中医辨证治疗广泛性焦虑症的临床观察

目的：探讨中药治疗广泛性焦虑症的临床疗效及安全性。方法：依据CCMD-3诊断标准选择96例广泛性焦虑症患者,根据患者的中医证候,辨证分型给予中药方剂治疗,疗程6周。治疗前后分别评定汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、副反应量表（TESS）来判定疗效和副反应。结果：治疗的总有效率为82.8%,HAMA总分较治疗前明显下降（P〈0.05）,无明显不良反应。结论：中医辨证治疗广泛性焦虑症的疗效肯定,安全性良好,具有积极的临床意义。     

中医辨证治疗广泛性焦虑症疗效分析

目的：了解中药治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法：根据患者的中医证候给予相应的中药方剂治疗,使用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、临床疗效总评量表（CGI）及治疗副反应量表（TESS）来判定疗效和副反应。结果：从治疗第2周开始HAMA、CGI总分显著下降,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．01）,总有效率为78．2％。副反应轻,经调整方剂和对症处理后症状减轻或消失。结论：中医辨证治疗广泛性焦虑症疗效肯定,安全。     

温胆宁心颗粒联合心理疗法治疗心胆气虚型广泛性焦虑症的随机对照临床研究

目的探讨温胆宁心颗粒联合心理疗法治疗心胆气虚型广泛性焦虑症的临床疗效。方法以心胆气虚型广泛性焦虑症患者为研究对象,根据随机、双盲、对照原则,将200例患者分为中药组、安慰剂组、中药＋心理组、安慰剂＋心理组,每组50例,疗程6周。以汉密尔顿焦虑量表评分、减分率作为疗效评价指标。结果符合方案集175例患者,其中中药组43例、安慰剂组42例、中药＋心理组46例、安慰剂＋心理组44例。四组临床疗效经CMH X^2检验,治疗4周、6周后,四组疗效差异存在显著的统计学意义（P〈0．05）,其中中药＋心理组、中药组及安慰剂＋心理组疗效均优于安慰剂组（P值均〈0．05）;中药＋心理组疗效优于中药组、安慰剂＋心理组（P值均〈0．05）。结论温胆宁心颗粒联合心理疗法治疗心胆气虚型广泛性焦虑症患者安全有效,心身并调是治疗情志疾病的较好方案。     

神安胶囊治疗广泛性焦虑症的临床对照研究

目的：探讨神安胶囊治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法：将52例广泛性焦虑症的患者随机分为研究组和对照组,研究组给予神安胶囊治疗,对照组给予坦度螺酮治疗,疗程均为8周。采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效,以副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果：2组总有效率均为96．15％。结论：神安胶囊治疗广泛性焦虑症疗效好、安全、无副作用。     

清心泻肝安神法治疗广泛性焦虑症临床观察

目的：观察清心泻肝安神法中药神安汤治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法：92例广泛性焦虑症患者随机分为2组,治疗组49例口服中药神安汤,对照组43例口服帕罗西丁,疗程均为4周。观察焦虑自评量表（SAS）分值、总有效率、不良反应症状量表（TESS）分值。结果：治疗1周末、2周末、3周末、4周末,2组SAS分值均明显下降,与治疗前比较,差异均有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。治疗第1周末2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。总有效率治疗组为89．80％．对照组为93．02％,2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。4周末TESS总分治疗组为（1．34±1．06）分,对照组为（6．97±1．83）分,2组比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：清心泻肝安神法治疗广泛性焦虑症疗效好,副反应少。     

针刺背俞穴与耳穴贴压治疗广泛性焦虑症的对照研究

目的：比较针刺背俞穴与耳穴贴压治疗广泛性焦虑症的疗效。方法：60例符合CCMD－3诊断标准的广泛性焦虑症患者,随机分为两组,分别应用针刺背俞穴（30例）、耳穴贴压（30例）治疗4周。采用汉密尔顿焦虑量表（ HAMA）和焦虑自评量表（ SAS）评定疗效。结果：针刺背俞穴与耳穴贴压治疗广泛性焦虑症均有效,二者疗效相当（ P＞0．05）。但显效率以针刺背俞穴较好（ P＜0．05）。结论：针刺背俞穴、耳穴贴压治疗广泛性焦虑症均安全有效,疗效以针刺背俞穴较好。     

