中药配合支气管动脉灌注化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨中药配合支气管动脉灌注化疗（BAIC）治疗肺癌的疗效。方法：中晚期非小细胞肺部（NSCLC）76例，随机A、B两组，A组39例为BAIC加中药治疗组，B组37例为单纯BAIC组。观察比较两组近期疗效、远期生存率、临床主要症状变化、生存质量及外周血象变化情况。结果：治疗后稳定加有效率（CR＋PR＋NC）A、B组分别为92．31％、70．275，组间比较差异有显著性（P＜0．05）。0．5、1、2年生存率A组分别为79．49％、56．41％、51．28％；B组分别为72．97％、51．35％、24．32％；2掉生存率A组优于B组（P＜0．05）。在改善临床症状、卡氏评分、增加体重，以及对治疗后外周血象变化的改善方面，A组患者比B组更明显。结论：中药配合BAIC可以提高BAIC效果。     

清肺瘤合剂配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察清肺瘤舍剂配合化疗,观察中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法:85例晚期NSCLC住院患者,随机分为两组,其中治疗组49例,对照组36例,均采用NP方案化疗,其中治疗组49例化疗前1周开始服用清肺瘤合荆.观察两组近期疗效、远期生存、生存质量及外周血象变化情况.结果:治疗后有效率组间比较差异有显著性(P<0.05).2、3年生存率组间比较差异有显著性(P<0.05).在生存质量、增加体重以及治疗后外周血象变化的改善方面,治疗组患者比对照组更明显.结论:清肺瘤合剂配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效明显,具有增效减毒作用,是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方法之一.     

益气活血汤对Nsclc介入化疗后免疫功能及生存期的影响

目的：观察益气活血中药对晚期非小细胞肺癌（NSCIC）患者介入化疗后免疫功能及生存期的影响。方法;54例Nsclc患者介入化疗后予益气活血中药（A组）与30例给予益气活血、散结祛瘀中药（B组）进行比较。结果：两组近期疗效相似,有效率为55．2％,58．3％（P＞0．05）,但1年生存期存在显著差异（P＜0．05）,各为85．1％,67．7％。免疫功能提高A组高于B组。结论：益气活血中药能更好地提高机体免疫力,延长中位生存期及远期生存率,CD+4及CD+4／CD+8数值变化可做为判断预后的一个重要指标。     

固本抑瘤Ⅱ号联合MVP方案治疗晚期NSCLC

目的：观察中药固本抑瘤Ⅱ号联合MVP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效,毒性反应,免疫功能变化及生活质量的改善情况。方法：将90例晚期NSCLC患者随机分为治疗组（A组：MVP方案化疗,同时服用中药固本抑瘤Ⅱ号）及对照组（B组：MVP方案化疗,不服中药）,至少治疗2个周期后评估疗效及不良反应。结果：A,B两组有效率（CR＋PR）分别为40．0％和28．6％（P＞0．05）,稳定率分别为80．8％和52．4％（P＜0．05）。中位生存期A期29周,B组27周（P＞0．05）,生存质量的改善A组优于B组（P＜0．05）,血液学毒性反应,恶心呕吐及发热症状A组明显少于B组（P＜0．05）,免疫功能及血流变学指标A组优于B组（P＜0．05）。结论：固本抑瘤Ⅱ号联合MVP方案化疗治疗晚期NSCLC能增强机体免疫功能,改善血液高凝状态,减轻化疗毒副反应,改善患者生存质量。     

参麦注射液联合肺动脉介入治疗晚期肺癌临床疗效观察

目的观察参麦注射液联合肺动脉介入化疗治疗肺癌的临床疗效。方法将40例晚期肺癌患者随机分为治疗组(介入化疗 参麦)和对照组(介入化疗)各20例。观察两组疗效、生存率和生活质量。结果对照组、治疗组有效率分别为20%和30%;周围型肺癌6个月、12个月、24个月生存率分别为88.8%、66.6%、22.2%,而中央型肺癌的上述生存率分别为72.7%、27.3%和0%;治疗组在升高和稳定患者体重及卡氏评分方面优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论在肺动脉介入化疗的同时给予中药参麦制剂能起到稳定肿瘤病灶、改善患者的生活质量、延长患者生存时间的作用。     

益气活血中药对Nsclc患者介入化疗后免疫功能及生存期的影响

目的观察益气活血中药对晚期非小细胞肺癌(Nscl c)患者介入化疗后免疫功能及生存期的影响.方法54例Nsclc患者介入化疗后给予益气活血中药(A)组与30例给予益气活血、散结祛瘀中药(B)组进行比较.结果两组近期疗效相似,有效率为5 5.6%、56.7%(P＞0.05),但1年生存期存在显著性差异(P＜0.05),各为85.1%、67.7%.免疫功能提高A组高于B组.结论益气活血中药能更好地提高免疫力,延长中位生存期,提高远期生存率,CD4+及CD4+/CD8+数值变化可做为判断预后的一个重要指标.     

