复方苦参注射液治疗结肠癌术后化疗不良反应疗效观察

目的：评价复方苦参注射液对结肠癌术后患者化疗期间不良反应的影响。方法：将63例结肠癌患者随机分成两组。对照组32例采用FOLFOX4方案;治疗组31例在对照组化疗方案基础上,予复方苦参注射液。就其不良反应进行对照观察。结果：治疗组化疗患者的恶心／呕吐、手／口周感觉异常较对照组明显减轻,有显著性差异（P〈0．05）,而白细胞、血小板减少和ALT卫升高两组比较差异性不显著（P〉0．05）。结论：复方苦参注射液能降低结肠癌术后患者化疗期间恶心／呕吐、手／口周感觉异常的不良反应。     

复方苦参注射液治疗结肠癌的临床疗效观察

目的：探讨复方苦参注射液对结肠癌患者术后的治疗效果及其对生活质量等的影响。方法：将患者分为治疗组和对照组,治疗组（n=36）实行FOLFOX-4化疗加复方苦参注射液的治疗方案;对照组（n=20）只采用FOLFOX-4方案化疗。两个疗程后观察患者的免疫细胞数量及其生活质量评分等。结果：治疗组的免疫功能、生活质量均强于对照组,治疗后的毒副作用治疗组要轻于对照组。而治疗组和对照组的近期疗效无明显差异,结论：复方苦参注射液用于结肠癌的术后治疗可以增强患者的免疫功能,增强其他化疗药物的作用,同时提高患者的生存质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌74例临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床效果。方法：将148例晚期结肠癌患者随机分为两组,对照组单独给予化疗治疗;治疗组患者在化疗基础上联合苦参注射液治疗,比较两组患者的生存质量评分、临床疗效以及不良反应情况。结果：治疗组患者躯体功能、认知功能、情绪功能和角色功能得分明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组临床总有效率为63．9％,对照组临床总有效率为31．9％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者不良反应均以感觉神经异常、口腔黏膜炎和血红蛋白下降为主,其中治疗组患者恶心呕吐、白细胞下降以及外周静脉炎的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床效果显著,可以显著提高患者的生存质量,降低化疗引起的不良反应。     

观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床效果

目的:探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床效果。方法:选自2013年1月~2014年1月我院收治的晚期结肠癌患者58例,将58例患者随机分成两组,每组29例,分别命名为观察组和对照组。观察组患者给予复方苦参注射液联合化疗进行治疗,对照组患者给予单纯化疗的方式进行治疗。结果:观察组临床治疗的有效率为97.6%,对照组临床治疗的有效率为82.8%。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌效果显著,临床治疗有效率高,该种治疗方法值得临床推广。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床疗效。方法:将本院2014年1月—2014年12月收治的晚期结肠癌患者52例按照随机数字表法分为治疗组26例和对照组26例。对照组予FOLFOX6化疗方案,治疗组在对照组的基础上予以复方苦参注射液进行治疗。7天为1个疗程,治疗4个疗程后观察两组疗效。结果:治疗组的总有效率为88.46%,对照组总有效率为76.92%,治疗组明显优于对照组,P<0.05。两组治疗后血清中IL-2、TNF-α和INF-γ含量明显高于治疗前,P<0.05。治疗组治疗后血清中IL-2、TNF-α和INF-γ含量明显高于对照组治疗后,P<0.05。结论:复方苦参注射液联合化疗可有效提高晚期结肠癌的临床疗效。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法:将本院收治的IV期结肠癌患者72例,随机分为治疗组36例和对照组36例。对照采用单纯化疗治疗,治疗组在对照组的治疗基础上加用复方苦参注射液每日静滴治疗,两组疗程均为3个月。治疗结束后,观察两组疗效并做比较。结果:治疗组36中,完全缓解7例,部分缓解15例,稳定10例,进展4例,总有效率为61.11%。对照组36中,完全缓解3例,部分缓解7例,稳定15例,进展11例,总有效率为27.28%。两组总有效率比较,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者在治疗过程中均有恶心呕吐、白细胞下降等不良反应发生,但治疗组的发生率及严重程度均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗可明显提高晚期结肠癌临床疗效,降低不良反应的发生率,可显著提高患者的生活质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效及毒副反应。方法将66例中晚期恶性肿瘤患者随机分为2组,治疗组化疗同时联合复方苦参注射液静滴,对照组仅予单纯化疗。结果治疗组有效率和Karnofsky评分高于对照组,血液毒副反应低于对照组,2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤可提高疗效,改善生活质量,降低化疗的毒副反应。     