加味酸枣仁汤治疗广泛焦虑障碍临床疗效观察

目的观察加味酸枣仁汤治疗广泛焦虑症的疗效。方法 68例广泛焦虑症患者随机分为两组,治疗组36例服用酸枣仁汤,并随症加减;对照组36例,服用阿普唑仑,治疗过程脱落4例。两组疗程均为6周。治疗前和治疗后分别用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和不良反应量表(TESS)进行评定。结果加味酸枣仁汤治疗焦虑症的疗效与阿普唑仑相当,但不良反应比阿普唑仑小。结论加味酸枣仁汤疗效肯定,依从性好,副作用少。     

通督调神针刺法治疗广泛性焦虑症的临床研究

目的：通过通督调神针刺法与帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的随机对照研究,观察通督调神针刺法治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法：将60例广泛性焦虑症患者随机分为治疗组与对照组,每组各30例。治疗组予以通督调神针刺法治疗;对照组予以帕罗西汀治疗。两组疗程均为6周。治疗前后采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、焦虑自评量表（SAS）各评定1次,以评定疗效;治疗6周后,通过不良反应症状量表（TESS）评定不良反应情况。最后用HAMA减分率评定总体疗效,得出结论。结果：治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为80.00%,两者无显著性差异（P〉0.05）。治疗结束时两组患者HAMA量表评分和SAS量表评分较治疗前均有明显下降（P〈0.05）,但组间比较无显著差异（P〉0.05）。治疗结束后组间TESS总分比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：通督调神针刺法治疗广泛性焦虑症与帕罗西汀疗效相似,均有较好的疗效,但在不良反应方面优于帕罗西汀。     

中西医联合佐治广泛性焦虑症的疗效观察

目的：探索有效的中西医联合治疗广泛性焦虑症患者焦虑、抑郁症状的方法。方法：采用针刺配合坦度螺酮协同疗法,在治疗的6周内给予汉密顿焦虑量表（HAMA）、汉密顿抑郁量表（HAMD）评估疗效,采用心电图、血生化等测试评估其不良事件。结果：汉密顿焦虑量表分数在治疗的第1周、2周、4周及第6周呈现逐渐下降的趋势,与基线比较均有显著性差异（P〈0．01）,在治疗的第2周显示出明显疗效（HAMA减分率为41．1％）,治疗的第6周焦虑症状消失（HAMA4．32±3．45,减分率为83．5％）。汉密顿抑郁量表在治疗第6周较治疗初期的也显著下降,差异显著（t=11．47,P〈0,01）。结论：针刺配合坦度螺酮对广泛性焦虑症的焦虑症状具有良好的效果,同时也能改善患者的抑郁症状,副作用少。     

温胆汤治疗焦虑症34例

目的：观察温胆汤与多塞平治疗广泛性焦虑症的疗效及安全性。方法：将68例患者随机分为2组，治疗组34例予温胆汤加减治疗，对照组34例予多塞平治疗，疗程均6周。结果：显效率、总有效率治疗组分别为79．4％、88．2％，对照组分别为76．5％、85．3％，2组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗后HAMA评分2组差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：温胆汤加减治疗广泛性焦虑症疗效肯定，副反应少。     