中药配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌36例临床观察

目的:探讨中药配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:将72例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组:化疗加中药(治疗)组36例,单纯化疗(对照)组36例。动态观察治疗前后瘤体改变、生存质量、免疫指标、中位生存时间、疾病无进展时间及1年生存率。结果:治疗组与对照组实体瘤疗效有效率分别为47.22%与41.67%,2组比较无统计学差异;但治疗组在生存质量改善、免疫指标提高、中位生存时间、疾病无进展时间及1年生存率方面均优于对照组。结论:中药配合化疗对晚期非小细胞肺癌有一定的增效作用,对于改善生存质量,提高免疫功能,延长中位生存时间、疾病无进展时间及1年生存率有明显的作用。     

薏苡仁提取物配合NO化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的：了解薏似仁提取物[康莱特（KLT）注射液]配合化疗对晚期非小细胞肺癌（non-smaii cell lung cancer,NSCLC）患者生存质量的影响.方法：60例晚期NSCLC患者按照自愿的原则,随机分为治疗组和对照组各30例,两组均采用化疗方案NO[诺维苯（NVB）配合苯酸铂（OXL）],治疗在此治疗基础加用康莱特注射液,每日200ml,静脉滴注,9d,于化疗的第8天开始,连用14天.即每21天的化疗周期中,前1周化疗,后2周给KLT.结果：治疗组有效率为40.0%,对照组为36.1%.治疗组、对照组平均缓解期、中位生存期及1年生存率分别为5、4个月和3、3个月、11个月和7个月、46.7%和30.0%（P〈0.05）;患者的临床症状总改善率,生存质量提高阳性率,治疗组为80.4%、43.3%,与对照组（50.0%、23.3%）比较（P〈0.01）.结论：KLT配合NO化疗方案,可显著改善晚期NSCLC患者的生存质量.     

介入化疗联合放射治疗Ⅲa期非小细胞肺癌的研究

目的探讨对不能采用手术切除的Ⅲa期非小细胞肺癌(NSCLC)普遍可行的治疗方法。方法将76例NSCLC患者随机分成2组,A组先行2次支气管动脉灌注化疗(BAI),第2次BAI 2周后再行直线加速器放射治疗(RT);B组单行2次BAI。结果A、B组总有效率分别为89%和61%(P<0.01);A、B组1,3 a生存率分别为82%,50%和61%,21%(P<0.05)。结论BAI联合RT治疗NSCLC的临床疗效和患者1,3 a生存率均显著提高。     

中医综合疗法治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的通过前瞻性研究,与单纯化疗组比较,观察中药与中药加化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法将136例晚期NSCLC住院患者随机分为中药组、化疗组、中药加化疗组(联合组),分别给予相应治疗,观察各组临床疗效、证型变化、生活质量、远期生存等指标.结果中药组、化疗组、联合组肿瘤缓解率分别为2.1%、27.2%、44.4%,化疗组、联合组优于中药组;而获益率中药组与化疗组无差别,联合组则优于以上两组(P＜0.05).中药组、联合组在缓解咳嗽、咯痰、乏力、胸闷、舌紫黯等症状以及稳定生活质量方面均优于单纯化疗组(P＜0.05,P＜0.01).与单纯化疗组比较,中药联合化疗能明显减轻化疗相关毒副反应.与中药组比较,化疗可加重患者气虚证与血瘀证(P＜0.05).中药组、联合组中位生存期和1年生存率分别为11.5个月、36.1%与1 2.3个月、48.9%,明显高于化疗组的9.2个月、27.3%(P＜0.05).结论中医综合治疗能够稳定和缩小NSCLC局部病灶、提高患者生活质量、延长患者生存期,与化疗伍用具有增效减毒效应.     

