转情况优于对照组,住院时间缩短,有显著性差异(P<0.01)。结论沐舒坦氧驱动雾化吸入佐治婴幼儿肺炎在改善临床症状、缩短疗程、提高疗效等方面均优于静脉注射治疗。     

沐舒坦静脉滴注及雾化吸入治疗新生儿肺炎的安全性观察

目的:沐舒坦采用静脉滴注及雾化吸入治疗新生儿肺炎的安全性观察。方法:本次研究对象均从从东莞市凤岗镇凤岗医院2013年6月-2014年6月收治的新生儿肺炎患儿中抽取62例,分为两组,各31例,单纯给予对照组患儿静脉滴注沐舒坦治疗,研究组则采用静脉滴注联合雾化吸入沐舒坦,观察两组的安全性。结果:治疗后,研究组各项临床症状消失时间、平均住院天数等,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),研究组患儿临床总有效率为97.77%,与对照组患儿的77.42%比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:应用静脉滴注结合雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床效果较好,安全性较高。     

雾化吸入普米克令舒治疗急性感染性喉炎30例的疗效观察

目的探讨普米克令舒雾化治疗小儿急性感染性喉炎的效果。方法将60例急性感染性喉炎患者随机分为两组。治疗组30例，在综合治疗的基础上雾化吸入普米克令舒；对照组30例静脉滴入地塞米松，观察两组临床症状消失的时间。结果显示在吸气喉鸣消失，犬吠样咳嗽消失，声嘶消失时间等方面治疗组与对照组比较两组的差异有统计意义（p〈0．01）。结论雾化吸入普米克令舒治疗急性感染性喉炎有效。     

沐舒坦联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作临床疗效分析

目的：观察沐舒坦联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果.方法：选取120例慢性支气管炎急性发作患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各60例.两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予雾化吸入沙丁胺醇治疗,观察组给予沐舒坦联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,7天为1个疗程,治疗后观察对比两组的临床疗效、动脉血气分析结果、通气功能改善情况.结果：治疗后两组患者的症状均得到改善,观察组的总有效率（80.0%）显著高于对照组（60.0%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组患者咳嗽、咳痰、气喘症状改善情况比较有显著性差异（P〈0.05）,呼吸困难症状改善情况比较虽无显著性差异（P〉0.05）,但观察组较对照组改善更明显;观察组1秒钟用力呼气容积（PEV1）改善情况显著优于对照组（P〈0.05）,观察组通气/血流（V/Q）改善情况显著优于对照组（P〈0.05）,差异均有统计学意义.结论：沐舒坦联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作患者有较好的临床效果,能有效改善通气状况,提高患者生活质量,值得临床推广应用.     

不同雾化吸入方式吸入沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作期效果观察

目的:观察不同雾化方式吸入沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作的疗效。方法:86例随机分为对照组42例和实验组44例。对照组用空气压缩泵驱动雾化吸入方式,实验组用氧驱动雾化方式吸入,观察两组治疗效果。结果:总有效率实验组优于对照组(P0.05);不良反应发生率实验组低于对照组(P0.05)。结论:氧驱动雾化吸入沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作效果显著。     

中西医结合雾化吸入辅助治疗咳嗽疗效观察

目的　观察鱼腥草与沐舒坦联合应用雾化吸入辅助治疗咳嗽的临床疗效。方法　将入选病例随机分为治疗组 (鱼腥草 10mL +沐舒坦 2mL)、对照组 (庆大霉素 8万U+α -糜蛋白酶 1支 )和空白组 (生理盐水 12mL)。超声雾化吸入 5d ,每天 2次。观察三组患者治疗后症状、体征改善情况。结果　治疗组症状、体征明显改善 ,与对照组及空白组相比有显著性差异 (P <0 .0 1或 0 .0 5 )。结论　鱼腥草与沐舒坦联用雾化吸入辅助治疗咳嗽效果良好     

沐舒坦不同雾化吸入方式吸入治疗慢性支气管炎急性发作期疗效观察

目的:观察沐舒坦不同雾化方式吸入治疗慢性支气管炎急性发作的疗效。方法:86例分为两组,对照组42例用空气压缩泵驱动雾化吸入方式,实验组44例用氧驱动雾化方式吸入。结果:总有效率实验组100%、对照组88.09%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。实验组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作效果更好。     

疏血通联合依达拉奉治疗急性期脑梗死的临床分析

目的:观察疏血通联合依达拉奉治疗急性期脑梗死的临床疗效及安全性。方法:将100例急性期脑梗死患者随机分为两组:治疗组50例依达拉奉30mg+0.9%生理盐水注射液150ml静滴,2次/d,连用21d,同时给予疏血通6ml静滴1次/d,连续21d;对照组给予0.9%生理盐水注射液250ml+丹参20ml静脉滴注,1次/d,连用21d,0.9%生理盐水注射液250ml+维脑路通400mg静脉滴注,1次/d,连用21d。观察治疗后临床疗效及神经功能缺损评分情况。结果:治疗组的愈显率明显高于对照组(P<0.05),神经功能缺损评分较对照组明显改善(P<0.01)。结论:疏血通联合依达拉奉治疗急性期脑梗死安全有效,值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德治疗急性感染性喉炎的临床观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德治疗急性感染性喉炎的疗效。方法：将急性喉炎患儿198例随机分为两组,对照组102例,治疗组96例。将两组于治疗后12h、24h、36h后,声音嘶哑、吸气性喉鸣、犬吠样咳嗽症状缓解的有效率进行分析。结果：布地奈德雾化吸入治疗组喉炎症状得到缓解的有效率显著高于对照组的数值。结论：雾化吸入布地奈德治疗急性感染性喉炎疗效优于对照组。     