银花平感颗粒镇咳作用的实验研究

目的：观察银花平感颗粒的镇咳作用。方法：分别采用氨水诱导小鼠咳嗽和枸橼酸诱导豚鼠咳嗽,考察银花平感颗粒大中小3个剂量组对豚鼠咳嗽的影响。结果：与生理盐水对照组相比,咳必清、蛇胆川贝液和银花平感颗粒各剂量组均能显著抑制氨水诱导小鼠咳嗽,银花平感颗粒各剂量组量效呈正相关,银花平感颗粒大剂量组作用显著优于中、小剂量组;咳必清、蛇胆川贝液和银花平感颗粒大中剂量组均显著抑制枸橼酸诱导豚鼠咳嗽,银花平感颗粒各剂量组量效呈正相关,银花平感颗粒大中剂量组作显著优于小剂量组的镇咳作用。结论：银花平感颗粒具有镇咳作用。     

滋阴清热补肺益肾法治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察滋阴清热、补肺益肾疗法治疗儿童咳嗽变异性哮喘的的临床效果。方法：选择2012年2月-2014年2月在我院诊治的咳嗽变异性哮喘患儿100例,随机分成对照组（50例）和观察组（50例）。对照组采用传统西医方法治疗,观察组采用中医辨证论治滋阴清热、补肺益肾疗法治疗,对比两组患者观察指标。结果：两组患者治疗2周后,对照组总有效率74．0％,观察组总有效率88．0％,两者相比差异有统计学意义（P〈O．05）,观察组优势明显。结论：与常规西医方法相比,滋阴清热、补肺益肾中医疗法疗法治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切,不良反应少,用药安全方便,值得临床推广应用。     

健脾益肾补血法对肺癌化疗者血小板的影响观察与分析

目的：观察与分析健脾益肾补血法对肺癌化疗者血小板的影响作用。方法：选取120例肺癌化疗者且将其分为两组,即中药加化疗组（观察组）以及化疗组（对照组）,每组60例,同时给予两组患者相应治疗方法且对所有患者血小板水平、血小板恢复时间和体积等进行观察与相关数据记录、分析。结果：观察组患者在化疗期间血小板水平、血小板开始恢复时间和体检均优于对照组（P〈0.05）。结论：健脾益肾补血法和通补三升汤在改善化疗者血小板减少方面效果显著。     

滋水平肝汤治疗原发性高血压（阳亢阴虚型）的临床研究

目的：观察滋水平肝汤治疗阳亢阴虚型原发性高血压的治疗效果。方法：对2009年5月~2010年5月间在本院循环内科住院治疗的患者中筛选得80例阳亢阴虚型原发性高血压患者,随机分为实验组和对照组,每组各40例。对照组患者口服辛伐他汀、氨氯地平和阿司匹林肠溶片;实验组在对照组的基础上服用滋水平肝汤,两组疗程均为1个月。对治疗前后两组患者睾酮和血脂水平、雌二醇水平、症状和体征进行统计学分析。结果：总治疗效果和降压有效率、中医症候积分以及降压具体效果均明显好于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;激素水平两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：滋水平肝汤可以有效地改善阳亢阴虚型原发性高血压患者的临床症状,并且提高雌二醇和睾酮水平。     

中医药治疗48例儿童弱视临床疗效观察与分析

目的：探究中医药对儿童弱视的临床疗效。方法：把90例儿童弱视患者分成对照组和实验组，对照组使用散瞳验光配镜、红光闪烁、遮盖、精细目力训练等方法进行治疗，实验组则在此基础上使用中药益肾明目汤进行治疗，然后观察两组患者的临床疗效。结果：对照组和实验组的总有效率分别为73.81%、91.67%，实验组对比照组取得了更明显的治疗效果。结论：将中医药应用于儿童弱视的临床治疗中，可有效促进患者的康复，此疗法可加以推广应用。     