复方苦参注射液配合化疗治疗胃癌120例临床观察

目的 :观察复方苦参注射液配合化疗治疗胃癌临床疗效。方法 :治疗组化疗加静滴复方苦参注射液 ,对照组化疗加口服维生素 B4、利血生。结果 :治疗组有效率为 87.5 % ,对照组为 74.0 %。化疗后 ,对患者血常规、免疫功能的影响及降低化疗毒性等方面 ,治疗组均优于对照组。结论 :复方苦参注射液配合化疗治疗胃癌能明显提高疗效 ,增强免疫功能 ,减轻化疗毒性。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床研究

目的 观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效.方法 将全部46例病例按照随机数字表法分为对照组和观察组各23例.对照组予以奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶进行化疗.观察组在对照组的基础上加用复方苦参注射液治疗.治疗结束后观察比较两组临床疗效、证候积分、外周血CD4+、CD8+和CD4+/CD8+.结果 观察组总...     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果研究

目的：研究复方苦参注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果。方法：将2007年1月～2009年6月我院83例均经细胞学或组织学证实为晚期卵巢癌患者随机分为治疗组（复方苦参联合化疗组）和对照组（单纯化疗组）,其中治疗组41例,对照组42例,比较两组在疗效、生活质量、不良反应等方面的差异。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为60．O％,对照组有效率（CR＋PR）为54．8％,比较差异无统计学意义（P〉0．05）,两组治疗后生活质量改善比较,治疗组有效率为75．6％（31／41）,对照组有效率54．8％（23／42）,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组与对照组主要不良反应比较,恶心、呕吐、肾功能损害、血小板减少发生率比较无明显差异（P〉0．05）,而白细胞的减少、肝功能损害、腹泻发生率比较对治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液可以有效地提高生存质量,减轻化疗不良反应。     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、生活质量变化、毒副反应及疼痛缓解情况。方法：将60例晚期NSCLC患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋GP方案化疗）和对照组（GP方案化疗）。对照组应用吉西他滨1000mg/m2分别于第1d、8d静滴,顺铂25mg/m2,第1d、2d、3d静滴;治疗组在化疗同时加用复方苦参注射液20m L,静脉滴注,1次/d,连用2周,3周为一个周期,连续治疗两个周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）86.7%,对照组临床获益率63.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组治疗后Karonfsky评分提高率分别为73.3%和43.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组在白细胞下降、恶心、呕吐、肝功能损害方面比较有显著统计学差异性（P〈0.05）,在血小板下降、血红蛋白下降、肾功能损害方面比较无显著统计学差异性（P〉0.05）;治疗组止痛缓解率90.0%高于对照组63.3%,两组差异有显著性（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可明显改善患者生活质量、减轻化疗毒副作用、缓解轻中度疼痛。     

斑蝥酸钠注射液联合化疗对中晚期肝癌的疗效观察

目的：观察斑蝥酸钠注射液联合化疗治疗中晚期肝癌的效果。方法：72例中晚期原发性肝癌患者分为两组,对照组用5-氟尿嘧啶加顺铂化疗方案（FP方案）,3周为1个疗程,共2个疗程;观察组在FP方案的同时加用斑蝥酸钠注射液,宽蝥酸钠注射液20ml加5％葡萄糖注射液250～500ml静脉点滴,每目1次,3周为1个周期,2个周期为1个疗程。根据WHO实体瘤客观疗效评定标准评价疗效,根据KPS评分（KarnofskyPerformanceStatus,KPS）评价生活质量评定,采用外周血白细胞和血小板计数评价骨髓的毒性评价。结果：观察组缓解率高于对照组,恶化率低于对照纽（P〈0．05）;治疗后观察纽生活质量提高稳定率高于对照组（P〈0．05）;与治疗前比较观察组外周血白细胞和血小板无明显降低（P〉0．05）,而对照组外周血白细胞和血小板明显降低（P〈0．05）。结论：斑蝥酸钠注射液联合FP化疗治疗中晚期肝癌具有改善临床症状、改善患者生活质量、减少化疗毒副反应等作用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的：评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效、KPS评分及对T细胞亚群的作用。方法：将90例晚期胃癌患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋化疗组）和对照组（化疗组）。对照组应用多西他赛、奥沙利铂、氟尿嘧啶联合化疗,治疗组同时加用复方苦参注射液20ml／d静滴,连用2周,3周为一周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）77．08％,明显优于对照组为（61．90％）（P=0．029）;治疗组、对照组Kamofsky评分提高率分别为60．4％和42．9％,两组对比有显著性差异（P=0．024）;治疗组CD4及CD8阳性细胞的百分率分别是39．2±1．9和26．5±1．4,对照组分别是30．8±1．7和23．0±1．8,治疗组高于对照组（P=0．000）。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌有改善生活质量,提高免疫功能,增强化疗效果的作用。     