止嗽汤治疗喉源性咳嗽52例

目的：观察自拟止嗽汤治疗喉源性咳嗽的疗效。方法：将92例患者分为治疗组52例,服用自拟止嗽汤治疗;对照组40例,服用奥亭治疗。两组均观察2个疗程。结果：治疗组总有效率92．3％,对照组总有效率75％。两组相比有显著性差异（P〈0．05）。结论：自拟止嗽汤治疗喉源性咳嗽有较好疗效。     

布地奈德雾化吸入联合参百止咳合剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入联合参百止咳合剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法将150例COPD急性加重期患者随机分为2组。对照组予布地奈德混悬液1mg,每日3次雾化吸入及常规治疗;治疗组70例予布地奈德混悬液1mg,每日3次雾化吸入联合参百止咳合剂50mL,每日2次口服及常规治疗。治疗前后分别观察患者的功能性呼吸困难分级、肺功能（入院即刻及随访2个月时）及血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF—α）,并观察不良反应。结果治疗组可以明显改善COPD急性加重期患者的呼吸困难分级、肺功能以及IL-6、TNF-α,与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,且不良反应少。结论地奈德雾化吸入联合参百止咳合剂治疗COPD急性加重期临床疗效确切,安全性高。     

痰热清联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎临床观察

目的:研究痰热清联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法:治疗组给予左氧氟沙星注射液静脉滴注0.4g/d,痰热清注射液20mL加5%葡萄糖静滴,同样1次/d,共7天。对照组给予头孢曲松针3g加生理盐水250mL静滴,穿琥宁针400mg加5%葡萄糖250mL静滴,1次/d,共7天。结果:治疗组有效率达96.4%,而对照组有效率达88.0%,结果显示治疗组临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义。结论:痰热清联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎疗效显著,值得推广应用。     

参附注射液治疗中医寒咳的临床观察

目的：观察参附注射液对中医寒咳的临床疗效。方法：给予治疗组的30例患者用参附注射液50ml静脉滴注14天,并设对照组30例。观察两组的临床疗效。结果：治疗组临床总有效率为93．3％,对照组为73．0％,两组比较差异有显著性（P=0．034）;治疗组咳嗽缓解时间小于对照组（P=0．00）。结论：参附注射液是一种治疗寒咳的有效药物,可缓解症状,加快咳嗽痊愈。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎89例临床疗效观察

目的：研究普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法：选择急性喉炎患儿178例为研究对象,将其随机分为两组,每组89例,对照组患儿予以地塞米松雾化吸入治疗,研究组患儿予以普米克令舒雾化吸入治疗,分析记录两组患儿的临床疗效、症状缓解时间、不良反应情况.结果：研究组患儿临床治疗的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;研究组患儿吸气性喉鸣、犬吠样咳嗽和声嘶等症状缓解时间均短于对照组,差异显著,具有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿均无明显不良反应发生.结论：普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎起效快,不良反应少,具有一定的临床价值,值得推广应用.     

镁盐在急性心肌梗塞治疗中的作用

目的：讨论镁盐在急性心肌梗塞治疗中的作用。方法：75例急性心梗患者随机分为治疗组35例与对照组40例,两组均予常规监护、抗凝等治疗,治疗组在上述治疗基础上加用25％硫酸镁10ml加入10％GS500ml,10％氯化钾10ml,正规胰岛素10单位,静脉点滴每日一次,连用10～14天为一疗程治疗,观察其对心梗的止痛、抗心律失常、抗心衰等作用。结果：应用镁盐治疗后,治疗组明显优于对照组（p〈0．05）。结论：应用镁盐治疗可预防心肌坏死及梗塞样改变的发生,并可缓解AMI病人的疼痛,降低心律失常、心衰的发生率及减少死亡率。     

中西药合用治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的:观察舒血宁注射液联合盐酸丁咯地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的效果。方法:62例随机分为两组,治疗组32例用盐酸丁咯地尔注射液0.2g加入5%葡萄糖液250mL联合舒血宁注射液15mL加入5%葡萄糖液250mL中静脉滴注,每日1次。对照组用盐酸丁咯地尔注射液加入5%的葡萄糖液250mL静脉滴注,每日1次。两组均治疗15天。结果:治疗组有效率90.6%,对照组76.7%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:舒血宁注射液联合盐酸丁咯地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效明显优于单用盐酸丁咯地尔注射液。     

银杏叶注射液佐治脑梗死50例观察

目的：观察银杏叶注射液佐治脑梗死的疗效。方法：治疗组50例和对照组46例均服阿司匹林、尼莫地平、阿托伐他汀,静滴胞二磷胆碱,治疗组加用银杏叶注射液治疗14天为一疗程,治疗2个疗程。结果：治疗组总有效率88％,对照组总有效率67％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,两组均未发现明显不良反应。结论：在常规治疗的基础上加用银杏叶注射液治疗脑梗死近期疗效好,无明显不良反应。