自拟益聪舒肝饮用于高考前焦虑症的临床研究

目的观察自拟益聪舒肝饮治疗高考前焦虑症的临床疗效。方法采用随机数字表法将2007年1月～2011年3月高密市人民医院、高密市中医院门诊121例高考前焦虑症患者随机分为治疗组69例和对照组52例,治疗组给予自拟益聪舒肝饮治疗,对照组给予阿普唑仑治疗。两组均于治疗前及治疗后第1、2、4、6周末采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、临床总体印象量表（CGI）、焦虑自评量表（SAS）进行评分,判定临床疗效。结果①对照组治疗后1周HAMA评分（23．1±7．9）分与同组治疗前（31．1±7．6）分比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组无明显变化（P〈0．05）。②治疗后2、4、6周两组HAMA积分[治疗组分别为（22．6±7．5）分、（11．7±5．3）分、（7．9±5．4）分,对照组分别为（18．7±6．9）分、03．8±6．7）分、（11．8±6．5）分]、CGI积分[治疗组分别为（3．4±0．7）分、（2．1±0．6）分、（1．8±0．7）分,对照组分别为（3．2±0．8）分、（1．8±0．5）分、（1．6±0．6）分]、SAS积分[治疗组分别为（53．8±8．5）分、（38．7±9．6）分、（30．6±7．6）分,对照组分别为（50．2±8．9）分、（41．5±9．81分、（39．2±8．3）分]比同组治疗前降低,差异有统计学意义（P均〈0．01）,且治疗后第6周,治疗组HAMA、SAS评分明显低于对照组（P〈0．01）。结论自拟益聪舒肝饮可有效改善患者高考前焦虑症,但阿普唑仑片较自拟益聪舒肝饮起效快,自拟益聪舒心饮较阿普唑仑作用持久。     

慢性肾病患者中医治疗研究

目的：探讨慢性肾病的中医治疗方法及效果。方法：将我院2005年6月~2010年6月收治的慢性肾功能衰竭（CRF）患者120例随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组的基础上采用益肾活血升清泄浊法（口服汤剂＋灌肠）治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后血清肌酐、尿素氮、内生肌酐的水平。两组均以8周为一个疗程。结果：一个疗效后,观察组的总有效率为83．3％（53／60）显著高于对照组56．7％（34／60）,P〈0．05。且观察组的血清肌酐、尿素氮、内生肌酐的改善幅度显著优于对照组,P〈0．05。结论：益肾活血升清泄浊治疗CRF疗效满意。     

健脾益肾方与复方阿胶浆治疗贫血临床对比研究

目的：探讨并比较健脾益肾方与复方阿胶浆治疗贫血临床效果。方法：选取我院2000年8月-2012年8月收治贫血患者60例,采用随机数字表法分为复方阿胶浆组和健脾益肾方组,每组30例;其中复方阿胶浆组患者给予复方阿胶浆口服治疗,30mL/次,3次/d;健脾益肾方组患者给予健脾益肾方口服治疗,1剂水煎200mL,早晚顿服;比较两组患者临床治疗总有效率,治疗前后外周血象指标及中医虚证积分等。结果：健脾益肾方组患者临床治疗总有效率（96.7%）明显高于复方阿胶浆组（73.3%）（P〈0.05）;复方阿胶浆组和健脾益肾方组患者治疗后外周血象指标及中医虚证积分均优于治疗前,且健脾益肾方组患者改善程度优于复方阿胶浆组（P〈0.05）。结论：相较于复方阿胶浆,健脾益肾方治疗贫血能够有效改善虚证证候,提高外周血象水平,可在临床上加以推广应用。     

枣仁安神胶囊与阿普唑仑治疗失眠症的对照研究

目的:观察枣仁安神胶囊治疗失眠症的疗效。方法:随机将150例失眠症患者分为枣仁安神胶囊组与阿普唑仑两组,进行对照观察,并用睡眠状况问卷(SQ)测评治疗效果。结果:两组临床总有效率比较,差异无显著性意义(P>0.05),SQ睡眠指标评定比较,两组与治疗前比较,P<0.01;两组间比较差异无显著性意义(P>0.05)。两组不良反应比较,阿普唑仑组比枣仁安神胶囊组大。结论:枣仁安神胶囊治疗失眠的疗效与阿普唑仑相似,但副反应较少,故枣仁安神胶囊更适合于失眠症患者。