百合固金汤加味治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：研究百合固金汤在联合西医治疗晚期非小细胞肺癌方面的临床疗效。方法：将符合诊断标准的患者分成两组,每组50例。给予对照组常规手术、放化疗及对症支持治疗;治疗组在此基础上加用百合固金汤,并针对治疗过程中出现的症状进行加减。结果：在总疗效方面,治疗组总疗效（缓解率为56.00%）优于对照组（缓解率为36.00%）（P〈0.05）;在中医症候变化方面,治疗组治疗有效率（82.00%）明显高于对照组（54.00%）（P〈0.01）;在两组患者放化疗完成程度及副反应发生情况方面,治疗组治疗改善率（94.00%）高于对照组（80.00%）（P〈0.05）。结论：在常规治疗晚期非小细胞肺癌基础上,加用百合固金汤加味能够提高治疗总疗效,改善中医症候,使得放化疗得以顺利完成并且减少放化疗过程中副反应的发生几率及程度。     

扶正肺瘤方联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察扶正肺瘤方治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将符合诊断标准和纳入标准的50例非小细胞肺癌晚期患者随机分为观察组和对照组,对照组仅给予DP化疗方案（多西紫杉醇联合顺氯氨铂）,观察组在DP方案化疗基础上联合扶正肺瘤方内服,观察2个疗程（3周为1个疗程）后,比较用药前后患者中医临床症状、肿瘤情况和患者生存质量,评估临床疗效。结果：观察组在中医证候疗效方面效果明显好于对照纽,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组病灶稳定率为76％,明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组的近期治疗客观有效率大于对照组,但两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;FACT—L生存质量观察提示：观察组明显好于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：扶正肺瘤方联合DP方案化疗对缓解晚期非小细胞肺癌在改善中医症状方面疗效明显,并能提高患者生存质量及病灶稳定率。     

中药复方联合化疗治疗中晚期胃癌临床疗效观察

目的：观察中药复方联合化疗对中晚期胃癌的临床疗效。方法：采用双盲、随机、平行对照的方法,按照入院顺序将72例患者随机分成治疗组和对照组,对照组单纯给予FOLFOX4方案化疗,治疗组采用中药复方联合FOLFOX4化疗,观察两组的临床疗效。结果：①消化道反应比较,治疗组显著低于对照组、化疗副作用小（P〈0．05）;②骨髓抑制比较,治疗组明显低于对照组（P〈0．01）;③KPS评分比较,对照组和治疗组的总有效率分别为58．33％和88．89％,有非常显著性差异（P〈0．01）;④生活质量比较,治疗组显著优于对照组（P〈0．01）;⑤近期肿瘤客观疗效比较,治疗组有效率高于对照组,但无统计学意义（P〉0．05）。结论：中药复方联合化疗治疗中晚期胃癌可明显改善患者症状,提高生活质量,减轻化疗副作用。     

扶正化痰方联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:观察扶正化痰方联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:60例中晚期非小细胞肺癌随机分为2组,对照组(单纯化疗组)、治疗组(化疗+扶正化痰方组)各30例,治疗2个月后,观察2组疲劳程度、中医证候、体力状况、化疗不良反应等变化情况。结果:同对照组相比,治疗组能够明显降低患者的FSI总得分(P0.05),在咳嗽、血痰、发热、胸痛、短气、乏力等中医证候的缓解及改善方面明显优于对照组(P0.05),KPS评分治疗组明显高于对照组(P0.05),另外,治疗组在减轻白细胞、血小板下降、恶心、呕吐以及避免神经毒性等化疗不良反应方面也具有明显优势(P0.05)。结论:扶正化痰方对于中晚期非小细胞肺癌具有缓解患者疲劳症状、改善中医证候、提高生活质量及减轻化疗不良反应的作用。     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、生活质量变化、毒副反应及疼痛缓解情况。方法：将60例晚期NSCLC患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋GP方案化疗）和对照组（GP方案化疗）。对照组应用吉西他滨1000mg/m2分别于第1d、8d静滴,顺铂25mg/m2,第1d、2d、3d静滴;治疗组在化疗同时加用复方苦参注射液20m L,静脉滴注,1次/d,连用2周,3周为一个周期,连续治疗两个周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）86.7%,对照组临床获益率63.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组治疗后Karonfsky评分提高率分别为73.3%和43.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组在白细胞下降、恶心、呕吐、肝功能损害方面比较有显著统计学差异性（P〈0.05）,在血小板下降、血红蛋白下降、肾功能损害方面比较无显著统计学差异性（P〉0.05）;治疗组止痛缓解率90.0%高于对照组63.3%,两组差异有显著性（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可明显改善患者生活质量、减轻化疗毒副作用、缓解轻中度疼痛。     