复方苦参注射液在胃癌术后化疗中的应用研究

目的　评价复方苦参注射液在胃癌术后化疗中的作用。方法　治疗组应用常规化疗方案加复方苦参注射液静脉滴注 ,对照组应用常规化疗方案 ,均 4周为 1个疗程 ,计 6个疗程。结果　治疗组疗效优于对照组。治疗组平均于化疗开始后第 4 .6天出现白细胞下降 ,而对照组平均于化疗开始后第 3.2天出现白细胞下降。两组比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 1)。治疗后两组生活质量都发生变化 ,治疗组平均评分上升 ,对照组平均评分下降。结论　复方苦参注射液可提高胃癌术后化疗疗效 ,并显著减轻化疗的毒副反应 ,改善患者生活质量     

苦参汤加减治疗肛门疾病术后60例临床观察

运用苦参汤加减治疗肛门疾病术后并观察其临床疗效。60例患者经治疗后显效45例,有效11例,无效4例。研究表明,应用该方治疗肛门术后并发症疗效显著,明显减轻了患者术后水肿、疼痛,明显缩短了患者的住院时间及治疗疗程,值得临床推广应用。     

艾迪注射液辅助肺癌同期放化疗临床疗效观察

目的：观察足量艾迪注射液配合肺癌同期放化疗临床疗效观察。方法：治疗组100例患者放化疗的同时滴注足量艾迪注射液100mL/d,30d为1个疗程,对照组100例患者放化疗同时滴注ATP、肌苷能量合剂。结果：治疗组有效率为97%,对照组有效率85%,治疗组与对照组相比较有显著差异（P＜0.05）。结论：足量艾迪注射液配合同期放化疗组较对照组能显著提高有效率,提高放化疗效果,减轻放化疗的毒副作用,同时显著的提高了机体的免疫功能,提高了生存质量,具有明显的减毒增效的功能,且具有很好的安全性和耐受性。     

莪术油注射液配合常规化疗干预卵巢癌的疗效观察

目的:探讨莪术油注射液配合常规化疗临床应用在卵巢癌治疗中的作用。方法:2009年9月～2011年12月收治经病理组织或细胞学诊断的卵巢癌患者62例,随机分为两组。两组患者均采用多烯紫杉醇联合顺铂治疗方案,即在化疗第1d、第8d和第15d静脉滴注多烯紫杉醇75mg/m2;第1～3d静脉滴注顺铂30mg/m2,每21d为1个周期;治疗组在上述治疗的基础上配合应用莪术油注射液400mg加入0.9%NS 500ml,静脉滴注,1次/d。结果:治疗组总有效率(CR+PR)为74.19%;对照组总有效率(CR+PR)为58.06%。两组比较,差异存在统计学意义(P<0.05),治疗组除过敏反应外,发生率与对照组持平,其他不良反应发生率均低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:以多烯紫杉醇为核心的联合化疗对卵巢癌有较为肯定的近期疗效,而莪术油注射液有提高化疗疗效,减轻化疗不良反应的作用。     

丹红注射液合黄芪注射液辨证治疗肺心病46例疗效观察

目的:观察丹红注射液合黄芪注射液辨证治疗肺心病的临床疗效。方法:对46例肺心病患者在常规治疗基础上用中医分型辨证治疗加用丹红注射液合黄芪注射液静脉滴注。结果:攻补兼施的作用。结论:在常规中医辨证分型治疗的基础上加用丹红注射液合黄芪注射液治疗肺心病有确切的效果。     

中药鸦胆子油联合化疗治疗晚期食管癌临床观察

目的：观察中药鸦胆子油联合化疗晚期食管癌的临床疗效。方法：入选58例晚期食管癌患者,并随机分成两组,治疗组应用鸦胆子油注射液联合化疗,对照组例行化疗,两组化疗方案相同。治疗2～3个周期后评价疗效。结果：治疗组与对照组抗肿瘤疗效无统计学差异,治疗组患者生活质量较对照组明显改善,有统计学意义。结论：中药鸦胆子油注射液联合化疗治疗晚期食管癌,能够显著提高患者的生活质量,改善临床症状。