中医药配合分子靶向药物治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的：探讨益气养阴化痰解毒中药配合分子靶向药物治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法：60例非小细胞肺癌患者随机分为两组,观察组采用中医药联合吉非替尼治疗,对照组单用吉非替尼,观察两组治疗效果,临床症状及不良反应。结果：观察组患者病情控制率显著、临床症状改善情况显著优于对照组（P<0.01）;观察组不良反应发生率较对照组低（P<0.05）。结论：益气养阴化痰解毒中药配合靶向药物治疗非小细胞肺癌效果较好,不良反应率发生低。     

经皮股动脉植入动脉化疗泵灌注中西药治疗晚期肝癌疗效观察

目的：评价肝动脉经皮股动脉植入化疗泵灌注中西药治疗晚期原发性肝癌的临床疗效。方法：以生存期为观察指标,采用同期非随机对照方法,对2007年3月～2010年10月接受经皮股动脉植入动脉化疗泵灌注中西药的16例中晚期原发性肝癌患者（治疗组）与对症营养支持治疗的16例患者（对照组）比较,观察两组的生存期缓解差异。结果：治疗组与对照组中位生存期分别为20个月（6～29）、4个月（2～8）,治疗组生存期长于对照组（P〈0.05）。结论：经皮股动脉植入化疗泵灌注中西药能提高中晚期原发性肝癌患者的远期生存率,提高患者生存质量,延缓肝癌复发进展,延长患者的生命。     

参附注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的：观察参附注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响。方法：将60例患者随机平均分为治疗组与对照组。两组均采用NP方案化疗,治疗组化疗前2d加用参附注射液治疗。结果：治疗组与对照组总有效率分别为40．0％、30．0％（P〉0．05）;中医临床证候变化比较,治疗组与对照组提高稳定率分别为80．0％、63．6％（P〈0．05）;两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群比较,两组治疗后比较差异有显著性（P〈0．05）,对照组治疗前后差异有显著性（P〈0．05）;治疗组化疗后T淋巴细胞亚群基本无变化。不良反应变化,治疗组血白细胞、血小板下降程度及恶心呕吐反应较对照组轻。差异有显著性（P〈0．05）。结论：参附注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可改善临床证候,保护骨髓功能,提高免疫功能,改善生活质量,延长生存周期。     

益气解毒汤联合CapeOX方案治疗晚期大肠癌45例

目的观察益气解毒汤联合CapeOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效和安全性。方法将90例患者随机分为治疗组和对照组（各45例）,治疗组采用益气解毒汤联合CapeOX方案治疗,对照组单用CapeOX方案治疗;两组均以21天为1个疗程,共治疗2个疗程;观察临床疗效、中医证候疗效及治疗后生活质量评分、NK细胞、T细胞亚群变化情况;治疗结束1年后,随访观察肿瘤进展时间（TTP）、总生存时间（OS）和1年生存率情况。结果治疗组、对照组临床总有效率（CR＋PR）分别为44.44%和37.78%;组间临床疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。组间临床获益率、肿瘤进展时间、生存时间、1年生存率、中医证候疗效及生活质量（KPS评分）、免疫指标改善情况的差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组白细胞下降、恶心呕吐发生情况比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论益气解毒汤联合CapeOX方案治疗晚期大肠癌,可控制肿瘤进展,提高患者临床获益率、延长生存期、改善临床症状和生活质量,并能提高免疫功能,减轻化疗的不良反应。     

扶正固本Ⅰ号方结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察扶正固本Ⅰ号方结合化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法将107例NSCLC患者随机分为对照组（53例,单纯化疗治疗）和治疗组（54例,化疗结合扶正固本Ⅰ号方治疗）。4个周期后,观察两组临床疗效、血液学毒性反应发生情况和远期疗效。结果治疗组的近期有效率为16.7%、稳定率为88.9%,均高于对照组的7.5%和54.7%（P〈0.05）;治疗组的血液学毒性发生率为63.0%,对照组为81.1%（P〈0.05）;治疗组的无进展时间和中位生存期均长于对照组（P〈0.05）。结论扶正固本Ⅰ号方治疗NSCLC疗效确切,能明显减轻毒副反应,延长生存期。